Multiplex HS MasterMix (2X)



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Multiplex-PCR ist eine Methode, mit der zwei oder mehr Amplifikate gleichzeitig in einem... mehr
Produktinformationen "Multiplex HS MasterMix (2X)"

Multiplex-PCR ist eine Methode, mit der zwei oder mehr Amplifikate gleichzeitig in einem einzigen Reaktionsgefäß / einer einzigen Reaktion amplifiziert werden können. Es ist weit verbreitet in der Genotypisierung und in verschiedenen Bereichen der DNA-Testung in Forschungs-, Forensik- und Diagnoselabors.

Unser Multiplex HS Mastermix (2X) ist ein gebrauchsfertiger PCR-Mastermix der die gleichzeitige Amplifikation mehrerer PCR-Produkte erleichtert und dadurch die Entwicklung von Multiplex-PCR-Assays schnell und einfach macht. Der 2-fach Mastermix ist ein optimiertes, gebrauchsfertiges Gemisch für sondenbasierte Assays wie TaqMan®, Beacons und MGBs. Es enthält eine modifizierte HotStart Taq-DNA-Polymerase, dNTPs und MgCl2 kombiniert in einem optimierten Puffersystem für Echtzeit-PCR / qPCR-Anwendungen. Primer, Sonden und Matrizen-DNA / cDNA sind nicht enthalten.

Die im Multiplex HS enthaltene HotStart Taq-Polymerase basiert auf der Standard-Taq-DNA-Polymerase von Genaxxon, die durch einen spezifischen Antikörper inaktiviert wurde. Während der ersten Denaturierungsphase wird der Antikörper denaturiert und dadurch die Taq wieder aktiviert. Das Ergebnis ist eine höhere Spezifität, eine höhere Empfindlichkeit und höhere Ausbeuten im Vergleich zu Standard-DNA-Polymerasen, wodurch dieses Enzym besonders gut für die Multiplex-PCR geeignet ist.

- Amplifikation von unterschiedlichen Targets in einem einzigen PCR-Tube.
- All-in-one Mastermix für das leichte multiplexen.
- Hohe Spezifität, Sensitivität und Produktausbeute.
- Einfaches Set-up bei Raumtemperatur.

Der Multiplex HS MasterMix 2X wird in Aliqutos von 1mL angeboten.

Unsere Standard Agarose LE > und speziell unsere hochauflösende Spezialagarose Agarose Tiny > sind ideal dazu geeignet die PCR-Fragmente nach der Multiplex PCR zu analysieren.

Weitere realtime Mastermix /qPCR Mastermix können Sie hier hier > finden.

Beispiele für Multiplexandwendungen:
F. Javier Pérez-Pérez and Nancy D. Hanson, Detection of Plasmid-Mediated AmpC β-Lactamase Genes in Clinical Isolates by Using Multiplex PCR, J. Clin. Microbiol. June 2002 vol. 40 no. 6 2153-2162. doi: 10.1128/JCM.40.6.2153-2162.2002.

Tamara B. Souzaa, Diego M. Lozerb, Sônia M. S. Kitagawab, Liliana C. Spanob, Neusa P. Silvac and Isabel C. A. Scaletskya, Real-Time Multiplex PCR Assay and Melting Curve Analysis for Identifying Diarrheagenic Escherichia coli. J. Clin. Microbiol. March 2013 vol. 51 no. 3 1031-1033, doi: 10.1128/JCM.02478-12.

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Unser Kommentar zu "Multiplex HS MasterMix (2X)"
The Multiplex master mix for fast and easy multiplexing minimizes the need for optimization and makes the development of multiplex PCR assays fast and easy. - Amplification of multiple targets in a single tube - All-in-one master mix for convenient multiplexing - High specificity, sensitivity and product yield - Easy reaction setup at room temperature
Specifications: 2-time ready-to-use multiplex master mix with an optimized modified Taq DNA... mehr
 

Technische Daten:

Specifications:
2-time ready-to-use multiplex master mix with an optimized modified Taq DNA polymerase without green fluorescent dye and without ROX™.

Applikation:

Automated hotstart PCR Gene expression Multiplex qPCR / Multiplex PCR with fluorochromes Genotyping Copy number analysis

Einheitendefinition:

One unit is defined as the amount of enzyme which will convert 10 nmoles of dNTPs to an acid-insoluble form in 30 min at 72°C under the assay conditions (25 mM TAPS (tris-(hydroxymethyl)-methyl-amino-propanesulfonic acid, sodium salt) pH 9.3 (25°C); 50 mM KCl; 2 mM MgCl2; 1 mM b-mercaptoethanol; and activated calf thymus DNA as substrate.

Quelle

synthetic

Sicherheits Hinweise / Safety

Klassifizierungen / Classification

eclass-Nr: 34-16-04-90
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FAQ
Fragen & Antworten zum Artikel ... mehr
Why do I need a Hot Start Polymerase?
The Hot Start-modification of the polymerase inhibits its enzymatic activity at low temperatures and prevents non-specific amplifications in the first PCR cycles, which can drastically affect the qPCR results.
When using SYBR Green as a fluorescent dye, my quantification is not accurate. What can I do?
SYBR Green has only a low specificity. It binds to double-stranded DNA during PCR cycles, even to potentially non-specific reaction products. This leads to inaccurate qPCR results with non-optimised protocols. To obtain more specific results, probe-based qPCR should be performed.
The qPCR MasterMix does not work with the specified protocol. What can I do?
The protocols provided by Genaxxon are standard protocols. In order to obtain optimal specificity and amplification, individual optimisation of the experimental conditions is recommended. If you have further questions about this, please feel free to contact our technical support: info@genaxxon.com.
With the qPCR MasterMix from Genaxxon I get a different Ct value than with my previous MasterMix. What can I do?
The MasterMixes from different manufacturers have different compositions, including the buffers. Some assays react sensitively to these variations, so that different results are possible. Therefore, a calibration is always necessary when changing the MasterMix. If you have further questions, please contact our technical support: info@genaxxon.com.
Can I run multiplex reactions with the Genaxxon qPCR mastermixes?
Yes, all qPCR mastermixes from Genaxxon can be used for multiplex applications. However, for easy and fast optimization of your multiplex reaction, we recommend using one of our specially designed multiplex mastermixes, e.g., 5X qPCR Multiplex MasterMix (M3024), Multiplex HS MasterMix (2X) (M3013) or the lyophilized LyoPlex Multiplex PCR master mix (M3005).
Can I use a fast protocol of my instrument settings with Genaxxon’s qPCR mastermixes?
Genaxxon offers different qPCR mastermixes optimised for fast qPCR assays. Depending on your needs, Genaxxon offers mastermixes for fast qPCR assays with (GreenMasterMix FAST) or without (ProbeMasterMix FAST) a fluorescence dye and with no (No ROX™) or a passive reference dye with different concentrations (Low ROX™ or High ROX™). If you have any problems choosing the right mastermix for your application, please contact our technical support: info@genaxxon.com.
Do I need to add ROX™ when using Genaxxon’s qPCR Mastermixes?
Depending on the qPCR instrument you’re using, you may need to use a passive reference dye, typically ROX, to overcome variations between wells caused by the machine limitations. Therefore, Genaxxon offers qPCR mastermixes with either no or low and high amounts of the passive reference dye ROX™ to ensure compatibility with a variety of qPCR instruments. If you have any problems choosing the right mastermix for your application, please contact our technical support: info@genaxxon.com.