Genaxx1Step RT-qPCR SARS-CoV-2 Gargle Kit
Vorteile im Überblick
- Hochwertige Produkte
- Kundenspezifische Lösungen
- Persönlicher Kontakt
- Schneller Service
- Kompetenter technischer Support +49(0)731-3608-123
Sofort versandfertig, Lieferzeit 1-2 Werktage
Shipment: on wet ice. Store at -20°C. For laboratory usage only!
Der Genaxx1Step - one-step RT-qPCR SARS-CoV-2 Gargle Kit enthält unsere innovative HotScriptase RT, eine extrem thermo- und inhibitorstabile DNA-Polymerase mit Reverse-Transkriptase-Aktivität, die für die Transkription und Amplifikation keine gereinigte RNA benötigt. Ein Aliquot einer Gurgellösung reicht für die direkte RT-PCR aus.
Die HotScriptase ermöglicht eine "OneStep"-RT-PCR direkt von RNA-Templates, da die reverse Transkription gleichzeitig mit der DNA-Amplifikation des zyklischen PCR-Elongationsschrittes stattfindet. Neben dem sehr einfachen Protokoll ermöglicht dies die reverse Transkription bei höheren Temperaturen, wodurch mögliche Probleme, die normalerweise durch stabile Sekundärstrukturen, wie z.B. Pseudoknoten, Loops und Hairpins, die insbesondere bei Einzelstrang-RNA-Viren auftreten, umgangen werden. Zusätzlich reicht die hohe, anfängliche Temperatur von 75°C aus, um die Virushülle zu zerstören und somit die virale RNA freizusetzen und der reversen transkription mit paralleler Amplifikation zur Verfügung zu stellen.
Jetzt noch besser, einfacher und schneller - mit Booster für die COVID-19 Detektion ohne RNA-Reinigung in weniger als 1 Stunde!
Unser Genaxx1Step RT-qPCR kit für die COVID-19 Detektion überzeugt:
- Kit für Gurgeltests geeignet
etwa 90% der Probanden bevorzugen einen Gurgeltest,
wenn sie die Wahl zwischen Gurgeln und Stäbchentest haben - Preisgünstig
keine RNA-Reinigung notwendig - Zeitsparend
weniger Personalbindung erforderlich
Verwendung
Der Genaxx1Step RT-qPCR SARS-CoV-2 Kit ist für die Anwendung in Realtime RT-PCR-Assays für den qualitativen In-vitro-Nachweis des Nukleokapsidfragments des SARS-CoV-2-Coronavirus, N1 und des Kontrolltargets RNASeP gedacht. Der mitgelieferte 2019-nCoV Primer- und Sondenmix ist für den spezifischen Nachweis des 2019-nCoV, gemäß des US-amerikanischen Centers for Disease Control und Prevention (CDC), ausgelegt.
Unser Genaxx1Step RT-qPCR SARS-CoV-2 Gargle Kit ist ein RT-PCR-basiertes Echtzeit-Nachweissystem für das 2019 Wuhan-Coronavirus (2019-nCoV). 2019-nCoV gilt als ein neuartiges humanes Coronavirus, das sich genetisch von den verbreiteten humanen Coronaviren (229E, NL63, OC43, HKU1) unterscheidet, die saisonale akute Atemwegserkrankungen verursachen. Es unterscheidet sich auch genetisch von den beiden neueren menschlichen Coronaviren, MERS-CoV und SARS-CoV, die saisonale akute Atemwegserkrankungen verursachen.
Der schnelle RT-qPCR SARS-CoV-2 Probe Kit weist das Vorhandensein der Nukleokapsidfragmentsequenzen N1 von 2019-nCoV / SARS-CoV-2 und des Kontrolltargets RNASeP auch ohne vorherige RNA-Extraktion nach.
Mit unserem Test können die verschiedenen Mutationen B.1.1.7 (British/Alpha), B.1.351 (Southafrican/Beta), B.1.1.28 (Brazilian/Gamma), B.1.525, B.1.617 (Indian/Delta) und B.1.1.529 (Südafrika/Omikron) nachgewiesen werden.
HINWEIS: Nehmen Sie immer Positiv- und Negativkontrollen in Ihr Experiment auf, um Ihre Ergebnisse zu validieren.
Specifications:
2-time RT-qPCR master mix
M3164.0100 for 100 x 30µL RT-qPCR reactions
M3164.0500 for 500 x 30µL RT-qPCR reactions
Contains:
2X RT-qPCR master mix
10X Duplex Assay (SARS-CoV2 N1 and RNaseP control)
Positive control (SARS-CoV2 N1 and RNaseP control)
Direct booster solution
Sicherheits Hinweise / Safety
Klassifizierungen / Classification
eclass-Nr: 32-16-05-02
Dokumente:
ProtokolleZertifikate
Datenblätter
Quelle: NCBI PubMed
It is well documented that Viruses, also the Corona virus, can be inactivated by heat treatment: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7271332/#:~:text=Overall%20a%20thermal%20disinfection%20at,log10%20(Table%201%20).
Excerpt from above link: "Overall a thermal desinfection at 60°C for 30 min, 65°C for 15 min and 80°C for 1 min was effective to strongly reduce coronavirus infectivity by at least 4 log10 (Table 1 ). 23 Mar 2020.
Very fast detection and identification of SARS-CoV-2
The Genaxxo1Step SARS-CoV-2 Probe kit detects the new virus variant found to be responsible for a rapid increase in COVID-19 cases in South East England and defined by multiple spike protein mutations (deletion 69-70, deletion 144, N501Y, A570D, D614G, P681H, T716I, S982A, D1118H) as well as it does with the variant already known. Using the Genaxxon assay will make sure that this mutation will not be missed in testing patient samples on Corona.
Application: high number of gargling samples:
The Genaxx1Step RT-qPCR SARS-CoV-2 Probe Kit without RNA Extraction enables the application of a simple RT-qPCR protocol without the time-consuming and costly isolation of viral SARS-CoV-2 RNA. The core element is an optimized, thermostable DNA polymerase that is optimized to convert the SARS-CoV-2 genetic material (part of the N1 gene) from RNA to DNA and to start amplification of the DNA in one, single step.
Our customers use this kit mainly for rapid and safe PCR-based screening, e.g. when high numbers of positive results are expected:
The samples are collected e.g. by pharyngeal lavage (throat wash) with sterile water or oral swab.
PCR pre-screening is performed without RNA isolation and strongly positive virus carriers (up to Ct 30) can be detected quickly and reliably.
Samples with a negative result are retested e.g., with this kit but with prior RNA purification. This ensures that infected persons with Ct over 30 are also identified.
Application: surveillance of cohorts of symptom-free individuals by repetitive testing:
The samples are taken repeatedly (e.g. once a week) as described above. PCR pre-screening is carried out without RNA isolation and strong positive virus carriers (up to Ct 30) can be detected quickly and reliably. Subsequently, contact persons of identified virus carriers are tested e.g., with this kit but with prior RNA purification. This ensures that infected persons with Ct over 30 are also identified.
