Der G2 DNA/RNA Enhancer zeigt eine deutliche Steigerung der DNA-Extraktionseffizienz bei Verwendung des G2 DNA/RNA Enhancers in Kombination mit 7 kommerziellen Kits für die Extraktion von DNA aus Böden.
Haben Sie Probleme, mikrobielle DNA oder RNA aus Bodenproben, Umwelt- oder Abwasserproben zu isolieren? Schlechte Zugänglichkeit von DNA-Proben, gepaart mit geringer Biomasse und einer Vielzahl von Hemmfaktoren erschweren die Isolierung und weitere Arbeiten wie die Sequenzierung.

Interessieren Sie sich dafür, wie Sie Ihre Ausbeute an DNA oder RNA durch einen einfachen zusätzlichen Schritt im Isolierungsprozess deutlich steigern können?
Genaxxon bietet Ihnen jetzt eine einfache Lösung für Ihre Probleme - den G2 DNA/RNA Enhancer.

Sie suchen nach kundenspezifischen Zellkulturmedien (custom made media), nach kundenspezifischen Peptiden (custom made peptides) oder benötigen eine Aminosäureanalyse?
Ihnen fehlt jedoch das Personal, die Zeit oder das geeignete Equipment? Dann lagern Sie diese Arbeiten aus (outsourcing) – wir springen gerne ein und liefern Ihnen die Lösung, genau nach Ihren Wünschen.

Ob Sie im Labor eine Standardagarose, eine hochauflösende Agarose oder eine low-melting Agarose benötigen, hängt davon ab, welche Größen die DNA- oder RNA-Fragmente haben die Sie elektrophoretisch Auftrennen möchten, oder ob weitere analytische Methoden wie Blotting, PFGE, In-Gel Anwendungen, Plaque-Assays oder Immundiffusion verwendet werden sollen.

High Fidelity proofreading DNA-Polymerasen, die eine hohe Amplifikationsrate gepaart mit einer sehr hohen Genauigkeit bieten

Isolieren Sie miRNA, RNA und DNA mit nur einem Kit von GENAXXON!

Spin columns und Midi Säulen zur Nukleinsäurereinigung seperat vom Aufreinigungskit - eine nachhaltige und Umwelt freundliche Methode von GENAXXON!

Die Popularität der RT-PCR oder Reversen Transkriptions-PCR ist im Zuge der Coronavirus-Pandemie enorm gewachsen, gleiches gilt für die mRNA-Technologie ...

Durch die Vielzahl der Tests stellt sich jedoch die Frage: welcher Test passt zu meiner Fragestellung?
Das beginnt mit der Probenentnahme: möchte ich einen Nasen- oder Rachenabstrich, oder möchte ich doch lieber Gurgeln oder einen Spucktest?

Für ein erfolgreiches qPCR-Ergebnis ist es genauso wichtig, den richtigen Mastermix zu wählen, wie eine verlässliche Probe zu haben.
Aus diesem Grund bietet GENAXXON Ihnen eine breitgefächerte Auswahl von Mastermixen aus einer Hand an, mit denen die verschiedensten Fragestellungen und Projekte bearbeitet werden können. Daraus können Sie ganz einfach den passenden Mastermix für Ihre Forschung ...

Zeitersparnis, bessere Kontrolle über die Reaktion, Hochdurchsatz-Screening der Proben, Ausschluss von mühsamen Pipettierschritten, etc. wurde durch MasterMixe ermöglicht, die von verschiedenen Firmen weltweit angeboten werden. Was ist nun das Besondere am GENAXXON RedTaq MasterMix (2x),

Fortschritte auf dem Gebiet der SNP-Genotypisierung und ihrer Anwendungen, aus Sicht der Pflanzen-Züchtung und der Landwirtschaft

Definition, mechanism of work, applications - advantages ...

Untersuchung von Echtzeit PCR-Bedingungen mit schnellem Zyklus, unter Verwendung von GENAXXON MasterMixes ...

