PCR MasterMix mit rotem Farbstoff für die visuelle Kontrolle der Pipettierschritte: Nach der PCR kann die Elektrophorese ohne Zugabe von Ladepuffer gefahren werden. Dadurch ist dieser PCR MasterMix (2x) zeit- und kostensparend. Der PCR RedMasterMix (2x) mit rotem Farbstoff zeichnet sich zudem durch eine hohe Spezifität für beste Ergebnisse aus. Der PCR MasterMix (2x) ist eine optimierte Mischung (ready-to-use) aus: - Taq DNA Polymerase- dNTPs- MgCl2- rotem Farbstoff- Reaktionspuffer  für die effiziente Amplifikation von DNA Templates mittels PCR. Es müssen nur noch die Primer und die Template DNA dazu gegeben werden. Gleichzeitig enthält der PCR Mastermix noch einen Zusatz und einen roten Farbstoff, der es ermöglicht, eine anschließende Elektrophorese ohne Zugabe von Ladepuffer zu fahren. Dieser PCR RedMastermix wurde für die Verwendung in der Routine PCR bis 4 kb Amplikonlänge entwickelt. Die spezielle Zusammensetzung des Puffers garantiert reproduzierbare Ergebnisse selbst nach wiederholten Auftau- und Einfrierzyklen. Der PCR Mastermix mit rotem Farbstoff wird in praktischen Aliquots von 1,25mL verschickt. Unser RedMastermix kann auch für die Sanger Sequenzierung eingesetzt werden. Hierzu den PCR-Ansatz nach der PCR 1:8 verdünnen, oder mittels Spin-Säulchen aufreinigen und anschließend auftragen. Lesen Sie jetzt in unserem Blogbeitrag, wie Genaxxons RedMasterMix auch Ihnen Ihre Laborarbeit vereinfachen kann. Unsere Agarosen > und DNA Marker > sind ideal für die nachfolgende Elektrophorese geeignet.

Hochreine, HPLC-gereinigte dNTPs (>99%) als 4 separate Lösungen (dATP, dCTP, dGTP und dTTP) zu jeweils 100 mM für die qPCR, Standard PCR, RT-PCR und Klenowreaktionen. Die dNTP-Lösungen sind optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Die dNTPs von Genaxxon enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Für die Lagerung über einen längeren Zeitraum und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Lösungen der Natriumsalze der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 100 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 2 mM oder 10 mM Konzentration oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.

ÜberblickProteinase K ist eine robuste und vielseitige Serinprotease, die in der Molekularbiologie häufig für den Verdau von Proteinen in Nukleinsäurepräparaten verwendet wird. Diese Lösung in einer Konzentration von 20 mg/mL ist ideal für eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich der Vorbereitung von DNA- und RNA-Proben. Die PCR-Qualität stellt sicher, dass das Enzym frei von Verunreinigungen ist, die nachgeschaltete Anwendungen beeinträchtigen könnten, so dass es sich hervorragend für empfindliche Techniken wie die PCR eignet.Produkt-Detailsready-to-useKonzentration: 20 mg/mLAktiv über einen weiteren Bereich von Reaktionsbedingungen.Eine Erhöhung der Reaktionstemperatur von 37°C auf 50 - 60°C kann die Aktivität um ein Vielfaches erhöhen.QualitätPCR-Qualität, die eine hohe Reinheit und keine Interferenz mit PCR-Reaktionen gewährleistet.AnwendungenGeeignet für die DNA- und RNA-ExtraktionEntfernung von ProteinverunreinigungenVorbereitung von Proben für verschiedene molekularbiologische Techniken. VorteileHohe Reinheit: Die PCR-Qualität garantiert minimale Verunreinigungen und sorgt für zuverlässige Ergebnisse bei empfindlichen Anwendungen. Vielseitig einsetzbar: Ideal für verschiedene molekularbiologische Verfahren, einschließlich der Probenvorbereitung für die PCR.Einfache Anwendung: Gebrauchsfertige Lösung in optimaler Konzentration für eine einfache Anwendung.Zusätzliche BemerkungenDie empfohlene Arbeitskonzentration von Proteinase K beträgt 0,05 bis 1 