Seit der Einführung der FAST-qPCR hat die Welt der Echtzeit-PCR/qPCR eine revolutionäre Ära betreten. Durch den Einsatz spezieller Instrumente und optimierter Mastermixe, die auf Geschwindigkeit und Effizienz abzielen, ermöglicht diese Technologie eine beschleunigte Durchführung Ihrer qPCR-Anwendungen, ohne dabei Abstriche bei Spezifität und Sensitivität zu machen.

Die Welt der Genomik und Molekularbiologie hat in den letzten Jahren einen atemberaubenden Sprung in die Zukunft gemacht. Dabei sind neben den „high fidelity“ Enzymen vor allem auch die „highly discriminating“ Enzyme wie die hochselektiven SNP DNA-Polymerasen von Genaxxon zu den Superstars des Labors avanciert. Diese Enzyme sind spezifisch modifiziert für hochselektive PCR-Tests und Mutationsnachweise – Sie helfen Ihnen dann, wenn Sie „die Nadel im Heuhaufen" finden möchten.

Seit der Isolation der ersten Taq DNA-Polymerase 1976 ist die PCR aus dem Molekularbiologie-Labor nicht mehr wegzudenken. Selbstverständlich haben sich die Methoden, die eingesetzten Reagenzien und die Protokolle stetig weiterentwickelt. Dabei ist das Ziel ganz klar: Es muss besser, schneller, günstiger und einfacher sein. Denn tagtäglich verbringen LabormitarbeiterInnen, Studierende und WissenschaftlerInnen weltweit unzählige Stunden mit Pipettieren und Vorbereiten der PCR-Experimente. Umso ärgerlicher ist es dann, wenn Fehler und Kontaminationen erst im letzten Schritt des PCR-Workflows sichtbar werden. Doch wie kann die Laborarbeit im PCR-Labor optimiert werden, um letztlich Fehlerquellen zu minimieren und gleichzeitig Zeit, Kosten und Nerven einzusparen? Wir von Genaxxon wollen Licht ins Labor-Dunkel bringen und entlang eines typischen PCR-Workflows beleuchten, wie unsere neuen Produkte rund um den Red Mastermix Fluoro (2X) helfen, Ihren PCR-Workflow zu optimieren.

Ob Sie im Labor eine Standardagarose, eine hochauflösende Agarose oder eine low-melting Agarose benötigen, hängt davon ab, welche Größen die DNA- oder RNA-Fragmente haben die Sie elektrophoretisch Auftrennen möchten, oder ob weitere analytische Methoden wie Blotting, PFGE, In-Gel Anwendungen, Plaque-Assays oder Immundiffusion verwendet werden sollen.

Durch die Vielzahl der Tests stellt sich jedoch die Frage: welcher Test passt zu meiner Fragestellung? Das beginnt mit der Probenentnahme: möchte ich einen Nasen- oder Rachenabstrich, oder möchte ich doch lieber Gurgeln oder einen Spucktest?

Fortschritte auf dem Gebiet der SNP-Genotypisierung und ihrer Anwendungen, aus Sicht der Pflanzen-Züchtung und der Landwirtschaft

Hier finden Sie Artikel und Literaturzitate, in denen die Autoren auf die hohe Qualität der Genaxxon Produkte vertrauen. Hierfür möchten wir uns ausdrücklich bedanken! Lassen auch Sie sich von den Genaxxon Produkten überzeugen.

Wir bedanken uns bei unseren Kunden recht herzlich für die große Resonanz bei der Beantwortung unserer Umfrage und die ausgezeichneten Bewertungen für unseren Service und unser Qualitäts- und Preis-Leistungs-Verhältnis.

Wir von Genaxxon bioscience sind uns unserer unternehmerischen Verantwortung bewusst. Daher ist es unser Bestreben, das Thema Nachhaltigkeit praktisch in unserer Firma anzuwenden. In unserem neuesten Blogbeitrag finden Sie einige der vielen Beispiele, die wir bereits erfolgreich umgesetzt haben.

Die Standard-PCR-Amplifikation erforderte früher oft eine aufwendige DNA-Extraktion, Reinigung, Verarbeitung und Probenaufbereitung. Dabei wurden aus heutiger Sicht noch relativ primitive Geräte und komplexe Protokolle verwendet. Die Vorstellung, dass 35 PCR-Amplifikationszyklen in weniger als 25 Minuten abgeschlossen werden könnten, ohne die Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu beeinträchtigen, wurde als Zukunftsvision angesehen.

Cilantro (Koriander): Über Geschmack lässt sich nicht streiten! Manche Leute mögen Koriander in ihrem Essen, andere hassen es. Die Ursache liegt in einer SNP-Mutation (rs72921001), nachgewiesen in genomischer HeLa DNA. Diese spezielle SNP ist nahe einer Anzahl von Genen lokalisiert, die für die Geschmacksrezeptoren codieren. (Referenz: Eriksson N. et al. (2012), "A genetic variant near olfactory receptor genes influences cilantro preference.") Berücksichtigt man, dass nur C-Allel spezifische Primer verlängert werden und in einem spezifischen Amplicon resultieren, können wir daraus schließen, dass die Eigenschaft, Koriander mit einem „seifigen“ Geschmack zu verbinden, auf einer genetisch bedingten Veranlagung, basierend auf dem entspechenden SNP, beruht.

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GENAXXON Produkt-Referenzen Nachfolgend finden Sie Artikel und Referenzen, in denen die Autoren auf die hohe Qualität der GENAXXON-Produkte vertrauen. Dafür möchten wir uns bei Ihnen recht herzlich be...