ProbeMasterMix FAST Low ROX für die qPCR
Artikel-Nr.: M3152.0200
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ProbeMasterMix FAST mit 50nM ROXfür die realtime PCR zusammen mit Probes in allen gängigen Blocksystemen. Dieser Mastermix ist auf eine schnelle qPCR mit kurzen Denaturierungszeiten und 2-Schritt PCR Protokollen ausgelegt. Unser ProbeMasterMix mit 50nM ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen.
Vorteile der im Genaxxon ProbeMasterMix eingesetzten Hotstart Taq-Polymerase:
- Hotstarttechnologie für das Setup bei Raumtemperatur
- kurze anfängliche Denaturierungszeit von maximal 2 Minuten
- optimiert auf 2-step PCR Protokolle
- Kein Pipettieren auf Eis notwendig
- Kein sofortiges Weiterbearbeiten (PCR) notwendig. Die pipettierten PCR-Ansätze können bis zu 3 Tagen bei RT stehengelassen werden.
- Amplifikation auch von GC-reichen Templates
- Hohe Ausbeute
- Keine Primerdimerbildung
Die Genaxxon Hotstart Taq DNA-Polymerase bietet Komfort und Praktikabilität für konstante Effizienz und Spezifität:
1. Sie inhibiert die Polymerase bei niedrigen Temperaturen und verhindert so zuverlässig unspezifische PCR-Reaktionen. Daher muss das PCR Setup nicht auf Eis durchgeführt werden.
2. Dies führt dazu, dass der PCR-Ansatz bei RT (20°C bis 25°C) zusammengemischt und bis zu 3 Tage gelagert werden kann, ohne das Endergebnis zu beeinflussen (z.B. während der Mittagspause oder während des Wartens auf weitere Proben).
Der Probe qPCR Mastermix FAST mit 50nM ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen.
- Hotstart Taq DNA Polymerase
- dATP, dCTP, dGTP, dTTP
- optimierter Reaktionspuffer
- 50nM ROX als interner Standard
- Stabilisator und Enhancer, um sogar die Amplifikation von low copy number Targets zu ermöglichen
- Die kleinen Aliquots von 1mL vereinfachen die Handhabung und die Lagerung (weniger Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot).
Speziell geeignet für: Applied Biosystems® 7500, 7500 Fast and ViiA™ 7, QuantStudio™ instruments, Agilent Mx3000P™, Mx3005P™, Mx4000™ and AriaMx.
Andere realtime PCR Mastermixe von Genaxxon sind: M3023 - GreenMastermix No ROX >, M3045 - ProbeMastermix No ROX >, M3011 - GreenMastermix Low ROX >, M3031 - ProbeMastermix Low ROX >, M3052 - GreenMastermix High ROX >, M3010 - ProbeMastermix High ROX >.
Unsere Daten zeigen, dass der Genaxxon ProbeMastermix (M3045) > sowie der analoge GreenMastermix M3023 > (= M3045 mit grünem Fluoreszenzfarbstoff) vergleichbare Ergebnisse zu entsprechenden qPCR Mastermixen von Wettbewerbern liefert.
Testmuster zum Sonderpreis erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Der Testmusterpreis wird bei der ersten offiziellen Bestellung des Produkts zurückerstattet.
- FAST start system. Almost no initial denaturation needed! - High Sensitivity and Specifity - Optimised buffer system - Reproducibility over a wide range of template amounts - Broad dynamic range. - Aliquot size: 1mL.
Technische Daten:
Specifications:
This ProbeMastermix is a ready-to-use 2-time master mix that contains 50nM ROX™
short initial denaturation times
optimized for 2-step qPCR
Aliquot size: 1mL.
Applikation:
PCR Primer extension Multiplex PCR Low-copy targets PCR Real-time PCR Quantitative PCREinheitendefinition:
One unit is defined as the amount of enzyme which will convert 10 nmoles of dNTPs to an acid-insoluble form in 30 min at 72°C under the assay conditions (25 mM TAPS (tris-(hydroxymethyl)-methyl-amino-propanesulfonic acid, sodium salt) pH 9.3 (25°C); 50 mM KCl; 2 mM MgCl2; 1 mM b-mercaptoethanol; and activated calf thymus DNA as substrate.Sicherheits Hinweise / Safety
Klassifizierungen / Classification
eclass-Nr: 34-16-04-90Dokumente - Protokolle - Downloads
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Fast PCR:
When performing fast real-time PCR, it is of high importance to consider primer design and target size. For efficient amplification during fast cycling conditions, target size between 70 bp and 200 bp is recommended. The shorter the target length, the faster the total run time. For other targets and other primer sets, the annealing step has to be determined experimentally.
Please use the following protocol for inspiration as you need to optimize instruments settings according to yourr target size and applied instruments.
Fast real-time PCR results using Genaxxon Master Mixes (without ROX) on LightCycler® 96
GreenMasterMix (2X) without ROX or ProbeMasterMix (2X) without ROX was tested on LighCycler96 (Roche) using fast cycling real-time 2-step protocols; Fast PAH12 Green LC and Fast Pthr Probe LC, respectively.
qPCR Setup: GreenMasterMix (2X) (without ROX) or ProbeMasterMix (2X) (without ROX), primers targeting either PAH12 (203 bp) or Pthr (75 bp) and 4 concentrations of gDNA (40 ng, 20 ng, 10 ng and 5 ng) were used. All DNA concentrations were tested in quadruple replicates. See fig. 1 and 2. The PCR reaction mix was run on LightCycler® 96 (No requirements for ROX). Instrument settings, run times and quality criteria for the applied fast protocols; Fast PAH12 Green LC and Fast Pthr Probe LC, were compared to the standard protocol; Standard Pthr LC. See table 1.
Results: The standard Fast Pthr Probe LC protocol has a run time of 80.8 minutes. Fast PAH12 Green LC and Fast Pthr Probe LC protocols, resulted in run times of 47.5 and 40.8 minutes, respectively. All protocol times are inclusive ramping time and a15 minutes hot start. The determined criteria, as shown in table 1, for Fast PAH12 Green LC and Fast Pthr Probe LC protocols were satisfying. Furthermore, the melt curve analysis using Green 2x Master Mix without ROX the Fast PAH12 Green LC protocol confirmed high specificity.
