DNA Polymerasen

Die High-quality Taq DNA Polymerase S für hohe Selektivität ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA-Polymerase ohne 3' - 5'-Exonukleaseaktivität. Der Puffer ist für eine hohe Selektivität bei der Amplifikation optimiert. Die hohe Prozessivität der Genaxxon Taq-Polymerase erlaubt die Amplifikation von DNA-Fragmenten bis zu >7 kBasen. Die Polymerase wird mit 10fach Puffer und separatem MgCl2 geliefert. Der mitgelieferte 'complete buffer' enthält 15mM MgCl2. Taq DNA Polymerase Testmuster erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.

Die High-quality Taq DNA Polymerase E mit Ammoniumsulfatpuffer für hohe Ausbeute ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase ohne 3' - 5' Exonukleaseaktivität. Der Puffer mit Ammoniumsulfat ist für eine hohe Ausbeute bei der Amplifikation optimiert. Die hohe Prozessivität der Genaxxon Taq-Polymerase erlaubt die Amplifikation von DNA-Fragmenten bis zu >7 kBasen. Die Polymerase wird mit 10fach-Ammoniumsulfat Puffer und separatem MgCl2 geliefert. Der mitgelieferte 'complete buffer' enthält 25mM MgCl2. Taq DNA Polymerase Testmuster erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.

Genaxxon's FAST DNA polymerase is a robust enzyme, ideally suited for applications like genotyping and screening, amplifying with extreme speed of up to 2 seconds per 1kb, as well as high yield and consistency. FAST DNA polymerase has 5’-3’ exonuclease activity, but no 3’-5’ exonuclease (proofreading) activity. PCR products generated with this enzyme are A-tailed and can thus be cloned into TA cloning vectors. The extreme speed of Genaxxons' FAST DNA polymerase allows the use of an extension rate of 4-8 kb/min. Genaxxon's FAST DNA Polymerase is delivered with 5X reaction buffer already containing MgCL2, dNTPs, enhancers and stabilizers for an optimal PCR result. Genaxxon's FAST DNA polymerase is also available as a convenient 2x master mix (M3286), including an inert red tracking dye for electrophoresis, containing all required components for fast PCR, except specific primers. Example of a typical PCR protocol (graphical presentation)* Ta is the annealing temperature (Ta should be 2°C above Tm**)  ** Tm is the melting temperature of a primer which is defined as the temperature at which 50% of the primer bind to the complementary sequence of the target DNA. Please note: By increasing Ta above Tm, this percentage decreases, however, primers will still anneal up to a certain degree and initiate extension. Therefore, PCR would still work with a Ta of several degrees higher than the Tm but with a dramatically reduced efficiency. Hence, we recommend optimizing the Ta by performing a temperature gradient (e.g., starting at the lowest Tm or a few degrees below and increasing with 2°C increments). *** Largest tested amplicon size: 5kb. Please note that longer extension times may be required for targets larger than 5kb!

Genaxxon’s FAST HotStart DNA polymerase is a robust enzyme with an antibody mediated hotstart function, ideally suited for applications like genotyping and screening, amplifying with extreme speed of up to 2 seconds per 1kb, as well as high yield and consistency. PCR products generated with this enzyme are A-tailed and can thus be cloned into TA cloning vectors. The extreme speed of Genaxxon’s FAST HotStart DNA polymerase allows the use of an extension rate of 4-8 kb/min. The buffer composition has been optimized via high-throughput screening and makes the enzyme particularly resistant to PCR inhibitors. Therefore, Genaxxon’s FAST HotStart DNA polymerase is suitable for direct PCR from unpurified samples, including blood, urine, and bacterial colonies, making this the ideal choice for consistent results in fast complex PCR amplifications. Genaxxon's FAST HotStart DNA polymerase is also available as a convenient 2x master mix (M3288), including an inert red tracking dye for electrophoresis, containing all required components for fast PCR, except specific primers. Example of a typical PCR protocol (graphical presentation)* Ta is the annealing temperature (Ta should be 2°C above Tm**)  ** Tm is the melting temperature of a primer which is defined as the temperature at which 50% of the primer bind to the complementary sequence of the target DNA. Please note: By increasing Ta above Tm, this percentage decreases, however, primers will still anneal up to a certain degree and initiate extension. Therefore, PCR would still work with a Ta of several degrees higher than the Tm but with a dramatically reduced efficiency. Hence, we recommend optimizing the Ta by performing a temperature gradient (e.g., starting at the lowest Tm or a few degrees below and increasing with 2°C increments). *** Largest tested amplicon size: 5kb. Please note that longer extension times may be required for targets larger than 5kb!

