ADSC Exosome HY Medium
Vorteile im Überblick
| Anzahl | Stückpreis |
|---|---|
| Bis 2 |
144,20 €*
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| Bis 4 |
129,78 €*
144,20 €*
(10% gespart)
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| Ab 5 |
115,36 €*
144,20 €*
(20% gespart)
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Lieferzeit: 3 - 8 Werktage
Für genaue Informationen zum Liefertermin wenden Sie sich bitte an Genaxxon.
Shipment: not cooled. Store at +2°C to +8°C. For laboratory usage only!
Überblick:
Das ADSC Exosome HY Medium ist ein speziell entwickeltes Kulturmedium für die Isolierung und Kultivierung von Exosomen aus adipösen Stammzellen (ADSC). Dieses Medium fördert die effiziente Exosomenproduktion und gewährleistet optimale Bedingungen für hohe Ausbeuten und die spätere Anwendung in der Forschung und Therapie.
Produktdetails:
Formulierung: Speziell angepasst für die Kultivierung von adipösen Stammzellen und die Isolierung von Exosomen.
Komponenten: Enthält alle notwendigen Nährstoffe, Wachstumsfaktoren und Supplemente, um ein gesundes Zellwachstum und eine hohe Exosomenproduktion zu gewährleisten.
Verwendungszweck: Ideal für Forschungsanwendungen, einschließlich Zellkommunikationsstudien, regenerative Medizin und therapeutische Entwicklungen.
Kompatibilität: Funktioniert hervorragend mit Standard-Zellkulturprotokollen und -ausrüstungen.
Stabilität: Das Medium ist bei +2°C bis +8°C gelagert 2 Jahre stabil.
Vorteile:
Effiziente Exosomenproduktion: Optimierte Formulierung fördert eine hohe Exosomenausschüttung.
Qualität und Konsistenz: Gleichbleibende Ergebnisse durch standardisierte Inhaltsstoffe und Produktion.
Anwendungshinweise:
Für die Exosomenproduktion empfehlen wir, ADSCs in Schalen oder Flaschen unter regulären Kulturbedingungen bis zu einer Konfluenz von 90% zu kultivieren. Anschließend das ursprüngliche Kulturmedium entfernen und die Zellen mit PBS und ADSC Exosome HY Medium zu waschen, um Reste des ursprünglichen Mediums zu entfernen. Dann werden die ADSC-Zellen in ADSC Exosome HY Medium für 3-4 Tage kultiviert, bevor das konditionierte Medium für die Exosomenisolation benutzt werden kann.
Bild 1: Flow-Zytometrie - Verification of CD9, CD63, CD81 surface marker
Bild 2: Vergleich Ausbeute an Exosomen bei Standardmedien im Vergleich zu ADSC Exosome HY Medium
Hergestellt von der 2002 von Dr. Norbert Tröndle gegründeten Genaxxon bioscience GmbH, bietet das ADSC Exosome HY Medium eine zuverlässige und effiziente Lösung für Ihre Zellkultur- und Exosomenforschungsbedürfnisse. Optimieren Sie Ihre Experimente und erzielen Sie konsistente, hochwertige Ergebnisse mit einem Medium, das speziell für Ihre Anforderungen entwickelt wurde.
Herkömmliche Methoden zur Gewinnung und Isolation von Exosomen
Workflow mit Magnetic Beads zur Reinigung von Exosomen
Low Yield of exosomes can have different reasons of which some are listed here:
Exosome amount or concentration: Use samples contain more exosomes, e.g. concentrate samples or increase sample volume if possible.
Storage: Exosomes are very susceptible to repeated freeze-thaw cycles or to high storage temperatues. Always keep exosomes at -80°C for long term storage and do not allow repeated freeze-thaw cycles.
Kit related issues: Always centrifuge your sample at 16000xg before filtering it to get rid of the cell debris and to avoid clogging the filter membrane in the next step. Filter the centrifuged sample through a filter with a pore size between 0.8µm and 0.2µm.
If you use magnetic beads for further purification, the proportion of reagent volume is crucial for optimal efficiency. For this do not use less beads (less bead volume) than recommended and always use the recommended amount of reagent for incubation and washing. Incubation mode and elution intensity should be carried out in strict accordance with the instructions.
Sometimes the incubation time between samples and magnetic beads is too short. In such a case a prolonged incubation time can increase the exosome amount isolated as can an increased vortex intensity and vortex time.
- Use Gentle Isolation Conditions: Employ low temperatures and mild centrifugal forces during the isolation process. Avoid high-speed centrifugation steps that could cause exosome rupture.
- Optimize Buffers: Use buffers that protect the structural integrity of exosomes, such as phosphate-buffered saline (PBS) or Tris-buffered saline (TBS). Ensure the pH and osmolarity of the buffers are suitable for exosome stability.
- Proper Storage Conditions: Store exosomes at low temperatures, preferably -80°C, to prevent degradation. Avoid repeated freeze-thaw cycles as they can damage the exosomal membrane.
- Quality Control Assessments: Regularly perform quality control assessments such as transmission electron microscopy (TEM), nanoparticle tracking analysis (NTA), and Western blotting. These assessments help check the morphology, size distribution, and protein markers of the exosomes to ensure their integrity.
Different isolation methods have varying capabilities to remove contaminants. For instance, immunocapture can use specific antibodies to bind exosomes, thereby reducing contamination from other components. Size exclusion chromatography (SEC) can also effectively separate exosomes from smaller particles.
- Strict Protocol Adherence: Maintain a clean work environment and use sterile techniques to avoid cross-contamination during the process. Use disposable centrifuge tubes and filters, and ensure all equipment is cleaned and calibrated regularly.
- Using the Right Filter Membrane: Ensure that the final filtration step is carried out in a clean bench. Use filter membranes with pore sizes no larger than 0.22 µm to effectively remove microorganisms.
- Using Specialized Kits and Reagents: Utilize specialized kits and reagents that are designed to address contamination issues. These products simplify the process and significantly reduce the chances of contamination.
with 4.0 g/L D-Glucose
with 4.0 mM L-Glutamine
without Phenol Red
Sicherheits Hinweise / Safety
Klassifizierungen / Classification
eclass-Nr: 32-16-08-01
Dokumente:
ZertifikateQuelle: NCBI PubMed