Für die Zellkultur: Medien, Antibiotika, Aminosäuren

Trypsin ist eine Mischung von Proteasen aus Schweinepankreas. 0,05% Trypsin in PBS wird aus Trypsinpulver, gelöst in PBS hergestellt. Äquivalent/Alternative zu: Biochrom Cat.-no. L 2143, oder zu Bio&Sell Nr. BS.L2143. Aufgrund seiner Proteaseaktivität werden Trypsinlösungen häufig für die Zelldissoziation, die routinemäßige Passage von Zellkulturen und die Dissoziation von Primärgewebe verwendet. Die für die Dissoziation erforderliche Trypsinkonzentration variiert mit dem Zelltyp und den experimentellen Anforderungen. Daher werden von Genaxxon unterschiedliche Trypsinlösungen mit und ohne EDTA angeboten. Einheiten-Definition: Die Enzymmenge, die einen Anstieg der Absorption bei 253 nm von 0,003 pro Minute bei 25°C durch die Hydrolyse von BAEE bewirkt. (NF/USP Einheit). Die Mindestbestellmenge beträgt 5 x C4260.0100 (100mL) oder 2 x C4260.0500 (500mL).

Trypsin ist eine Mischung von Proteasen aus Schweinepankreas. 0,05% Trypsin in PBS wird aus Trypsinpulver, gelöst in PBS hergestellt. Aufgrund seiner Proteaseaktivität werden Trypsinlösungen häufig für die Zelldissoziation, die routinemäßige Passage von Zellkulturen und die Dissoziation von Primärgewebe verwendet. Die für die Dissoziation erforderliche Trypsinkonzentration variiert mit dem Zelltyp und den experimentellen Anforderungen. Daher werden von Genaxxon unterschiedliche Trypsinlösungen mit und ohne EDTA angeboten. Einheiten-Definition: Die Enzymmenge, die einen Anstieg der Absorption bei 253 nm von 0,003 pro Minute bei 25°C durch die Hydrolyse von BAEE bewirkt. (NF/USP Einheit). Die Mindestbestellmenge beträgt 5 x C4289.0100 (100mL) oder 2 x C4289.0500 (500mL).

Trypsin ist eine Mischung von Proteasen aus Schweinepankreas. 0,05% Trypsin in PBS wird aus Trypsinpulver, gelöst in PBS hergestellt. Aufgrund seiner Proteaseaktivität werden Trypsinlösungen häufig für die Zelldissoziation, die routinemäßige Passage von Zellkulturen und die Dissoziation von Primärgewebe verwendet. Die für die Dissoziation erforderliche Trypsinkonzentration variiert mit dem Zelltyp und den experimentellen Anforderungen. Daher werden von Genaxxon unterschiedliche Trypsinlösungen mit und ohne EDTA angeboten. Einheiten-Definition: Die Enzymmenge, die einen Anstieg der Absorption bei 253 nm von 0,003 pro Minute bei 25°C durch die Hydrolyse von BAEE bewirkt. (NF/USP Einheit). Die Mindestbestellmenge beträgt 5 x C4261.0100 (100mL) oder 2 x C4261.0500 (500mL).

Trypsin ist eine Mischung von Proteasen aus Schweinepankreas. 0,25% Trypsin in HBSS wird aus Trypsinpulver, gelöst in HBSS hergestellt. Aufgrund seiner Proteaseaktivität werden Trypsinlösungen häufig für die Zelldissoziation, die routinemäßige Passage von Zellkulturen und die Dissoziation von Primärgewebe verwendet. Die für die Dissoziation erforderliche Trypsinkonzentration variiert mit dem Zelltyp und den experimentellen Anforderungen. Daher werden von Genaxxon unterschiedliche Trypsinlösungen mit und ohne EDTA angeboten. Einheiten-Definition: Die Enzymmenge, die einen Anstieg der Absorption bei 253 nm von 0,003 pro Minute bei 25°C durch die Hydrolyse von BAEE bewirkt. (NF/USP Einheit). Die Mindestbestellmenge beträgt 5 x C4288.0100 (100mL) oder 2 x C4288.0500 (500mL).

Trypsin ist eine Mischung von Proteasen aus Schweinepankreas. 0,25% Trypsin in PBS wird aus Trypsinpulver, gelöst in PBS hergestellt. Aufgrund seiner Proteaseaktivität werden Trypsinlösungen häufig für die Zelldissoziation, die routinemäßige Passage von Zellkulturen und die Dissoziation von Primärgewebe verwendet. Die für die Dissoziation erforderliche Trypsinkonzentration variiert mit dem Zelltyp und den experimentellen Anforderungen. Daher werden von Genaxxon unterschiedliche Trypsinlösungen mit und ohne EDTA angeboten. Einheiten-Definition: Die Enzymmenge, die einen Anstieg der Absorption bei 253 nm von 0,003 pro Minute bei 25°C durch die Hydrolyse von BAEE bewirkt. (NF/USP Einheit). Die Mindestbestellmenge beträgt 5 x C4259.0100 (100mL) oder 2 x C4259.0500 (500mL).

Trypsin ist eine Mischung von Proteasen aus Schweinepankreas. 0,25% Trypsin in PBS wird aus Trypsinpulver, gelöst in PBS hergestellt. Aufgrund seiner Proteaseaktivität werden Trypsinlösungen häufig für die Zelldissoziation, die routinemäßige Passage von Zellkulturen und die Dissoziation von Primärgewebe verwendet. Die für die Dissoziation erforderliche Trypsinkonzentration variiert mit dem Zelltyp und den experimentellen Anforderungen. Daher werden von Genaxxon unterschiedliche Trypsinlösungen mit und ohne EDTA angeboten. Einheiten-Definition: Die Enzymmenge, die einen Anstieg der Absorption bei 253 nm von 0,003 pro Minute bei 25°C durch die Hydrolyse von BAEE bewirkt. (NF/USP Einheit). Die Mindestbestellmenge beträgt 5 x C4267.0100 (100mL) oder 2 x C4267.0500 (500mL).

Trypsin ist eine Mischung von Proteasen aus Schweinepankreas. 0,25% Trypsin in PBS wird aus Trypsinpulver, gelöst in PBS hergestellt. Aufgrund seiner Proteaseaktivität werden Trypsinlösungen häufig für die Zelldissoziation, die routinemäßige Passage von Zellkulturen und die Dissoziation von Primärgewebe verwendet. Die für die Dissoziation erforderliche Trypsinkonzentration variiert mit dem Zelltyp und den experimentellen Anforderungen. Daher werden von Genaxxon unterschiedliche Trypsinlösungen mit und ohne EDTA angeboten. Einheiten-Definition: Die Enzymmenge, die einen Anstieg der Absorption bei 253 nm von 0,003 pro Minute bei 25°C durch die Hydrolyse von BAEE bewirkt. (NF/USP Einheit). Die Mindestbestellmenge beträgt 5 x C4262.0100 (100mL) oder 3 x C4262.0500 (500mL).

Trypsin ist eine Mischung von Proteasen aus Schweinepankreas. 0,5% Trypsin in PBS wird aus Trypsinpulver, gelöst in PBS hergestellt. Aufgrund seiner Proteaseaktivität werden Trypsinlösungen häufig für die Zelldissoziation, die routinemäßige Passage von Zellkulturen und die Dissoziation von Primärgewebe verwendet. Die für die Dissoziation erforderliche Trypsinkonzentration variiert mit dem Zelltyp und den experimentellen Anforderungen. Daher werden von Genaxxon unterschiedliche Trypsinlösungen mit und ohne EDTA angeboten. Einheiten-Definition: Die Enzymmenge, die einen Anstieg der Absorption bei 253 nm von 0,003 pro Minute bei 25°C durch die Hydrolyse von BAEE bewirkt. (NF/USP Einheit). Die Mindestbestellmenge beträgt 5 x C4261.0110 (100mL) oder 2 x C4261.0510 (500mL).

10-fach D-PBS Pufferlösung ohne NaHCO3 für die Zellkultur. Phosphat gepufferte Salzlösung (phosphate buffered saline (PBS)) ist eine ausgewogene Salzlösung für die Verwendung verschiedener Zellkulturanwendungen, wie das waschen der Zellen bevor der Dissoziation, dem Transport von Zellen oder Gewebe, dem Verdünnen von Zellen zum zählen, oder um notwendige Reagenzien herzustellen. Diese PBS-Lösung ist ohne Ca und Mg damit damit Chelatoren vor der Zelldissoziation ausgewaschen werden können.