Taq DNA Hot Start Polymerase mit Aptamer Oligonukleotid: Das spezifische Aptamer inhibiert die DNA-Polymeraseaktivität unterhalb von Temperaturen von 50°C bis 55°C und ermöglicht somit eine Hot Start PCR. Bei  höheren Temperaturen fällt das Aptamer von aktiven Zentrum der Taq-Polymerase ab. Die Hot Start Taq Polymerase kann so wie eine normale Taq eingesetzt werden, ohne dass der erste Denaturierungsschritt verlängert werden muss. Die Bindung von Aptamer und Polymerase verhindert die Bildung von Primer-Dimer Konstrukten und anderen Artefakten, die durch unspezifische Primerbindungen zu Tage treten. Beachten Sie auch unseren SuperHot Hotstart Mastermix mit und ohne Farbstoff. Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set oder als Mix  oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.

Die SuperHot Taq DNA Polymerase ist speziell für eine Erhöhung der Spezifität, der Sensitivität und der Ausbeute bei der DNA-Amplifikation entwickelt worden. Sie ist optimal für alle Anwendungen der Hotstart PCR wie schwierige Templates oder Quantifizierung der PCR geeignet. Diese Hotstart DNA Polymerase ist eine chemisch modifizierte Form der thermostabilen Taq Polymerase, die durch Hitze aktiviert wird. Die chemische Modifikation inhibiert die SuperHot Taq Polymerase bei niedrigen Temperaturen, so dass es nicht zur Amplifikation von Primer-Dimeren und anderen Artefakten kommen kann. Dadurch wird vor allem die Spezifität, aber auch die Sensitivität gegenüber der normalen Taq extrem verbessert. Da man mit der SuperHot Taq Polymerase auch für längere Zeit bei 95°C denaturieren kann ohne dass die Polymerase an Aktivität verliert, ist es möglich, auch schwierige Templates mit z.B. hohem GC-Gehalt ohne Probleme zu amplifizieren. Durch die erhöhte Sensitivität werden die Ergebnisse bei Multiplex Applikationen besser. Ideal für qPCR Anwendungen geeignet. Für die realtime PCR haben wir speziell optimierte 2-fach qPCR Mastermixe >, ebenso wie für die Multiplex-PCR >. SuperHot Taq Polymerase: chemisch modifiziert erhöhte Spezifität erhöhte Sensitivität für schwierige Templates mit hohem GC-Gehalt geeignet für Multiplexapplikationen empfohlen für qPCR geeignetBeachten Sie auch unseren SuperHot Hot Start Mastermix > mit und ohne Farbstoff. Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.

Hotstart Polymerase Kit mit dNTP Mix für schwierige Templates, qPCR und Multiplex Applikationen: Diese Taq DNA Super Hotstart Polymerase ist eine chemisch modifizierte Form der thermostabilen Taq Polymerase, die durch Hitze aktiviert wird. Die chemische Modifikation inhibiert die Taq Hotstart Polymerase bei niedrigen Temperaturen, so dass es nicht zur Amplifikation von Primer-Dimeren und anderen Artefakten kommen kann. Dadurch wird vor allem die Spezifität, aber auch die Sensitivität gegenüber der normalen Taq extrem verbessert. Da man mit der SuperHot Taq Polymerase auch für längere Zeit bei 95°C denaturieren kann, ist es möglich, auch schwierige Templates mit z.B. hohem GC-Gehalt ohne Probleme zu amplifizieren. Durch die erhöhte Sensitivität werden auch die Ergebnisse bei Multiplex Applikationen besser. Ideal für qPCR Anwendungen geeignet. Super Hotstart Polymerase Kit mit dNTPs: chemisch modifizierte Hotstart Polymerase erhöhte Spezifität erhöhte Sensitivität für schwierige Templates mit hohem GC-Gehalt geeignet für Multiplexapplikationen empfohlen für qPCR geeignet mit dNTP Mix Der Genaxxon SuperHot Taq Kit beinhaltet die SuperHot Taq Polymerase von Genaxxon, Puffer E und separates MgCl2 sowie genügend 10mM dNTP Mix für 500, bzw. 2000 x 25µL PCR Reaktionen (0,5 units Taq pro Reaktion). Alle Bestandteile werden in separaten Tubes geliefert.Beachten Sie auch unseren SuperHot Hotstart Mastermix > mit und ohne Farbstoff. Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) >, als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