When in need for optimizing RNA isolation, you shall know GENAXXON and its possibilities

Wir konnten feststellen, dass die Real-time-PCR-Laufzeiten mit Genaxxons qPCR Mastermixen um 30 - 50 % reduziert werden! Eine Verkürzung der qPCR-Laufzeit auf 41 Minuten ist möglich!

Gel electrophoresis is the technique where DNA molecules move through the, agarose gel-based on their different mass to charge ratio.
So we made a troubleshooting guide only for you!!

Warum sind manche Länder von COVID-19 stärker betroffen als andere? Könnten es die unterschiedlichen Strategien sein, die von Regierung unternommen werden, Quarantäne, oder die Unterschiede in der Herdenimmunität in den betreffenden genetischen Populationen? Oder könnte die Antwort im Virus selbst liegen?

We are surrounded by microbes or microorganisms but not all of them are harmful. Actually some are beneficial for us and harmful microbes are called pathogens. Let Genaxxon help you know them better!

Sanger sequencing technology was the first generation of sequencing and helped provide basic knowledge about genome sequencing but didn’t have the potential for its further improvement. Hence a new technological jump in sequencing expertise was required. That’s when Next Generation Sequencing techniques came into existence and revolutionized our entire capability of genome sequencing.

Extraction and isolation of viral RNA is the first step in the detection and testing of viral RNA by real-time RT-PCR. Here we compare different methods and protocols for extraction of viral RNA.
Nested RT-PCR and real-time RT-PCR are the most common methods for the analysis of viral infections (see Robert Koch Institute >). In contrast to examinations with ELISA or IFA, this can be done at an earlier stage of infection.

A special regulatory strategy of genome translation in RNA viruses and bacterias is mediated via RNA thermometers. RNA thermometers (RNATs) are secondary structures in RNA sequences that are essential for the virulence of the organism. However the base pairing in the RNA thermometers can be altered due to various factors like the thermal denaturation.

A special regulatory strategy of genome translation in RNA viruses and bacterias is mediated via RNA thermometers. RNA thermometers (RNATs) are secondary structures in RNA sequences that are essential for the virulence of the organism. However the base pairing in the RNA thermometers can be altered due to various factors like the thermal denaturation.

The human body is colonized by microorganisms of diverse phylogenetic origins, principally bacteria, archaea, eukaryote, and viruses. In health, specific microbes exist in a symbiotic relationship with their human host, where they contribute essential vitamins and nutrients, prime the human immune system to recognize “non-self” antigens, and produce useful anti-inflammatory compounds that deter disease-causing microbes.

Non-protein-coding RNAs (ncRNAs) are expressed in viruses, archaea, prokaryotes and eukaryotes. They fulfil vital roles in the regulation of chromatin architecture, epigenetic memory, transcription, RNA splicing, editing and turnover. To date, at least 18 distinct types of ncRNA have been identified, which are classified according to their size, function, subcellular localization and target specificity.

Hier konzentrieren wir uns auf zwei Ansätze für das sichere und effiziente Design und die Bereitstellung der CRISPR / Cas9-Gentechnologie.

The development of novel antibacterial drugs, such as synthetic venom antimicrobial peptides (AMPs), is a positive step towards overcoming antimicrobial drug resistance.

Die Entwicklung neuer antibakterieller Wirkstoffe wie synthetischer antimikrobieller, giftger Peptide (AMPs) ist ein positiver Schritt zur Überwindung der Resistenz gegen antimikrobielle Wirkstoffe.

Die Gensuperfamilie der Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) und CRISPR-assoziierten (Cas) Nukleasen entwickelte sich in Archaea und Bakterien als Mechanismus der erworbenen Wirtsabwehr gegen wiederholte Virustransduktion und / oder Plasmidtransfektion. Bisher wurden verschiedene CRISPR / Cas-Systeme isoliert und nach ihrer Molekülstruktur, Substratspezifität und den Bedingungen, die ihre optimale Aktivität unterstützen, klassifiziert.

