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What are molecular beacons?

Definition, mechanism of work, applications
Untersuchung von Echtzeit-PCR-Bedingungen mit schnellem Zyklus unter Verwendung von Genaxxon Master Mixes
It was found that the Real-time PCR run times using Genaxxon´s Real-time PCR master mixes are reduced by 30 – 50 %! PCR run time shortened to 41 minutes is obtained!
Wir konnten feststellen, dass die Real-time-PCR-Laufzeiten mit Genaxxons qPCR Mastermixen um 30 - 50 % reduziert werden! Eine Verkürzung der qPCR-Laufzeit auf 41 Minuten ist möglich!
Gel electrophoresis is the technique where DNA molecules move through the, agarose gel-based on their different mass to charge ratio.
So we made a troubleshooting guide only for you!!

Ist SARS-COV-2 parteiisch?

Warum sind manche Länder von COVID-19 stärker betroffen als andere? Könnten es die unterschiedlichen Strategien sein, die von Regierung unternommen werden, Quarantäne, oder die Unterschiede in der Herdenimmunität in den betreffenden genetischen Populationen? Oder könnte die Antwort im Virus selbst liegen?
Researchers first identify the surface molecules like proteins or sugars which are used by the viruses to first contact the human cells. These molecules are then analyzed for if they can be used to produce an immune response. This is not possible unless the genetic sequence of the virus must be known.

Know your pathogens!

We are surrounded by microbes or microorganisms but not all of them are harmful. Actually some are beneficial for us and harmful microbes are called pathogens. Let Genaxxon help you know them better!
Sanger sequencing technology was the first generation of sequencing and helped provide basic knowledge about genome sequencing but didn’t have the potential for its further improvement. Hence a new technological jump in sequencing expertise was required. That’s when Next Generation Sequencing techniques came into existence and revolutionized our entire capability of genome sequencing.
Extraction and isolation of viral RNA is the first step in the detection and testing of viral RNA by real-time RT-PCR. Here we compare different methods and protocols for extraction of viral RNA.
Nested RT-PCR and real-time RT-PCR are the most common methods for the analysis of viral infections (see Robert Koch Institute >). In contrast to examinations with ELISA or IFA, this can be done at an earlier stage of infection.
Die Extraktion und Isolation viraler RNA ist der erste Schritt zum Nachweis und Test von Virus-RNA über real-time RT-PCR. Wir stellen hier verschiedene Methoden und Protokolle zur Extraktion viraler RNA vor.
A special regulatory strategy of genome translation in RNA viruses and bacterias is mediated via RNA thermometers. RNA thermometers (RNATs) are secondary structures in RNA sequences that are essential for the virulence of the organism. However the base pairing in the RNA thermometers can be altered due to various factors like the thermal denaturation.
A special regulatory strategy of genome translation in RNA viruses and bacterias is mediated via RNA thermometers. RNA thermometers (RNATs) are secondary structures in RNA sequences that are essential for the virulence of the organism. However the base pairing in the RNA thermometers can be altered due to various factors like the thermal denaturation.
A special regulatory strategy of genome translation in RNA viruses and bacterias is mediated via RNA thermometers. RNA thermometers (RNATs) are secondary structures in RNA sequences that are essential for the virulence of the organism. However the base pairing in the RNA thermometers can be altered due to various factors like the thermal denaturation.
With the virus already claiming the lives of 1,873 people and infecting 73,333 people around the globe, there is an urgent need to have a strong grip on the virus. Scientists overall are publishing new information in this regard almost every day, one of which is that 2019-nCoV uses the same ACE2 protein to enter the host cells as SARS coronavirus did.

Map the Epitopes like a boss!

