Lösung G2 DNA/RNA Extraction-Enhancer

G2 DNA and RNA extraction enhancer solution by Genaxxon

Vorteile im Überblick

2-10 fach erhöhte Ausbeute an mikrobieller DNA und RNA
Verhindert die Adsorption von DNA und RNA an Partikel.
Minimiert die Bildung von DNA und RNA Komplexen.
Frei von Endo- und Exonucleasen.

95,21 €

Packungsgröße

10 reactions

50 reactions

100 reactions

Produktnummer: A420015

Unsere Vorteile

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Produktinformationen "Lösung G2 DNA/RNA Extraction-Enhancer"

G2 DNA/RNA Enhancer für die verbesserte DNA/RNA Extraction mit erhöhter Ausbeute!
Unser G2 DNA/RNA Enhancer wurde entwickelt, um die Ausbeute mikrobieller DNA während der DNA-Extraktion aus schwierigen Matrices wie z. B. Lehm- und Bodenproben zu erhöhen. Die Hauptfunktion von G2 DNA/RNA Enhancer besteht darin, die hemmende Wirkung von DNA-Lehm- oder anderen DNA-Partikel-Komplexen aufzuheben. Dadurch ergibt sich eine deutlich erhöhte Ausbeute an DNA, bzw RNA bei entsprechendem Probenmaterial.

EIGENSCHAFTEN:
- Verhinderung der DNA und RNA Sorption an Lehm- oder andere Partikel.
- Minimierung von DNA und RNA Komplexen.
- Mindestens 2-10 fach erhöhte Ausbeute an mikrobieller DNA und RNA.
- Keine Spuren von Endonuclease-, Nicking-, Exonuclease- oder RNase Aktivität feststellbar.
- Patent EP2 443 251

Beschreibung
G2 DNA/RNA Enhancer ist gefriergetrocknet und mit 0,1mm oder 1,4mm Keramikkügelchen in einem 2mL Tube erhältlich. G2 DNA/Enhancer ist auch in flüssiger Form in drei Packungsgrößen erhältlich, die entweder 10, 50 oder 100 Reaktionen à 500µL umfassen.

Der G2 DNA/RNA Enhancer muss zusammen mit einer Standard-Extraktionsmethode, bzw. mit kommerziell erhältlichen Reinigungskits für die Isolation und Reinigung von DNA oder RNA benutzt werden. Der G2 DNA/RNA Enhancer alleine kann nicht zur Aufreinigung von DNA oder RNA eingesetzt werden.

G2 DNA/RNA Enhancer erhöht die Ausbeute an DNA bei der Isolation aus Lehm-, oder Erdproben signifikant!

G2 DNA/RNA Enhancer wird mit 0,1mm keramischen Beads (> A4201xx), mit 1,4mm keramischen Beads (> A4214xx) und als Lösung, ohne Beads (> A4200xx) angeboten.

FAQs

Ja, der G2 DNA/RNA Enhancer kann entweder in Kombination mit einer Standard-Extraktionsmethode oder in Kombination mit einem Extraktionskit verwendet werden.

Das G2-DNA/RNA-Enhancer-Reagenz basiert auf eukaryotischer DNA und besteht aus kurzen Fragmenten modifizierter doppelsträngiger DNA (Jacobsen et al. (2018), Scientific Reports 8:5711). Durch Zugabe des Blockierungsreagenzes G2 zu den DNA/RNA-Isolaten werden die Bindungsstellen der Bodenkolloide für die Nukleinsäuren besetzt. Die normalerweise an Bodenkolloide gebundene DNA/RNA wird freigesetzt und steht für die DNA/RNA-Isolierung zur Verfügung.

Nein, der G2-DNA/RNA-Enhancer hat keinen Einfluss auf die nachfolgenden molekularen Analysen.

Specifications:
Ceramic beads for increase DNA/RNA yield of clay, soil and wine samples.

Usable only together with commercially available DNA/RNA purification kits.

Applikation / Application:

DNA and RNA purification of soil or clay samples

Quelle / Source:

synthetic

Klassifizierungen / Classification

eclass-Nr: 32-17-02-90

Dokumente - Protokolle - Downloads :

Hier finden Sie Informationen und weiterführende Literatur. Für weitere Dokumente (Zertifikate mit weiteren Lotnummern, Sicherheitsdatenblätter in anderer Sprache, weitere Produktinformationen) wenden Sie sich bitte an Genaxxon biosience unter: info@genaxxon.com oder Tel.: +49 731 3608 123.

Dokumente:

Spez. Produktbeschreibung
Allg. Daten 1
Allg. Daten 2

Hier finden Sie Artikel und Literaturzitate, in denen die Autoren auf die hohe Qualität dieses Genaxxonprodukts vertrauen.
Quelle: NCBI PubMed

1. Inter-laboratory testing of the effect of DNA blocking reagent G2 on DNA extraction from lowbiomass clay samples.
SCIENTIFIC RepoRtS | (2018) 8:5711 | DOI:10.1038/s41598-018-24082-y

2. Quantitative and qualitative evaluation of the impact of the G2 enhancer, bead sizes and lysing tubes on the bacterial community composition during DNA extraction from recalcitrant soil core samples based on community sequencing and qPCR.
PLOS ONE | https://doi.org/10.1371/journal.pone.0200979 April 11, 2019