Die realtime PCR, auch als qPCR bekannt, ist zweifelsohne eine beeindruckende Methode, um die Amplifikation der Ziel-DNA in Echtzeit zu messen. Doch manch einer mag bei der Fülle an Begriffen, Protokollen und Kits auf dem Markt schier verzweifeln. Da stellt man sich gerne die Frage: Sind verlässliche Ergebnisse der qPCR nur durch Zauberei erreichbar oder geht es am Ende doch vielmehr um die Kunst einer präzisen Feinabstimmung? Da können wir Sie beruhigen: Tatsächlich können Sie mit nur wenigen Kniffen Ihre qPCR so optimieren, dass sie problemlos verlässliche und genaue Ergebnisse erzielen.

Die Welt der Genomik und Molekularbiologie hat in den letzten Jahren einen atemberaubenden Sprung in die Zukunft gemacht. Dabei sind neben den „high fidelity“ Enzymen vor allem auch die „highly discriminating“ Enzyme wie die hochselektiven SNP DNA-Polymerasen von Genaxxon zu den Superstars des Labors avanciert. Diese Enzyme sind spezifisch modifiziert für hochselektive PCR-Tests und Mutationsnachweise – Sie helfen Ihnen dann, wenn Sie „die Nadel im Heuhaufen" finden möchten.

Seit der Isolation der ersten Taq DNA-Polymerase 1976 ist die PCR aus dem Molekularbiologie-Labor nicht mehr wegzudenken. Selbstverständlich haben sich die Methoden, die eingesetzten Reagenzien und die Protokolle stetig weiterentwickelt. Dabei ist das Ziel ganz klar: Es muss besser, schneller, günstiger und einfacher sein. Denn tagtäglich verbringen LabormitarbeiterInnen, Studierende und WissenschaftlerInnen weltweit unzählige Stunden mit Pipettieren und Vorbereiten der PCR-Experimente. Umso ärgerlicher ist es dann, wenn Fehler und Kontaminationen erst im letzten Schritt des PCR-Workflows sichtbar werden. Doch wie kann die Laborarbeit im PCR-Labor optimiert werden, um letztlich Fehlerquellen zu minimieren und gleichzeitig Zeit, Kosten und Nerven einzusparen? Wir von Genaxxon wollen Licht ins Labor-Dunkel bringen und entlang eines typischen PCR-Workflows beleuchten, wie unsere neuen Produkte rund um den Red Mastermix Fluoro (2X) helfen, Ihren PCR-Workflow zu optimieren.

High Fidelity proofreading DNA-Polymerasen, die eine hohe Amplifikationsrate gepaart mit einer sehr hohen Genauigkeit bieten

Die Popularität der RT-PCR oder Reversen Transkriptions-PCR ist im Zuge der Coronavirus-Pandemie enorm gewachsen, gleiches gilt für die mRNA-Technologie ...

Fortschritte auf dem Gebiet der SNP-Genotypisierung und ihrer Anwendungen, aus Sicht der Pflanzen-Züchtung und der Landwirtschaft

Sanger sequencing technology was the first generation of sequencing and helped provide basic knowledge about genome sequencing but didn’t have the potential for its further improvement. Hence a new technological jump in sequencing expertise was required. That’s when Next Generation Sequencing techniques came into existence and revolutionized our entire capability of genome sequencing.

Hier finden Sie Artikel und Literaturzitate, in denen die Autoren auf die hohe Qualität der Genaxxon Produkte vertrauen. Hierfür möchten wir uns ausdrücklich bedanken! Lassen auch Sie sich von den Genaxxon Produkten überzeugen.

Chinesischen Wissenschaftlern ist es gelungen, das Erbgut von Schweinen so zu verändern, dass sie gegen das KSP-Virus resistent sind. Dabei wurde eine Kombination der CRISPR/Cas9-Methode und der RNA-Interferenz (RNAi)-Technologie angewandt.

Wine production, while considered an art form, owes an increasing debt to the latest molecular genetic technologies. Not only do these facilitate batch-to-batch consistency, they also enable the generation of novel strains of grape microflora. While the choice of grapes is important, so too is the interplay between extrinsic and intrinsic factors, and the technological decisions made at every step in the process. Together, these determine whether the finished product will be classed as a “vintage wine”, a “quaffing wine”, or “vinegar”.