With humankind facing a new virus outbreak every now and then, everyone is in the race to develop therapeutics. Out of all the available methods to do so involves knowing the interacting proteins of the pathogen and hosts. The method that uses this approach is known as Epitope Mapping and involves two general strategies.
Der Ausbruch eines neuartigen Coronavirus in Wuhan, China, wurde erstmals am 31. Dezember 2019 gemeldet. Nur einen Monat später hat die Weltgesundheitsorganisation das Virus zu einem international besorgniserregenden Notfall für die öffentliche Gesundheit erklärt.
The outbreak of a novel coronavirus in Wuhan, China was first reported on 31 December 2019. Just one month later, the World Health Organization has declared the virus a Public Health Emergency of International Concern.
The human body is colonized by microorganisms of diverse phylogenetic origins, principally bacteria, archaea, eukaryote, and viruses. In health, specific microbes exist in a symbiotic relationship with their human host, where they contribute essential vitamins and nutrients, prime the human immune system to recognize “non-self” antigens, and produce useful anti-inflammatory compounds that deter disease-causing microbes.
Tags: microbiome, SNPs, IBD
Non-protein-coding RNAs (ncRNAs) are expressed in viruses, archaea, prokaryotes and eukaryotes. They fulfil vital roles in the regulation of chromatin architecture, epigenetic memory, transcription, RNA splicing, editing and turnover. To date, at least 18 distinct types of ncRNA have been identified, which are classified according to their size, function, subcellular localization and target specificity.
Hier konzentrieren wir uns auf zwei Ansätze für das sichere und effiziente Design und die Bereitstellung der CRISPR / Cas9-Gentechnologie.
The development of novel antibacterial drugs, such as synthetic venom antimicrobial peptides (AMPs), is a positive step towards overcoming antimicrobial drug resistance.
Die Entwicklung neuer antibakterieller Wirkstoffe wie synthetischer antimikrobieller, giftger Peptide (AMPs) ist ein positiver Schritt zur Überwindung der Resistenz gegen antimikrobielle Wirkstoffe.
Die Gensuperfamilie der Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) und CRISPR-assoziierten (Cas) Nukleasen entwickelte sich in Archaea und Bakterien als Mechanismus der erworbenen Wirtsabwehr gegen wiederholte Virustransduktion und / oder Plasmidtransfektion. Bisher wurden verschiedene CRISPR / Cas-Systeme isoliert und nach ihrer Molekülstruktur, Substratspezifität und den Bedingungen, die ihre optimale Aktivität unterstützen, klassifiziert.

Alzheimer Peptid mit erfolgreicher Phase I

Das Unternehmen Priavoid aus Jülich hat mit Peptiden, die aus D-Aminosäuren statt der natürlichen L-Konfiguration bestehen, erfolgreich ein Phase I-Projekt beendet.
Hier finden Sie Artikel und Literaturzitate, in denen die Autoren auf die hohe Qualität der Genaxxon Produkte vertrauen. Hierfür möchten wir uns ausdrücklich bedanken! Lassen auch Sie sich von den Genaxxon Produkten überzeugen.
Allergie- bzw. Ausschlussdiäten für Hunde und Katzen sind häufig mit Fremdproteinen und Fetten anderer Tierarten kontaminiert. Dabei genügen oft bereits kleinste Mengen eines potentiellen Allergens (wie zum Beispiel Eiweiß einer bestimmten Tierart) im Futter, um allergische Reaktionen auszulösen.
Zellpenetrierende Peptide (CPPs), auch bekannt als Proteintransduktionsdomänen (PTDs), sind typischerweise 5-30 Aminsosäuren lang, unabhängig davon, ob sie natürlich vorkommen oder synthetisch hergestellt wurden. CPPs können Zellmembranen durchdringen und auf diese Weise helfen, bioaktive Substanzen in eine Zelle zu schleußen. So funktionieren auch einige Transfektionsmedien mit CPPs.
Chinesischen Wissenschaftlern ist es gelungen, das Erbgut von Schweinen so zu verändern, dass sie gegen das KSP-Virus resistent sind. Dabei wurde eine Kombination der CRISPR/Cas9-Methode und der RNA-Interferenz (RNAi)-Technologie angewandt.
Wir bedanken uns bei unseren Kunden recht herzlich für die große Resonanz bei der Beantwortung unserer Umfrage und die ausgezeichneten Bewertungen für unseren Service und unser Qualitäts- und Preis-Leistungs-Verhältnis.
Wine production, while considered an art form, owes an increasing debt to the latest molecular genetic technologies. Not only do these facilitate batch-to-batch consistency, they also enable the generation of novel strains of grape microflora. While the choice of grapes is important, so too is the interplay between extrinsic and intrinsic factors, and the technological decisions made at every step in the process. Together, these determine whether the finished product will be classed as a “vintage wine”, a “quaffing wine”, or “vinegar”.
Die Weinproduktion gilt zwar als Kunstform, nicht zuletzt jedoch als Ergebnis von neuesten molekulargenetischen Technologien. Diese erleichtern nicht nur die Konstanz von Charge zu Charge, sie ermöglichen auch die Erzeugung neuartiger Traubenmikroflorasorten. Die Auswahl der Trauben ist wichtig, ebenso das Zusammenspiel von extrinsischen und intrinsischen Faktoren sowie die technologischen Entscheidungen, die bei jedem Schritt des Prozesses getroffen werden. Zusammen bestimmen diese, ob das fertige Produkt als „Edelwein“, „Trinkwein“ oder „Essig“ eingestuft wird.
Peptide erleben ein wachsendes Interesse als sehr spezifisch wirkende Therapeutika oder auch als als Einsatz in der Textilindustrie, um textile Fasern gezielt zu modifizieren.
Worin liegen die Unterschiede zwischen Proteinen, Peptiden und Aminosäuren und woher stammen diese Moleküle ursprünglich?
Was ist ein Peptid und wie wird es in der Natur, bzw. der lebenden Zelle gebildet? Was sind die diagnostischen und potentiellen medizinischen Anwendungen von Peptiden?
Lebensmittelbetrug - Falsche Deklaration von Fleisch, Käse, Fisch oder Bier könnte aufgedeckt werden, wenn die Lebensmittel mit der IdentityTaq von Genaxxon getestet werden. Mit einem einfachen Lyseschritt und anschließender PCR mit spezifischen DNA-Sonden kann einfach nachgewiesen werden, ob der Döner, den Sie gerade essen, tatsächlich weder Schwein noch sonstige unerwünschte Fleischsorten enthält. Ähnliches gilt für Fisch oder Milchprodukte.
Wieso wird bei der realtime PCR ROX als passiver Referenzfarbstoff eingesetzt und welchen Einfluss hat ROX auf die Auswertung der PCR in der realtime PCR? Kann zuviel ROX die Auswertung negativ beeinflussen?
Indels (Indel ist ein Kunstwort aus Insertion und Deletion) beschreiben Mutationen, die durch Deletion oder Insertion von Nukleotiden entstanden sind. Mit Genaxxons SNP Pol DNA-Polymerase können bekannte Indels einfach und kostengünstig überprüft werden.
Wir von Genaxxon bioscience sind uns unserer unternehmerischen Verantwortung bewusst. Daher ist es unser Bestreben, das Thema Nachhaltigkeit praktisch in unserer Firma anzuwenden. In unserem neuesten Blogbeitrag finden Sie einige der vielen Beispiele, die wir bereits erfolgreich umgesetzt haben.

