dNTPs - Nukleotide

Hochreine, HPLC-gereinigte dNTPs (>99%) als 4 separate Lösungen (dATP, dCTP, dGTP und dTTP) zu jeweils 100 mM für die qPCR, Standard PCR, RT-PCR und Klenowreaktionen. Die dNTP-Lösungen sind optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Die dNTPs von Genaxxon enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Für die Lagerung über einen längeren Zeitraum und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Lösungen der Natriumsalze der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 100 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix > mit 2 mM > oder 10 mM > Konzentration oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) >, sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.

Hochreine dNTPs (>99%) als fertiger Mix für die qPCR, Standard PCR oder RT-PCRs und Klenowreaktionen. Die dNTPS liegen als praktischer Mix vor aus den Natriumsalzen der Nukleotide: dATP, dCTP, dGTP und dTTP,  jedes Nukleotid in einer Konzentration von 10 mM. Die Mischung ist optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Unsere dNTPs enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Jeweils 1µL der 10mM Lösung reichen für eine 50µL PCR Reaktion. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Mischung aus den Natriumsalzen der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 10 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 2 mM >, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung > oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) >, sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.

Hochreine dNTPs (>99%) als fertiger Mix für die qPCR, Standard PCR oder RT-PCRs und Klenowreaktionen. Die dNTPS liegen als praktischer Mix vor aus den Natriumsalzen der Nukleotide: dATP, dCTP, dGTP und dTTP,  jedes Nukleotid in einer Konzentration von 2mM. Die Mischung ist optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Unsere dNTPs enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Jeweils 5µL der 2mM Lösung reichen für eine 50µL PCR Reaktion. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Mischung aus den Natriumsalzen der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 2 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 10 mM >, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung > oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) >, sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.

Biotin-11-dUTP (Biotin-11-2'-deoxyuridin-5'-triphosphat - Tetralithiumsalz) wird gewöhnlich für die enzymatische, nicht radioaktive Markierung von DNA verwendet. Biotin-11-dUTP kann in DNA enzymatisch durch Nick-Translation, random-priming, 3'-end terminal Labelling oder duch PCR mittels Taq DNA Polymerase oder Reverse Transkriptase Reaktion eingebaut werden. Die Zahl '11' steht für die Anzahl von Kohlenstoffatomen im Linker zwischen Biotin und dem dUTP. Je länger der Linker ist, desto besser funktioniert die Wechselwirkung zwischen Biotin and Avidin. Je kürzer der Linker ist, desto besser wird Biotin-dUTP in die DNA eingebaut. Es kann gezeigt werden, dass '11' einen guten Kompromiss zwischen den beiden Anforderungen ergibt. Das Produkt Biotin-11-dUTP für die nicht radioaktive Markierung von DNA wird als 1mM Lösung in 10mM Tris-HCl (pH7,5), 1mM EDTA geliefert. Biotin-11-dUTP kann mittels Taq DNA-Polymerase >, phi29 DNA Polymerase, dem Klenowfragment oder der DNA Polymerase I in DNA eingebaut werden. Neben Biotin-11-dUTP finden Sie hier weitere modifizierte Nukleotide >. Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix > mit 2 mM > oder 10 mM > bzw. das dNTP-Set mit 100mM >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) > sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.

Hochreines, HPLC-gereinigtes 2'-Deoxyadenosin 5'-triphosphat (dATP) als 100 mM Lösung für die qPCR, Standard PCR, RT-PCR und Klenowreaktionen. Das Produkt wurde in der Anwendung zur Amplifikation von Amplikons bis 10 kb, sowie mit Proof-Reading Enzymen getestet. Alle dNTP-Lösungen von Genaxxon sind für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden getestet und optimiert. Die Genaxxon dNTPs enthalten keine meßbare bakterielle oder humane DNA. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Lösungen der Natriumsalze der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 100 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 10 mM >, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung > oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) >, sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.

Hochreines, HPLC-gereinigtes 2'-Deoxycytosin 5'-triphosphat (dCTP) als 100 mM Lösung für die qPCR, Standard PCR, RT-PCR und Klenowreaktionen. Das Produkt wurde in der Anwendung zur Amplifikation von Amplikons bis 10 kb, sowie mit Proof-Reading Enzymen getestet. Alle dNTP-Lösungen von Genaxxon sind für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden getestet und optimiert. Die Genaxxon dNTPs enthalten keine meßbare bakterielle oder humane DNA. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Lösungen der Natriumsalze der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 100 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 10 mM >, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung > oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) >, sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.