10-fach PBS Pufferlösung ohne Magnesium, Calcium und NaHCO3 für die Zellkultur. Phosphat gepufferte Salzlösung (phosphate buffered saline (PBS)) ist eine ausgewogene Salzlösung für die Verwendung verschiedener Zellkulturanwendungen, wie das waschen der Zellen bevor der Dissoziation, dem Transport von Zellen oder Gewebe, dem Verdünnen von Zellen zum zählen, oder um notwendige Reagenzien herzustellen.

Trypsin ist eine Mischung von Proteasen aus Schweinepankreas. 2,5% Trypsin in PBS wird aus Trypsinpulver, gelöst in PBS hergestellt. Aufgrund seiner Proteaseaktivität werden Trypsinlösungen häufig für die Zelldissoziation, die routinemäßige Passage von Zellkulturen und die Dissoziation von Primärgewebe verwendet. Die für die Dissoziation erforderliche Trypsinkonzentration variiert mit dem Zelltyp und den experimentellen Anforderungen. Daher werden von Genaxxon unterschiedliche Trypsinlösungen mit und ohne EDTA angeboten. Einheiten-Definition: Die Enzymmenge, die einen Anstieg der Absorption bei 253 nm von 0,003 pro Minute bei 25°C durch die Hydrolyse von BAEE bewirkt. (NF/USP Einheit). Die Mindestbestellmenge beträgt 5 x C4287.0100 (100mL) oder 2 x C4287.0500 (500mL).

L-Glutamine als sofort gebrauchsfertiges steriles 200 mM Konzentrat für die Zellkultur. Die optimale Arbeitskonzentration hängt stark vom jeweiligen Zelltyp und dem verwendeten Medium ab und liegt normalerweise bei 2 - 6 mM. L-Glutamin ist in Lösung nicht stabil. Daher wird von Genaxxon ein stabiles L-Alanyl-L-Glutamin > angeboten. Diese Glutamin kann, genauso wie L-Glutamin, in der Zellkultur eingesetzt werden und wird erst durch den Metabolismus der Zelle zu L-Glutamin gespalten, ist jedoch in Lösung stabil. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener DMEM-Medien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Cancer Research (MelanA, MAGE, MART1, gb100, HER-2, p53); Cell Penetrating Peptides (Arg9, CyLoP-1, HIV-1 TAT) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

Accutase® zeigt gegenüber dem gebräuchlichen Trypsin > ein weitaus schonenderes Ablöseprofil und löst adhärente Zellen innerhalb kurzer Zeit äußerst schonend ab, wobei die Zellmatrixproteine intakt bleiben. Accutase® hat sich besonders beim Einsatz von primären Fibroblasten, Endothelzellen, Neuronen, Tumorzelllinien und Insektenzellen bewährt. Zellen die mit Accutase® abgelöst wurden sind außergewöhnlich gut für die Analyse von Zelloberflächenmarkern, Viruswachstumsassay und Durchflusszytometrie geeignet. Da die Grundsubstanz von Accutase® weder aus Wirbeltier- noch Bakterienmaterial gewonnen wird, sind entsprechende Viruskontaminationen oder Endotoxinbelastungen ausgeschlossen. Einmal aufgetaut, ist die Accutase®-Lösung bei +2°C bis +8°C für mindestens sieben Tage haltbar. Mehrfaches Einfrieren und Auftauen ist zu vermeiden. Die Lösung kann jedoch aliquotiert und danach eingefroren werden. Die Haltbarkeit bei -20 °C Lagerung beträgt 12 Monate. Note: Accutase ist registrietes Markenzeichen von Innovative Cell Technologies, Inc.

Synonyme: Adenosin, Adenosine, 9-β-D-Ribofuranosyladenine, Adenine riboside, Adenine-9-β-D-ribofuranoside, D-Adenosine

Überblick: Das ADSC Exosome HY Medium ist ein speziell entwickeltes Kulturmedium für die Isolierung und Kultivierung von Exosomen aus adipösen Stammzellen (ADSC). Dieses Medium fördert die effiziente Exosomenproduktion und gewährleistet optimale Bedingungen für hohe Ausbeuten und die spätere Anwendung in der Forschung und Therapie. Produktdetails:Formulierung: Speziell angepasst für die Kultivierung von adipösen Stammzellen und die Isolierung von Exosomen.Komponenten: Enthält alle notwendigen Nährstoffe, Wachstumsfaktoren und Supplemente, um ein gesundes Zellwachstum und eine hohe Exosomenproduktion zu gewährleisten.Verwendungszweck: Ideal für Forschungsanwendungen, einschließlich Zellkommunikationsstudien, regenerative Medizin und therapeutische Entwicklungen.Kompatibilität: Funktioniert hervorragend mit Standard-Zellkulturprotokollen und -ausrüstungen.Stabilität: Das Medium ist bei +2°C bis +8°C gelagert 2 Jahre stabil.Vorteile:Effiziente Exosomenproduktion: Optimierte Formulierung fördert eine hohe Exosomenausschüttung.Qualität und Konsistenz: Gleichbleibende Ergebnisse durch standardisierte Inhaltsstoffe und Produktion.Anwendungshinweise: Für die Exosomenproduktion empfehlen wir, ADSCs in Schalen oder Flaschen unter regulären Kulturbedingungen bis zu einer Konfluenz von 90% zu kultivieren. Anschließend das ursprüngliche Kulturmedium entfernen und die Zellen mit PBS und ADSC Exosome HY Medium zu waschen, um Reste des ursprünglichen Mediums zu entfernen. Dann werden die ADSC-Zellen in ADSC Exosome HY Medium für 3-4 Tage kultiviert, bevor das konditionierte Medium für die Exosomenisolation benutzt werden kann. Bild 1: Flow-Zytometrie - Verification of CD9, CD63, CD81 surface marker Bild 2: Vergleich Ausbeute an Exosomen bei Standardmedien im Vergleich zu ADSC Exosome HY MediumHergestellt von der 2002 von Dr. Norbert Tröndle gegründeten Genaxxon bioscience GmbH, bietet das ADSC Exosome HY Medium eine zuverlässige und effiziente Lösung für Ihre Zellkultur- und Exosomenforschungsbedürfnisse. Optimieren Sie Ihre Experimente und erzielen Sie konsistente, hochwertige Ergebnisse mit einem Medium, das speziell für Ihre Anforderungen entwickelt wurde. Herkömmliche Methoden zur Gewinnung und Isolation von Exosomen Workflow mit Magnetic Beads zur Reinigung von Exosomen

Alpha MEM Eagle Medium mit Glutamin, ohne Glucose, mit Ribonucleosiden und Deoxyribonucleosiden, mit 2,2g/L NaHCO3 ist sterilfiltriert.Spezialanfertigung auf Kundenwunsch. Mindestabnahmemenge: 20 x 500mL. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Der Preis für das entsprechende Medium wird sich normalerweise im angegebenen Bereich pro Flasche bewegen. MEM α (Minimum Essential Medium α) ist ein weit verbreitetes Medium um tierische Zellen zu kultivieren. Es wird aber auch als Selectionsmedium für transfizierte DHFR-negative Zellen eingesetzt. MEM α kann bei einer Vielzahl von Suspensions- und adherenten tierischen Zellen eingesetzt werden, unter anderem mit Keratinozyten, primären Rattenastrozyten und humanen Melanomazellen. MEM α ist eine Modifikation von MEM-Medium (Minimum Essential Medium) das Nichtessentielle Aminosäuren, Sodiumpyruvat, Lipoinsäure, Vitamin B12, Biotin und Ascobinsäure enthält. Alpha-MEM wird mit und ohne Nukleoside für die Selektion von DG44 und anderen DHFR-negativen Zellen benutzt. Unser alpha-MEM ist mit Earle’s Salzen gefertigt. MEM α enthält keine Protein, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Daher muss es muss es mit 10% Fetal Bovine Serum (FBS) supplementiert werden. MEM α ist mit Natriumcarbonat (2.2g/L) versetzt und benötigt daher eine CO2-Umgebung von 5–10% um einen physiologischen pH zu gewährleisten.