Hier finden Sie Artikel und Literaturzitate, in denen die Autoren auf die hohe Qualität der Genaxxon Produkte vertrauen. Hierfür möchten wir uns ausdrücklich bedanken! Lassen auch Sie sich von den Genaxxon Produkten überzeugen.

Allergie- bzw. Ausschlussdiäten für Hunde und Katzen sind häufig mit Fremdproteinen und Fetten anderer Tierarten kontaminiert. Dabei genügen oft bereits kleinste Mengen eines potentiellen Allergens (wie zum Beispiel Eiweiß einer bestimmten Tierart) im Futter, um allergische Reaktionen auszulösen.

Wir bedanken uns bei unseren Kunden recht herzlich für die große Resonanz bei der Beantwortung unserer Umfrage und die ausgezeichneten Bewertungen für unseren Service und unser Qualitäts- und Preis-Leistungs-Verhältnis.

Lebensmittelbetrug - Falsche Deklaration von Fleisch, Käse, Fisch oder Bier könnte aufgedeckt werden, wenn die Lebensmittel mit der IdentityTaq von Genaxxon getestet werden. Mit einem einfachen Lyseschritt und anschließender PCR mit spezifischen DNA-Sonden kann einfach nachgewiesen werden, ob der Döner, den Sie gerade essen, tatsächlich weder Schwein noch sonstige unerwünschte Fleischsorten enthält. Ähnliches gilt für Fisch oder Milchprodukte.

Wieso wird bei der realtime PCR ROX als passiver Referenzfarbstoff eingesetzt und welchen Einfluss hat ROX auf die Auswertung der PCR in der realtime PCR? Kann zuviel ROX die Auswertung negativ beeinflussen?

Indels (Indel ist ein Kunstwort aus Insertion und Deletion) beschreiben Mutationen, die durch Deletion oder Insertion von Nukleotiden entstanden sind. Mit Genaxxons SNP Pol DNA-Polymerase können bekannte Indels einfach und kostengünstig überprüft werden.

Europäischer Gerichtshof bremst die Biotech-Revolution CRISPR/Cas aus. Wird dadurch eine schnelle Umsetzung einer sanften Biotechnologierevolution verhindert? Fährt der europäische Wissenschaftszug auf das Abstellgleis?

Die Standard-PCR-Amplifikation erforderte früher oft eine aufwendige DNA-Extraktion, Reinigung, Verarbeitung und Probenaufbereitung. Dabei wurden aus heutiger Sicht noch relativ primitive Geräte und komplexe Protokolle verwendet. Die Vorstellung, dass 35 PCR-Amplifikationszyklen in weniger als 25 Minuten abgeschlossen werden könnten, ohne die Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu beeinträchtigen, wurde als Zukunftsvision angesehen.

SNP PolTaq DNA Polymerase für besseren Geschmack in Sake: SNP PolTaq für die qPCR zur eindeutigen Identifizierung von Punktmutationen in Hefe!
Lesen Sie hier mehr zu einem aktuellen Bericht aus Japan.

Falscher Buchstabe im Erbgut? Punktmutationen – Fehler im Erbgut, bei denen nur eine Base ausgetauscht ist, sind Ursache vieler Erbkrankheiten und gelten als Risikofaktoren beispielsweise für Alzheimer.

Einer der häufigsten Anwendungsfehler in der PCR, Real Time PCR sowie RT-PCR besteht darin, dass ein fixes Protokoll für unterschiedliche Systeme mehrerer Anbieter verwendet wird. Die jeweilige Pufferzusammensetzung und vor allem der pH-Wert haben aber einen deutlichen Einfluss auf die jeweilige Annealingtemperatur.
Dabei bietet sich hierbei die Chance, Forschung und Diagnostik finanziell günstiger zu machen sowie sogar wesentlich zu vereinfachen, wenn sorgfältig individuell optimiert wird.

Genaxxon hat vom TÜV SÜD das TÜV-Zertifikat nach der neuesten ISO 9001:2015 erhalten.

Holen Sie sich die gleiche Zuverlässigkeit für Ihre realtime PCR wie bisher, jetzt mit einer zweijährigen Haltbarkeit bei Raumtemperatur!

