Vorteile im Überblick
- Standard agarose
- Standard Melting Point
- Separation range: 100bp to 25kbp
- Low EEO
| Anzahl | Stückpreis |
|---|---|
| Bis 2 |
85,60 €
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| Bis 5 |
68,48 €
85,60 €
(20% gespart)
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| Bis 10 |
59,92 €
85,60 €
(30% gespart)
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| Ab 11 |
51,36 €
85,60 €
(40% gespart)
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Produktinformationen "Agarose LE - Standardagarose"
Agarose LE ist eine Standardagarose zur Trennung von DNA im Größenbereich zwischen 100bp und 25kbp. Sie besitzt einen sehr niedrigen EEO-Wert und zeichnet sich durch eine niedrige DNA-bindende Aktivität aus. Sie wird besonders für die Herstellung präparativer und analytischer Gele in der Routine-Gelelektrophorese verwendet. Je nach Konzentration der Standardagarose LE variiert der Größenbereich bei der Nukleinsäuretrennung zwischen 100bp und 25kbp. Der niedrige EEO-Wert ermöglicht eine breite Palette von Anwendungen: PCR-Produktanalysen, Restriktionsenzymanalysen, Trennung von RNA vor dem Blotting usw.
Diese Agarose ist vergleichbar mit der Agarose BioRagent, low EEO von Sigma oder mit der Universal-Agarose, peqGOLD von Peqlab.
Einmaliges kostenloses Agarose Testmuster erhältlich. Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands!
Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten.
Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 100bp bis 25kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar.
Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht.
Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose).
Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.
Specifications:
Electroendosmosis (EEO): <0.12
Sulfate: <0.2%
Gel strength (1.0%): >1000 g/cm2
Gel strength (1.5%): >2300 g/cm2
Gelling temperature: +36°C (+/- 1.5°C)
Melting temperature: <89°C
Water content: <9%
pH-value in water: 6.0 to 7.0 (1% in water)
DNAses and RNAses: not detected.
DNA binding: not detected
Applikation:
For analytical and preparative DNA gel electrophoresisQuelle:
seaweedKlassifizierungen:
Dokumente:
SicherheitsdatenblätterZertifikate
Spez. Produktbeschreibung
Allg. Daten 1
Allg. Daten 2
Kurzanleitung für ein Standard-Agarosegel (2%-ig, 100mL)
- 2g Agarose LE in ein hitzebeständiges Gefäß einwiegen.
- In einem 1L-Kolben eine 1%-ige TAE-Lösung herstellen (z.B. 20mL 50X gebrauchsfertige TAE-Pufferlösung > auf 1000mL Aqua dest. auffüllen), gut verrühren.
- Von dieser Lösung 100mL zu der Agarose geben, leicht schwenken, bis sich die Agarose in der Flüssigkeit verteilt hat.
- Diese Agaroselösung vorsichtig in kurzen Intervallen in der Mikrowelle erhitzen, bis sich die Agarose vollständig gelöst hat. Es entsteht eine klare Lösung.
- Vorsicht: Die Lösung kann beim Erhitzen leicht überkochen, immer beobachten und kurze Intervalle wählen!
- Vorsicht: Lösung wird sehr heiß, Handschuhe verwenden! Siedeverzug vermeiden! Schutzbrille tragen!
- Die Lösung sollte auf ca. 50-60°C abgekühlt werden (Glas kann gerade noch angefasst werden).
- Je nach Anwendung wird ein Gelfarbstoff, z.B. SafeGel red stain (~10µL je 100mL Gel, je nach geünschter Intensität der Banden,) in das Gel gegeben und gleichmäßig verteilt.
- Die Lösung wird nun vorsichtig in den vorbereiteten Schlitten (mit Kamm) einer Elektrophoresekammer gegossen.
- Vorsicht: Wenn die Gellösung noch zu heiß ist, besteht die Gefahr, dass sie durch ungenügend abgedichtete Ritzen des Schlittens ausläuft oder der Schlitten bricht! Bei zu stark abgekühlter Lösung geliert das Gel bereits!