alpha MEM Eagle (mit Earles Salzen) mit L-Glutamin, mit Glukose, mit Ribo- und Deoxyribonucleosiden, mit 2,2g/L NaHCO3, steril filtriert.Spezialanfertigung auf Kundenwunsch.Mindestabnahmemenge: 20 x 500mL. MEM α (Minimum Essential Medium α) ist ein weit verbreitetes Medium um tierische Zellen zu kultivieren. Es wird aber auch als Selectionsmedium für transfizierte DHFR-negative Zellen eingesetzt. MEM α kann bei einer Vielzahl von Suspensions- und adherenten tierischen Zellen eingesetzt werden, unter anderem mit Keratinozyten, primären Rattenastrozyten und humanen Melanomazellen. MEM α ist eine Modifikation von MEM-Medium (Minimum Essential Medium) das Nichtessentielle Aminosäuren, Sodiumpyruvat, Lipoinsäure, Vitamin B12, Biotin und Ascobinsäure enthält. Alpha-MEM wird mit und ohne Nukleoside für die Selektion von DG44 und anderen DHFR-negativen Zellen benutzt. Unser alpha-MEM ist mit Earle’s Salzen gefertigt. MEM α enthält keine Protein, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Daher muss es muss es mit 10% Fetal Bovine Serum (FBS) supplementiert werden. MEM α ist mit Natriumcarbonat (2.2g/L) versetzt und benötigt daher eine CO2-Umgebung von 5–10% um einen physiologischen pH zu gewährleisten. Dieses alpha MEM Eagle Medium ist mit Glutamin, mit Glucose, mit Ribonucleosiden, Deoxyribonucleosiden und mit 2,2g/L NaHCO3. Es ist steril filtriert. Spezialanfertigung. Mindestabnahmemenge: 20 x 500mL. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Der Preis für das entsprechende Medium wird sich normalerweise im angegebenen Bereich pro Flasche bewegen.

Alpha MEM Medium mit L-Glutamin, mit Glucose, mit Ribonukleosiden und Desoxyribonukleosiden, sterilfiltriert, für die Zellkultur. Alpha-Medium ist ein abgewandeltes MEM Medium. Entwickelt wurde es ursprünglich zur Kultivierung von Hamster-Nierenzellen. Die Änderung besteht in zusätzlichen Aminosäuren, Vitaminen, Liponsäure und Pyruvat. Alpha-Medium fördert Wachstum und Proliferation von Zellen des Knochenmarks in Monolayer- oder Suspensionskultur und ist ebenso für die Anzucht von Amnionzellen wie für die Chromosomenanalyse geeignet. Eine weitere wichtige Modifikation ist die Supplementierung mit Nukleosiden. C4003 Alpha MEM Eagle (mit Earles Salzen) ist mit L-Glutamin, mit Glucose, mit Ribonucleosiden und mit Deoxyribonucleosiden, mit 2,2g/L NaHCO3 und wird steril filtriert. Genaxxon bietet auch eine Vielzahl weiterer Zellkulturmedien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

Alpha MEM Eagle mit Nukleosiden, ohne Aminosäuren. mit Glukose, mit 2,2g/L NaHCO3, sterilfiltriert, für die Zellkultur.Da es sich bei C4007 um ein Sondermedium handelt, beträgt die Mindestbestellmenge 20 x 500mL. Alpha-Medium ist ein abgewandeltes MEM Medium. Entwickelt wurde es ursprünglich zur Kultivierung von Hamster-Nierenzellen. Die Änderung besteht in zusätzlichen Aminosäuren, Vitaminen, Liponsäure und Pyruvat. Alpha-Medium fördert Wachstum und Proliferation von Zellen des Knochenmarks in Monolayer- oder Suspensionskultur und ist ebenso für die Anzucht von Amnionzellen wie für die Chromosomenanalyse geeignet. Eine weitere wichtige Modifikation ist die Supplementierung mit Nukleosiden. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener Zellkulturmedien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Der Preis für das entsprechende Medium wird sich normalerweise im angegebenen Bereich pro Flasche bewegen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

alpha MEM Eagle (mit Earles Salzen) ohne Glutamin, ohne Phenolrot, ohne Ribonucleoside, ohne Deoxyribonucleoside, mit 2,2g/L NaHCO3, steril filtriert. Spezialanfertigung auf Kundenwunsch. Mindestabnahmemenge: 20 x 500mL. MEM α (Minimum Essential Medium α) ist ein weit verbreitetes Medium um tierische Zellen zu kultivieren. Es wird aber auch als Selectionsmedium für transfizierte DHFR-negative Zellen eingesetzt. MEM α kann bei einer Vielzahl von Suspensions- und adherenten tierischen Zellen eingesetzt werden, unter anderem mit Keratinozyten, primären Rattenastrozyten und humanen Melanomazellen.  MEM α ist eine Modifikation von MEM-Medium (Minimum Essential Medium) das Nichtessentielle Aminosäuren, Sodiumpyruvat, Lipoinsäure, Vitamin B12, Biotin und Ascobinsäure enthält. Alpha-MEM wird mit und ohne Nukleoside für die Selektion von DG44 und anderen DHFR-negativen Zellen benutzt. Unser alpha-MEM ist mit Earle’s Salzen gefertigt. MEM α enthält keine Protein, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Daher muss es muss es mit 10% Fetal Bovine Serum (FBS) supplementiert werden. MEM α ist mit Natriumcarbonat (2.2g/L) versetzt und benötigt daher eine CO2-Umgebung von 5–10% um einen physiologischen pH zu gewährleisten. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Der Preis für das entsprechende Medium wird sich normalerweise im angegebenen Bereich pro Flasche bewegen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

Alpha MEM Medium mit L-Glutamin, mit Glucose, ohne Ribonukleoside, ohne Desoxyribonukleoside, sterilfiltriert, für die Zellkultur. Alpha-Medium ist ein abgewandeltes MEM Medium. Entwickelt wurde es ursprünglich zur Kultivierung von Hamster-Nierenzellen. Die Änderung besteht in zusätzlichen Aminosäuren, Vitaminen, Liponsäure und Pyruvat. Alpha-Medium fördert Wachstum und Proliferation von Zellen des Knochenmarks in Monolayer- oder Suspensionskultur und ist ebenso für die Anzucht von Amnionzellen wie für die Chromosomenanalyse geeignet. Eine weitere wichtige Modifikation ist die Supplementierung mit Nukleosiden. C4006 Alpha MEM Eagle (mit Earles Salzen) ist mit L-Glutamin und mit Glucose aber ohne Ribonucleoside und ohne Deoxyribonucleoside, mit 2,2g/L NaHCO3 und wird steril filtriert. Genaxxon bietet auch eine Vielzahl weiterer Zellkulturmedien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

Alpha MEM Eagle ohne Nukleoside, ohne Arginin, ohne Lysin, mit Glukose, mit Phenolrot und mit 2,2g/L NaHCO3, sterilfiltriert, für die Zellkultur.Bei C4077 handelt es sich um ein Sondermedium, mit einer Mindestbestellmenge von 20 x 500mL. Alpha-Medium ist ein abgewandeltes MEM Medium. Entwickelt wurde es ursprünglich zur Kultivierung von Hamster-Nierenzellen. Die Änderung besteht in zusätzlichen Aminosäuren, Vitaminen, Liponsäure und Pyruvat. Alpha-Medium fördert Wachstum und Proliferation von Zellen des Knochenmarks in Monolayer- oder Suspensionskultur und ist ebenso für die Anzucht von Amnionzellen wie für die Chromosomenanalyse geeignet. Eine weitere wichtige Modifikation ist die Supplementierung mit Nukleosiden. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener Zellkulturmedien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Der Preis für das entsprechende Medium wird sich normalerweise im angegebenen Bereich pro Flasche bewegen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Antibiotika > wie Amphotericin B > - Antibiotic Antimycotic Solution > - Doxycyclin > - Geneticindisulfat (G418) > - Gentamycinsulfat > - Hygromycin B > - Kanamycin > - Penicillin/Streptomycin >.

