GenLadder 100 bp Plus DNA-ladder with gel staining dye

GenLadder 100 bp Plus DNA-ladder with gel staining dye


Artikel-Nr.: M3237.0050

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Der GenLadder 100 bp Plus mit integriertem Gelfärbefarbstoff und Loading Dye - DNA-ladder... mehr
Produktinformationen "GenLadder 100 bp Plus DNA-ladder with gel staining dye"

Der GenLadder 100 bp Plus mit integriertem Gelfärbefarbstoff und Loading Dye - DNA-ladder ready-to-use ist eine Innovation für Hochdurchsatzansätze oder Colony screenings! Ideal dafür geeignet die Größe doppelsträngiger DNA zwischen 100 und 1000 Basenpaaren zu bestimmen. Durch die zusätzlichen Banden bei 1.5kbp und 3.0kbp können auch zusätzlich DNA-Größen in diesem Bereich zugeordnet werden, ohne einen zusätzliche 1kbp DNA-Marker einsetzen zu müssen. Gleichzeitig enthält die Mischung auch einen Gelfärbefarbstoff. Eine zusätzliche Färbung (pre- oder post staining) oder die Zugabe von Fluoreszenzfarbstoff vor dem Auftragen ist somit hinfällig und erspart einen weiteren Pipettierschritt. Gleichzeitig kann schon vor dem Auftragen der PCR-Probe geprüft werden, ob eine PCR erfolgreich war oder nicht.

Diese DNA-Ladder passt ideal zu unserem Red Mastermix Fluoro 2X, der den Gelfärbefarbstoff ebenfalls enthält. Zusammen das ideale Paar für Colony Screens!

Für mehr Informationen zu unseren SimplyEnlight PCR-Produkten lesen Sie jetzt unseren Blogbeitrag. Genaxxon's SimplyEnlight PCR - Unlock the Power of Your PCR!

Der GenLadder 100 bp Plus mit Fluroeszenzfarbstoff und Loading Dye - ready-to-use besteht aus 12 Fragmenten in den Größen zwischen 100 - 1000bp im Abstand von 100bp. Zusätzlich gibt es bei 1500bp und 3000bp weitere Banden. Das 500bp und das 1500bp Fragment zeigen eine stärkere Intensität, um eine leichtere Identifizierung zu ermöglichen. Alle Fragmente sind 'blunt-ended'.

Die Fragmentgrößen (in Basenpaaren) sind 3000 bp (40ng/6µL), 2x 1500 bp (70ng/6µL), 1000 bp (50ng/6µL), 900 bp (40ng/6µL), 800 bp (40ng/6µL), 700 bp (30ng/6µL), 600 bp (30ng/6µL), 2x 500 bp (90ng/6µL), 400 bp (40ng/6µL), 300 bp (30ng/6µL), 200 bp (40ng/6µL), 100 bp (40ng/6µL).

Der DNA-Marker ist in einem ready-to-use Puffer gelöst der Orange G und Xylenecyanol FF als Tracking dyes enthält. Die Gesamtkonzentration der enthaltenen DNA beträgt 90 µg/mL.

Die empfohlene Menge Marker pro Gelspur liegt bei 0,5μg (6µL).

Unsere weiteren GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: M3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.

Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.

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Unser Kommentar zu "GenLadder 100 bp Plus DNA-ladder with gel staining dye"
- GenLadders for DNA sizing cover a broad range of DNA molecular weights - Sharp bands, brigth reference bands - Ready-to-use ladders are stable for 6 months at room temperature
Specifications: ready-to-use DNA marker containing already loading dye plus a fluorescence gel... mehr
 

Technische Daten:

Specifications:
ready-to-use DNA marker containing already loading dye plus a fluorescence gel staining dye for visualization of DNA bands
Number of bands: 12
Fragment sizes: 100 bp, 200 bp, 300 bp, 400 bp, 2x500 bp, 600 bp, 700 bp, 800 bp, 900 bp, 1000 bp, 2x 1500 bp, and 3000 bp.
DNA is dissolved at a concentration of  90µg per 1mL.
Buffer contains orange G & xylene cyanol FF as tracking dyes.
Buffer contains a fluorescent gel staining dye for visualization of DNA bands.

We recommend to load 5-6µL per lane.

Applikation:

Molecular weight standard for DNA electrophoresis

Sicherheits Hinweise / Safety

Klassifizierungen / Classification

eclass-Nr: 32-16-05-02
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Hier finden Sie Informationen und weiterführende Literatur zu GenLadder 100 bp Plus DNA-ladder with gel staining dye. Für weitere Dokumente (Zertifikate mit weiteren Lotnummern, Sicherheitsdatenblätter in anderer Sprache, weitere Produktinformationen) wenden Sie sich bitte an Genaxxon biosience unter: info@genaxxon.com oder Tel.: +49 731 3608 123.

 
 
 
FAQ
Fragen & Antworten zum Artikel ... mehr
Is the integrated fluorescent dye non-toxic?
Yes, the integrated fluorescent dye DNA loading buffer I Fluoro (6x) is a non-toxic nucleic acid dye. It can be easily disposed of with normal waste. Separate handling of the waste as with EtBr is therefore not necessary. If necessary, obtain information from your local waste disposal company.
Is it necessary to use the GenLadder 100 bp Plus with gel staining dye when using the Red MasterMix Fluoro (2X)?
If you want to benefit from all the advantages of the SimplyEnlight PCR products, you will also need to use a DNA ladder with fluorescent dye to avoid further staining of the gel. To make it as convenient as possible for you, you can use our GenLadder 100bp Plus with staining dye for this purpose. However, you can take our DNA Ladder 100bp (or any other) and add our DNA Loading Buffer I Fluoro (6X) in a 5:1 ratio before loading the gel.
Can I use my own cycling conditions when using the Red MasterMix Fluoro (2X)?
Yes, you can use your own cycling conditions. Please note that the cycling conditions in our protocol are only guidelines for PCR amplification. Optimal reaction conditions such as incubation times, temperatures, and amount of template DNA may vary and must be determined individually. Besides this, optimization of the annealing temperature is important to guarantee an optimal amplification. We recommend performing a temperature gradient and using primers with a Tm >60°C (Tm = melting temperature of the primer, which is the temperature at which 50% of the primer bind to the complementary sequence of the target DNA.)
I have observed a migration shift in the gel electrophoresis using the SimplyEnlight PCR products. What should I do?
If DNA concentration is less than 4pg, it may cause a migratory shift when performing gel electrophoresis. To remedy this, we recommend removing the fluorescent dye prior to post-staining with our DNA Loading buffer I Fluoro (6x) again for restoring the DNA molecular weight in the original position. To remove the fluorescent dye, immerse the PCR product containing the fluorescent dye into 100mM NaCl and add 2.5 volumes of absolute or 95% ethanol. Incubate on ice for 20 min and centrifuge the mixture at 4°C for at least 10 minutes. Then remove the suspension of ethanol and wash the pellet with 1mL of 70% ethanol. Dry the residual ethanol and resuspend the dsDNA in the TE buffer.