Hochreines, HPLC-gereinigtes 2'-Deoxyguanosin 5'-triphosphat (dGTP) als 100 mM Lösung für die qPCR, Standard PCR, RT-PCR und Klenowreaktionen. Das Produkt wurde in der Anwendung zur Amplifikation von Amplikons bis 10 kb, sowie mit Proof-Reading Enzymen getestet. Alle dNTP-Lösungen von Genaxxon sind für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden getestet und optimiert. Die Genaxxon dNTPs enthalten keine meßbare bakterielle oder humane DNA. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Lösungen der Natriumsalze der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 100 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 10 mM >, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung > oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) >, sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.

Hochreines, HPLC-gereinigtes 2'-Deoxythymidin 5'-triphosphat (dTTP) als 100 mM Lösung für die qPCR, Standard PCR, RT-PCR und Klenowreaktionen. Das Produkt wurde in der Anwendung zur Amplifikation von Amplikons bis 10 kb, sowie mit Proof-Reading Enzymen getestet. Alle dNTP-Lösungen von Genaxxon sind für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden getestet und optimiert. Die Genaxxon dNTPs enthalten keine meßbare bakterielle oder humane DNA. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Lösungen der Natriumsalze der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 100 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 10 mM >, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung > oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) >, sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.

Deoxyuridin 5'-triphosphat Tetranatriumsalz (dUTP) mit einer Reinheit größer 99% (HPLC). dUTP kann als Ersatz für dTTP in PCR and RT-PCR Protokollen verwendet werden um 'Carry-Over' vor der PCR zu vermeiden. Das Produkt wurde in der Anwendung zur Amplifikation von Amplikons bis 8kb, sowie mit proofreading Enzymen (bis 0.8kb) getestet. Die Substitution von dTTP durch dUTP in der PCR resultiert in Uracil enthaltenter DNA die für die meisten Standardanwendungen verwendet werden kann. Das Enzym Uracil-DNA-Glucosylase (UDG) > wird dann vor einer neuen PCR-Reaktion eingesetzt, um alte DNA enzmatisch zu hydrolisieren. Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 10 mM >, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung > oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) >, sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.

2',3'-Dideoxyadenosin-5'-O-triphosphat (ddATP) Natriumsalz (>95% HPLC). Für andere Salzformen oder eine höhere Reinheit wenden Sie sich bitte an Genaxxon (info@genaxxon.com). ddATP inhibiert die DNA Polymerase I abhängige Kettenverlängerung bei der DNA-Synthese. 2', 3'-Didesoxyadenosin-5'-triphosphat (ddATP) ist ein modifiziertes Nucleosidtriphosphat, bei dem die 2'- und 3'-Hydroxylgruppen fehlen, was zu einem Kettenabbruch bei der DNA-Amplifikation führt. Die Unfähigkeit von DNA Polymerasen Didesoxynucleotidmoleküle einsetzen zu können verursacht den Kettenabbruch und wird in der Virsusforschung und in einer Vielzahl biotechnologischer Anwendungen eingesetzt. ddATP wird beim Cycle-Sequencing, in enzymmechanischen Studien und zur Herstellung von RNA- und DNA-Sequenzen verwendet, die nicht durch Polymerasen verlängert oder durch DNA-Ligasen verbunden werden können. Eine bemerkenswerte Anwendung ist pyrophosphorolyseaktivierte Polymerisation (PAP). Hierbei werden Primer eingesetzt die am 3'-Ende ein ddNTP aufweisen. Diese Technik ist wertvoll für den Nachweis seltener Mutationen. Referenz: Sanger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 74, 5463 - 5467 (1977). ddATP ist das Analog zu Adenosintriphosphat (ATP) bei dem beide Hydroxylgruppen am Riboserest durch Wasserstoff ersetzt wurden. Beachten Sie auch unsere dNTP-Sets (100mM je dNTP)> oder dNTP-Mixe mit 2 mM > oder 10 mM > oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) >, sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.

2',3'-Dideoxycyditin-5'-O-triphosphat (ddCTP) Natriumsalz (>95% HPLC). Für andere Salzformen oder eine höhere Reinheit wenden Sie sich bitte an Genaxxon (info@genaxxon.com). ddCTP inhibiert die DNA Polymerase I abhängige Kettenverlängerung bei der DNA-Synthese. 2', 3'-Didesoxycytidin-5'-triphosphat (ddCTP) ist ein modifiziertes Nucleosidtriphosphat, bei dem die 2'- und 3'-Hydroxylgruppen fehlen, was zu einem Kettenabbruch bei der DNA-Amplifikation führt. Die Unfähigkeit von DNA Polymerasen Didesoxynucleotidmoleküle einsetzen zu können verursacht den Kettenabbruch und wird in der Virsusforschung und in einer Vielzahl biotechnologischer Anwendungen eingesetzt. ddCTP wird beim Cycle-Sequencing, in enzymmechanischen Studien und zur Herstellung von RNA- und DNA-Sequenzen verwendet, die nicht durch Polymerasen verlängert oder durch DNA-Ligasen verbunden werden können. Eine bemerkenswerte Anwendung ist die pyrophosphorolyseaktivierte Polymerisation (PAP). Hierbei werden Primer eingesetzt die am 3'-Ende ein ddNTP aufweisen. Diese Technik ist wertvoll für den Nachweis seltener Mutationen. Referenz: Sanger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 74, 5463 - 5467 (1977). ddCTP ist das Analog zu Cyditintriphosphat (CTP) bei dem beide Hydroxylgruppen am Riboserest durch Wasserstoff ersetzt wurden. Beachten Sie auch unsere dNTP-Sets (100mM je dNTP)> oder dNTP-Mixe mit 2 mM > oder 10 mM > oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) >, sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.