Alpha MEM Medium ohne L-Glutamin, ohne Ribonukleosiden und Desoxyribonukleosiden, mit Glucose, sterilfiltriert, für die Zellkultur. Alpha-Medium ist ein abgewandeltes MEM Medium. Entwickelt wurde es ursprünglich zur Kultivierung von Hamster-Nierenzellen. Die Änderung besteht in zusätzlichen Aminosäuren, Vitaminen, Liponsäure und Pyruvat. Alpha-Medium fördert Wachstum und Proliferation von Zellen des Knochenmarks in Monolayer- oder Suspensionskultur und ist ebenso für die Anzucht von Amnionzellen wie für die Chromosomenanalyse geeignet. Eine weitere wichtige Modifikation ist die Supplementierung mit Nukleosiden. C4051 Alpha MEM Eagle (mit Earles Salzen) ist ohne L-Glutamin, ohne Ribonucleosiden und ohne Deoxyribonucleosiden, mit Glucose,  mit 2,2g/L NaHCO3 und wird steril filtriert. Genaxxon bietet auch eine Vielzahl weiterer Zellkulturmedien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

Amphotericin B  ist ein Polyenantimykotikum das in der Zellkultur eingesetzt wird um Pilz- und Hefekontaminationen zu unterdrücken, wirkt jedoch nicht auf Bakterien. Durch Komplexierung mit Natrium-Desoxycholat in Phosphatpuffer wird die Wasserlöslichkeit verbessert. Zur Anwendung 1:100 verdünnen (2,5µg/mL Lösung). Enhält Natriumdeoxycholat Amphotericin B ist in Wasser im pH-Bereich 6 - 7 praktisch unlöslich, bei pH2 und pH11 mit nur ca. 100μg/mL löslich. In DMSO lösen sich 30 - 40mg/mL, in Propylenglycol 2 - 5mg/mL und in angesäuertem Dimethylformamid und saurem bzw. alkalisiertem Methanol 60 - 80mg/mL bzw. 2 - 5mg/mL. Genaxxon bioscience bietet eine breite Palette von Antibiotika und Antimykotika > in Pulver- und in flüssiger Form an. Fungizone ist eine eingetragene Marke von E.R. Squibb.

Antibiotikum-Antimykotikum zur Verhinderung von Kontamination durch Bakterien und Pilzen! Mischung aus Penicillin, Streptomycin und Amphotericin B. Penicillin G aus Penicillium notatum und Streptomycin aus Streptomyces griseus verhindern mit ihrer kombinierten Wirkung gegen grampositive und gramnegative Bakterien eine bakterielle Kontamination von Zellkulturen. Penicillin G wirkt einerseits direkt, indem es den Neuaufbau der bakteriellen Zellwand stört, sowie indirekt, indem es die Freisetzung von Enzymen auslöst, die die Zellwand weiter verändern. Streptomycin wirkt, indem es sich an die 30S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms anlagert, was zu einer Hemmung der Protein-Synthese und zum anschließenden Absterben der Bakterien führt. Amphotericin B ist ein Fungizid, dass das Wachstum von Pilzen und Hefen verhindert indem es die Zellpermeabilität der Pilzmembran erhöht. Antimikrobielles Spektrum: Gram-negative Bakterien, Gram-positive Bakterien, Pilze und Hefen. Für die Anwendung werden 10mL/L Zellkulturmedium empfohlen (1:100 Verdünnung). Genaxxon bioscience bietet eine breite Palette von Antibiotika und Antimykotika > in Pulver- und in flüssiger Form an.Die Mindestbestellmenge beträgt 5 x M3140.0100 (100mL).

Antide acetate is a peptide which acts as an LHRH antagonist and can be utilized by an animal’s body to represses FSH and LH releases that stem from the pituitary gland. Synthetic versions of this chemical have been developed for use/controlling of these reactions in a laboratory setting, both as a means to determine a potential medical use for antide acetate and to help researchers better understand the role of this chemical in an animal’s body when it is naturally produced. Antide acetate that is prepared for laboratory use is provided as a lyophilized sterile powder that can be reconstituted with an aqueous solution as necessary for the given application. Researchers are encouraged to seek out a supply that is prepared without additives, to ensure accurate and reliable testing results once the chemical is in use. Synonym: Ac-D-2-Nal-4-chloro-D-Phe-β-(3-pyridyl)-D-Ala-Ser-Lys(nicotinoyl)-D-Lys(nicotinoyl)-Leu-Lys(isopropyl)-Pro-D-Ala-NH₂ acetate salt.

Apramycin wird vom Pilz Streptomyces tenebrarius synthetisiert. Es wird für Studien zur Antibiotikaresistenz genutzt und auch als Proteinsynthese-Translokationsinhibitor in Bakterien und Prokaryonten. Apramycin ist ein aminoglykosidisches Antibiotikom und zeigt bakterielle Wirkung gegen viele gram-negative Bakterien. Apramycin inhibitiert die Translokation und ist auch dazu in der Lage an eukaryontische Decodierungsites zu binden. Bei niederigen Konzentrationen inhibiert den Elongationsprozess und induziert das falsche Ablesen der mRNA während der Proteinsynthese. Apramycin ist ein strukturell einzigartiges Antibiotikum das eine bizyklische Zuckereinheit und monosubstituiertes Deoxystreptamin enthält. Apramycin kann nur durch AAC-(3)IV acetyliert werden. Nach der Acetylierung ist Apramycin nicht mehr in der Lage in Zellen einzudringen und an die ribosomalen Ziele zu binden. Apramycin (auch Nebramycin II) wird als aminoglycosidisches Antibiotikum in der Veterinärmedizin benutzt und bei Schweinen, Schafen, Kühen, Hühnern und Kanninchen eingesetzt.

Bacitracin von Bacillus licheniformis besteht aus mehreren Peptiden (A, B, C, D, E, F1-3), wobei Bacitracin A, ein zyklisches Dodecapeptid, mit ca. 70% die wichtigste Komponente darstellt. Für seine bakterizide Wirkung bedarf es der Anwesenheit divalenter Kationen (z. B. Zink), mit denen es stabile Komplexe formt. Es hemmt vergleichbar zu Vancomycin die Biosynthese der Zellwand (vor allem gram-positive Bakterien und Kokken) durch Bindung an Bactoprenylpyrophosphat. Bacitracin ist als Trockensubstanz (Feuchtigkeitsgehalt <1%) bei Raumtemperatur sehr stabil und bei 37°C etwa 15 Monate haltbar. Bei höheren Temperaturen (>55°C) ist das Antibiotikum instabil. Bacitracin ist in Wasser oder Alkoholen leicht löslich (1g/mL) und bildet mit Zink stabile Salze. In wässrigen Lösungen ist es im sauren pH- Bereich (pH4 - 5) relativ stabil und im Bereich oberhalb pH5 (pH5 - 9) bei 25°C wird Bacitracin relativ schnell inaktiviert. Oberhalb pH8 ist es nicht haltbar. In Lösungen geht bei +4°C innerhalb von ca. 2 Monaten 10% der Aktivität verloren.

Basal Medium (Eagle) mit EBSS mit 1,0g/L Glucose, ohne NaHCO3.Da es sich bei C4274 um ein Sondermedium handelt, beträgt die Mindestbestellmenge 20 x 500mL. BME wurde ursprünglich von Harry Eagle für HeLa-Zellen und Mausfibroblasten entwickelt. Dabei hat er fest gestellt, dass als Mindestanforderungen für das Zellwachstum in vitro, neben den 10 essentiellen Aminosäuren auch Cystin, Tyrosin und Glutamin benötigt werden. Neben diesen dreizehn Aminosäuren enthält BME auch B-Vitamine. BME wird seitdem als synthetisches Basalmedium für viele verschiedene Säugertierzellen verwendet, einschließlich WI-38 und MRC-5 oder transformierter Zellen. BME enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Daher benötigt man bei der Verwendung von BME weitere Zusätze, überlicherweise 10% fötales Rinderserum (FBS). Da für BME Natriumcarbonatpuffer (2,2g/L) eingesetzt wird, muss unter einer 5-10% CO2 Umgebung gearbeitet werden, um den physiologischen pH-Wert zu erhalten. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener Zellkulturmedien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Antibiotika > wie Amphotericin B > - Antibiotic Antimycotic Solution > - Doxycyclin > - Geneticindisulfat (G418) > - Gentamycinsulfat > - Hygromycin B > - Kanamycin > - Penicillin/Streptomycin >.