- Das Gel für ca. 1 Stunde erstarren lassen.
- Der Rest des 1X TAE-Puffers wird in die vorbereitete Elektrophoresekammer gegeben und das Gel mit Schlitten in die entsprechende Position gelegt (Taschen sind oben). Das Gel muss vollständig mit Flüssigkeit bedeckt sein. Der Kamm wird vor der Elektrophorese gezogen.
- Vor dem Auftragen der Proben wird ein Spülen der Taschen mit dem Laufpuffer empfohlen, um Gelreste zu entfernen.
- Wichtig: Die TAE-Konzentration des Elektrophoresepuffers (Laufpuffer) muss mit der Konzentration im Gel übereinstimmen!
- Das PCR-Produkt wird mit Ladepuffer (z.B. DNA Ladepuffer I >) gemischt (6X-Ladepuffer: 5µL Produkt + 1µL Ladepuffer) und vorsichtig in die Taschen gegeben.
- Der Schritt des Mischens mit einem Ladepuffer entfällt bei Verwendung von einem Mastermix in der PCR, bei dem bereits ein Ladepuffer integriert ist (z.B. Genaxxons RedMasterMix 2X Taq PCR Mastermix mit rotem Farbstoff >).
- Es wird das zusätzliche Auftragen eines DNA-Größenmarkers empfohlen (z.B. GenLadder 100bp + 1.5kb, ready-to-use >), ca. 5-6µL pro Bahn.
- Je nach Vorgaben des Geräteherstellers kann die Gelelektrophorese nun nach Anbringen der Elektroden gestartet werden. Die negativ geladene DNA wird in Richtung des positiven Pols wandern.
Beispiel: 120V, 160 mA, 50W.
Die Laufzeit richtet sich nach dem gewünschten Ergebnis (durchschnittlich 0,5-1 Stunde). Mit einem Fotodokumentationsgerät kann das Ergebnis festgehalten werden.
Quelle: NCBI PubMed
Impact of the Voltage-Gated Calcium Channel Antagonist Nimodipine on the Development of Oligodendrocyte Precursor Cells.
Michael Enders, Alicia Weier, Rittika Chunder, Young An, Franziska Bremm, Andreas Feigenspan, Christian Buettner, Arif B. Ekici, Enrico Mingardo, Benjamin Odermatt, Stefanie Kuerten
Int J Mol Sci. 2023 Feb;24(4):3716.
doi: 10.3390/ijms24043716.
PMCID: PMC9960570.
Induced Variations in Brassinosteroid Genes Define Barley Height and Sturdiness, and Expand the Green Revolution Genetic ToolkitChristoph Dockter, Damian Gruszka, Ilka Braumann, Arnis Druka, Ilze Druka, Jerome Franckowiak, Simon P. Gough, Anna Janeczko, Marzena Kurowska, Joakim Lundqvist, Udda Lundqvist, Marek Marzec, Izabela Matyszczak, André H. Müller, Jana Oklestkova, Burkhard Schulz, Shakhira Zakhrabekova, Mats Hansson
Plant Physiol. 2014 Dec; 166(4): 1912–1927.
doi: 10.1104/pp.114.250738
PMCID: PMC4256852
The role of rotavirus associated with pediatric gastroenteritis in a general hospital in Lagos, Nigeria
Philip Ifesinachi Anochie, Edwina Chinwe Onyeneke, Emmanuel Osaretin Asowata, Ebelechukwu Afocha, Anthony Chidiebere Onyeozirila, Angelina Chinyere Ogu, Bestman Chukwuemeka Onyeneke
Germs. 2013 Sep; 3(3): 81–89.
doi: 10.11599/germs.2013.1041
PMCID: PMC3882862
Connectivity from OR37 expressing olfactory sensory neurons to distinct cell types in the hypothalamus
Andrea Bader, Bettina Klein, Heinz Breer, Jörg Strotmann
Front Neural Circuits. 2012; 6: 84.
