50-fach Tris-Acetat-EDTA Puffer (pH8,3 - 5 bags)

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Gebrauchsfertiges 50-fach TAE-Pulver für 500mL/1000mL Pufferlösung mit pH8,3. Den Inhalt eines... mehr
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Gebrauchsfertiges 50-fach TAE-Pulver für 500mL/1000mL Pufferlösung mit pH8,3. Den Inhalt eines Beutels in 500mL/1000mL demineralisiertem Wasser gelöst ergibt: 2,0M Tris-Acetatpuffer, 0,05M EDTA, pH8,3 bei 25°C.

TAE-Puffer ist der gängigste Laufpuffer für Agarosegele. Ursprünglich wurde der Puffer für die Polyacrylamidgelelektrophorese, mit leicht unterschiedlichem Puffer entwickelt (40mM Tris; 20mM NaOAc; 2mM EDTA-Na2; pH7.8). Um die Sekundärstruktur von RNA zu stabilisieren, wurde Natriumacetat benutzt. 

Heutzutage wird TAE in einer modifizierten Zusammensetzung (40mM Tris-acetate; 1mM EDTA-Na2; pH ca. 8.5 at room temperature). TAE besitzt eine geringere Pufferkapazität als TBE, aber doppelsträngige, lineare DNA bewegt sich ca. 10% schneller bei TAE-Puffer als bei TBE-Puffer > bei gleichzeitig vergleichbarer Auftrennung. Die Auftrennung von supercoiled DNA ist in TAE besser als in TBE. Durch die geringere Pufferkapazität wird TAE-Puffer über die Zeit bei hohen Strömen ausgelaugt und muss daher immer wieder ersetzt werden. Ein großer Vorteil von TAE gegenüber TBE ist in der fehlenden Interaktion mit Agarose zu sehen, was zu einer höheren Ausbeute an Nukleinsäure in präparativen Agarosegelen führt. 

Normalerweise wird TAE als 50-fach Konzentrat hergestellt und als 1-fach oder 0,5-fach konzentrierte Lösung in der Elektrophorese eingesetzt.

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pre-weight ready-to-use certified
exactly pre-weight powder mix; concentration: 2M Tris/acetate, 0.05M EDTA, pH8.3 +/-0.1 (25°C);... mehr
 

Technische Daten:

exactly pre-weight powder mix; concentration: 2M Tris/acetate, 0.05M EDTA, pH8.3 +/-0.1 (25°C); Rnases/Dnases: not detectable.

Quelle

synthetic

Sicherheits Hinweise / Safety

H-Sätze: H315, H319
GHS-Symbole: GHS07

Klassifizierungen / Classification

eclass-Nr: 32-16-04-05
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