Die High-Fidelity Pfu proofreading DNA Polymerase ist eine thermostabile, hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase mit zusätzlicher 3' - 5' Exonukleaseaktivität (proofreading), die es der Polymerase ermöglicht, Fehler im Nukleotideinbau zu korrigieren. Die Genaxxon bioscience Pfund High-Fidelity DNA Polymerase ist die rekombinante Form der ursprünglich aus dem thermophilen Archaebakterium Pyrococcus furiosus (Pfu) beschriebenen Polymerase. Das entsprechende Gen wurde kloniert und in E.coli exprimiert. Das Enzym hat keine nachweisbare 5' - 3' Exonukleaseaktivität. Pfu DNA Polymerase zeigt eine erhöhte Thermostabilität und zusätzlich eine um den Faktor 10 höhere Genauigkeit gegenüber Taq-Polymerase. Einmaliges Testmuster zum Sonderpreis erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Der Testmusterpreis wird bei der ersten offiziellen Bestellung des Produkts zurückerstattet. Besonderheiten: 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber Taq Polymerase High-Fidelity Polymerase Proofreading Funktion (3' - 5' Exonukleaseaktivität) Hohe Thermostabilität, Halbwertszeit bei 100°C deutlich höher als bei Taq Polymerase Generiert Blunt-End PCR-Produkte Erzeugt PCR-Produkte für Klonierung und Expression Modifizierte Nukleotide können problemlos verwendet werden Weitere High-Fidelity Proofreading Polymerasen von Genaxxon bioscience:- M3003 ReproFast Proofreading Polymerase- M3002 Pwo Proofreading Polymerase- M3012 ReproHot (KOD) Proofreading Polymerase- AQ97 High Fidelity proofreading Polymerase Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015) oder als Mix (M3016) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

Die High-Fidelity Pwo proofreading DNA Polymerase ist eine thermostabile, hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase mit zusätzlicher 3' - 5' Exonukleaseaktivität (proofreading), die es der Polymerase ermöglicht, Fehler im Nukleotideinbau zu korrigieren. Die Genaxxon bioscience Pwo High-Fidelity DNA Polymerase ist die rekombinante Form der ursprünglich aus dem thermophilen Archaebakterium Pyrococcus woesei beschriebenen Polymerase. Das entsprechende Gen wurde kloniert und in E.coli exprimiert. Das Enzym hat keine nachweisbare 5' - 3' Exonukleaseaktivität. Pwo DNA Polymerase zeigt eine erhöhte Thermostabilität und zusätzlich eine um den Faktor 10 höhere Genauigkeit gegenüber Taq-Polymerase. Einmaliges Testmuster zum Sonderpreis erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Der Testmusterpreis wird bei der ersten offiziellen Bestellung des Produkts zurückerstattet. Besonderheiten: 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber Taq Polymerase High-Fidelity Polymerase Proofreading Funktion (3' - 5' Exonukleaseaktivität) Hohe Thermostabilität, Halbwertszeit bei 100°C deutlich höher als bei Taq Polymerase Generiert Blunt-End PCR-Produkte Erzeugt PCR-Produkte für Klonierung und Expression Modifizierte Nukleotide können problemlos verwendet werden Weitere High-Fidelity Proofreading Polymerasen von Genaxxon bioscience:- M3003 ReproFast Proofreading Polymerase- M3004 Pfu Proofreading Polymerase- M3012 ReproHot (KOD) Proofreading Polymerase- AQ97 High Fidelity proofreading Polymerase Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015) oder als Mix (M3016) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