Basal Medium (Eagle) mit EBSS mit 1,0g/L Glucose, mit 2,2g/L NaHCO3, ohne Phenolrot.Da es sich bei C4274 um ein Sondermedium handelt, beträgt die Mindestbestellmenge 20 x 500mL. BME wurde ursprünglich von Harry Eagle für HeLa-Zellen und Mausfibroblasten entwickelt. Dabei hat er fest gestellt, dass als Mindestanforderungen für das Zellwachstum in vitro, neben den 10 essentiellen Aminosäuren auch Cystin, Tyrosin und Glutamin benötigt werden. Neben diesen dreizehn Aminosäuren enthält BME auch B-Vitamine. BME wird seitdem als synthetisches Basalmedium für viele verschiedene Säugertierzellen verwendet, einschließlich WI-38 und MRC-5 oder transformierter Zellen. BME enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Daher benötigt man bei der Verwendung von BME weitere Zusätze, überlicherweise 10% fötales Rinderserum (FBS). Da für BME Natriumcarbonatpuffer (2,2g/L) eingesetzt wird, muss unter einer 5-10% CO2 Umgebung gearbeitet werden, um den physiologischen pH-Wert zu erhalten. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener Zellkulturmedien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

Basal Medium (Eagle) mit EBSS ohne Glutamin, ohne Glucose, mit Phenolrot, mit 2,2g/L NaHCO3. BME wurde ursprünglich von Harry Eagle für HeLa-Zellen und Mausfibroblasten entwickelt. Dabei hat er fest gestellt, dass als Mindestanforderungen für das Zellwachstum in vitro, neben den 10 essentiellen Aminosäuren auch Cystin, Tyrosin und Glutamin benötigt werden. Neben diesen dreizehn Aminosäuren enthält BME auch B-Vitamine. BME wird seitdem als synthetisches Basalmedium für viele verschiedene Säugertierzellen verwendet, einschließlich WI-38 und MRC-5 oder transformierter Zellen. BME enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Daher benötigt man bei der Verwendung von BME weitere Zusätze, überlicherweise 10% fötales Rinderserum (FBS). Da für BME Natriumcarbonatpuffer (2,2g/L) eingesetzt wird, muss unter einer 5-10% CO2 Umgebung gearbeitet werden, um den physiologischen pH-Wert zu erhalten. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener Zellkulturmedien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

Blenoxane, Bleocin, Bleo, BLM. Gruppe von glycopeptidischen Antibiotika aus Streptomyces verticillus mit antineoplastischen Eigenschaften indem die DNA-Synthese gehemmt wird. Bleomycinsulfat ist eine Mischung aus Bleomycin A2 und B2 als Hauptkomponenten. Bleomycinsulfat ist ein cremefarbenes, amorphes Pulfer und sehr stabil in Wasser und schwach löslich in Alkohol. Die Wirkung von Bleomycin wird mikrobiologisch nachgewiesen. Die Aktivität von 1 Unit Bleomycin entspricht der Aktivität von 1 mg Bleomycin A2 als Referenzstandard. Weitere Details zur Chemie und Wirkungsweise siehe: Umezaw, H. (1980) Med. Chem. 16, 147-66.

Cäsiumchlorid für die Dichtezentrifugation. Ideal für die Isolation von hochreiner RNA ohne Kontamination von RNAsen, oder anderen Proteinen und DNA. Ref.: Miller H. (1987) Methods Enzymol., 152, 145, Dorin M. and Bornecque C.A. (1995) BioTechniques, 18,90.

CMRL-1066 mit L-Glutamin, ohne Phenolrot, ohne Natriumpyruvat, mit 2,2g/L NaHCO3.Spezialanfertigung. Mindestbestellmenge: 20x500mL. CMRL ist ein nukleosid- und vitaminreiches Medium das ursprünglich für die Klonierung von Affennierenzellen entwickelt wurde. Es kann für die Kultivierung einer Vielzahl speziell humaner und Affenzellen aber auch von anderen Tierzellen verwendet werden, besonders dann wenn dem Medium FBS zugesetzt wird. Dieses Medium ist eine Spezialanfertigung, die nur auf Kundenwunsch produziert wird. Daher beträgt die Mindestbestellmenge 20 x 500mL. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Der Preis für das entsprechende Spezialmedium wird sich normalerweise im angegebenen Bereich pro Flasche bewegen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Antibiotika > wie Amphotericin B > - Antibiotic Antimycotic Solution > - Doxycyclin > - Geneticindisulfat (G418) > - Gentamycinsulfat > - Hygromycin B > - Kanamycin > - Penicillin/Streptomycin >.

CMRL-1066 ohne L-Glutamin, ohne Phenolrot, mit 2,2g/L NaHCO3, sterilfiltriert. CMRL ist ein nukleosid- und vitaminreiches Medium das ursprünglich für die Klonierung von Affennierenzellen entwickelt wurde. Es kann für die Kultivierung einer Vielzahl speziell humaner und Affenzellen aber auch von anderen Tierzellen verwendet werden, besonders dann wenn dem Medium FBS zugesetzt wird. Falls die Zusammensetzung des Mediums nicht passen sollte: Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Fragen Sie nach einem Angebot. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Antibiotika > wie Amphotericin B > - Antibiotic Antimycotic Solution > - Doxycyclin > - Geneticindisulfat (G418) > - Gentamycinsulfat > - Hygromycin B > - Kanamycin > - Penicillin/Streptomycin >.

Colcemid inhibits the formation of mitotic spindles. It is used to increase the percentage of metaphase cells for chromosome analysis. Colcemid depolymerizes microtubules; blocks mitosis at metaphase. Often in karyotyping and cell cycle research it is desirable to increase the yield of mitotic cells in a particular phase of the cell cycle. This can be achieved in a variety of ways with the most popular being the use of a cell cycle synchronizing agent such as demecolcine. Demecolcine will arrest cells in metaphase with no remarkable effect on the biochemical events in mitotic cells or in synchronized G1 and S phase cells. White blood cells are often treated with demecolcine to arrest cells in metaphase. Weitere Inhibitoren finden Sie hier: Inhibitoren >: Pepstatin A >, AEBSF >, Aprotinin >, Leupeptin >, TLCK >, PMSF >, Bestatin > oder Diisopropylphosphorofluoridat (DFP) >.

