Oligo dT20 Primer
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Oligo(dT)20 Primer sind für die Synthese von cDNA mithilfe einer reversen Transkriptase, z. B. der MMuLV (M3042) > geeignet. Der Primer hybridisiert an den poly(A)-Schwanz der mRNA. Er wird am 5´-Ende phosphoryliert, um das Klonieren der cDNA zu erleichtern. Oligo (dT) 20-Primer wurden entwickelt, um die Synthese von cDNA aus Gesamt-RNA in einer reversen Transkriptionsreaktion zu initiieren, wobei die Reverse Transkriptase die Reaktion vom Poly-A-Ende der mRNA startet. Oligo(dT)20 Primer können auch zur Herstellung markierter cDNA zum Screening von Mikroarrays verwendet werden.
Die garantierte Liefermenge von 5OD entspricht ca. 27,2nmol, bzw. 163,7µg. Die Primer sind qualitätsgeprüft (MS), gereinigt (reversed phase HPLC), lyophilisiert und aliquotiert. Die 5 OD können in 271,5µL DEPC-Wasser gelöst werden und ergeben dann eine Konzentration von 100pmol/μL (100μM), bzw. 600ng/µL. 272µL (100µM / 600ng/µL) ergeben zwischen 325 und bis zu 645 reverse Transkriptionsreaktionen von 20µL (250ng bis 500ng Oligo (dT)20 pro 1µg RNA in 20µL Reaktionsvolumen).
Eine Mischung (1:1 Ratio) von random Hexamerprimern (M3038) > und Oligo(dT)-Primer kann die Sensitivität der cDNA-Synthese erhöhen, indem speziell die Synthese von längeren cDNA-Stücken verstärkt wird.
Applikationen:
- cDNA Synthese aus Gesamt-RNA mittels reverser Transkription.
- optimal zur Erstellung von cDNA-Banken aus eukaryotischer mRNA geeignet.
- Full length cDNA Klonierung
- 3’ rapid amplification of cDNA ends (3’ RACE)
- Herstellung markierter cDNA zum screening von Microarrays.
Specifications:
Amount: 27.2nmol / 163.7µg / 5 OD
Purification: desalted (HPLC purified and MS checked)
Primer sequence: 5'd PO4 [(T)20] 3'
5' Primer modification: Phosphate
Sicherheits Hinweise / Safety
Klassifizierungen / Classification
eclass-Nr: 32-16-04-14
Dokumente:
SicherheitsdatenblätterProduktbeschreibung
Quelle: NCBI PubMed