Die Weinproduktion gilt zwar als Kunstform, nicht zuletzt jedoch als Ergebnis von neuesten molekulargenetischen Technologien. Diese erleichtern nicht nur die Konstanz von Charge zu Charge, sie ermöglichen auch die Erzeugung neuartiger Traubenmikroflorasorten. Die Auswahl der Trauben ist wichtig, ebenso das Zusammenspiel von extrinsischen und intrinsischen Faktoren sowie die technologischen Entscheidungen, die bei jedem Schritt des Prozesses getroffen werden. Zusammen bestimmen diese, ob das fertige Produkt als „Edelwein“, „Trinkwein“ oder „Essig“ eingestuft wird.

Indels (Indel ist ein Kunstwort aus Insertion und Deletion) beschreiben Mutationen, die durch Deletion oder Insertion von Nukleotiden entstanden sind. Mit Genaxxons SNP Pol DNA-Polymerase können bekannte Indels einfach und kostengünstig überprüft werden.

Die Standard-PCR-Amplifikation erforderte früher oft eine aufwendige DNA-Extraktion, Reinigung, Verarbeitung und Probenaufbereitung. Dabei wurden aus heutiger Sicht noch relativ primitive Geräte und komplexe Protokolle verwendet. Die Vorstellung, dass 35 PCR-Amplifikationszyklen in weniger als 25 Minuten abgeschlossen werden könnten, ohne die Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu beeinträchtigen, wurde als Zukunftsvision angesehen.

SNP PolTaq DNA Polymerase für besseren Geschmack in Sake: SNP PolTaq für die qPCR zur eindeutigen Identifizierung von Punktmutationen in Hefe! Lesen Sie hier mehr zu einem aktuellen Bericht aus Japan.

Einer der häufigsten Anwendungsfehler in der PCR, Real Time PCR sowie RT-PCR besteht darin, dass ein fixes Protokoll für unterschiedliche Systeme mehrerer Anbieter verwendet wird. Die jeweilige Pufferzusammensetzung und vor allem der pH-Wert haben aber einen deutlichen Einfluss auf die jeweilige Annealingtemperatur. Dabei bietet sich hierbei die Chance, Forschung und Diagnostik finanziell günstiger zu machen sowie sogar wesentlich zu vereinfachen, wenn sorgfältig individuell optimiert wird.

Cilantro (Koriander): Über Geschmack lässt sich nicht streiten! Manche Leute mögen Koriander in ihrem Essen, andere hassen es. Die Ursache liegt in einer SNP-Mutation (rs72921001), nachgewiesen in genomischer HeLa DNA. Diese spezielle SNP ist nahe einer Anzahl von Genen lokalisiert, die für die Geschmacksrezeptoren codieren. (Referenz: Eriksson N. et al. (2012), "A genetic variant near olfactory receptor genes influences cilantro preference.") Berücksichtigt man, dass nur C-Allel spezifische Primer verlängert werden und in einem spezifischen Amplicon resultieren, können wir daraus schließen, dass die Eigenschaft, Koriander mit einem „seifigen“ Geschmack zu verbinden, auf einer genetisch bedingten Veranlagung, basierend auf dem entspechenden SNP, beruht.

Welcome to GENAXXON bioscience. We Aim for Your Success. For more than 20 years, we have been offering our clients a broad range of high quality PCR and qPCR products. Our goal is to serve our custome...

Can I use SNP Pol DNA Polymerase with bisulfite-treated DNA samples? Yes, you can. Our SNP Pol DNA Polymerase > is for example performing very well in methylation specific PCR (MSP). Since a single...

Listed below are articles and references, in which the authors trust in the high quality of this GENAXXON Product. Source: PubMed NCBI > Immunomodulatory role of reactive oxygen species and nitroge...

GENAXXON Produkt-Referenzen Nachfolgend finden Sie Artikel und Referenzen, in denen die Autoren auf die hohe Qualität der GENAXXON-Produkte vertrauen. Dafür möchten wir uns bei Ihnen recht herzlich be...

GENAXXON bioscience.  We Aim for Your Success! Seit über 20 Jahren bieten wir unseren Kunden ein breites Portfolio an qualitativ hochwertigen PCR- und qPCR-Produkten an. Unser Ziel ist es, unsere...