pBLooK™ LED Transilluminator
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Produktnummer:
M3234.0001
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Produktinformationen "pBLooK™ LED Transilluminator"
pBLooK™ is a remarkable blue light LED transilluminator for nucleic acid detection with non-UV excitation conditions, hence, no damage to your DNA fragments. The excitation wavelength of the device is 470 nm, the best excitation condition suitable for most of all commercial fluorescent DNA staining dye. The specially designed device can inspect the amplification result in the tube after PCR reaction. Users can observe the signal simultaneously through the amber filter on the cover frame.
* Please note that BLooK™ is not suitable for ethidium bromide.
Colours available: white, black, blue, red, pink, purple, yellow
| Unit dimensions (W x L x H) | 83 mm x 83 mm x 22 mm |
| Weight (g) | 100 g |
| Input voltage | AAA battery, 1.5 V x 3 pieces |
| LED life (hours) | < 30000 hours |
| LED source | Built-in blue light LED module |
| Emission maxima (nm) | 470 nm |
| Store temperature | 25 °C |
| Operating temperature | 40 °C |
| Filter type | Amber filter |
FAQs
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Nein, der integrierte Fluoreszenzfarbstoff DNA-Ladepuffer I Fluoro (6x) ist ein nicht-toxischer Nukleinsäurefarbstoff. Er kann problemlos mit dem normalen Abfall entsorgt werden. Eine gesonderte Behandlung des Abfalls wie bei EtBr ist daher nicht erforderlich. Erkundigen Sie sich bei Bedarf bei Ihrem örtlichen Entsorgungsunternehmen.
Wenn Sie alle Vorteile der SimplyEnlight PCR-Produkte nutzen möchten, müssen Sie zusätzlich eine DNA-Leiter mit Fluoreszenzfarbstoff verwenden, um eine weitere Färbung des Gels zu vermeiden. Um es Ihnen so bequem wie möglich zu machen, können Sie zu diesem Zweck unsere GenLadder 100bp Plus mit Gelfärbemittel verwenden. Sie können jedoch auch unsere DNA-Leiter 100bp (oder eine andere) nehmen und unseren DNA-Ladepuffer I Fluoro (6X) in einem Verhältnis von 5:1 hinzufügen, bevor Sie das Gel beladen.
Ja, Sie können Ihr eigenes PCR-Protokoll verwenden. Bitte beachten Sie, dass die Zyklusbedingungen in unserem Protokoll nur Richtlinien für die PCR-Amplifikation sind. Optimale Reaktionsbedingungen wie Inkubationszeiten, Temperaturen und Menge der Template-DNA können variieren und müssen individuell bestimmt werden. Außerdem ist die Optimierung der Annealing-Temperatur wichtig, um eine optimale Amplifikation zu gewährleisten. Wir empfehlen die Durchführung eines Temperaturgradienten und die Verwendung von Primern mit einer Tm >60°C (Tm = Schmelztemperatur des Primers, d.h. die Temperatur, bei der 50% des Primers an die komplementäre Sequenz der Ziel-DNA binden).
Wenn die DNA-Konzentration weniger als 4pg beträgt, kann es bei der Gelelektrophorese zu einer Migrationsverschiebung kommen. Um hier Abhilfe zu schaffen, empfehlen wir, den Fluoreszenzfarbstoff vor dem Nachfärben mit unserem DNA-Ladepuffer I Fluoro (6x) wieder zu entfernen, um das DNA-Molekulargewicht in der ursprünglichen Position wiederherzustellen. Um den Fluoreszenzfarbstoff zu entfernen, tauchen Sie das PCR-Produkt, das den Fluoreszenzfarbstoff enthält, in 100mM NaCl und fügen Sie 2,5 X absolutes oder 95%iges Ethanol hinzu. Inkubieren Sie 20 Minuten auf Eis und zentrifugieren Sie die Mischung mindestens 10 Minuten lang bei 4°C. Anschließend entfernen Sie die Ethanolsuspension und waschen das Pellet mit 1 mL 70%igem Ethanol. Trocknen Sie das restliche Ethanol und resuspendieren Sie die dsDNA in TE-Puffer.
Applikation / Application:
For the fast detection of nucleic acid after PCR.
Einheiten / Units:
Quelle / Source:
Sicherheits Hinweise / Safety
Klassifizierungen / Classification
eclass-Nr: 32-16-05-02
Dokumente - Protokolle - Downloads :
Hier finden Sie Informationen und weiterführende Literatur. Für weitere Dokumente (Zertifikate mit weiteren Lotnummern, Sicherheitsdatenblätter in anderer Sprache, weitere Produktinformationen) wenden Sie sich bitte an Genaxxon biosience unter: info@genaxxon.com oder Tel.: +49 731 3608 123.
Dokumente:
Hier finden Sie Artikel und Literaturzitate, in denen die Autoren auf die hohe Qualität dieses Genaxxonprodukts vertrauen.
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