mg/mL. Die Aktivität des Enzyms wird durch 0,2 bis 1 % SDS und auch durch 1 bis 4 M Harnstoff stimuliert.Ca2+ schützt Proteinase K vor Autolyse und erhöht die thermische StabilitätStabil über einen weiten pH-Bereich: 4,0 bis 12,5, optimaler pH-Wert 7,5 bis 8,0Aktivitätsoptimum: 50°C bis 55°CBei Temperaturen über 65°C tritt eine schnelle Denaturierung des Enzyms ein. MerkmaleKeine nachgewiesene Exonuklease-, Endonuklease- oder RNase-Aktivität Spezifische Aktivität: ≥40 units/mg proteinAktivität: ≥30 units/mgLöslichkeit: ≥20 mg/mLDNA-Gehalt ≤10 pg/mLVersandbedingungen: wird gekühlt verschicktInhibitoren von Proteinase KWelche Substanzen können Proteinase K inhibiieren? Proteinase K kann von einer Vielzahl Substanzen inhibitiert werden. Hierzu gehörten "denaturierende Substanzen", Detergenzien aber auch Proteinase inhibitoren. Die Empfindlichkeit gegenüber den Inhibitoren hängt dabei stark von der jeweiligen Anwendung ab (genauer pH, Konzentration, Temperatur). Häufig in der Biochemie und der Molekularbiologie eingesetzte Inhibitoren sind: SDS: High concentrations of SDS can denature and inactivate proteinase K.EDTA: EDTA is a chelating agent that can bind to metal ions that are essential for proteinase K activity. Harnstoff: Hohe Konzentrationen an Harnstoff können Proteinase K denaturieren und dadurch inaktivieren.Detergenzien: Einige Detergenzien, wie z.B. Triton X-100 oder Tween® 20 können Proteinase K, besondersn, wenn die Detergenzien in hohen Konzentrationen vorliegen, inhibieren.Protease-Inhibitoren: Protease-Inhibitoren, wie Phenylmethylsulfonylfluorid (PMSF), können Proteinase K irreversibel inhibieren.Chaotrope Salze: Abhängig vom DNA-Extratkionsprotokoll kann die Anwesenheit chaotroper Salze, oder Detergenzien, die Proteinase K Aktivität erhöhen. Es kann aber auch sein, dass dieselben Reagenzien die Proteinase K Aktivität inhibieren.Proteinase K kann von Genaxxon als Pulver (M3036 >) oder als 20mg/mL Lösung (M3037 >) bezogen werden.Hergestellt von der Genaxxon bioscience GmbH, die 2002 von Dr. Norbert Tröndle gegründet wurde, um zuverlässige Produkte für PCR und kundenspezifische Zellkulturmedienformulierungen anzubieten, bietet die Proteinase K Solution 20 mg/mL eine zuverlässige und effiziente Lösung für Ihre molekularbiologischen Anforderungen. Erzielen Sie konsistente, hochwertige Ergebnisse mit einem Enzym, das speziell für Ihre Anforderungen entwickelt wurde.

Die wichtigsten Gründe für den Challenger Hotstart RT-qPCR 4x MastermixSetup bei Raumtemperatur – Einfaches Pipettieren ohne Kühlung, spart Zeit und reduziert Fehler.warm-start Reverse-Transkriptase – Verhindert unspezifische Amplifikationen und ermöglicht Primer/Probe-Premixing.Überragende Kontaminationskontrolle – Das UDG/dUTP-System beseitigt Carryover-Kontaminationen für zuverlässige qPCR-Ergebnisse.Schnelle RT-qPCR-Protokolle – Komplette Assays in nur 30 Minuten mit einem 5-minütigen Reverse-Transkriptionsschritt.Hochsensitive RT-qPCR – Nachweis von nur 1–10 RNA-Kopien.Flexible Anwendungen – Single- und Multiplex-RT-qPCR für Virusnachweis, Genexpressionsanalysen und Diagnostik.Optimiert für High-Performance-qPCR-WorkflowsDie 4× konzentrierte Formulierung ermöglicht High-Throughput-Analysen und Multiplexing bei gleichzeitig hoher Reaktionseffizienz. Die Kombination aus warm-start RTase, antikörpermodifizierter Taq-DNA-Polymerase und RNase-Inhibitor sorgt für präzise Kontrolle – Ihre Reaktionen starten erst dann, wenn Sie es wollen.Kontaminationsfreie One-Step RT-qPCRDas integrierte dUTP/UDG-Schutzsystem verhindert falsch-positive Ergebnisse durch Carryover-Kontamination. In Kombination mit einem RNase-Inhibitor ist dies entscheidend