ReproFast Polymerase verspricht eine optimale PCR, insbesondere kürzere Extensionzeiten, höhere Ausbeuten und längere Amplikons im Vergleich zu Pwo und Pfu. Die Hauptapplikation für das Enzym liegt bei der Amplifikation von längeren Zielsequenzen, auch von genomischer DNA, zur anschließenden Klonierung, oder zur PCR kleiner Fragmente mit einem Standard Taq PCR Protokoll. Mit der ReproFast wird es möglich, auch DNA von bis zu 5 kb aus humaner genomischer DNA and bis zu 7 kb für Lambda DNA (Barnes (1994) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91. 2216-2220) mit der Genauigkeit der Pfu- oder Pwo Polymerase zu amplifizieren. ReproFast DNA-Polymerase ist eine thermostabile hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase mit zusätzlicher 3' - 5' Exonukleaseaktivität (proof-reading = erzeugt keine A-Überhänge / einsetzbar für blunt-end Klonierung). Einmaliges Testmuster zum Sonderpreis erhältlich. Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Der Testmusterpreis wird bei der ersten offiziellen Bestellung des Produkts zurückerstattet. Weitere High-Fidelity Proofreading Polymerasen von Genaxxon bioscience:- M3002 Pwo Proofreading Polymerase- M3004 Pfu Proofreading Polymerase- M3012 ReproHot (KOD) Proofreading Polymerase- AQ97 High Fidelity proofreading Polymerase Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015) oder als Mix (M3016) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

ReproHot ist eine Mischung aus Taq DNA Polymerase, einer Proofreading Polymerase und einem monoklonalen Antikörper, der die Polymeraseaktivität vor dem ersten Denaturierungsschritt in der PCR inhibiert. Der Komplex aus Polymerase und Antikörper verhindert die Bildung von Primer-Dimer Konstrukten und anderen Artefakten, die durch unspezifische Primerbindungen zu Tage treten. Der Antikörper wird durch Temperaturen über 75°C inaktiviert, so dass der erste Denaturierungsschritt der PCR nicht verlängert werden muss. ReproHot kann als günstige Alternative zur Phusion DNA Polymerase genommen werden. Weitere High-Fidelity Proofreading Polymerasen von Genaxxon bioscience:- M3002 Pwo Proofreading Polymerase >- M3003 ReproFast Proofreading Polymerase >- M3004 Pfu Proofreading Polymerase >- M3012 ReproHot Proofreading Polymerase > Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.

