Challenger Hotstart RT-qPCR 4x Mastermix
Vorteile im Überblick
- Reaktionsansatz bei Raumtemperatur – kein Kühlen während des Pipettierens erforderlich
- warm-start RTase – ermöglicht das Premixing von Primern und Sonden
- Sicheres Arbeiten – mit dUTP/UDG zur Kontaminationskontrolle
- Ultraschnelle Performance – unterstützt 5-min RT-Schritte und 30-min FAST-Protokolle
- Hohe Sensitivität – zuverlässiger Nachweis bis in den einstelligen RNA-Kopienbereich
- Komfortabler Einsatz – Ein Tube, 4× Mix für effizientes Multiplexing
66,95 €
Produktnummer:
M3060.0025
Unsere Vorteile
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Produktinformationen "Challenger Hotstart RT-qPCR 4x Mastermix"
Die wichtigsten Gründe für den Challenger Hotstart RT-qPCR 4x Mastermix
- Setup bei Raumtemperatur – Einfaches Pipettieren ohne Kühlung, spart Zeit und reduziert Fehler.
- warm-start Reverse-Transkriptase – Verhindert unspezifische Amplifikationen und ermöglicht Primer/Probe-Premixing.
- Überragende Kontaminationskontrolle – Das UDG/dUTP-System beseitigt Carryover-Kontaminationen für zuverlässige qPCR-Ergebnisse.
- Schnelle RT-qPCR-Protokolle – Komplette Assays in nur 30 Minuten mit einem 5-minütigen Reverse-Transkriptionsschritt.
- Hochsensitive RT-qPCR – Nachweis von nur 1–10 RNA-Kopien.
- Flexible Anwendungen – Single- und Multiplex-RT-qPCR für Virusnachweis, Genexpressionsanalysen und Diagnostik.
Optimiert für High-Performance-qPCR-Workflows
Die 4× konzentrierte Formulierung ermöglicht High-Throughput-Analysen und Multiplexing bei gleichzeitig hoher Reaktionseffizienz. Die Kombination aus warm-start RTase, antikörpermodifizierter Taq-DNA-Polymerase und RNase-Inhibitor sorgt für präzise Kontrolle – Ihre Reaktionen starten erst dann, wenn Sie es wollen.
Kontaminationsfreie One-Step RT-qPCR
Das integrierte dUTP/UDG-Schutzsystem verhindert falsch-positive Ergebnisse durch Carryover-Kontamination. In Kombination mit einem RNase-Inhibitor ist dies entscheidend für Labore, die hochsensitive Virus-RNA-Detektion und die Entwicklung diagnostischer Assays durchführen.
Schnelle RT-qPCR-Protokolle ohne Genauigkeitsverlust
Mit Challenger beschleunigen Sie die Detektion, ohne an Sensitivität einzubüßen:
- Standardprogramm: 55 °C für 15 min RT, ~1 h Gesamtzeit
- FAST-Programm: 55 °C für 5 min RT, ~30 min Gesamtzeit
Vergleichsstudien mit HBV-/HCV-RNA-Proben bestätigten eine überlegene Stabilität und konsistente Ct-Werte im Vergleich zu Konkurrenzprodukten.
Langzeitstabilität, auf die Sie sich verlassen können
Im Gegensatz zu herkömmlichen RT-qPCR-Mixen wurde der Challenger Hotstart RT-qPCR 4x Mastermix speziell für eine lange Haltbarkeit entwickelt. Selbst unter Testbedingungen bei 37 °C über 10 Tage hinweg blieb die Multiplex-Detektion stabil – und gewährleistet damit eine verlässliche Leistung während Lagerung und Transport.
Beispielanwendungen
- Virus-RNA-Detektion: HBV, HCV, Influenza, RSV, SARS-CoV-2, hMPV, PIV1 u. v. m.
- Genexpressionsanalyse: präziser Nachweis von RNA Targets mit hoher und niedriger Kopienzahl
- Klinische Forschung & Diagnostik: robuste, reproduzierbare Daten
- High-Throughput-Tests: Multiplex-RT-qPCR-Panels für respiratorische, gastrointestinale und Hepatitisviren
- Und viele weitere…
Wichtige Eigenschaften im Überblick
- One-Step RT-qPCR Master Mix mit warm-start RTase
- Hochsensitive qPCR – Nachweis einzelner RNA-Kopien
- Schnelles RT-qPCR-Protokoll – 5 min RT, 30 min Gesamtzeit
- Stabilität der RT-Enzyme – stabil bei 37 °C für 10 Tage
- UDG/dUTP-Kontaminationskontrolle – eliminiert Carryover-Risiko
- 4× konzentriertes Format – unterstützt Multiplexing
Hohe Sensitivität und stabile Detektion
Stabiler Nachweis einzelner RNA-Kopien mit dem Challenger Hotstart RT-qPCR 4X Mastermix:
Specifications:
Ready-to-use 4-time RT-qPCR mix
with warm-start Reverse Transcriptase
with Hot Start Polymerase
with RNase Inhibitor
with dNTPs
with dUTP and UDG enzyme
without ROX®
Applikation / Application:
reverse transcription qPCR, Gene transcription quantificationQuelle / Source:
syntheticKlassifizierungen / Classification
eclass-Nr:
32-16-05-02
Dokumente - Protokolle - Downloads :
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