doi: 10.3389/fncir.2012.00084
PMCID: PMC3499762
Agarosen - für jede Anwendung eine Lösung von GENAXXON
Accessory - Zubehörartikel
Die High-quality Taq DNA Polymerase S für hohe Selektivität ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA-Polymerase ohne 3' - 5'-Exonukleaseaktivität. Der Puffer ist für eine hohe Selektivität bei der Amplifikation optimiert. Die hohe Prozessivität der Genaxxon Taq-Polymerase erlaubt die Amplifikation von DNA-Fragmenten bis zu >7 kBasen. Die Polymerase wird mit 10fach Puffer und separatem MgCl2 geliefert. Der mitgelieferte 'complete buffer' enthält 15mM MgCl2. Taq DNA Polymerase Testmuster erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.
Die High-quality Taq DNA Polymerase E mit Ammoniumsulfatpuffer für hohe Ausbeute ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase ohne 3' - 5' Exonukleaseaktivität. Der Puffer mit Ammoniumsulfat ist für eine hohe Ausbeute bei der Amplifikation optimiert. Die hohe Prozessivität der Genaxxon Taq-Polymerase erlaubt die Amplifikation von DNA-Fragmenten bis zu >7 kBasen. Die Polymerase wird mit 10fach-Ammoniumsulfat Puffer und separatem MgCl2 geliefert. Der mitgelieferte 'complete buffer' enthält 25mM MgCl2. Taq DNA Polymerase Testmuster erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.
PCR MasterMix mit rotem Farbstoff für die visuelle Kontrolle der Pipettierschritte: Nach der PCR kann die Elektrophorese ohne Zugabe von Ladepuffer gefahren werden. Dadurch ist dieser PCR MasterMix (2x) zeit- und kostensparend. Der PCR RedMasterMix (2x) mit rotem Farbstoff zeichnet sich zudem durch eine hohe Spezifität für beste Ergebnisse aus. Der PCR MasterMix (2x) ist eine optimierte Mischung (ready-to-use) aus: - Taq DNA Polymerase- dNTPs- MgCl2- rotem Farbstoff- Reaktionspuffer für die effiziente Amplifikation von DNA Templates mittels PCR. Es müssen nur noch die Primer und die Template DNA dazu gegeben werden. Gleichzeitig enthält der PCR Mastermix noch einen Zusatz und einen roten Farbstoff, der es ermöglicht, eine anschließende Elektrophorese ohne Zugabe von Ladepuffer zu fahren. Dieser PCR RedMastermix wurde für die Verwendung in der Routine PCR bis 4 kb Amplikonlänge entwickelt. Die spezielle Zusammensetzung des Puffers garantiert reproduzierbare Ergebnisse selbst nach wiederholten Auftau- und Einfrierzyklen. Der PCR Mastermix mit rotem Farbstoff wird in praktischen Aliquots von 1,25mL verschickt. Unser RedMastermix kann auch für die Sanger Sequenzierung eingesetzt werden. Hierzu den PCR-Ansatz nach der PCR 1:8 verdünnen, oder mittels Spin-Säulchen aufreinigen und anschließend auftragen. Lesen Sie jetzt in unserem Blogbeitrag, wie Genaxxons RedMasterMix auch Ihnen Ihre Laborarbeit vereinfachen kann. Unsere Agarosen > und DNA Marker > sind ideal für die nachfolgende Elektrophorese geeignet.
Hochreine dNTPs (>99%) als fertiger Mix für die qPCR, Standard PCR oder RT-PCRs und Klenowreaktionen. Die dNTPS liegen als praktischer Mix vor aus den Natriumsalzen der Nukleotide: dATP, dCTP, dGTP und dTTP, jedes Nukleotid in einer Konzentration von 10 mM. Die Mischung ist optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Unsere dNTPs enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Jeweils 1µL der 10mM Lösung reichen für eine 50µL PCR Reaktion. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Mischung aus den Natriumsalzen der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 10 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 2 mM, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.