AQ97 High Fidelity DNA Polymerase ist eine proofreading Polymerase mit hoher Amplifikationsgeschwindigkeit und sehr hoher Genauigkeit (>60-fach) gegenüber Taq DNA Polymerase. AQ97 ist ideal für schwierige Targets mit sehr niedrigem oder hohem GC-Gehalt geeignet. Neben diesen Eigenschaften zeichnet sich die AQ97 auch durch Ihre Eignung, lange Targets bis zu 18 kb, zu amplifizieren aus. Dies führt zu sehr genauen und zuverlässigen PCR-Ergebnissen.  AQ97 High Fidelity DNA Polymerase besitzt sowohl eine 5'→3' DNA Polymerase-Aktivität als auch eine 3'→5' proofreading Exonuklease-Aktivität, die es dieser Polymerase ermöglicht, Basenpaar-Fehlpaarungen zu korrigieren. AQ97 High Fidelity DNA Polymerase ist ein fusionierter Proteinkomplex aus DNA-Polymerase mit einer prozessivitätssteigernden DNA-Bindungsdomäne. Neben einer sehr schnellen und robusten Amplifikation komplexer und langer Zielmoleküle zeichnet sich die AQ97 High Fidelity DNA Polymerase durch eine hohe Genauigkeit aus, was dazu führt, dass auch für lange Amplicons eine genaue Amplifikation gewährleistet ist. Dadurch eignet sich die AQ97 besonders für PCR-Experimente, die eine Amplifikation mit sehr niedrigen Fehlerraten erfordern, wie z. B. Klonen/Subklonen, NGS-Anwendungen, SNP-Analysen und Mutagenese. Eigenschaften: • High Fidelity: >60x Taq fidelity• High elongation rate: 10 sec/kb (bis 6000bp pro Minute)• Long range amplification: 18 kb for human gDNA• 5'-3' polymerase acitivity and 3'-5' exonuclease activity.• generates blund ends.Picture 1: Comparison figures of fidelity values for AQ97 DNA Polymerase, AccuPol DNA Polymerase, two well-recognized high fidelity DNA polymerases P and Q and Taq DNA Polymerase were determined through NGS-based analysis of nucleotide misincorporation during PCR. Initially, PCR amplification was performed on a ~ 200 bp synthetic DNA target, generating PCR products for each of the tested polymerases (using recommended setup conditions).  Picture 2: Distribution of substitution errors. PCR was performed using Taq DNA Polymerase, AQ97 High Fidelity DNA Polymerase, high fidelity DNA Polymerase Q and high fidelity DNA Polymerase P. The PCR was followed by NGS sequencing of the PCR products. The number of substitutions at each PCR target position was calculated and plotted in diagram A. Substitutions include misincorporated nucleotides and deletions at each position. Non-polymerase errors are subtracted from the total number of errors to revel true polymerase errors. Non-polymerase errors include mutations caused by thermocycling-induced DNA damage, pre-NGS sample preparation and sequencing errors. In these diagrams the average number of substitutions for Taq DNA Polymerase (Taq average) and for AQ97 High Fidelity DNA Polymerase (AQ97 average) is also plotted. Diagram B magnifies the area near the detection limit, displaying more information about the number of substitutions for AQ97 High Fidelity DNA Polymerase, high fidelity DNA Polymerase Q and high fidelity DNA polymerase P. Click to enlarge diagrams.  

DNA-freieTaq DNA-Polymerase DF Taq für hohe Spezifität, speziell für die Anwendung in der Mikrobiologie geeignet: Enthält praktisch keine Fremd-DNA. Die DNA-freie Taq DNA Polymerase von Genaxxon ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase ohne 3' - 5' Exonucleaseaktivität. Die hohe Prozessivität der Genaxxon DF Taq DNA Polymerase erlaubt die Amplifikation von DNA-Fragmenten >7 kBasen. Besonders bei der PCR von 16S RNA-DNA Fragmenten zeigt die DNA-freie DF Taq keine falsch positiven Ergebnisse. Die DNA-freie Taq DNA Polymerase wird mit 10fach-Puffer S und separatem MgCl2 geliefert. Der Puffer S ist für eine hohe Selektivität bei der Amplifikation optimiert. Der mitgelieferte 'complete buffer' enthält 15mM MgCl2. Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.

DNA-freie Taq DNA Polymerase DF Taq E für hohe Ausbeute mit Ammoniumsulfat, speziell für die Anwendung in der Mikrobiologie geeignet, enthält praktisch keine Fremd-DNA. Die DNA-freie Taq DNA Polymerase von Genaxxon ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase ohne 3' - 5' Exonucleaseaktivität. Die hohe Prozessivität der Genaxxon DF Taq Polymerase erlaubt die Amplifikation von DNA-Fragmenten >7 kBasen. Besonders bei der PCR von 16S RNA-DNA Fragmenten zeigt die DNA-freie DF Taq keine falsch positiven Ergebnisse. Einmaliges Testmuster zum Sonderpreis erhältlich. Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Der Testmusterpreis wird bei der ersten offiziellen Bestellung des Produkts zurückerstattet. Die DNA-freie Taq DNA Polymerase wird mit 10fach-Puffer E mit Ammoniumsulfat und separatem MgCl2 geliefert. Der Puffer E ist für eine hohe Ausbeute bei der Amplifikation optimiert. Der mitgelieferte 'complete buffer' enthält 30mM MgCl2 und Ammoniumsulfat. Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

