PLP (139-151) HCLGKWLGHPDKF

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Artikel-Nr.: P2273.9505

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Produktinformationen "PLP (139-151) HCLGKWLGHPDKF"

PLP (139 - 151) - HCLGKWLGHPDKF repräsentiert eine kurze Peptidsequenz des Proteinlipidteils der Myelinscheide. Proteine der Myelinscheide sind offensichtlich Ziele der Immunabwehr bei Multipler Sklerose.

Multiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS) die durch primäre Demyelinisierung charakterisiert ist. Es wird allgemein angenommen, daß die Demyelinisierung das Ergebnis eines Autoimmunangriffs gegen Myelinkomponenten darstellt. Potentiellen Zielantigene bei der MS sind Proteine ​​der Myelinscheide wie Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG), basisches Myelinprotein (MBP) und Proteolipid Protein (PLP). Die experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis (EAE), hat sich als besonders nützliches Tiermodell heraus gestellt. Es konnten T-Zell-Epoitope von MOG als Ursache für die Induktion von EAE in Mäusen identifiziert werden. Einige Inhibitoren der Amyloid-beta-Aggregation sind veröffentlicht worden. Viele von ihnen sind Fragmente oder modifizierte Peptide der nativen Amyloid-beta-Sequenz. Ein Überblick über diese Peptide die Amyloid-beta angreifen wurde von Stains et al. (2007) ChemMedChem 2, 1674-1692 beschrieben.

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Specifications: Purity: >95% (HPLC, 214nm) Sequence: HCLGKWLGHPDKF Appearance: lyophilized... mehr
 

Technische Daten:

Specifications:
Purity: >95% (HPLC, 214nm)
Sequence: HCLGKWLGHPDKF
Appearance: lyophilized white powder

Quelle

synthetic

Sicherheits Hinweise / Safety

Klassifizierungen / Classification

eclass-Nr: 34-16-04-90
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Quelle/Source: NCBI PubMed >

Nutritional control of IL-23/Th17-mediated autoimmune disease through HO-1/STAT3 activation

Jürgen Brück, Julia Holstein, Ivana Glocova, Ursula Seidel, Julia Geisel, Toshio Kanno, Jin Kumagai, Naoko Mato, Stephan Sudowe, Katja Widmaier, Tobias Sinnberg, Amir S. Yazdi, Franziska C. Eberle, Kiyoshi Hirahara, Toshinori Nakayama, Martin Röcken, Kamran Ghoreschi

Sci Rep. 2017; 7: 44482.  Published online 2017 Mar 14. doi: 10.1038/srep44482

PMCID: PMC5349589