Vorformulierter, gefriergetrockneter realtime PCR Mastermix im Beadformat für die robuste und zuverlässige Amplifikation in der realtime PCR!
Keine Notwendigkeit, den PCR Mastermix (Beads) im Kühl- oder Gefrierschrank zu lagern. Keine unnötigen Auftauzeiten!

The qPCR and Digital PCR Conference started with lectures on the reliability of qPCR and ddPCR, from their technical limitations to the interpretation of results to errors in published data with a very interesting presentation by Prof. Stephen Bustin.

miRNAs kommen natürlich im tierischen und pflanzlichen Organismus vor. Sie sind hochkonserviert und spielen eine große Rolle bei der Genregulation, speziell dem Gen-Silencing. Sie haben eine wichtige Funktion bei der Zelldifferenzierung und Dedifferenzierung, zum Beispiel bei der weiblichen Fruchtbarkeit und der Präimplantationsentwicklung

Mit Hilfe der dPCR oder digitalen PCR erfolgt digital eine absolute Messung von Nukleinsäuren, ohne eine exponentielle Amplifikation der DNA vorzunehmen. Dabei werden im Gegensatz zur herkömmlichen Realtime PCR (qPCR) keine Standardkurven, Berechnung eines Ct-Wertes oder Referenzen benötigt, da nur ein einzelner Amplifikationsschritt durchgeführt wird, um eine Ja/Nein Antwort zu erhalten. Bei der dPCR werden ähnliche Reagenzien wie bei der Standard PCR verwendet Es wird die absolute Anzahl an individuellen Zielmolekülen gezählt.

Mit dem neuen HotScriptase Cell Mastermix von Genaxxon lassen sich RNA-Vireninfektionen ohne vorherige Isolation oder Reinigung von RNA direkt aus verschiedenen Körperflüssigkeiten wie Blutplasma, Speichel oder aus Spermaflüssigkeit mittels RT-PCR/RT-qPCR direkt nachweisen.

Cilantro (Koriander):
Über Geschmack lässt sich nicht streiten!
Manche Leute mögen Koriander in ihrem Essen, andere hassen es. Die Ursache liegt in einer SNP-Mutation (rs72921001), nachgewiesen in genomischer HeLa DNA. Diese spezielle SNP ist nahe einer Anzahl von Genen lokalisiert, die für die Geschmacksrezeptoren codieren. (Referenz: Eriksson N. et al. (2012), "A genetic variant near olfactory receptor genes influences cilantro preference.")
Berücksichtigt man, dass nur C-Allel spezifische Primer verlängert werden und in einem spezifischen Amplicon resultieren, können wir daraus schließen, dass die Eigenschaft, Koriander mit einem „seifigen“ Geschmack zu verbinden, auf einer genetisch bedingten Veranlagung, basierend auf dem entspechenden SNP, beruht.

Die gRNA ("guide RNA") des CRISPR/Cas9-Systems ist eine synthetische RNA, die aus einem unspezifischen Sequenzteil (tracrRNA) zur Bindung an das Cas9-Protein und einem genspezifischen Teil, der crRNA (spacer RNA, ca. 20-mer), besteht. Die crRNA-Sequenz dient der Erkennung des zu verändernden Zielgens. In einem Übersichtsschema (nach Liang et al., 2015) zeigen wir einen optimierten Arbeitsablauf für Zellanalysen mit dem CRISPR/Cas9 System von der theoretischen Planung der gRNA über Transkription und Transfektion bis hin zur Analyse der experimentell gewonnenen Daten innerhalb kürzester Zeit mit Tipps für spezielle Produkte, die Sie hierfür verwenden können.

Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPRs) und CRISPR-associated (Cas) Systeme haben die Anwendung der Genmanipulation revolutioniert, indem sie ein einfaches und effizientes Werkzeug für die beliebige Veränderung von Genen darstellen. Dabei kann das CRISPR/Cas9-System mehrere Genloci gleichzeitig verändern, ohne dass dafür der Aufwand bzw. das Vorgehen verändert werden müsste.