Die glycerinfreie Taq DNA Polymerase wurde für die Automatisierung und Gefriertrocknung entwickelt. Es ist eine glycerinfreie Formulierung der Standard-Ampliqon Taq DNA-Polymerase und eignet sich gut für automatisierte Routine-PCR-Anwendungen oder wo genaues Pipettieren von kleinen Mengen entscheidend ist. Eigenschaften- glycerinfreier Lagerpuffer- geeignet für automatisiertes High Throughput testen- geeignet für Roboterpipettierautomaten- geeignet für Gefriertrocknung- hohe Ausbeuten- prozessiert bis zu 5 kb- dUTP-Einbau möglich Beschreibung:Die glycerinfreie Taq-DNA-Polymerasei zeigt sowohl eine 5 '→ 3' DNA-Polymerase als auch eine 5' → 3'-Exonuklease-Aktivität. Die 5'-3'-Exonucleaseaktivität ergbit bei der PCR einen 3'-Überhang am PCR-Produkt, der für die direkte TA-Klonierung eingesetzt werden kann. Die glycerinfreie Taq DNA-Polymerase zeigt keine 3'-5'-Exonucleaseaktivität und somit keine Proof-reading-Aktivität. Was bewirkt Glycerin?Glycerin ist ein gängiger Bestandteil von Lagerpuffern von Enzymen, da es als Gefrierschutzmittel dient. Glycerin unterbricht die Wasserstruktur und verhindert das einfrieren bis mindestens -20°C. Auf diese Weise schützt Glycerin Enzyme. Glycerin ist eine sehr hochviskose Flüssigkeit und daher sehr schlecht und ungenau zu pipettieren, besonders von kleinen Volumina. Daher ist das pipettieren von glycerinhaltigen Flüssigkeiten mit Robotersystemen eine fast unlösbare Aufgabe. Zusätzlich verhindert Glycerin das gefriertrocknen entsprechender Flüssigkeiten. Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

Ampliqon Taq DNA Polymerase is ideal for routine PCR applications where high yield and reliable DNA amplification are required. DESCRIPTION Ampliqon Taq DNA Polymerase exhibits both a 5'→3' DNA polymerase and a 5'→3 exonuclease activity. Taq DNA Polymerase has no proofreading ability. The enzyme is shipped without buffer and MgCl2. Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) oder als Mix (M3016.1010) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

Ampliqon Taq DNA Polymerase is ideal for routine PCR applications where high yield and reliable DNA amplification are required. DESCRIPTION Ampliqon Taq DNA Polymerase exhibits both a 5'→3' DNA polymerase and a 5'→3 exonuclease activity. Taq DNA Polymerase has no proofreading ability. Enzyme shipped with standard buffer containing MgCl2. Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) oder als Mix (M3016.1010) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

Ampliqon Taq DNA Polymerase is ideal for routine PCR applications where high yield and reliable DNA amplification are required. DESCRIPTION Ampliqon Taq DNA Polymerase exhibits both a 5'→3' DNA polymerase and a 5'→3 exonuclease activity. Taq DNA Polymerase has no proofreading ability. The enzyme is shipped with buffer containing ammonium sulfate and MgCl2. Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) oder als Mix (M3016.1010) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

About TEMPase Hot Start DNA Polymerase TEMPase Hot Start DNA Polymerase has been designed to avoid spurious amplification and to diminish the formation of non specific priming events during your set up. TEMPase Hot Start DNA Polymerase allows for detection of low copy number targets and for multiplex PCR in a single reaction tube. TEMPase Hot Start DNA Polymerase is available together with different buffers. This one (A2231xx) is supplied with 10X combination buffer plus separate 25mM MgCl2. TEMPase Hot Start DNA Polymerase is also available together with 10X ammonium sulfate buffer and separate 25mM MgCl2 (A2211xx >). Features     - Reaction set up at room temperature    - Increased sensitivity    - Increased specificity    - Increased product yieldDescription TEMPase Hot Start DNA Polymerase is a modified form of Ampliqon Taq DNA Polymerase, which is activated by heat treatment.A chemical moiety is attached to the enzyme at the active site, which renders the enzyme inactive at room temperature. Thus, during set up and the first ramp of thermal cycling, the enzyme is not active and misprimed primers are not extended.Once the reaction reaches optimal activating temperature, the chemical moiety is cleaved during a heat activation step, releasing the active TEMPase Hot Start DNA Polymerase into the reaction. Beachten Sie auch den Genaxxon SuperHot Hot Start Mastermix > mit und ohne Farbstoff. Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