CRISPR/Cas ein Ideologien/Dogmenstreit?

Europäischer Gerichtshof bremst die Biotech-Revolution CRISPR/Cas aus. Wird dadurch eine schnelle Umsetzung einer sanften Biotechnologierevolution verhindert? Fährt der europäische Wissenschaftszug auf das Abstellgleis?
Die Standard-PCR-Amplifikation erforderte früher oft eine aufwendige DNA-Extraktion, Reinigung, Verarbeitung und Probenaufbereitung. Dabei wurden aus heutiger Sicht noch relativ primitive Geräte und komplexe Protokolle verwendet. Die Vorstellung, dass 35 PCR-Amplifikationszyklen in weniger als 25 Minuten abgeschlossen werden könnten, ohne die Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu beeinträchtigen, wurde als Zukunftsvision angesehen.
SNP PolTaq DNA Polymerase für besseren Geschmack in Sake: SNP PolTaq für die qPCR zur eindeutigen Identifizierung von Punktmutationen in Hefe!
Lesen Sie hier mehr zu einem aktuellen Bericht aus Japan.
Falscher Buchstabe im Erbgut? Punktmutationen – Fehler im Erbgut, bei denen nur eine Base ausgetauscht ist, sind Ursache vieler Erbkrankheiten und gelten als Risikofaktoren beispielsweise für Alzheimer.
Einer der häufigsten Anwendungsfehler in der PCR, Real Time PCR sowie RT-PCR besteht darin, dass ein fixes Protokoll für unterschiedliche Systeme mehrerer Anbieter verwendet wird. Die jeweilige Pufferzusammensetzung und vor allem der pH-Wert haben aber einen deutlichen Einfluss auf die jeweilige Annealingtemperatur.
Dabei bietet sich hierbei die Chance, Forschung und Diagnostik finanziell günstiger zu machen sowie sogar wesentlich zu vereinfachen, wenn sorgfältig individuell optimiert wird.
Genaxxon hat vom TÜV SÜD das TÜV-Zertifikat nach der neuesten ISO 9001:2015 erhalten.

