DNA Ladepuffer I Fluoro (6x)

Fluorescence Ex/Em spectra of DNA loading buffer I Fluoro bound to DNA

Artikel-Nr.: M3323.0001

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Der Ladepuffer I Fluoro ist vergleichbar mit dem Ladepuffer M3308, enthält zusätzlich aber einen... mehr

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Produktinformationen "DNA Ladepuffer I Fluoro (6x)"

Der Ladepuffer I Fluoro ist vergleichbar mit dem Ladepuffer M3308, enthält zusätzlich aber einen fluoreszierenden Farbstoff, der bei Blaulicht oder UV-Beleuchtung von Agarosegelen eine sofortige Visualisierung der DNA-Banden bewirkt. Ladepuffer I Fluoro wird als 6-fach DNA-Ladepuffer geliefert und dient zur Vorbereitung von DNA-Markern oder PCR-Proben für das Laden auf Agarose- oder Polyacrylamid-Gele. Ladepuffer I Fluoro ist das empfindlichste Färbereagenz für den Nachweis doppelsträngiger DNA (dsDNA). Der Ladepuffer enthält die drei Tracking-Farbstoffe Bromphenolblau, Xylencyanol FF und Orange G zur visuellen Verfolgung der DNA-Migration während der Elektrophorese, sowie einen Fluoreszenzfarbstoff zur Detektion der DNA-Banden ohne zusätzliche Färbung des Gels. Daher ist unser Ladepuffer I Fluoro eine ideale Alternative zu Ethidiumbromid (EtBr).

Ungefähre Anregungs- und Emissionswellenlängen: 300, 495 / 537 nm, gebunden an Nukleinsäure.

Für mehr Informationen zu unseren SimplyEnlight PCR-Produkten lesen Sie jetzt unseren Blogbeitrag. Genaxxon's SimplyEnlight PCR - Unlock the Power of Your PCR!

Bild 1: Vergleich UV- und Blaulichtanregung Bild 2: Auswirkung von EtBr plus UV auf die Clonierungseffizienz

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Unser Kommentar zu "DNA Ladepuffer I Fluoro (6x)"

◈ Sensitivity – High sensitivity at least as Ethidium Bromide. ◈ Convenience – Ready to Use. Same application procedures as the 6X Loading Dye. ◈ Time efficiency – No staining requirement. No de-staining requirement. Low background value. Imaging directly during or after electrophoresis possible. ◈ Compatibility – Use of blue light or UV for detection. ◈ Economic – No expenses required for waste management.

Specifications: 6-time loading buffer for agarose gels contains: Glycerin, EDTA, Bromophenol... mehr

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Technische Daten:

Specifications:
6-time loading buffer for agarose gels
contains: Glycerin, EDTA, Bromophenol blue, Xyclene cyanol, Orange G plus a fluorescence dye

Applikation:

for application of DNA onto Agarose and Polyacrylamide gels

Quelle

synthetic

Sicherheits Hinweise / Safety

Klassifizierungen / Classification

eclass-Nr: 32-16-05-02

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Hier finden Sie Informationen und weiterführende Literatur zu DNA Ladepuffer I Fluoro (6x). Für weitere Dokumente (Zertifikate mit weiteren Lotnummern, Sicherheitsdatenblätter in anderer Sprache, weitere Produktinformationen) wenden Sie sich bitte an Genaxxon biosience unter: info@genaxxon.com oder Tel.: +49 731 3608 123.

Sicherheitsdatenblätter

Spez. Produktbeschreibung

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Yes, the integrated fluorescent dye DNA loading buffer I Fluoro (6x) is a non-toxic nucleic acid dye. It can be easily disposed of with normal waste. Separate handling of the waste as with EtBr is therefore not necessary. If necessary, obtain information from your local waste disposal company.

If you want to benefit from all the advantages of the SimplyEnlight PCR products, you will also need to use a DNA ladder with fluorescent dye to avoid further staining of the gel. To make it as convenient as possible for you, you can use our GenLadder 100bp Plus with staining dye for this purpose. However, you can take our DNA Ladder 100bp (or any other) and add our DNA Loading Buffer I Fluoro (6X) in a 5:1 ratio before loading the gel.

Yes, you can use your own cycling conditions. Please note that the cycling conditions in our protocol are only guidelines for PCR amplification. Optimal reaction conditions such as incubation times, temperatures, and amount of template DNA may vary and must be determined individually. Besides this, optimization of the annealing temperature is important to guarantee an optimal amplification. We recommend performing a temperature gradient and using primers with a Tm >60°C (Tm = melting temperature of the primer, which is the temperature at which 50% of the primer bind to the complementary sequence of the target DNA.)

If DNA concentration is less than 4pg, it may cause a migratory shift when performing gel electrophoresis. To remedy this, we recommend removing the fluorescent dye prior to post-staining with our DNA Loading buffer I Fluoro (6x) again for restoring the DNA molecular weight in the original position. To remove the fluorescent dye, immerse the PCR product containing the fluorescent dye into 100mM NaCl and add 2.5 volumes of absolute or 95% ethanol. Incubate on ice for 20 min and centrifuge the mixture at 4°C for at least 10 minutes. Then remove the suspension of ethanol and wash the pellet with 1mL of 70% ethanol. Dry the residual ethanol and resuspend the dsDNA in the TE buffer.