AQ97 Hot Start High Fidelity DNA Polymerase ist eine proofreading Polymerase mit hoher Amplifikationsgeschwindigkeit und sehr hoher Genauigkeit (>60-fach) gegenüber Taq DNA Polymerase. AQ97 ist ideal für schwierige Targets mit sehr niedrigem oder hohem GC-Gehalt geeignet. Neben diesen Eigenschaften zeichnet sich die AQ97 auch durch Ihre Eignung, lange Targets bis zu 18 kb, zu amplifizieren aus. Dies führt zu sehr genauen und zuverlässigen PCR-Ergebnissen.  AQ97 High Fidelity DNA Polymerase besitzt sowohl eine 5'→3' DNA Polymerase-Aktivität als auch eine 3'→5' proofreading Exonuklease-Aktivität, die es dieser Polymerase ermöglicht, Basenpaar-Fehlpaarungen zu korrigieren. AQ97 High Fidelity DNA Polymerase ist ein fusionierter Proteinkomplex aus DNA-Polymerase mit einer prozessivitätssteigernden DNA-Bindungsdomäne. Neben einer sehr schnellen und robusten Amplifikation komplexer und langer Zielmoleküle zeichnet sich die AQ97 High Fidelity DNA Polymerase durch eine hohe Genauigkeit aus, was dazu führt, dass auch für lange Amplicons eine genaue Amplifikation gewährleistet ist. Dadurch eignet sich die AQ97 besonders für PCR-Experimente, die eine Amplifikation mit sehr niedrigen Fehlerraten erfordern, wie z. B. Klonen/Subklonen, NGS-Anwendungen, SNP-Analysen und Mutagenese. Eigenschaften: • High Fidelity: >60x Taq fidelity• High elongation rate: 10 sec/kb (bis 6000bp per minute) • Built in hot start technology• Long range amplification: 18 kb for human gDNA• 5'-3' polymerase acitivity and 3'-5' exonuclease activity.• generates blund ends. Bild 1: Die Vergleichswerte der Genauigkeitswerte für die AQ97-DNA-Polymerase, die AccuPol-DNA-Polymerase, die beiden Wettbewerber High-Fidelity-DNA-Polymerasen "P" und "Q" und die Taq-DNA-Polymerase wurden durch eine NGS-basierte Analyse des Nukleotid-Fehleinbaus während der PCR ermittelt. Die PCR-Amplifikation wurde mit einem synthetischen DNA-Target von etwa 200 bp durchgeführt, wobei für jede der getesteten Polymerasen PCR-Produkte erzeugt wurden (unter Verwendung der empfohlenen Setup-Bedingungen). Bild 2: Acht verschiedene humane genomische DNA-Targets mit einer Länge von 400 bis 800 bp und einem GC-Gehalt zwischen 29% und 78% wurden mit dem AQ97 Hot Start High Fidelity DNA Polymerase 2x Master Mix amplifiziert. Für alle Targets wurde eine robuste Amplifikation beobachtet. Für Targets mit einem GC-Gehalt von mehr als 70% wurde der Reaktionsmischung 2 M Betain Enhancer Solution zugesetzt. Marker: M.  Bild 3: Es wurden fünf verschiedene Targets aus menschlicher genomischer DNA mit einer Länge von 2 kb bis 17,5 kb amplifiziert. Für alle Targets wurde eine robuste Amplifikation mit dem AQ97 Hot Start High Fidelity DNA Polymerase 2x Master Mix beobachtet, was die Fähigkeit des Master Mixes zur Amplifikation großer und komplexer Targets belegt. Die Amplikongrößen sind am oberen Rand des Gels angegeben. Marker M: High Range DNA-Leiter.