PCR Beads Ready-To-Use lyophilisiert - LyoBeads:

Holen Sie sich die gleiche Zuverlässigkeit für Ihre realtime PCR wie bisher, jetzt mit einer zweijährigen Haltbarkeit bei Raumtemperatur!

Vorformulierter, gefriergetrockneter realtime PCR Mastermix im Beadformat für die robuste und zuverlässige Amplifikation in der realtime PCR!
Keine Notwendigkeit, den PCR Mastermix (Beads) im Kühl- oder Gefrierschrank zu lagern. Keine unnötigen Auftauzeiten!
The qPCR and Digital PCR Conference started with lectures on the reliability of qPCR and ddPCR, from their technical limitations to the interpretation of results to errors in published data with a very interesting presentation by Prof. Stephen Bustin.

miRNAs in der Genexpression

miRNAs kommen natürlich im tierischen und pflanzlichen Organismus vor. Sie sind hochkonserviert und spielen eine große Rolle bei der Genregulation, speziell dem Gen-Silencing. Sie haben eine wichtige Funktion bei der Zelldifferenzierung und Dedifferenzierung, zum Beispiel bei der weiblichen Fruchtbarkeit und der Präimplantationsentwicklung

Digitale PCR (dPCR)

Mit Hilfe der dPCR oder digitalen PCR erfolgt digital eine absolute Messung von Nukleinsäuren, ohne eine exponentielle Amplifikation der DNA vorzunehmen. Dabei werden im Gegensatz zur herkömmlichen Realtime PCR (qPCR) keine Standardkurven, Berechnung eines Ct-Wertes oder Referenzen benötigt, da nur ein einzelner Amplifikationsschritt durchgeführt wird, um eine Ja/Nein Antwort zu erhalten. Bei der dPCR werden ähnliche Reagenzien wie bei der Standard PCR verwendet Es wird die absolute Anzahl an individuellen Zielmolekülen gezählt.
Mit dem neuen HotScriptase Cell Mastermix von Genaxxon lassen sich RNA-Vireninfektionen ohne vorherige Isolation oder Reinigung von RNA direkt aus verschiedenen Körperflüssigkeiten wie Blutplasma, Speichel oder aus Spermaflüssigkeit mittels RT-PCR/RT-qPCR direkt nachweisen.

SNP - Allelspezifische Diskriminierung

Cilantro (Koriander):
Über Geschmack lässt sich nicht streiten!
Manche Leute mögen Koriander in ihrem Essen, andere hassen es. Die Ursache liegt in einer SNP-Mutation (rs72921001), nachgewiesen in genomischer HeLa DNA. Diese spezielle SNP ist nahe einer Anzahl von Genen lokalisiert, die für die Geschmacksrezeptoren codieren. (Referenz: Eriksson N. et al. (2012), "A genetic variant near olfactory receptor genes influences cilantro preference.")
Berücksichtigt man, dass nur C-Allel spezifische Primer verlängert werden und in einem spezifischen Amplicon resultieren, können wir daraus schließen, dass die Eigenschaft, Koriander mit einem „seifigen“ Geschmack zu verbinden, auf einer genetisch bedingten Veranlagung, basierend auf dem entspechenden SNP, beruht.

CRISPR/Cas9 optimierter Arbeitsablauf

Die gRNA ("guide RNA") des CRISPR/Cas9-Systems ist eine synthetische RNA, die aus einem unspezifischen Sequenzteil (tracrRNA) zur Bindung an das Cas9-Protein und einem genspezifischen Teil, der crRNA (spacer RNA, ca. 20-mer), besteht. Die crRNA-Sequenz dient der Erkennung des zu verändernden Zielgens. In einem Übersichtsschema (nach Liang et al., 2015) zeigen wir einen optimierten Arbeitsablauf für Zellanalysen mit dem CRISPR/Cas9 System von der theoretischen Planung der gRNA über Transkription und Transfektion bis hin zur Analyse der experimentell gewonnenen Daten innerhalb kürzester Zeit mit Tipps für spezielle Produkte, die Sie hierfür verwenden können.

