A special regulatory strategy of genome translation in RNA viruses and bacterias is mediated via RNA thermometers. RNA thermometers (RNATs) are secondary structures in RNA sequences that are essential for the virulence of the organism. However the base pairing in the RNA thermometers can be altered due to various factors like the thermal denaturation.

Hier finden Sie Artikel und Literaturzitate, in denen die Autoren auf die hohe Qualität der Genaxxon Produkte vertrauen. Hierfür möchten wir uns ausdrücklich bedanken! Lassen auch Sie sich von den Genaxxon Produkten überzeugen.

Allergie- bzw. Ausschlussdiäten für Hunde und Katzen sind häufig mit Fremdproteinen und Fetten anderer Tierarten kontaminiert. Dabei genügen oft bereits kleinste Mengen eines potentiellen Allergens (wie zum Beispiel Eiweiß einer bestimmten Tierart) im Futter, um allergische Reaktionen auszulösen.

Wir bedanken uns bei unseren Kunden recht herzlich für die große Resonanz bei der Beantwortung unserer Umfrage und die ausgezeichneten Bewertungen für unseren Service und unser Qualitäts- und Preis-Leistungs-Verhältnis.

Indels (Indel ist ein Kunstwort aus Insertion und Deletion) beschreiben Mutationen, die durch Deletion oder Insertion von Nukleotiden entstanden sind. Mit Genaxxons SNP Pol DNA-Polymerase können bekannte Indels einfach und kostengünstig überprüft werden.

Genaxxon hat vom TÜV SÜD das TÜV-Zertifikat nach der neuesten ISO 9001:2015 erhalten.

miRNAs kommen natürlich im tierischen und pflanzlichen Organismus vor. Sie sind hochkonserviert und spielen eine große Rolle bei der Genregulation, speziell dem Gen-Silencing. Sie haben eine wichtige Funktion bei der Zelldifferenzierung und Dedifferenzierung, zum Beispiel bei der weiblichen Fruchtbarkeit und der Präimplantationsentwicklung

Mit Hilfe der dPCR oder digitalen PCR erfolgt digital eine absolute Messung von Nukleinsäuren, ohne eine exponentielle Amplifikation der DNA vorzunehmen. Dabei werden im Gegensatz zur herkömmlichen Realtime PCR (qPCR) keine Standardkurven, Berechnung eines Ct-Wertes oder Referenzen benötigt, da nur ein einzelner Amplifikationsschritt durchgeführt wird, um eine Ja/Nein Antwort zu erhalten. Bei der dPCR werden ähnliche Reagenzien wie bei der Standard PCR verwendet Es wird die absolute Anzahl an individuellen Zielmolekülen gezählt.

Die gRNA ("guide RNA") des CRISPR/Cas9-Systems ist eine synthetische RNA, die aus einem unspezifischen Sequenzteil (tracrRNA) zur Bindung an das Cas9-Protein und einem genspezifischen Teil, der crRNA (spacer RNA, ca. 20-mer), besteht. Die crRNA-Sequenz dient der Erkennung des zu verändernden Zielgens. In einem Übersichtsschema (nach Liang et al., 2015) zeigen wir einen optimierten Arbeitsablauf für Zellanalysen mit dem CRISPR/Cas9 System von der theoretischen Planung der gRNA über Transkription und Transfektion bis hin zur Analyse der experimentell gewonnenen Daten innerhalb kürzester Zeit mit Tipps für spezielle Produkte, die Sie hierfür verwenden können.

Genaxxons Transfektionsmedien sind optimal für die Transfektion von Fibroblasten-Zelllinien geeignet. In Versuchen hat sich dabei erwiesen, dass speziell GenaxxoFect das am besten dafür geeignete Reagenz für diese Zelllinen darstellt.

GenaxxoFect siRNA ermöglicht die Trypsinisierung transfizierter Zellen, selbst wenn die Transfektion länger als 24 Stunden zurück liegt.

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Unser neuer
HotScriptase RT Cell Mastermix -
keine zeitaufwendige und teure Zell-Lysis oder RNA-Reinigung mehr bei der cDNA-Synthese!

Jeder einzelne Pipettierschritt oder jedes zu öffnende Tube erhöht das Kontaminationsrisiko. Bisher bestand bei der reversen Transkription die Gefahr, die kostbare Probe durch viele Pipettierschritte zu kontaminieren. Mit unserem neuen all-in-one Enzym HotScriptase RT Polymerase wird das Kontaminationsrisiko mit dem zero-step Protokoll stark minimiert. Hinzu kommt die beträchtliche Zeitersparnis.

Sekundärstrukturen der RNA stellen oftmals ein Problem für die reverse Transkription dar. Dies gilt vor allem dann, wenn zum Aufbrechen dieser Sekundärstrukturen aufgrund ihrer Stabilität eine Temperatureinwirkung über 42°C erforderlich wird. Bisherige reverse Transkriptasen haben ihr Temperaturoptimum aber darunter. Hier zeigen wir Ihnen die Lösung mit Hilfe unseres neuen Enzyms HotScriptase RT.

Secondary RNA structure are often a problem for reverse transcriptases.
This is especially true when temperature above 42°C are necessary to break
the hydrogen bonds that cause the secondary structure. For such cases HotScriptase RT
from Genaxxon is the solution that overcomes secondary structure problems.

Die Trypsinierung von Zellen, die zuvor mit GenaxxoFect siRNA inkubiert wurden, die Transfektion von neuronalen Zellen oder die Transfektion von Suspensionszellen: Wir von Genaxxon sind stetig daran interessiert, unsere Produkte und Erkenntnisse auf den neuesten Stand zu bringen. Hier werden wir unsere aktuellen Erfahrungen und Feststellungen zur Transfektion, insbesondere zu unseren GenaxxoFect-Produkten, mit Ihnen teilen. Gerne können auch Sie uns Ihre Beobachtungen zu unseren GenaxxoFect-Produkten mitteilen, um sie an andere Kunden weiterzugeben.