SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike S1 Protein, His-Tag, stabilisiertes Trimer

Rekombinantes Spike-Protein SARS-CoV-2 (2019-nCoV) S1 Protein, stabilisiertes Trimer enthält spezifische Aminosäuresubstitutionen zur Stabilisierung der Präfusionskonformation (als 2P bezeichnet). Mit C-terminalem Strep- und His-Tag. Die Furin-Spaltstelle zwischen den S1/S2-Untereinheiten wurde deletiert und eine künstliche Trimerisierungsdomäne am C-terminalen Ende des Monomers hinzugefügt.

Das SARS-CoV-2-Spike Protein besteht aus einer trimeren Struktur. Die Struktur besteht aus drei identischen Transmembranproteinen, den sogenannten Spike-Proteinen, die jeweils zwei Untereinheiten enthalten: die S1- und die S2-Untereinheit. Die S1-Untereinheit ist für die Erkennung des Rezeptors auf der Oberfläche einer empfänglichen Zelle notwendig. Die S2-Untereinheit ist dagegen für die Fusion des Virus mit der Zellmembran der Wirtszelle verantwortlich. Nach Bindung des Wirtsrezeptors hACE2 wird die distale S1-Domäne gespalten. Die Abspaltung der distalen S1 Untereinheit legt die S2-Untereinheit frei, was wiederum den Eintritt in die Zelle ermöglicht. Außerdem ist das Spike-Protein stark glykosyliert. Diese Glykosylierung mit N-gebundene Glykane, ermöglicht erst die korrekte Faltung des Proteins und die Erkennung durch neutralisierende Antikörper.

Proteinsequenz:
Sequenz ohne tags (AS 16-1211):

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TTDNTFVSGNCDVVIGIVNNTVYDPLQPELDSFKEELDKYFKNHTSPDVDLGDISGINASVVNIQKEIDRLNEVAKNLNESLIDLQELGKY
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RefSeq Links: NC_045512.2; MN908947.3; YP_009724390.1; QHD43416.1; GeneID: 43740568; UniProt: P0DTC2

SARS-CoV-2-Spike (S)-Protein kann für die Entwicklung diagnostischer Kits eingesetzt werden. Es ist nicht für direkte Detektion von SARS-CoV-2 geeignet. Das Gegenstück zu SARS-CoV-2 ist das ACE2 (Angiotensin-konvertierendes Enzym-2), das bereits früher als Rezeptor für SARS-CoV beschrieben wurde.