CRISPR/Cas9 Anwendungen

Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPRs) und CRISPR-associated (Cas) Systeme haben die Anwendung der Genmanipulation revolutioniert, indem sie ein einfaches und effizientes Werkzeug für die beliebige Veränderung von Genen darstellen. Dabei kann das CRISPR/Cas9-System mehrere Genloci gleichzeitig verändern, ohne dass dafür der Aufwand bzw. das Vorgehen verändert werden müsste.
Genaxxons Transfektionsmedien sind optimal für die Transfektion von Fibroblasten-Zelllinien geeignet. In Versuchen hat sich dabei erwiesen, dass speziell GenaxxoFect das am besten dafür geeignete Reagenz für diese Zelllinen darstellt.
GenaxxoFect siRNA ermöglicht die Trypsinisierung transfizierter Zellen, selbst wenn die Transfektion länger als 24 Stunden zurück liegt.
Wir bedanken uns bei unseren Kunden recht herzlich für die große Resonanz bei der Beantwortung unserer Online-Umfrage und die ausgezeichneten Bewertungen für unseren Service und unser Qualitäts- und Preis-Leistungs-Verhältnis.
Unser neuer
HotScriptase RT Cell Mastermix -
keine zeitaufwendige und teure Zell-Lysis oder RNA-Reinigung mehr bei der cDNA-Synthese!
Jeder einzelne Pipettierschritt oder jedes zu öffnende Tube erhöht das Kontaminationsrisiko. Bisher bestand bei der reversen Transkription die Gefahr, die kostbare Probe durch viele Pipettierschritte zu kontaminieren. Mit unserem neuen all-in-one Enzym HotScriptase RT Polymerase wird das Kontaminationsrisiko mit dem zero-step Protokoll stark minimiert. Hinzu kommt die beträchtliche Zeitersparnis.
Die neuen Genaxxon PurePro 96-well RNA und DNA Reinigungskits ermöglichen die Extraktion von RNA und DNA in höchster Ausbeute und Reinheit aus einer Vielzahl verschiedener Probenarten im "high-throughput" Verfahren. Unsere Kits erlauben die RNA und DNA Reinigung aus Blut, Tissue, Zellen, Bakterien, Abstrichen, Blut-Spots im 96-well Plattenformat.

Probleme mit Sekundärstrukturen der RNA

Sekundärstrukturen der RNA stellen oftmals ein Problem für die reverse Transkription dar. Dies gilt vor allem dann, wenn zum Aufbrechen dieser Sekundärstrukturen aufgrund ihrer Stabilität eine Temperatureinwirkung über 42°C erforderlich wird. Bisherige reverse Transkriptasen haben ihr Temperaturoptimum aber darunter. Hier zeigen wir Ihnen die Lösung mit Hilfe unseres neuen Enzyms HotScriptase RT.

Problems with secondary structures of RNA

Secondary RNA structure are often a problem for reverse transcriptases.
This is especially true when temperature above 42°C are necessary to break
the hydrogen bonds that cause the secondary structure. For such cases HotScriptase RT
from Genaxxon is the solution that overcomes secondary structure problems.

quantitative RT-PCR

Genaxxon bioscience bietet ab Juli 2015 eine innovative "Einschritt-Methode" zur Umschreibung von mRNA in DNA bei gleichzeitiger Quantifizierung der DNA. Mit dem neuen HotScriptase Enzym und den HotScriptase Mastermixen muss die RNA nur noch zum PCR-Reaktionsmix gegeben und das PCR-Programm gestartet werden.
Die Trypsinierung von Zellen, die zuvor mit GenaxxoFect siRNA inkubiert wurden, die Transfektion von neuronalen Zellen oder die Transfektion von Suspensionszellen: Wir von Genaxxon sind stetig daran interessiert, unsere Produkte und Erkenntnisse auf den neuesten Stand zu bringen. Hier werden wir unsere aktuellen Erfahrungen und Feststellungen zur Transfektion, insbesondere zu unseren GenaxxoFect-Produkten, mit Ihnen teilen. Gerne können auch Sie uns Ihre Beobachtungen zu unseren GenaxxoFect-Produkten mitteilen, um sie an andere Kunden weiterzugeben.
Genaxxon bioscience bietet verschiedene Peptide an, die für Bindungsstudien unter anderen an MHC-Klasse-I und MHC-Klasse-II Komplexen benutzt werden können. Der Vorteil dieser Peptide liegt in ihrer definierten und bekannten Aminosäuresequenz und ihrer definierten Reinheit, die es ermöglicht, postive Ergebnisse durch unbekannte Verunreinigungen auszuschließen. Für die Forschung am Immunsystem oder an Wirkmechanismen bietet Genaxxon bioscience bietet ein Spektrum an hochreinen und charakterisierten Peptiden an.
Our Services - ...
includes synthesis, modefication, analysis, and sequencing of peptides and proteins, as well as the synthesis of custom made chemical substances/products and more…