Die High-Fidelity Pwo proofreading DNA Polymerase ist eine thermostabile, hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase mit zusätzlicher 3' - 5' Exonukleaseaktivität (proofreading), die es der Polymerase ermöglicht, Fehler im Nukleotideinbau zu korrigieren. Die Genaxxon bioscience Pfund High-Fidelity DNA Polymerase ist die rekombinante Form der ursprünglich aus dem thermophilen Archaebakterium Pyrococcus woesei beschriebenen Polymerase. Das entsprechende Gen wurde kloniert und in E.coli exprimiert. Das Enzym hat keine nachweisbare 5' - 3' Exonukleaseaktivität. Pwo DNA Polymerase zeigt eine erhöhte Thermostabilität und zusätzlich eine um den Faktor 10 höhere Genauigkeit gegenüber Taq-Polymerase >.

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Besonderheiten:

10-fach höhere Genauigkeit gegenüber Taq Polymerase
High-Fidelity Polymerase
Proofreading Funktion (3' - 5' Exonukleaseaktivität)
Hohe Thermostabilität, Halbwertszeit bei 100°C deutlich höher als bei Taq Polymerase
Generiert Blunt-End PCR-Produkte
Erzeugt PCR-Produkte für Klonierung und Expression
Modifizierte Nukleotide können problemlos verwendet werden

Weitere High-Fidelity Proofreading Polymerasen von Genaxxon bioscience:
- M3002 Pwo Proofreading Polymerase >
- M3003 ReproFast Proofreading Polymerase >
- M3004 Pfu Proofreading Polymerase >
- M3012 ReproHot (KOD) Proofreading Polymerase >
- M3030 ExactRun (Phusion like) Proofreading Polymerase >

Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

FAQs

Die Extension-Rate von Pwo oder Pfu ist niedriger als die einer Standard-Taq (bis zum Vierfachen). Daher ist es ein häufiges Phänomen, dass die Banden bei Verwendung von Pwo oder Pfu im Vergleich zu einer Standard-Taq schwächer sind. Um eine höhere Ausbeute an amplifizierter DNA mit Pwo oder Pfu zu erhalten, sollten Sie die Extensiontime auf das Doppelte der Zeit erhöhen, die Sie mit einer Standard-Taq benötigen.

Specificaitons:
Activity: 2.5 units/µL
Proofreading polymerase (3' - 5' exonuklease activity)

Applikation / Application:

Proof-reading DNA polymerase for high fidelity PCR.

Einheiten / Units:

One unit is defined as the amount of enzyme which will convert 10 nmoles of dNTPs to an acid-insoluble form in 30 min at 72°C under the assay conditions (25 mM TAPS (tris-(hydroxymethyl)-methyl-amino-propanesulfonic acid, sodium salt) pH 9.3 (25°C), 50 mM

Quelle / Source:

recombinant

Sicherheits Hinweise / Safety

Klassifizierungen / Classification

eclass-Nr: 32-16-05-02

Dokumente - Protokolle - Downloads :

Hier finden Sie Informationen und weiterführende Literatur. Für weitere Dokumente (Zertifikate mit weiteren Lotnummern, Sicherheitsdatenblätter in anderer Sprache, weitere Produktinformationen) wenden Sie sich bitte an Genaxxon biosience unter: info@genaxxon.com oder Tel.: +49 731 3608 123.

Dokumente:

Sicherheitsdatenblätter
Protokolle
Zertifikate
Datenblätter

Hier finden Sie Artikel und Literaturzitate, in denen die Autoren auf die hohe Qualität dieses Genaxxonprodukts vertrauen.
Quelle: NCBI PubMed

Quelle/Source: NCBI PubMed >

Systematic evaluation of error rates and causes in short samples in next-generation sequencing

Franziska Pfeiffer, Carsten Gröber, Michael Blank, Kristian Händler, Marc Beyer, Joachim L. Schultze, Günter Mayer

Sci Rep. 2018; 8: 10950. Published online 2018 Jul 19. doi: 10.1038/s41598-018-29325-6

PMCID: PMC6053417

Enjie Zhang, Victoria E. Cotton, Alberto Hidalgo-Bravo, Yan Huang, Adam J. Bell, Ruth F. Jarrett, Gavin S. Wilkie, Andrew J. Davison, Ellie P. Nacheva, Reiner Siebert, Aneela Majid, Inga Kelpanides, Sandrine Jayne, Martin J. Dyer, Nicola J. Royle

Sci Rep. 2016; 6: 22730. Published online 2016 Mar 7. doi: 10.1038/srep22730

PMCID: PMC4779988

Human telomeres that carry an integrated copy of human herpesvirus 6 are often short and unstable, facilitating release of the viral genome from the chromosome

Yan Huang, Alberto Hidalgo-Bravo, Enjie Zhang, Victoria E. Cotton, Aaron Mendez-Bermudez, Gunjan Wig, Zahara Medina-Calzada, Rita Neumann, Alec J. Jeffreys, Bruce Winney, James F. Wilson, Duncan A. Clark, Martin J. Dyer, Nicola J. Royle

Nucleic Acids Res. 2014 Jan 1; 42(1): 315–327. Published online 2013 Sep 19. doi: 10.1093/nar/gkt840

PMCID: PMC3874159

Structural and Kinetic Analysis of Bacillus subtilis N-Acetylglucosaminidase Reveals a Unique Asp-His Dyad Mechanism

Silke Litzinger, Stefanie Fischer, Patrick Polzer, Kay Diederichs, Wolfram Welte, Christoph Mayer

J Biol Chem. 2010 Nov 12; 285(46): 35675–35684. Published online 2010 Sep 7. doi: 10.1074/jbc.M110.131037

PMCID: PMC2975192

Muropeptide Rescue in Bacillus subtilis Involves Sequential Hydrolysis by β-N-Acetylglucosaminidase and N-Acetylmuramyl-l-Alanine Amidase

Silke Litzinger, Amanda Duckworth, Katja Nitzsche, Christian Risinger, Valentin Wittmann, Christoph Mayer

J Bacteriol. 2010 Jun; 192(12): 3132–3143. Published online 2010 Apr 16. doi: 10.1128/JB.01256-09

PMCID: PMC2901692

Cycle times, especially extension times, should be extended, compared to Taq DNA polymerase.
Note:
Recommended elongation time is 1 minute per 250bp of target.