SNP - Allelspezifische Zuordnung, Genotypisierung und Genexpressionsanalyse

Die einzigartige SNP Pol DNA-Polymerase > für die spezifische Unterscheidung von Allelen, die erfolgreiche Genotypisierung von SNPs und für den Nachweis von Punktmutationen, z.B. in Krebsgenen. Die SNP Pol DNA-Polymerase > ist eine hochselektive DNA-Polymerase, die speziell für alle Tests, in denen eine spezifische Unterscheidung von Allelen bzw. einzelner Nukleotide essentiell ist, entwickelt wurde. Beispielsweise für die allelspezifische PCR (ASA), bei Primerverlängerungen oder der methylierungsspezifischen PCR (MSP).

Mutante Allele können exakt von Wildtypallelen unterschieden werden - ohne Sequenzierung, da die Polymerase im Fall einer Fehlpaarung nicht amplifiziert.

Die SNP Pol DNA-Polymerase > erkennt höchst effizient eine Fehlpaarung der Primer am 3'-Ende und verhindert somit eine Amplifikation von "falschen" Primern. Sie amplifiziert nur, wenn die Primer am 3'-Ende 100%ig passen und somit nicht bei Primern, die auch nur einen einzigen Basenaustausch (Punktmutation) direkt am 3'-Ende aufweisen.
Viele DNA-Polymerasen tolerieren fehlgepaarte Primer-Template-Komplexe. Die SNP Pol DNA-Polymerase dagegen unterscheidet diese höchsteffizient und liefert gezielt nur PCR-Produkte in Anwesenheit von perfekt passenden Primerpaaren. SNP Pol DNA-Polymerase ist daher ideal geeignet für SNP-Nachweise, HLA-Genotypisierungen oder die Analyse von einzelnen CpG-Methylierungsstellen.

Die Variante SNP PolTaq DNA-Polymerase > besitzt 5'-3'-Nukleaseaktivität und kann daher mit spezifischen Primersonden wie Taqman^®-Sonden oder Molecular beacons für die Probe qPCR eingesetzt werden.

Häufig gestellte Fragen (FAQs) >

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