Collagenase aus Clostridium histolyticum ist ein Enzymgemisch aus Collagenase, Clostripain sowie tryptischen und proteolytischen Aktivitäten. Collagenase Typ I zeigt eine ausgeglichene Aktivität von Collagenase, Clostripain sowie tryptischen und proteolytischen Aktivitäten. Dieser Collagenasetyp ist für die Anwendung bei Leber-, Lungen-, Fett- und Nebennierengewebe empfohlen. Typ I Collagenase weist eine spezifische Aktivität von >100 Mandl-Einheiten pro mg (>100 units/mg) Trockensubstanz auf. Collagenase wird in Clostridium histolyticum von zwei unterschiedlichen Genencodiert. Beide Gene wurden kloniert und sequenziert (Yoshihara 1994). Das colG-Gen kodiert für Collagenase Typ I, ein Protein mit 936 Aminosäuren. Das colH-Gen kodiert für Typ IICollagenase, ein Protein mit 1021 Aminosäuren. Die Gene sind zu 72% identisch, während die Proteine nur zu 43% Identität zeigen. Beide Genprodukte können als zwei oder mehr Isoformen vorliegen und unterscheiden sich im Molekulargewicht. Nicht gereinigte Collagenasemischungen können daher sechs bis acht verschiedene Proteine mit Molekulargewichten im Bereich von 68 bis 130 kDa beinhalten. Studien zur Substratspezifität haben gezeigt, dass das colG-Genprodukt natürliche Substrate, wie intaktes Collagen bevorzugt, verglichen mit dem colH-Genprodukt, das kurze, synthetische Substrate (z.B. FALGPA) bevorzugt (Eckhard et al. 2009 und Matsushita 1999). Allgemeine Beschreibung:Die Behandlung von Geweben mit Collagenase bewirkt den schonenden, selektiven Abbau der interzellulären Matrix und beeinträchtigt die Wachstumsfähigkeit der Zellen nicht. Die von Genaxxon bioscience angebotene Collagenase ist eine Mischung verschiedener proteolytisch wirksamer Enzyme und benötigt Calciumionen sowohl für die katalytische Aktivität, als auch für die Bindung an das Collagenmolekül. Im Gegensatz zur Collagenase aus Wirbeltieren, schneidet die Collagenase aus Clostridium histolyticum natives Tripelhelix-Collagen in kleine Peptidstücke, was der Hauptgrund für die Anwendung der Collagenase in der Zellkultur ist. Für optimale Ergebnisse ist eine genau abgestimmte Mischung proteolytischer Enzyme nötig. Vier verschiedene Collagenasen, Collagenase Typ I >, Collagenase Typ II >, Collagenase Typ III > und Collagenase Typ IV >, stehen dafür zur Verfügung. Typ IV wird meist zusammen mit anderen Enzymen wie Trypsin >, Elastase oder Hyaluronidase > eingesetzt. Das üblicherweise in der Zellkultur verwendete Trypsin bzw. Trypsin/EDTA greift die Matrix nur langsam an und kann darüber hinaus irreversible Schädigungen der freigesetzten Zellen bewirken. Daher empfehlen wir statt Trypsin oder Trypsin/EDTA besser den Einsatz von Accutase >. Clostridium Collagenasen gehören zur großen Gruppe der Metalloproteasen, einer Proteasenfamilie, die als Gemeinsamkeit ein Zinkion enthaltenes Motiv im aktiven Zentrum besitzen (Gonzales and Robert-Baudouy 1996). Collagenase wird reversibel durch hohen pH und irreversibel durch niedrigen pH inaktiviert.  Folgende Verbindungen inhibieren: Cystein, EDTA, o-Phenanthrolin, 8-Hydroxyquinolin-5-sulfonat, Bipyridyl, 2,3-Dimercaptopropanol oder Hg2+, Pb2+, Cd2+, Cu2+. Collagenase wird NICHT durch Diisopropylphosphorofluoridat (DFP) oder Serum inhibiert. Lyphilisierte Collagenase sollte bei +2°C bis +8°C gelagert werden und ist dann mind. 3 Jahre stabil. Gelöste Collagenase kann bei -20°C gelagert werden und ist dann ungefähr für 1 Jahr stabil. Umrechnungsfaktoren für Collagenase-Aktivitätseinheiten: 1 PZ U/mg ~ 3.9 FALGPA U/mg - 1 PZ U/mg ~ 1000 Mandl oder CDU U/mg - 1 PZ U/mg ~ 10 HP U/mg (PZ-Einheiten entsprechen Wünsch-Einheiten).

Collagenase aus Clostridium histolyticum ist ein Enzymgemisch aus Collagenase, Clostripain sowie tryptischen und proteolytischen Aktivitäten. Collagenase Typ II weißt eine hohe Clostripain-Aktivität auf. Die tryptische Aktivität entspricht der Collagenase Typ I. Typ II Collagenase ist für die Isolierung von Zellen aus Leber-, Knochen-, Schilddrüsen-, Herz- oder Speicheldrüsengewebe empfohlen und weist eine spezifische Aktivität von >180 Mandl-Einheiten pro mg Trockensubstanz auf. Collagenase wird in Clostridium histolyticum von zwei unterschiedlichen Genencodiert. Beide Gene wurden kloniert und sequenziert (Yoshihara 1994). Das colG-Gen kodiert für Collagenase Typ I, ein Protein mit 936 Aminosäuren. Das colH-Gen kodiert für Typ IICollagenase, ein Protein mit 1021 Aminosäuren. Die Gene sind zu 72% identisch, während die Proteine nur zu 43% Identität zeigen. Beide Genprodukte können als zwei oder mehr Isoformen vorliegen und unterscheiden sich im Molekulargewicht. Nicht gereinigte Collagenasemischungen können daher sechs bis acht verschiedene Proteine mit Molekulargewichten im Bereich von 68 bis 130 kDa beinhalten. Studien zur Substratspezifität haben gezeigt, dass das colG-Genprodukt natürliche Substrate, wie intaktes Collagen bevorzugt, verglichen mit dem colH-Genprodukt, das kurze, synthetische Substrate (z.B. FALGPA) bevorzugt (Eckhard et al. 2009 und Matsushita 1999). Allgemeine Beschreibung:Die Behandlung von Geweben mit Collagenase bewirkt den schonenden, selektiven Abbau der interzellulären Matrix und beeinträchtigt die Wachstumsfähigkeit der Zellen nicht. Die von Genaxxon bioscience angebotene Collagenase ist eine Mischung verschiedener proteolytisch wirksamer Enzyme und benötigt Calciumionen sowohl für die katalytische Aktivität, als auch für die Bindung an das Collagenmolekül. Im Gegensatz zur Collagenase aus Wirbeltieren, schneidet die Collagenase aus Clostridium histolyticum natives Tripelhelix-Collagen in kleine Peptidstücke, was der Hauptgrund für die Anwendung der Collagenase in der Zellkultur ist. Für optimale Ergebnisse ist eine genau abgestimmte Mischung proteolytischer Enzyme nötig. Vier verschiedene Collagenasen, Collagenase Typ I >, Collagenase Typ II >, Collagenase Typ III > und Collagenase Typ IV >, stehen dafür zur Verfügung. Typ IV wird meist zusammen mit anderen Enzymen wie Trypsin >, Elastase oder Hyaluronidase > eingesetzt. Das üblicherweise in der Zellkultur verwendete Trypsin bzw. Trypsin/EDTA greift die Matrix nur langsam an und kann darüber hinaus irreversible Schädigungen der freigesetzten Zellen bewirken. Daher empfehlen wir statt Trypsin oder Trypsin/EDTA besser den Einsatz von Accutase >. Clostridium Collagenasen gehören zur großen Gruppe der Metalloproteasen, einer Proteasenfamilie, die als Gemeinsamkeit ein Zinkion enthaltenes Motiv im aktiven Zentrum besitzen (Gonzales and Robert-Baudouy 1996). Collagenase wird reversibel durch hohen pH und irreversibel durch niedrigen pH inaktiviert.  Folgende Verbindungen inhibieren: Cystein, EDTA, o-Phenanthrolin, 8-Hydroxyquinolin-5-sulfonat, Bipyridyl, 2,3-Dimercaptopropanol oder Hg2+, Pb2+, Cd2+, Cu2+. Collagenase wird NICHT durch Diisopropylphosphorofluoridat (DFP) oder Serum inhibiert. Lyphilisierte Collagenase sollte bei +2°C bis +8°C gelagert werden und ist dann mind. 3 Jahre stabil. Gelöste Collagenase kann bei -20°C gelagert werden und ist dann ungefähr für 1 Jahr stabil. Umrechnungsfaktoren für Collagenase-Aktivitätseinheiten: 1 PZ U/mg ~ 3.9 FALGPA U/mg - 1 PZ U/mg ~ 1000 Mandl oder CDU U/mg - 1 PZ U/mg ~ 10 HP U/mg (PZ-Einheiten entsprechen Wünsch-Einheiten).

