One-Step RT-qPCR 2X GreenMastermix

Der One-Step RT-qPCR 2X GreenMastermix mit von Genaxxon wurde für quantitative real-time-Aalysen von RNA-Templates mit EvaGreen® entwickelt. Der gebrauchsfertige Mix basiert auf einer gentechnisch veränderten reversen Transkriptase mit verbesserter thermischer Stabilität, die eine erhöhte Spezifität, eine hohe cDNA-Ausbeute und eine verbesserte Effizienz für hochstrukturierte und lange cDNA-Fragmente bietet. Als weitere Verbesserung wurde als Fluoreszenzfarbstoff EvaGreen® eingesetzt, das die PCR gegenüber SYBR® Green weniger inhibiert.

Um eine schnelle und einfache Handhabung mit einem Minimum an Pipettierschritten zu gewährleisten, enthält der 2X Mastermix bereits alle für die RT-qPCR erforderlichen Reagenzien (außer Template, Primer und Sonden). Die hochwertigen Enzyme und der optimierte Reaktionspuffer mit hochreinen dNTPs gewährleisten überlegene real-time PCR-Ergebnisse.

Allgemeine Beschreibung:
RT-qPCR wird verwendet, um doppelsträngige DNA aus einzelsträngigen RNA-Templates zu amplifizieren, bzw. um eine schnelle real-time-Quantifizierung von RNA-Targets zu ermöglichen. Im reversen Transkriptionsschritt synthetisiert die reverse Transkriptase einzelsträngige DNA-Moleküle (cDNA), die zur RNA-Matrize komplementär sind. Die so synthetisierten cDNA-Moleküle werden von einer HotStart-DNA-Polymerase in der nachfolgenden PCR amplifiziert und detektiert. Die HotStart-Polymeraseaktivität wird bei Umgebungstemperatur blockiert und zu Beginn der anfänglichen Denaturierung automatisch aktiviert. Die thermische Aktivierung verhindert die Extension von nicht spezifisch annealten Primern und Primer-Dimer-Formationen bei niedrigen Temperaturen während des PCR-Setups. Somit bietet die One-Step RT-qPCR enormen Komfort bei der Analyse von Targets aus mehreren RNA-Proben und minimiert das Risiko von Kontaminationen.

Den cDNA One-Step RT-qPCR 2X Mastermix gibt es auch als Variante ohne EvaGreen® (M3138 >).

Für RNA, die einen hohen Grad an Sekundärstrukturen zeigt, bzw. für komplementäre Primer eignet sich besonders der HotScriptase Master Mix (M3064 >), mit dem direkt - ohne den zeitaufwendigen isothermalen Transkriptionsschritt - doppelsträngige DNA synthetisiert werden kann. Zeitersparnis: bis zu 50%.

Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.