Der Genaxxon GenLadder 100 bp Plus with loading dye ist ideal dafür geeignet die Größe doppelsträngiger DNA zwischen 100 und 1500 Basenpaaren zu bestimmen. Durch die zusätzlichen Banden bei 1.5kbp und 3.0kbp können auch zusätzlich DNA-Größen in diesem Bereich zugeordnet werden, ohne einen zusätzliche 1kbp DNA-Marker einsetzen zu müssen. Die Genladder 100 bp Plus besteht aus 12 Fragmenten in den Größen zwischen 100 - 1000bp im Abstand von 100bp. Zusätzlich gibt es bei 1500bp und 3000bp weitere Banden. Das 500bp und das 1500bp Fragment zeigen eine stärkere Intensität, um eine leichtere Identifizierung zu ermöglichen. Alle Fragmente sind 'blunt-ended'. Die Fragmentgrößen (in Basenpaaren) sind 3000 bp (40ng/5µL), 2x 1500 bp (70ng/5µL), 1000 bp (50ng/5µL), 900 bp (40ng/5µL), 800 bp (40ng/5µL), 700 bp (30ng/5µL), 600 bp (30ng/5µL), 2x 500 bp (90ng/5µL), 400 bp (40ng/5µL), 300 bp (30ng/5µL), 200 bp (40ng/5µL), 100 bp (40ng/5µL). Der DNA-Marker ist in einem ready-to-use Puffer gelöst der Orange G und Xylenecyanol FF als Tracking dyes enthält. Die Gesamtkonzentration der enthaltenen DNA beträgt 0,1µg/µL (108µg/mL). Die empfohlene Menge Marker pro Gelspur liegt bei 0,5μg (5µL). Unsere GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.
Die High-Fidelity Pwo proofreading DNA Polymerase ist eine thermostabile, hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase mit zusätzlicher 3' - 5' Exonukleaseaktivität (proofreading), die es der Polymerase ermöglicht, Fehler im Nukleotideinbau zu korrigieren. Die Genaxxon bioscience Pwo High-Fidelity DNA Polymerase ist die rekombinante Form der ursprünglich aus dem thermophilen Archaebakterium Pyrococcus woesei beschriebenen Polymerase. Das entsprechende Gen wurde kloniert und in E.coli exprimiert. Das Enzym hat keine nachweisbare 5' - 3' Exonukleaseaktivität. Pwo DNA Polymerase zeigt eine erhöhte Thermostabilität und zusätzlich eine um den Faktor 10 höhere Genauigkeit gegenüber Taq-Polymerase. Einmaliges Testmuster zum Sonderpreis erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Der Testmusterpreis wird bei der ersten offiziellen Bestellung des Produkts zurückerstattet. Besonderheiten: 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber Taq Polymerase High-Fidelity Polymerase Proofreading Funktion (3' - 5' Exonukleaseaktivität) Hohe Thermostabilität, Halbwertszeit bei 100°C deutlich höher als bei Taq Polymerase Generiert Blunt-End PCR-Produkte Erzeugt PCR-Produkte für Klonierung und Expression Modifizierte Nukleotide können problemlos verwendet werden Weitere High-Fidelity Proofreading Polymerasen von Genaxxon bioscience:- M3003 ReproFast Proofreading Polymerase- M3004 Pfu Proofreading Polymerase- M3012 ReproHot (KOD) Proofreading Polymerase- AQ97 High Fidelity proofreading Polymerase Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015) oder als Mix (M3016) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.
Taq PCR Mastermix für sichere und zuverlässige PCR-Ergebnisse: für Standardanwendungen (z.B. Screening) in der Standard PCR für <5kb Amplikonlänge, wird in Aliquots von 1,25mL verschickt. Der 2-fach PCR Mastermix ist eine fertige Mischung (ready-to-use) aus Taq DNA Polymerase dNTPs MgCl2 Reaktionspuffer in einer optimalen Konzentration für die effiziente Amplifikation von DNA Templates mittels PCR. Es müssen nur noch die Primer und die Template DNA dazu gegeben werden. Dieser PCR Mastermix wurde für die Verwendung in der Standard PCR bis 4 kb Amplikonlänge entwickelt. Die spezielle Zusammensetzung des Puffers garantiert reproduzierbare Ergebnisse selbst nach wiederholten Auftau- und Einfrierzyklen. Unsere Agarosen > und DNA Marker > sind ideal für die nachfolgende Elektrophorese geeignet.
