Affinitätsreinigung von Proteinen

Affinitätschromatographie ist eine sehr wertvolle Technik, um Proteine oder Proteingruppen voneinander zu trennen. Die Interaktion zwischen zu reinigendem Protein und Chromatographiematerial kann spezifisch sein wie bei Protein A oder nicht spezifisch wie z. Bsp. bei Histidin-getaggten Proteinen, bei denen die Bindung über ein Metallion stattfindet.

Die Affinitätschromatographie bietet eine hohe Selektivität, hohe Auflösung und hohe Bindekapazität. Die Aufreinigung kann oft schon in einem Schritt ein hochsauberes Produkt ergeben. Große Probenvolumina stellen keine Schwierigkeit dar und die Proben können so appliziert werden, dass eine spezifische Bindung ausschließlich zwischen gewünschtem Endprodukt und dem Chromatographiematerial stattfindet. Die Elution kann meistens unter sehr milden und nativen Bedingungen durch einfache pH-Wert- oder Ionenstärkeänderungen durchgeführt werden.

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Affinitätsreinigung von Proteinen

Affinitätschromatographie ist eine sehr wertvolle Technik, um Proteine oder Proteingruppen voneinander zu trennen. Die Interaktion zwischen zu reinigendem Protein und Chromatographiematerial kann spezifisch sein wie bei Protein A oder nicht spezifisch wie z. Bsp. bei Histidin-getaggten Proteinen, bei denen die Bindung über ein Metallion stattfindet.

Die Affinitätschromatographie bietet eine hohe Selektivität, hohe Auflösung und hohe Bindekapazität. Die Aufreinigung kann oft schon in einem Schritt ein hochsauberes Produkt ergeben. Große Probenvolumina stellen keine Schwierigkeit dar und die Proben können so appliziert werden, dass eine spezifische Bindung ausschließlich zwischen gewünschtem Endprodukt und dem Chromatographiematerial stattfindet. Die Elution kann meistens unter sehr milden und nativen Bedingungen durch einfache pH-Wert- oder Ionenstärkeänderungen durchgeführt werden.

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