GFP-targeting guide RNA for CRISPR

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Artikel-Nr.: P2008.0010

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Produktinformationen "GFP-targeting guide RNA for CRISPR"

GFP-targeting guide RNA for CRISPR is purified gRNA, which targets sequences encoding green-fluorescent protein (GFP), or enhanced GFP.
This GFP-targeting gRNA may serve as a positive control in down-stream assays, monitoring the success of CRISPR/Cas9 genome editing experiments.  All you need is a cell line stably expressing one copy of (E)GFP. If your transfection conditions and CRISPR/Cas9 components are working, the GFP locus will be mutated. The resulting loss of GFP fluorescence can be easily determined by flow cytometry analysis. Alternatively, analysis of the DNA will reveal mutations in the GFP locus.

Cas9-NLS-Proteine von Genaxxon: Cas9-NLS (Nuklease, Wildtyp) >, Cas9-NLS-tagRFP (Nuklease mit rot fluoreszierendem Proteinmarker) >, Cas9-Dead-NLS >, Cas9-Dead-NLS-EGFP >.

Transfektionsreagenz für die Co-Transfektions RNA/Protein, speziell entwickelt für den Einsatz in CRISPR/Cas9-Systemen: CRISPRfect E >.

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Sequence: 5'-(GG) N20... mehr
 

Technische Daten:

Sequence: 5'-(GG)N20GUUUAAGAGCUAUGCUGGAAACAGCAUAGCAAGUUUAAAUAAGGCUAGUCCGUUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGCU-3'
The spacer sequence N20 is customized to target your gene-of-interest. It is followed by the constant structural part of the gRNA, which includes the tracr RNA, and was optimized according to Chen et al. (2013, Cell 155: 1479-1491) for improved stability of the gRNA and more efficient assembly with the Cas9 protein.
The two guanines in parentheses on the 5' end are added if they are not part of the spacer sequence.

Applikation:

targeting of gRNA for CRISPR

Quelle

synthetic

Sicherheits Hinweise / Safety

Klassifizierungen / Classification

eclass-Nr: 25-09-90-90
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Referenzen..

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Quelle/Source: NCBI PubMed >

In vivo topology converts competition for cell-matrix adhesion into directional migration
Fernanda Bajanca, Nadège Gouignard, Charlotte Colle, Maddy Parsons, Roberto Mayor, Eric Theveneau
Nat Commun. 2019; 10: 1518. Published online 2019 Apr 3. doi: 10.1038/s41467-019-09548-5
PMCID: PMC6447549

 
 
 
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