Hochreine, HPLC-gereinigte dNTPs (>99%) als 4 separate Lösungen (dATP, dCTP, dGTP und dTTP) zu jeweils 100 mM für die qPCR, Standard PCR, RT-PCR und Klenowreaktionen. Die dNTP-Lösungen sind optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Die dNTPs von Genaxxon enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Für die Lagerung über einen längeren Zeitraum und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Lösungen der Natriumsalze der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 100 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 2 mM oder 10 mM Konzentration oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.
Der GenLadder 50bp DNA Marker ist ideal, um die Größe von DNA zwischen 50 und 1500 Basenpaaren zu bestimmen. Der Marker besteht aus 17 Fragmenten in den Größen zwischen 50 - 1000bp im Abstand von 50bp. Die 200bp, 500bp und 1200bp-Fragmente haben eine stärkere Intensität, um eine leichtere Identifizierung zu ermöglichen. Alle Fragmente sind 'blunt-ended'. Die Fragmentgrößen (in Basenpaaren) sind 50 (ca. 30ng/5µL), 100 (ca. 27ng/5µL), 150 (ca. 30ng/5µL), 200 (2x) (ca. 67ng/5µL), 250 (ca. 25ng/5µL), 300 (ca. 20ng/5µL), 350 (ca. 18ng/5µL), 400 (ca. 27ng/5µL), 450 (ca. 23ng/5µL), 500 (2x) (ca. 67ng/5µL), 600 (ca. 20ng/5µL), 700 (ca. 23ng/5µL), 800 (ca. 27ng/5µL), 900 (ca. 30ng/5µL), 1000 (ca. 33ng/5µL), 1200 (2X) (ca. 70ng/5µL) und 1500bp (ca. 40ng/5µL). Der DNA Marker wird mit einer Konzentration von ca. 0,1mg/mL in 10mM Tris · HCl (pH8,0), 1,0mM EDTA und Farbstoff Orange G geliefert. Die empfohlene Menge Marker pro Gelspur liegt bei 0,5μg (5μL). Unsere GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.
Mit der synthetischen GenLadder XLarge lassen sich im Bereich von 250 - 25000 Basenpaaren auch größere Plasmid-Insertionen und Vektorplasmide nach Restriktion übersichtlich und präzise in ihrer Größe gelelektrophoretisch bestimmen. GenLadder XLarge zeigt 14 DNA Banden. Die Menge an DNA pro Auftrag (5µL) beträgt 0,52µg. Die DNA-Leiter erlaubt, mit den zwei deutlich verstärkten Banden bei 1000 und 3000 Basenpaaren, eine schnelle Orientierung im 1,0 - 1,5%igen Agarosegel. Dies ermöglicht optimale Ergebnisse bereits nach ca. 60 - 80 mm Laufstrecke im Agarosegel und niedrige Beladungsmassen von ca. 0,5μg pro Spur in normalformatigen Agarosegelen (80mL). Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Wir empfehlen ein Portionieren in kleine Aliquots. Source:PCR-Produkte und Doppelsträngige DNA-Verdaus mit entsprechenden Restriktionsenzymen. Die erhaltene DNA ist mit Phenol extrahiert und mit 10mM Tris-HCl (pH8.0), 10mM EDTA äqulibriert worden. Unsere GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.
