Nichtionische Detergenzien

n-decyl-β-D-maltoside a detergent to prevent protein aggregation during purification.

n-Dodecyl-β-D-maltosid (DDM), ein wasserlösliche nichtionische Detergenz, zur Isolierung und Stabilisierung hydrophober Membranproteine. n-Dodecyl-β-D-maltosid ist ein schonendes Detergenz ist, das die Proteinaktivität besser erhält , als viele andere Detergenzien, wie z.B. CHAPS oder Octyl-β-glucosid.

n-Dodecyl-ß-maltosid (DDM) >99,5% ist speziell für die Kristallographie geeignet. n-Dodecyl-β-D-maltosid (DDM), ist ein wasserlösliches nichtionisches Detergenz, zur Isolierung und Stabilisierung hydrophober Membranproteine.n-Dodecyl-β-D-maltosid ist ein schonendes Detergenz ist, das die Proteinaktivität besser erhält, als viele andere Detergenzien, wie z.B. CHAPS oder Octyl-β-glucosid. Die proteinschonenden Eigenschaften dieses hochreinen DDMs erlauben die Anwendung, z.B. in Nasensprays, da das DDM zu einer verbesserten Schleimlösung führt.

MEGA-9 ist ein nichtionisches Detergens, das oft zur Solubilisierung von Membranproteinen verwendet wird. Es hat, unter salzfreien Bedingungen, eine kritische Mizellenkonzentration (CMC) von 20 mM und CMCs von 2 bis 17,1 mM unter hohen und niedrigen Salzbedingungen (für eine Vielzahl von Salzen).

Octylglucopyranosid (1-O-n-Octyl-β-D-glucopyranosid, NOGP) ist ein mildes, nicht-ionisches, glycosidisches Detergenz, das bei der Solubilisierung, Reinigung und strukturellen Charakterisierung von Membranproteinen verwendet wird. Zum Einsatz kommt es auch bei heterologen Überexpression von Proteinen, um Einschlusskörperchen in Lösung zu bringen. Zwei wichtige, physiko-chemisch relevanten Daten des Tensides sind: - kritische Micellenkonzentration (engl. "critical micelle concentration", CMC) = 10-30 mM- Aggregationszahl = 20-25

Octylglucopyranosid (1-O-n-Octyl-β-D-glucopyranosid, NOGP) ist ein mildes, nicht-ionisches, glycosidisches Detergenz, das bei der Solubilisierung, Reinigung und strukturellen Charakterisierung von Membranproteinen verwendet wird. Zum Einsatz kommt es auch bei heterologen Überexpression von Proteinen, um Einschlusskörperchen in Lösung zu bringen. Zwei wichtige, physiko-chemisch relevanten Daten des Tensides sind: - kritische Micellenkonzentration (engl. "critical micelle concentration", CMC) = 10-30 mM- Aggregationszahl = 20-25

Polyethylenglycol 400, PEG, Polyoxyethylen, Polyglycol.

Polyethylenglycol 1000, PEG, Polyoxyethylen, Polyglycol.

Polyethylenglycol 4000 (PEG 4000) wird z.B. für die Fusion von bakteriellen Spheroplasten oder die fraktionierte Präzipitation von Proteinen verwendet.

Polyethylenglycol (PEG) wird für so unterschiedliche Zwecke wie Virus-/Phagen-Anreicherung, die Fusion von Pflanzenprotoplasten oder die fraktionierte Präzipitation von Proteinen verwendet. Außerdem kann die Ligationseffizienz durch 'macromolecular crowding', das heißt einer Konzentration der Moleküle in Lösung, erhöht werden. Als Stammlösung wurde eine 40%ige PEG 6000-Lösung verwendet.

PEG 8000 auch bekannt als Polyethylenglykol 8000, hat eine ausgeprägte Hydratationskapazität und ist strukturell flexibel. Aufgrund seiner Biokompatibilität und der Abwesenheit sterischer Hemmnisse in seiner Struktur wird PEG häufig zu proteinhaltigen Lösungen hinzugefügt, um Proteine zu stabilisieren oder deren Löslichkeit zu erhöhen.In molekularbiologischen Anwendungen wird Polyethylenglykol 8000 als Pufferkomponente für die Transformation von Hefe oder für Puffer zur Isolierung oder Konzentrierung von Viren verwendet. Klonierung: Insbesondere bei der Klonierung mit „stumpfen” DNA-Enden spielt die Konzentration der „stumpfen” DNA-Enden eine entscheidende Rolle für den Erfolg der Klonierung. Substanzen, die das sogenannte „makromolekulare Crowding” erhöhen, konzentrieren die DNA lokal und erhöhen die Wahrscheinlichkeit, dass sich DNA-Enden verbinden, wodurch das Klonierungsergebnis verbessert wird. Für Ligationsreaktionen wird häufig eine Endkonzentration von 5–15% PEG 8000 empfohlen, aber die optimale Konzentration kann je nach der spezifischen Reaktion und dem verwendeten Enzym variieren. Beispielsweise kann die Kinetik der Ligation beim klonieren von DNA-Fragmenten in Bakteriophagen-M13-Vektoren durch die Zugabe von 5% Polyethylenglykol 8000 (PEG 8000) verbessert werden. PEG 8000 verhindert vorzeitige Zirkularisierung: Während eine Konzentration von 5% oft optimal ist, kann eine Konzentration von mehr als 10% die Transformationseffizienz hemmen. Stammlösungen von PEG 8000 (40%) werden mit entionisiertem, nukleasefreiem Wasser hergestellt und in kleinen Aliquots bei -20°C gelagert.