für Labore, die hochsensitive Virus-RNA-Detektion und die Entwicklung diagnostischer Assays durchführen.Schnelle RT-qPCR-Protokolle ohne GenauigkeitsverlustMit Challenger beschleunigen Sie die Detektion, ohne an Sensitivität einzubüßen:Standardprogramm: 55 °C für 15 min RT, ~1 h GesamtzeitFAST-Programm: 55 °C für 5 min RT, ~30 min GesamtzeitVergleichsstudien mit HBV-/HCV-RNA-Proben bestätigten eine überlegene Stabilität und konsistente Ct-Werte im Vergleich zu Konkurrenzprodukten.Langzeitstabilität, auf die Sie sich verlassen könnenIm Gegensatz zu herkömmlichen RT-qPCR-Mixen wurde der Challenger Hotstart RT-qPCR 4x Mastermix speziell für eine lange Haltbarkeit entwickelt. Selbst unter Testbedingungen bei 37 °C über 10 Tage hinweg blieb die Multiplex-Detektion stabil – und gewährleistet damit eine verlässliche Leistung während Lagerung und Transport.BeispielanwendungenVirus-RNA-Detektion: HBV, HCV, Influenza, RSV, SARS-CoV-2, hMPV, PIV1 u. v. m.Genexpressionsanalyse: präziser Nachweis von RNA Targets mit hoher und niedriger KopienzahlKlinische Forschung & Diagnostik: robuste, reproduzierbare DatenHigh-Throughput-Tests: Multiplex-RT-qPCR-Panels für respiratorische, gastrointestinale und HepatitisvirenUnd viele weitere…Wichtige Eigenschaften im ÜberblickOne-Step RT-qPCR Master Mix mit warm-start RTaseHochsensitive qPCR – Nachweis einzelner RNA-KopienSchnelles RT-qPCR-Protokoll – 5 min RT, 30 min GesamtzeitStabilität der RT-Enzyme – stabil bei 37 °C für 10 TageUDG/dUTP-Kontaminationskontrolle – eliminiert Carryover-Risiko4× konzentriertes Format – unterstützt MultiplexingHohe Sensitivität und stabile DetektionStabiler Nachweis einzelner RNA-Kopien mit dem Challenger Hotstart RT-qPCR 4X Mastermix:

Direkt-PCR aus Pflanzenproben – schnell, robust und inhibitorresistentDas InhibiCore Rapid Plant DNA Q-Extraction PCR Kit ist eine optimierte Komplettlösung für die schnelle DNA-Analyse aus Pflanzenmaterial. Das Kit kombiniert die leistungsstarke Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230) mit dem hochrobusten InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) (M3250) und ermöglicht so einen durchgängigen Workflow von der Probenvorbereitung bis zur zuverlässigen qPCR-Analyse.Pflanzenproben enthalten häufig PCR-Inhibitoren wie Polyphenole, Polysaccharide und sekundäre Pflanzenstoffe. Das Kit wurde speziell entwickelt, um diese Herausforderungen zu überwinden und selbst aus schwierigen Pflanzenmatrizes reproduzierbare und hochsensitive qPCR-Ergebnisse zu liefern.Die Plant DNA Q-Extraction Solution ermöglicht eine schnelle und effiziente DNA-Freisetzung (8 Minuten Protokoll!) ohne aufwändige klassische Extraktionsverfahren. In Kombination mit dem inhibitorresistenten PCR Master Mix entsteht ein nahtloser Direct-PCR-Workflow, der Zeit spart und die Anzahl der Arbeitsschritte deutlich reduziert.Der enthaltene InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) basiert auf einer modifizierten HotStart Taq DNA Polymerase und gewährleistet höchste Spezifität, Sensitivität und Robustheit. Dank seiner außergewöhnlichen Inhibitortoleranz eignet sich das System ideal für anspruchsvolle Anwendungen in Forschung, Agrarbiologie und Qualitätskontrolle. Der Mix ist zudem lyophilisierungsgeeignet (lyo-ready) und enthält dUTP für optionales Kontaminationsmanagement in Kombination mit UDG (Uracil-DNA-Glykosylase). Die HotStart-Polymerase ermöglicht ein einfaches Setup bei Raumtemperatur ohne Kühlung oder Aktivierungsschritt.Ihre Vorteile auf einen BlickKomplettlösung für schnelle Direkt-PCR aus PflanzenmaterialNahtloser Workflow: DNA-Extraktion + qPCR in einem SystemHohe Inhibitortoleranz für robuste Amplifikation aus