Ready-to-use PCR Mastermix mit rotem Loading Dye für die visuelle Kontrolle der Pipettierschritte und zusätzlichem Fluoreszenzfarbstoff zur schnellen und einfachen Detektion der DNA-Banden. Nach der PCR kann der PCR-Ansatz direkt, ohne Zugabe von Ladepuffer, in die Geltaschen pipettiert werden. Dadurch ist der RedMasterMix Fluoro (2x) mit Fluoreszenzfarbstoff noch zeit- und kostensparender als unser bewährter Red Mastermix. Der RedMasterMix Fluoro (2x) zeichnet sich zudem durch eine hohe Spezifität für beste Ergebnisse aus. Der RedMasterMix Fluoro (2x) ist eine fertige Mischung (ready-to-use) aus: - Taq DNA Polymerase- Reaktionspuffer - dNTPs- MgCl2- rotem Loading Dye- Fluoreszenzfarbstoff zur Detektion der PCR-Banden in einer optimalen Konzentration für die effiziente Amplifikation von DNA Templates mittels PCR. Es müssen nur noch die Primer und die Template DNA dazu gegeben werden. Gleichzeitig enthält der PCR Mastermix noch einen Zusatz und einen roten Farbstoff, der es ermöglicht, eine anschließende Elektrophorese ohne Zugabe von Ladepuffer zu fahren. Nach der Elektrophorese erfolgt die Detektion direkt unter Blaulicht (ca. 490nm), ohne weiteres Anfärben. Dies spart zusätzlich Zeit und Kosten. Der RedMasterMix Fluoro (2x) mit Fluoreszenzfarbstoff wurde für die Verwendung in der Routine PCR bis 4 kb Amplikonlänge entwickelt. Die spezielle Zusammensetzung des Puffers garantiert reproduzierbare Ergebnisse selbst nach wiederholten Auftau- und Einfrierzyklen. Unser RedMasterMix (2x) Fluoro wird in praktischen Aliquots von 1,25mL verschickt.Bitte beachten Sie: Der enthaltene Farbstoff zeigt zar einen kleinen Anregungspeak im UV-Bereich, die Fluoreszenz ist jedoch deutlich intensiver bei Anregung mit Blaulicht (490nm). Wir empfehlen daher die Nutzung von Blaulicht, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.Einmaliges Testmuster zum Sonderpreis erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Der Testmusterpreis wird bei der ersten offiziellen Bestellung des Produkts zurückerstattet. Unsere Agarosen > und DNA Marker > sind ideal für die nachfolgende Elektrophorese geeignet.
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Die Agarose Tiny ist eine niedrig schmelzende Spezialagarose. Die Agarose Tiny ist für molekularbiologische Anwendungen geeignet und ergibt Gele mit besseren Trenneigenschaften und einer höherer Klarheit als Standard-Agarose. So ist sie auch bei hohen Gelkonzentrationen (3,0% - 4,5%) sehr transparent und kann mit allen Puffersystemen verwendet werden. Die niedrige Schmelztemperatur macht die Agarose Tiny ideal für die präparative DNA- und RNA-Elektrophorese, während die niedrige Geliertemperatur ideal zum Klonierexperimente von Gewebekulturzellen und viralen Plaque-Assays ist. Neben diesen Eigenschaften könnte die Agarose Tiny auch für hochauflösende (2 bp) Gelelektrophorese im Bereich von 10 bis 500 bp herangezogen werden. Bsp.: PCR-Produkte oder kleine DNA-Fragmente nach Restriktionsverdau bzw. bei Mutationsanalysen. Wie die SeaPlaque™ von Lonza, besitzt die Agarose Tiny einen niedrigen Schmelzpunkt (<66°C, 3,0%-Gel) und Gelpunkt (<26°C, 3,0%-Gel) sowie eine niedrige DNA-Bindungskapazität. Ihre Anwendung empfiehlt sich besonders für präparative RNA und DNA-Gele. Achtung: Zur Herstellung von Gelen mit einer Konzentration >3% ist das Erhitzen im kochenden Wasserbad oder im Autoklaven (121°C, 15 Minuten) empfehlenswert. Die mechanischen Eigenschaften und die Trennfähigkeit werden dadurch nicht geändert. Um eine höchstmögliche Auflösung mit Agarose Tiny-Gelen zu erzielen, sollte das Gel vor Gebrauch für mind. 60 Minuten bei +2°C bis +8°C gekühlt werden. Als Alternative für hohe Trennleistung bieten wir unsere Agarose Tiny HT (M3047 Agarose Tiny HT > ) mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose an! Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 50 bp bis >20 kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver (M3044 - Agarose LE >) als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase (S5223) oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.Empfohlen für folgende Anwendungen:- RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism - AMPFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism) - HVR (Hyper-Variable Regionen) - VNTR (Variable Numbers of Tandem Repeats) - STR (Short Tandem Repeats) - Tri und Tetra Nukleotid repeats
