Cas9-Dead-NLS-EGFP

Cas9-Dead-NLS-EGFP


Artikel-Nr.: S5316.0010

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Produktinformationen "Cas9-Dead-NLS-EGFP"

Dieses Cas9-Protein ist aufgrund der D10A- und H840A-Substitutionen katalytisch inaktiv ("tot"). Auf das NLS folgt eine C-terminale Enhanced Green-Fluorescence Protein (EGFP) -Sequenz. Der EGFP-Tag bietet viele Anwendungsmöglichkeiten, wie z.B. die Nachverfolgbarkeit der Cas9-Dead-NLS-EGFP-Verteilung in der Zelle.

Excitation/emission Maximum: 488 nm/507 nm

Genaxxon bietet eine breite Palette verschiedener rekombinanter Streptococcus (S.) pyogenes Cas9-Proteine, die alle hochrein und wirksam sind. Die Fusion mit einem nuklearen Lokalisationssignal (NLS) gewährleistet das Targeting der Cas9-Proteine ​​in den Zellkern. Erfolgreiche Genom-Editierung durch Cas9-NLS-Proteine ​​wurde in einer Vielzahl von Maus- und humanen Zelllinien und Organismen, einschließlich Zebrafisch, Xenopus und Meeresplankton, bestätigt.

Andere Cas9-NLS-Proteine von Genaxxon: Cas9-NLS (Nuklease, Wildtyp) >, Cas9-NLS-tagRFP (Nuklease mit rot fluoreszierendem Proteinmarker) >, Cas9-Dead-NLS >, Cas9-Dead-NLS-EGFP >.

Transfektionsreagenz für die Co-Transfektions RNA/Protein, speziell entwickelt für den Einsatz in CRISPR/Cas9-Systemen: CRISPRfect E >.

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Unser Kommentar zu "Cas9-Dead-NLS-EGFP"
Specific genome targeting without DNA cleavage. Labelling of target sites.
Solution of Cas9-Dead-NLS protein. Concentration: 0.5µg/µL (Higher concentrations are available... mehr
 

Technische Daten:

Solution of Cas9-Dead-NLS protein. Concentration: 0.5µg/µL (Higher concentrations are available on request). MW of protein: 188 kDa. Storage Buffer: 20 mM HEPES pH 7.25, 150 mM KCl, 1 mM DTT.

C-terminus NLS from Simian virus 40 (PKKKRKV) near C-terminus followed by EGFP-tag (enhanced green fluorescent protein tag).

D10A and H840A substitutions (catalytically inactive Cas9 protein).

Applikation:

CRISPR

Quelle

E.coli

Sicherheits Hinweise / Safety

Klassifizierungen / Classification

eclass-Nr: 34-16-04-90
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Referenzen..

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Quelle/Source: NCBI PubMed >

 

In vivo topology converts competition for cell-matrix adhesion into directional migration
Fernanda Bajanca, Nadège Gouignard, Charlotte Colle, Maddy Parsons, Roberto Mayor, Eric Theveneau
Nat Commun. 2019; 10: 1518. Published online 2019 Apr 3. doi: 10.1038/s41467-019-09548-5
PMCID: PMC6447549

 
 
 
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