PflanzenprobenSchnelle und einfache Probenvorbereitung ohne klassische DNA-IsolationHohe Sensitivität und Spezifität für zuverlässige ErgebnisseTypische Anwendungen Pflanzengenotypisierung GMO- und Transgen-Nachweis Agrar- und Pflanzenforschung Pflanzenpathogen-Detektion Saatgut- und Qualitätskontrolle High-throughput Direct-PCR aus Pflanzenmaterial Anwendungsbeispiele:1. Sensitive qPCR-Analyse von Chlorophyll-Genen aus WeizenlysatenDie zuverlässige und sensitive Detektion von Chlorophyll-Gen-Targets aus Pflanzenlysaten wurde mittels qPCR unter Verwendung des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) gezeigt. Dabei wurde eine Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %), vorbereitet mittels der Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230), eingesetzt, um Sensitivität und Inhibitortoleranz zu evaluieren.Trotz hoher Lysatkonzentrationen konnte in allen Verdünnungen eine erfolgreiche Amplifikation nachgewiesen werden, was die hohe Robustheit gegenüber pflanzlichen Inhibitoren bestätigt. Eine einzelne, spezifische Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte unterstreicht die hohe Assay-Spezifität. Die Proben wurden mit dem schnellen 8-Minuten-Protokoll der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet - eine effiziente DNA-Gewinnung ohne klassische Aufreinigungsschritte.Abbildung 1: qPCR-Daten aus Weizenlysat mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X)Die Abbildung zeigt Amplifikationskurven sowie eine Schmelzkurvenanalyse einer Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %), extrahiert mittels Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230), und einer No-Template-Kontrolle (NTC), durchgeführt mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) und 1x GreenDye. Im FAM-Kanal ist eine klare, konzentrationsabhängige Amplifikation zu erkennen, wobei bei 10 % Lysat eine reduzierte Signalintensität aufgrund von Matrixeffekten auftritt. Die Schmelzkurvenanalyse zeigt für alle positiven Proben einen einzelnen, spezifischen Peak, was eine spezifische Zielamplifikation ohne unspezifische Produkte bestätigt.2. Benchmark der Direct-PCR-Leistung aus 10 % TomatenlysatDie Performance des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) wurde im Vergleich zu drei konkurrierenden Mastermixen für die qPCR aus 10 % Tomatenlysat getestet. Die Proben wurden mit der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet und mittels Fluoreszenzdetektion im FAM-Kanal analysiert.Der InhibiCore Master Mix zeigte eine erfolgreiche Amplifikation mit früher Ct-Detektion und damit die höchste Effizienz sowie beste Inhibitortoleranz im Vergleich zu den getesteten Konkurrenzprodukten. Zwei der Vergleichsmischungen zeigten ebenfalls Amplifikation, während zwei Systeme keine signifikanten Signale aufgrund starker Inhibition lieferten. Die Spezifität der Amplifikation wurde durch eine einzelne, klare Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte bestätigt.Abbildung 2: Direct-PCR aus Pflanzenproben – Benchmark der Inhibitorwirkung in TomatenlysatDie Direct-PCR wurde unter folgenden Zyklusbedingungen durchgeführt: 95 °C für 3 min, gefolgt von 40 Zyklen mit 95 °C für 10 s und 60 °C für 30 s, anschließend Schmelzkurvenanalyse. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) sowie Competitor N zeigten erfolgreiche Amplifikation, während Competitor T und Competitor Q stark inhibiert waren und keine zuverlässigen Amplifikationskurven lieferten. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) zeigte den frühesten Ct-Wert aller getesteten Systeme und damit die höchste Toleranz gegenüber pflanzlichen PCR-Inhibitoren sowie die beste Performance.