Genaxxons Transfektionsmedien sind optimal für die Transfektion von Fibroblasten-Zelllinien geeignet. In Versuchen hat sich dabei erwiesen, dass speziell GenaxxoFect das am besten dafür geeignete Reagenz für diese Zelllinen darstellt.

GenaxxoFect siRNA ermöglicht die Trypsinisierung transfizierter Zellen, selbst wenn die Transfektion länger als 24 Stunden zurück liegt.

Wir bedanken uns bei unseren Kunden recht herzlich für die große Resonanz bei der Beantwortung unserer Online-Umfrage und die ausgezeichneten Bewertungen für unseren Service und unser Qualitäts- und Preis-Leistungs-Verhältnis.

Unser neuer
HotScriptase RT Cell Mastermix -
keine zeitaufwendige und teure Zell-Lysis oder RNA-Reinigung mehr bei der cDNA-Synthese!

Jeder einzelne Pipettierschritt oder jedes zu öffnende Tube erhöht das Kontaminationsrisiko. Bisher bestand bei der reversen Transkription die Gefahr, die kostbare Probe durch viele Pipettierschritte zu kontaminieren. Mit unserem neuen all-in-one Enzym HotScriptase RT Polymerase wird das Kontaminationsrisiko mit dem zero-step Protokoll stark minimiert. Hinzu kommt die beträchtliche Zeitersparnis.

Sekundärstrukturen der RNA stellen oftmals ein Problem für die reverse Transkription dar. Dies gilt vor allem dann, wenn zum Aufbrechen dieser Sekundärstrukturen aufgrund ihrer Stabilität eine Temperatureinwirkung über 42°C erforderlich wird. Bisherige reverse Transkriptasen haben ihr Temperaturoptimum aber darunter. Hier zeigen wir Ihnen die Lösung mit Hilfe unseres neuen Enzyms HotScriptase RT.

Secondary RNA structure are often a problem for reverse transcriptases.
This is especially true when temperature above 42°C are necessary to break
the hydrogen bonds that cause the secondary structure. For such cases HotScriptase RT
from Genaxxon is the solution that overcomes secondary structure problems.

Genaxxon bioscience bietet ab Juli 2015 eine innovative "Einschritt-Methode" zur Umschreibung von mRNA in DNA bei gleichzeitiger Quantifizierung der DNA. Mit dem neuen HotScriptase Enzym und den HotScriptase Mastermixen muss die RNA nur noch zum PCR-Reaktionsmix gegeben und das PCR-Programm gestartet werden.

Die Trypsinierung von Zellen, die zuvor mit GenaxxoFect siRNA inkubiert wurden, die Transfektion von neuronalen Zellen oder die Transfektion von Suspensionszellen: Wir von Genaxxon sind stetig daran interessiert, unsere Produkte und Erkenntnisse auf den neuesten Stand zu bringen. Hier werden wir unsere aktuellen Erfahrungen und Feststellungen zur Transfektion, insbesondere zu unseren GenaxxoFect-Produkten, mit Ihnen teilen. Gerne können auch Sie uns Ihre Beobachtungen zu unseren GenaxxoFect-Produkten mitteilen, um sie an andere Kunden weiterzugeben.

Genaxxon bioscience bietet verschiedene Peptide an, die für Bindungsstudien unter anderen an MHC-Klasse-I und MHC-Klasse-II Komplexen benutzt werden können. Der Vorteil dieser Peptide liegt in ihrer definierten und bekannten Aminosäuresequenz und ihrer definierten Reinheit, die es ermöglicht, postive Ergebnisse durch unbekannte Verunreinigungen auszuschließen. Für die Forschung am Immunsystem oder an Wirkmechanismen bietet Genaxxon bioscience bietet ein Spektrum an hochreinen und charakterisierten Peptiden an.

Our Services - ...
includes synthesis, modefication, analysis, and sequencing of peptides and proteins, as well as the synthesis of custom made chemical substances/products and more…