SARS-CoV-2 (2019-nCoV), Peptide & Proteine für Alzheimer, MHC, Multiple Sklerose, oder Apoptose

Apelin (auch als APLN bekannt) ist ein Peptid, das beim Menschen vom APLN-Gen kodiert wird. Es ist in verschiedenen Organen wie Herz, Lunge, Niere, Leber, Fettgewebe, Magen-Darm-Trakt, Gehirn, Nebennieren, Endothel und menschlichem Plasma weit verbreitet. Apelin -13 ist ein vasoaktives Peptid und einer der stärksten bekannten endogenen inotropen Wirkstoffe. Es ist eines der aktiven Peptidfragmente, die bei der Reifung von Präproapelin entstehen. Der Apelin-Rezeptor wird durch die Peptide der Apelin-Familie aktiviert, bei denen es sich um Hormone handelt, die vom N-Terminus des Vorläuferhormons Präproapelin mit 77 Residuen abgespalten werden. Es wird vermutet, dass Apelin-13 ein kompetitiver Agonist für den Apelin-Rezeptor sein könnte, der ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor der Klasse A ist und ein mögliches Ziel für die Behandlung von Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen darstellt.

[Leu27] - Melan-A / MART-1 (26-35) - ELAGIGILTV ist ein Melan-A analoges Peptid bei dem Ala in Position 27 durch Leu ersetzt wurde. Dadurch zeigt das Peptid ein bessere HLA-A*0201 Bindungseigenschaften, wie auch bessere Immunogenität und Antigenezität gegenüber dem natürlichen Melan-A (26-35). T-Zell-Epitope werden auf der Oberfläche von Antigen-präsentierenden Zellen durch MHC-Moleküle präsentiert. Diese T-Zell-Epitope sind in der Regel Peptide mit einer Größe zwischen 8 und 11 Aminosäuren und zeigen MHC-spezifische Sequenzmotive. Diese antigenen Peptide werden durch Proteolyse von nichtstrukturellen und strukturellen Proteinen im Cytosol erzeugt. Die Peptid-MHC-I-Komplexe werden dann an die Zelloberfläche von Antigen-präsentierenden Zellen transportiert und dort von CD8 + zytotoxische T-Lymphozyten (CTL) erkannt. Diese Wechselwirkung induziert die Differenzierung von CTLs. Aktivierte CTLs lysieren die infizierte Zelle, sezernieren Zytokine und vermehren sich. Dieser Mechanismus stellt sicher, dass die Zellen, die durch Viren oder intrazellulären Bakterien oder Tumorzellen infiziert sind, erkannt werden können, da Pathogen- oder Krebs-spezifische MHC-Peptid-Komplexe auf der Zelloberfläche präsentiert werden. Die CTL können solche abnormen Zellen zu erkennen und beseitigen. Die Gene des MHC-I und II-Moleküle sind polymorph. Jedes MHC-Allel hat ein unterschiedliches Peptidbindungsmotiv, die bestimmte Aminosäureankerreste in definierten Sequenzpositionen erkennen.