Pwo proofreading Polymerase



Artikel-Nr.: M3002.0000

Shipping: shipped on wet ice, store at -20°C

Sofort versandfertig, Lieferzeit 1-2 Werktage

15,00 € *

Units:

Wählen Sie bitte die gewünschte Packungsgröße aus.

Die High-Fidelity Pwo proofreading DNA Polymerase ist eine thermostabile, hochprozessive 5' -... mehr
Produktinformationen "Pwo proofreading Polymerase"

Die High-Fidelity Pwo proofreading DNA Polymerase ist eine thermostabile, hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase mit zusätzlicher 3' - 5' Exonukleaseaktivität (proofreading), die es der Polymerase ermöglicht, Fehler im Nukleotideinbau zu korrigieren. Die Genaxxon bioscience Pfund High-Fidelity DNA Polymerase ist die rekombinante Form der ursprünglich aus dem thermophilen Archaebakterium Pyrococcus woesei beschriebenen Polymerase. Das entsprechende Gen wurde kloniert und in E.coli exprimiert. Das Enzym hat keine nachweisbare 5' - 3' Exonukleaseaktivität. Pwo DNA Polymerase zeigt eine erhöhte Thermostabilität und zusätzlich eine um den Faktor 10 höhere Genauigkeit gegenüber Taq Polymerase >.

Einmaliges Testmuster zum Sonderpreis erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Der Testmusterpreis wird bei der ersten offiziellen Bestellung des Produkts zurückerstattet.

Besonderheiten:

  • 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber Taq Polymerase
  • High-Fidelity Polymerase
  • Proofreading Funktion (3' - 5' Exonukleaseaktivität)
  • Hohe Thermostabilität, Halbwertszeit bei 100°C deutlich höher als bei Taq Polymerase
  • Generiert Blunt-End PCR-Produkte
  • Erzeugt PCR-Produkte für Klonierung und Expression
  • Modifizierte Nukleotide können problemlos verwendet werden

Weitere High-Fidelity Proofreading Polymerasen von Genaxxon bioscience:
- M3002 Pwo Proofreading Polymerase >
- M3003 ReproFast Proofreading Polymerase >
- M3004 Pfunds Proofreading Polymerase >
- M3012 ReproHot (KOD) Proofreading Polymerase >
- M3030 ExactRun (Phusion like) Proofreading Polymerase >

Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

Weitere Artikel passend zu "Pwo proofreading Polymerase"
Specificaitons: Activity: 2.5 units/µL Proofreading polymerase (3' - 5' exonuklease activity)... mehr
 

Technische Daten:

Specificaitons:
Activity: 2.5 units/µL
Proofreading polymerase (3' - 5' exonuklease activity)

 

 

Applikation:

Proof-reading DNA polymerase for high fidelity PCR.

Einheitendefinition:

One unit is defined as the amount of enzyme which will convert 10 nmoles of dNTPs to an acid-insoluble form in 30 min at 72°C under the assay conditions (25 mM TAPS (tris-(hydroxymethyl)-methyl-amino-propanesulfonic acid, sodium salt) pH 9.3 (25°C), 50 mM

Quelle

recombinant

Sicherheits Hinweise / Safety

Klassifizierungen / Classification

eclass-Nr: 34-16-04-90
Dokumente - Protokolle - Downloads mehr

Dokumente - Protokolle - Downloads

Hier finden Sie Informationen und weiterführende Literatur zu Pwo proofreading Polymerase. Für weitere Dokumente (Zertifikate mit weiteren Lotnummern, Sicherheitsdatenblätter in anderer Sprache, weitere Produktinformationen) wenden Sie sich bitte an Genaxxon biosience unter: info@genaxxon.com oder Tel.: +49 731 3608 123.

 
 
 
Dokumente - Protokolle - Downloads mehr

Dokumente - Protokolle - Downloads

Cycle times, especially extension times, should be extended, compared to Taq DNA polymerase.
Note:
Recommended elongation time is 1 minute per 250bp of target.

 
 
 
Literatur .... mehr

Referenzen..

Hier finden Sie Artikel und Literaturzitate, in denen die Autoren auf die hohe Qualität dieses Genaxxonprodukts vertrauen.
Listed below are articles and references, in which the authors trust in the high quality of this Genaxxon product.

Quelle/Source: NCBI PubMed >

Systematic evaluation of error rates and causes in short samples in next-generation sequencing

Franziska Pfeiffer, Carsten Gröber, Michael Blank, Kristian Händler, Marc Beyer, Joachim L. Schultze, Günter Mayer

Sci Rep. 2018; 8: 10950. Published online 2018 Jul 19. doi: 10.1038/s41598-018-29325-6

PMCID: PMC6053417

 

HHV-8-unrelated primary effusion-like lymphoma associated with clonal loss of inherited chromosomally-integrated human herpesvirus-6A from the telomere of chromosome 19q

Enjie Zhang, Victoria E. Cotton, Alberto Hidalgo-Bravo, Yan Huang, Adam J. Bell, Ruth F. Jarrett, Gavin S. Wilkie, Andrew J. Davison, Ellie P. Nacheva, Reiner Siebert, Aneela Majid, Inga Kelpanides, Sandrine Jayne, Martin J. Dyer, Nicola J. Royle

Sci Rep. 2016; 6: 22730.  Published online 2016 Mar 7. doi: 10.1038/srep22730

PMCID: PMC4779988

 

Human telomeres that carry an integrated copy of human herpesvirus 6 are often short and unstable, facilitating release of the viral genome from the chromosome

Yan Huang, Alberto Hidalgo-Bravo, Enjie Zhang, Victoria E. Cotton, Aaron Mendez-Bermudez, Gunjan Wig, Zahara Medina-Calzada, Rita Neumann, Alec J. Jeffreys, Bruce Winney, James F. Wilson, Duncan A. Clark, Martin J. Dyer, Nicola J. Royle

Nucleic Acids Res. 2014 Jan 1; 42(1): 315–327.  Published online 2013 Sep 19. doi: 10.1093/nar/gkt840

PMCID: PMC3874159

 

Structural and Kinetic Analysis of Bacillus subtilis N-Acetylglucosaminidase Reveals a Unique Asp-His Dyad Mechanism

Silke Litzinger, Stefanie Fischer, Patrick Polzer, Kay Diederichs, Wolfram Welte, Christoph Mayer

J Biol Chem. 2010 Nov 12; 285(46): 35675–35684.  Published online 2010 Sep 7. doi: 10.1074/jbc.M110.131037

PMCID: PMC2975192

 

Muropeptide Rescue in Bacillus subtilis Involves Sequential Hydrolysis by β-N-Acetylglucosaminidase and N-Acetylmuramyl-l-Alanine Amidase

Silke Litzinger, Amanda Duckworth, Katja Nitzsche, Christian Risinger, Valentin Wittmann, Christoph Mayer

J Bacteriol. 2010 Jun; 192(12): 3132–3143.  Published online 2010 Apr 16. doi: 10.1128/JB.01256-09

PMCID: PMC2901692

 
 
 
Bewertungen lesen, schreiben und diskutieren... mehr
Kundenbewertungen für "Pwo proofreading Polymerase"
Bewertung schreiben
Bewertungen werden nach Überprüfung freigeschaltet.
Bitte geben Sie die Zeichenfolge in das nachfolgende Textfeld ein.

Die mit einem * markierten Felder sind Pflichtfelder.