Pwo proofreading Polymerase
Vorteile im Überblick
- 10x Higher Accuracy: Amplifies with 10x greater accuracy than Taq polymerase.
- High-Fidelity: Ensures precise DNA amplification.
- Proofreading Activity: 3'-5' exonuclease for error correction.
- Thermostable: Stable and reliable at high temperatures.
- Blunt-End PCR Products: Ideal for cloning applications.
- Perfect for Cloning & Expression: Produces high-quality PCR products.
Nur noch wenige Anbieter weltweit- und wir sind einer davon!Pwo-Polymerase: Der Klassiker mit Präzision.
| Anzahl | Stückpreis |
|---|---|
| Bis 2 |
35,00 €
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Produktinformationen "Pwo proofreading Polymerase"
Die High-Fidelity Pwo proofreading DNA Polymerase ist eine thermostabile, hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase mit zusätzlicher 3' - 5' Exonukleaseaktivität (proofreading), die es der Polymerase ermöglicht, Fehler im Nukleotideinbau zu korrigieren. Die Genaxxon bioscience Pwo High-Fidelity DNA Polymerase ist die rekombinante Form der ursprünglich aus dem thermophilen Archaebakterium Pyrococcus woesei beschriebenen Polymerase. Das entsprechende Gen wurde kloniert und in E.coli exprimiert. Das Enzym hat keine nachweisbare 5' - 3' Exonukleaseaktivität. Pwo DNA Polymerase zeigt eine erhöhte Thermostabilität und zusätzlich eine um den Faktor 10 höhere Genauigkeit gegenüber Taq-Polymerase.
Einmaliges Testmuster zum Sonderpreis erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Der Testmusterpreis wird bei der ersten offiziellen Bestellung des Produkts zurückerstattet.
Besonderheiten:
- 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber Taq Polymerase
- High-Fidelity Polymerase
- Proofreading Funktion (3' - 5' Exonukleaseaktivität)
- Hohe Thermostabilität, Halbwertszeit bei 100°C deutlich höher als bei Taq Polymerase
- Generiert Blunt-End PCR-Produkte
- Erzeugt PCR-Produkte für Klonierung und Expression
- Modifizierte Nukleotide können problemlos verwendet werden
Weitere High-Fidelity Proofreading Polymerasen von Genaxxon bioscience:
- M3003 ReproFast Proofreading Polymerase
- M3004 Pfu Proofreading Polymerase
- M3012 ReproHot (KOD) Proofreading Polymerase
- AQ97 High Fidelity proofreading Polymerase
Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015) oder als Mix (M3016) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.
Activity: 2.5 units/µL
Proofreading polymerase (3' - 5' exonuklease activity)
Applikation / Application:
Proof-reading DNA polymerase for high fidelity PCR.Einheiten / Units:
One unit is defined as the amount of enzyme which will convert 10 nmoles of dNTPs to an acid-insoluble form in 30 min at 72°C under the assay conditions (25 mM TAPS (tris-(hydroxymethyl)-methyl-amino-propanesulfonic acid, sodium salt) pH 9.3 (25°C), 50 mMQuelle / Source:
recombinantKlassifizierungen / Classification
Dokumente:
SicherheitsdatenblätterProtokolle
Zertifikate
Datenblätter
Kategorienliste
Cycle times, especially extension times, should be extended, compared to Taq DNA polymerase.
Note:
Recommended elongation time is 1 minute per 250bp of target.
Quelle: NCBI PubMed
Systematic evaluation of error rates and causes in short samples in next-generation sequencing.
Franziska Pfeiffer, Carsten Gröber, Michael Blank, Kristian Händler, Marc Beyer, Joachim L Schultze, Günter Mayer
Sci Rep. 2018 Jul 19;8(1):10950.
doi: 10.1038/s41598-018-29325-6.
PMCID: PMC6053417.
HHV-8-unrelated primary effusion-like lymphoma associated with clonal loss of inherited chromosomally-integrated human herpesvirus-6A from the telomere of chromosome 19q
Enjie Zhang, Victoria E. Cotton, Alberto Hidalgo-Bravo, Yan Huang, Adam J. Bell, Ruth F. Jarrett, Gavin S. Wilkie, Andrew J. Davison, Ellie P. Nacheva, Reiner Siebert, Aneela Majid, Inga Kelpanides, Sandrine Jayne, Martin J. Dyer, Nicola J. Royle
Sci Rep. 2016; 6: 22730.
doi: 10.1038/srep22730
PMCID: PMC4779988
Human telomeres that carry an integrated copy of human herpesvirus 6 are often short and unstable, facilitating release of the viral genome from the chromosome
Yan Huang, Alberto Hidalgo-Bravo, Enjie Zhang, Victoria E. Cotton, Aaron Mendez-Bermudez, Gunjan Wig, Zahara Medina-Calzada, Rita Neumann, Alec J. Jeffreys, Bruce Winney, James F. Wilson, Duncan A. Clark, Martin J. Dyer, Nicola J. Royle
Nucleic Acids Res. 2014 Jan 1; 42(1): 315–327.
doi: 10.1093/nar/gkt840
PMCID: PMC3874159
Structural and Kinetic Analysis of Bacillus subtilis N-Acetylglucosaminidase Reveals a Unique Asp-His Dyad Mechanism
Silke Litzinger, Stefanie Fischer, Patrick Polzer, Kay Diederichs, Wolfram Welte, Christoph Mayer
J Biol Chem. 2010 Nov 12; 285(46): 35675–35684.
doi: 10.1074/jbc.M110.131037
PMCID: PMC2975192
Muropeptide Rescue in Bacillus subtilis Involves Sequential Hydrolysis by β-N-Acetylglucosaminidase and N-Acetylmuramyl-l-Alanine Amidase
Silke Litzinger, Amanda Duckworth, Katja Nitzsche, Christian Risinger, Valentin Wittmann, Christoph Mayer
J Bacteriol. 2010 Jun; 192(12): 3132–3143.
doi: 10.1128/JB.01256-09
PMCID: PMC2901692
Pfu DNA Polymerase – Bewährte Präzision, Robustheit und Kosteneffizienz
Proofreading Polymerasen und Mastermixe
Optimierung von Annealingtemperatur und anderen Parametern in PCR, Real Time Quantitativer PCR und RT-PCR
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