Agarose LM ist die Original Low Melting Agarose. Diese “molecular biology grade”-Agarose ergibt Gele mit besseren Trenneigenschaften und höherer Transparenz gegenüber der Standardagarose mit normalem Schmelzpunkt. Die Agarose entspricht der SeaPlaque™ von Lonza. Agarose LM ist eine low melting Agarose mit einer sehr hohen Trennkapazität für große DNA-Fragmente (>1000 bp), RNA und Proteine. Im geschmolzenen Gel können enzymatische Manipulationen vorgenommen werden (z. B. Verdau, Ligation, PCR. usw.). Eine Extraktion der DNA ist daher nicht notwendig. Low melting Agarose LM ist hervorragend für den Verdau mit β-Agarase (S5223) geeignet. Große DNA-Fragmente können dadurch besonders schonend isoliert werden. Die low melting Agarose LM wird im analytischen und präparativen Bereich eingesetzt. Für optimale Erfolge sollte das Gel für mind. 1 Stunde vor der Benutzung bei +2°C bis +8°C gelagert werden. Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 50 bp bis >20 kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver (M3044 - Agarose LE >) als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase (S5223) oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.
Agarose LE in Tablettenform mit 0,5g pro Tablette für einen Trennbereich von 100bp bis 25kbp. Diese Agarose besitzt einen sehr niedrigen EEO-Wert und zeichnet sich durch eine niedrige DNA-bindende Aktivität aus. Sie wird besonders für die Herstellung präparativer und analytischer Gele (z. B. Kontrolle eines Restriktionsenzymverdaus) mit einer sehr guten Auftrennung von Nukleinsäure-Fragmenten verwendet. Sie ist auch für Blot-Experimente (z. B. Northern, Southern, ...) geeignet und kann in Konzentrationen zwischen 0,8% und 2% in allen üblichen Puffersystemen verwendet werden. Einfachste Handhabung Kein Abwiegen erforderlich Keine Staubentwicklung Einfach zu lösen Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 100bp bis 25kbp eine optimale Lösung für die Routine. Die Agarose LE ist sowohl als Pulver (M3044 - Agarose LE >) als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.
Unsere Agarose TIny HT ist eine hochauflösende (+/-2 bp), normal schmelzende Spezialagarose für die Auftrennung von DNA-Fragmenten von 20 bis 1500 bp, wie zum Beispiel PCR-Produkte oder kleine DNA-Fragmente nach Restriktionsverdau bzw. bei Mutationsanalysen. Die Agarose Tiny HT verfügt über einen Schmelzpunkt von <89°C (4,0 %-Gel) und einem Gelpunkt von <40,0°C (4,0%-Gel). Ihre Anwendung empfiehlt sich besonders für analytische DNA/RNA-Gele mit Fragmentgrößen von 20 - 1500 Basenpaaren (bei einer Gelkonzentration von 2 - 3%). Diese Agarose ist auch für Blotting- Experimente geeignet. Bei einer Gelkonzentration von 4% können DNA-Fragmente von ca. 150 - 2200 Basenpaare im Southern Blot transferiert werden. Die hohe Gelstärke (>2000 g/cm³, 1,5%-Gel) gegenüber vergleichbaren Agarosen minimiert das Risiko des Zerbrechens des Gels beim Hantieren sehr stark und erlaubt auch die Herstellung von Gelen mit einer Konzentration <1% bei hervorragender Auflösung. Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 50 bp bis >20 kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver (M3044 - Agarose LE >) als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase (S5223) oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.