2',3'-Dideoxyguanosin-5'-O-triphosphat (ddGTP) Natriumsalz (>95% HPLC). Für andere Salzformen oder eine höhere Reinheit wenden Sie sich bitte an Genaxxon (info@genaxxon.com). ddGTP inhibiert die DNA Polymerase I abhängige Kettenverlängerung bei der DNA-Synthese. 2', 3'-Didesoxyguanosin-5'-triphosphat (ddGTP) ist ein modifiziertes Nucleosidtriphosphat, bei dem die 2'- und 3'-Hydroxylgruppen fehlen, was zu einem Kettenabbruch bei der DNA-Amplifikation führt. Die Unfähigkeit von DNA Polymerasen Didesoxynucleotidmoleküle einsetzen zu können verursacht den Kettenabbruch und wird in der Virsusforschung und in einer Vielzahl biotechnologischer Anwendungen eingesetzt. ddGTP wird beim Cycle-Sequencing, in enzymmechanischen Studien und zur Herstellung von RNA- und DNA-Sequenzen verwendet, die nicht durch Polymerasen verlängert oder durch DNA-Ligasen verbunden werden können. Eine bemerkenswerte Anwendung ist die pyrophosphorolyseaktivierte Polymerisation (PAP). Hierbei werden Primer eingesetzt die am 3'-Ende ein ddNTP aufweisen. Diese Technik ist wertvoll für den Nachweis seltener Mutationen. Referenz: Sanger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 74, 5463 - 5467 (1977). ddGTP ist das Analog zu Guanosintriphosphat (GTP) bei dem beide Hydroxylgruppen am Riboserest durch Wasserstoff ersetzt wurden. Beachten Sie auch unsere dNTP-Sets (100mM je dNTP)> oder dNTP-Mixe mit 2 mM > oder 10 mM > Konzentration oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) >, sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.

3'-Deoxythymidin-5'-O-triphosphat (2',3'-Dideoxythymidin-5'-O-triphosphat). (dTTP/ddTTP) Natriumsalz (>95% HPLC). Für andere Salzformen oder eine höhere Reinheit wenden Sie sich bitte an Genaxxon (info@genaxxon.com). dTTP/ddTTP inhibiert die DNA Polymerase I abhängige Kettenverlängerung bei der DNA-Synthese. Achtung: Da Thymidin schon ein 2'-Deoxynukleosid beschreibt, ist der Term “2'-Deoxythymidin" redundant! 3'-Didesoxythymidin-5'-triphosphat (dTTP/ddTTP) ist ein modifiziertes Nucleosidtriphosphat, bei dem die 2'- und 3'-Hydroxylgruppen fehlen, was zu einem Kettenabbruch bei der DNA-Amplifikation führt. Die Unfähigkeit von DNA Polymerasen Didesoxynucleotidmoleküle einsetzen zu können verursacht den Kettenabbruch und wird in der Virsusforschung und in einer Vielzahl biotechnologischer Anwendungen eingesetzt. dTTP/ddTTP wird beim Cycle-Sequencing, in enzymmechanischen Studien und zur Herstellung von RNA- und DNA-Sequenzen verwendet, die nicht durch Polymerasen verlängert oder durch DNA-Ligasen verbunden werden können. Eine bemerkenswerte Anwendung ist die pyrophosphorolyseaktivierte Polymerisation (PAP). Hierbei werden Primer eingesetzt die am 3'-Ende ein ddNTP aufweisen. Diese Technik ist wertvoll für den Nachweis seltener Mutationen. Referenz: Sanger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 74, 5463 - 5467 (1977). dTTP/ddTTP ist das Analog zu Thymidintriphosphat (TTP) bei dem die noch vorhandene Hydroxylgruppen am Riboserest durch Wasserstoff ersetzt wurden. Liefermenge und Art:Die Verpackungseinheit ist 500µL einer 10mM Lösung, pH7,6 (500µL entsprechen 5µmol (ca. 2,3mg)).