Collagenase aus Clostridium histolyticum ist ein Enzymgemisch aus Collagenase, Clostripain sowie tryptischen und proteolytischen Aktivitäten. Collagenase Typ III zeigt eine geringe proteolytische bei gleichzeitig normaler Collagenaseaktivität. Typ III Collagenase wird normalerweise bei Brustdrüsen- und fötalen Zellen eingesetzt. und weist eine spezifische Aktivität von 100 bis 250 Mandl-Einheiten pro mg Trockensubstanz auf. Collagenase wird in Clostridium histolyticum von zwei unterschiedlichen Genen codiert. Beide Gene wurden kloniert und sequenziert (Yoshihara 1994). Das colG-Gen kodiert für Collagenase Typ I, ein Protein mit 936 Aminosäuren. Das colH-Gen kodiert für Typ IICollagenase, ein Protein mit 1021 Aminosäuren. Die Gene sind zu 72% identisch, während die Proteine nur zu 43% Identität zeigen. Beide Genprodukte können als zwei oder mehr Isoformen vorliegen und unterscheiden sich im Molekulargewicht. Nicht gereinigte Collagenasemischungen können daher sechs bis acht verschiedene Proteine mit Molekulargewichten im Bereich von 68 bis 130 kDa beinhalten. Studien zur Substratspezifität haben gezeigt, dass das colG-Genprodukt natürliche Substrate, wie intaktes Collagen bevorzugt, verglichen mit dem colH-Genprodukt, das kurze, synthetische Substrate (z.B. FALGPA) bevorzugt (Eckhard et al. 2009 und Matsushita 1999). Allgemeine Beschreibung:Die Behandlung von Geweben mit Collagenase bewirkt den schonenden, selektiven Abbau der interzellulären Matrix und beeinträchtigt die Wachstumsfähigkeit der Zellen nicht. Die von Genaxxon bioscience angebotene Collagenase ist eine Mischung verschiedener proteolytisch wirksamer Enzyme und benötigt Calciumionen sowohl für die katalytische Aktivität, als auch für die Bindung an das Collagenmolekül. Im Gegensatz zur Collagenase aus Wirbeltieren, schneidet die Collagenase aus Clostridium histolyticum natives Tripelhelix-Collagen in kleine Peptidstücke, was der Hauptgrund für die Anwendung der Collagenase in der Zellkultur ist. Für optimale Ergebnisse ist eine genau abgestimmte Mischung proteolytischer Enzyme nötig. Vier verschiedene Collagenasen, Collagenase Typ I >, Collagenase Typ II >, Collagenase Typ III > und Collagenase Typ IV >, stehen dafür zur Verfügung. Typ IV wird meist zusammen mit anderen Enzymen wie Trypsin >, Elastase oder Hyaluronidase > eingesetzt. Das üblicherweise in der Zellkultur verwendete Trypsin bzw. Trypsin/EDTA greift die Matrix nur langsam an und kann darüber hinaus irreversible Schädigungen der freigesetzten Zellen bewirken. Daher empfehlen wir statt Trypsin oder Trypsin/EDTA besser den Einsatz von Accutase >. Clostridium Collagenasen gehören zur großen Gruppe der Metalloproteasen, einer Proteasenfamilie, die als Gemeinsamkeit ein Zinkion enthaltenes Motiv im aktiven Zentrum besitzen (Gonzales and Robert-Baudouy 1996). Collagenase wird reversibel durch hohen pH und irreversibel durch niedrigen pH inaktiviert.  Folgende Verbindungen inhibieren: Cystein, EDTA, o-Phenanthrolin, 8-Hydroxyquinolin-5-sulfonat, Bipyridyl, 2,3-Dimercaptopropanol oder Hg2+, Pb2+, Cd2+, Cu2+. Collagenase wird NICHT durch Diisopropylphosphorofluoridat (DFP) oder Serum inhibiert. Lyphilisierte Collagenase sollte bei +2°C bis +8°C gelagert werden und ist dann mind. 3 Jahre stabil. Gelöste Collagenase kann bei -20°C gelagert werden und ist dann ungefähr für 1 Jahr stabil. Umrechnungsfaktoren für Collagenase-Aktivitätseinheiten: 1 PZ U/mg ~ 3.9 FALGPA U/mg - 1 PZ U/mg ~ 1000 Mandl oder CDU U/mg - 1 PZ U/mg ~ 10 HP U/mg (PZ-Einheiten entsprechen Wünsch-Einheiten).

Collagenase aus Clostridium histolyticumist ein Enzymgemisch aus Collagenase, Clostripain sowie tryptischen und proteolytischen Aktivitäten. Collagenase Typ IV weißt eine geringe tryptische, hohe Collagenase- und normale Clostripain-Aktivität auf. Typ IV Collagenase wird für die Isolierung von Langerhans’schen Inselzellen empfohlen und weist eine spezifische Aktivität von >900 Mandl-Einheiten pro mg Trockensubstanz auf. Collagenase wird in Clostridium histolyticum von zwei unterschiedlichen Genencodiert. Beide Gene wurden kloniert und sequenziert (Yoshihara 1994). Das colG-Gen kodiert für Collagenase Typ I, ein Protein mit 936 Aminosäuren. Das colH-Gen kodiert für Typ IICollagenase, ein Protein mit 1021 Aminosäuren. Die Gene sind zu 72% identisch, während die Proteine nur zu 43% Identität zeigen. Beide Genprodukte können als zwei oder mehr Isoformen vorliegen und unterscheiden sich im Molekulargewicht. Nicht gereinigte Collagenasemischungen können daher sechs bis acht verschiedene Proteine mit Molekulargewichten im Bereich von 68 bis 130 kDa beinhalten. Studien zur Substratspezifität haben gezeigt, dass das colG-Genprodukt natürliche Substrate, wie intaktes Collagen bevorzugt, verglichen mit dem colH-Genprodukt, das kurze, synthetische Substrate (z.B. FALGPA) bevorzugt (Eckhard et al. 2009 und Matsushita 1999). Allgemeine Beschreibung:Die Behandlung von Geweben mit Collagenase bewirkt den schonenden, selektiven Abbau der interzellulären Matrix und beeinträchtigt die Wachstumsfähigkeit der Zellen nicht. Die von Genaxxon bioscience angebotene Collagenase ist eine Mischung verschiedener proteolytisch wirksamer Enzyme und benötigt Calciumionen sowohl für die katalytische Aktivität, als auch für die Bindung an das Collagenmolekül. Im Gegensatz zur Collagenase aus Wirbeltieren, schneidet die Collagenase aus Clostridium histolyticum natives Tripelhelix-Collagen in kleine Peptidstücke, was der Hauptgrund für die Anwendung der Collagenase in der Zellkultur ist. Für optimale Ergebnisse ist eine genau abgestimmte Mischung proteolytischer Enzyme nötig. Vier verschiedene Collagenasen, Collagenase Typ I >, Collagenase Typ II >, Collagenase Typ III > und Collagenase Typ IV >, stehen dafür zur Verfügung. Typ IV wird meist zusammen mit anderen Enzymen wie Trypsin >, Elastase oder Hyaluronidase > eingesetzt. Das üblicherweise in der Zellkultur verwendete Trypsin bzw. Trypsin/EDTA greift die Matrix nur langsam an und kann darüber hinaus irreversible Schädigungen der freigesetzten Zellen bewirken. Daher empfehlen wir statt Trypsin oder Trypsin/EDTA besser den Einsatz von Accutase >. Clostridium Collagenasen gehören zur großen Gruppe der Metalloproteasen, einer Proteasenfamilie, die als Gemeinsamkeit ein Zinkion enthaltenes Motiv im aktiven Zentrum besitzen (Gonzales and Robert-Baudouy 1996). Collagenase wird reversibel durch hohen pH und irreversibel durch niedrigen pH inaktiviert.  Folgende Verbindungen inhibieren: Cystein, EDTA, o-Phenanthrolin, 8-Hydroxyquinolin-5-sulfonat, Bipyridyl, 2,3-Dimercaptopropanol oder Hg2+, Pb2+, Cd2+, Cu2+. Collagenase wird NICHT durch Diisopropylphosphorofluoridat (DFP) oder Serum inhibiert. Lyphilisierte Collagenase sollte bei +2°C bis +8°C gelagert werden und ist dann mind. 3 Jahre stabil. Gelöste Collagenase kann bei -20°C gelagert werden und ist dann ungefähr für 1 Jahr stabil. Umrechnungsfaktoren für Collagenase-Aktivitätseinheiten: 1 PZ U/mg ~ 3.9 FALGPA U/mg - 1 PZ U/mg ~ 1000 Mandl oder CDU U/mg - 1 PZ U/mg ~ 10 HP U/mg (PZ-Einheiten entsprechen Wünsch-Einheiten).

Cytosin, 4-Amino-2-hydroxypyrimidine. Cytosin ist ein Derivat des Pyrimidins und eine der Nukleinbasen. Sie kommt sowohl in der Desoxyribonukleinsäure als auch in der Ribonukleinsäure vor. Als Nukleosid glycosidisch an Ribose gebunden tritt es als Cytidin, an Desoxyribose gebunden als Desoxycytidin auf.

Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) high Glucose, kein Glutamin, kein Lysin, kein Arginin und ohne Natriumpyruvat ist ein Basalzellkulturmedium zur Verwendung während der SILAC™ Proteinmarkierung mit den stabilem Isotopen Lysin und/oder Arginin. Spezialanfertigung. Mindestbestellmenge: 20x500mL. DMEM für SILAC™ ist speziell für die Verwendung mit einer stabilen Isotopenmarkierung bei Aminosäuren in der Zellkultur (SILAC) zur Analyse der Proteinexpression durch Massenspektrometrie (MS) zusammengestellt worden.SILAC™ (stable isotope labeling with amino acids in cell culture) ist eine leistungsstarke Methode zur Identifizierung und Quantifizierung selbst differenzieller Veränderungen in komplexen Proteinproben. Der Ansatz umfasst die In-vivo-Integration von stabilen 13C- oder 15N-markierten Aminosäuren in Proteine, gefolgt von der Massenspektrometrie (MS) zur schnellen und umfassenden Identifizierung, Charakterisierung und Quantifizierung von Proteinen. Eigenschaften:• Flexibel — Flüssigmedien ohne L-Lysin als auch L-Arginin ermöglichen eine umfassende Proteomabdeckung durch eine mehrfache isotopische Aminosäuren-Markierung.• Hohe Qualität — Das Medium ist steril, Endotoxin-frei und zellkulturkompatibel. DMEM, wurde ursprünglich für die Kultivierung muriner Embryonalzellen entwickelt, ist in der Zwischenzeit auch ein weit verbreitetes Basalmedium zur Kultivierung vieler verschiedener Säugetierzellen. Es ist ein modifiziertes Eagle-Medium mit dem vierfachen Gehalt an Aminosäuren und Vitaminen. Während DMEM mit 1,0g/L Glukose das Standardmedium ist, kann DMEM mit 4,5g/L Glukose für Zellen mit hohem Energiebedarf eingesetzt werden. Zellen, die erfolgreich in DMEM kultiviert wurden, umfassen primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs und glatte Muskelzellen sowie Zelllinien wie HeLa, 293, Cos-7 und PC-12. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener DMEM-Medien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Der Preis für das entsprechende Medium wird sich normalerweise im angegebenen Bereich pro Flasche bewegen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) mit 1,0g/L Glucose, ohne Glutamin, ohne Isoleucin.Spezialanfertigung. Mindestbestellmenge: 20x500mL. DMEM, ursprünglich entwickelt für die Kultivierung muriner Embryonalzellen ist ein weit verbreitetes Basalmedium zur Kultivierung vieler verschiedener Säugetierzellen. Es ist ein modifiziertes Eagle-Medium mit dem vierfachen Gehalt an Aminosäuren und Vitaminen. Während DMEM mit 1,0g/L Glukose das Standardmedium ist, kann DMEM mit 4,5g/L Glukose für Zellen mit hohem Energiebedarf eingesetzt werden. Zellen, die erfolgreich in DMEM kultiviert wurden, umfassen primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs und glatte Muskelzellen sowie Zelllinien wie HeLa, 293, Cos-7 und PC-12. Da DMEM keine Proteine, Fette oder Wachstumsfaktoren enthält, benötigt man fötales Rinderserum (FBS) normalerweise 10%. Der verwendete Natriumbicarbonatpuffer (3,7g/L) führt dazu, dass die Zellkultur eine 5–10% CO2 Umgebung benötigt um den physiologischen pH zu erhalten. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener DMEM-Medien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) ohne Glucose, mit L-Glutamin, ohne Serin, ohne Natriumpyruvat.Spezialanfertigung. Mindestbestellmenge: 20x500mL. DMEM, ursprünglich entwickelt für die Kultivierung muriner Embryonalzellen ist ein weit verbreitetes Basalmedium zur Kultivierung vieler verschiedener Säugetierzellen. Es ist ein modifiziertes Eagle-Medium mit dem vierfachen Gehalt an Aminosäuren und Vitaminen. Während DMEM mit 1,0g/L Glukose das Standardmedium ist, kann DMEM mit 4,5g/L Glukose für Zellen mit hohem Energiebedarf eingesetzt werden. Zellen, die erfolgreich in DMEM kultiviert wurden, umfassen primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs und glatte Muskelzellen sowie Zelllinien wie HeLa, 293, Cos-7 und PC-12. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener DMEM-Medien an. Wenn Sie das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Der Preis für das entsprechende Medium wird sich normalerweise im angegebenen Bereich pro Flasche bewegen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

DMEM (low Glucose) mit L-Glutamin, mit 1,0g/L Glucose, mit Natriumpyruvat, ohne Phenolrot, mit 3,7g/L NaHCO3. Ursprünglich entwickelt für die Kultivierung von Mäuseembryozellen, ist DMEM wie geschaffen für ein breites Spektrum von Zellen, besonders wenn das Medium mit FCS supplementiert wird. DMEM ist ein Eagle Medium mit einem vierfachen Gehalt an Aminosäuren und Vitaminen. Die Standardrezeptur enthält 1,0g/L Glucose, während die High Glucose-Variante sich mit 4,5g/L Glucose für die Kultivierung von Zellen mit einem hohen Energiebedarf bewährt hat. Zellen die erfolgreich in DMEM kultiviert wurden sind unter anderem: Primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs, Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, Cos-7 und PC-12. Da DMEM keine Proteine, Fette oder Wachstumsfaktoren enthält, benötigt man fötales Rinderserum (FBS) normalerweise 10%. Der verwendete Natriumbicarbonatpuffer (3,7g/L) führt dazu, dass die Zellkultur eine 5–10% CO2 Umgebung benötigt um den physiologischen pH zu erhalten. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener DMEM-Medien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Der Preis für das entsprechende Medium wird sich normalerweise im angegebenen Bereich pro Flasche bewegen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

Ursprünglich entwickelt für die Kultivierung von Mäuseembryozellen, ist DMEM wie geschaffen für ein breites Spektrum von Zellen, besonders wenn das Medium mit FCS supplementiert wird. DMEM ist ein Eagle Medium mit einem vierfachen Gehalt an Aminosäuren und Vitaminen. Die Standardrezeptur enthält 1,0g/L Glucose, während die High Glucose-Variante sich mit 4,5g/L Glucose für die Kultivierung von Zellen mit einem hohen Energiebedarf bewährt hat. Zellen die erfolgreich in DMEM kultiviert wurden sind unter anderem: Primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs, Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, Cos-7 und PC-12. Da DMEM keine Proteine, Fette oder Wachstumsfaktoren enthält, benötigt man fötales Rinderserum (FBS) normalerweise 10%. Der verwendete Natriumbicarbonatpuffer (3,7g/L) führt dazu, dass die Zellkultur eine 5–10% CO2 Umgebung benötigt um den physiologischen pH zu erhalten. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener DMEM-Medien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

Ursprünglich entwickelt für die Kultivierung von Mäuseembryozellen, ist DMEM wie geschaffen für ein breites Spektrum von Zellen, besonders wenn das Medium mit FCS supplementiert wird. DMEM ist ein Eagle Medium mit einem vierfachen Gehalt an Aminosäuren und Vitaminen. Die Standardrezeptur enthält 1,0g/L Glucose, während die High Glucose-Variante sich mit 4,5g/L Glucose für die Kultivierung von Zellen mit einem hohen Energiebedarf bewährt hat. Zellen die erfolgreich in DMEM kultiviert wurden sind unter anderem: Primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs, Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, Cos-7 und PC-12. Da DMEM keine Proteine, Fette oder Wachstumsfaktoren enthält, benötigt man fötales Rinderserum (FBS) normalerweise 10%. Der verwendete Natriumbicarbonatpuffer (3,7g/L) führt dazu, dass die Zellkultur eine 5–10% CO2 Umgebung benötigt um den physiologischen pH zu erhalten. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener DMEM-Medien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) high Glucose, mit Glutamin, ohne Serin, ohne Natriumpyruvat.Spezialanfertigung. Mindestbestellmenge: 20x500mL. DMEM, ursprünglich entwickelt für die Kultivierung muriner Embryonalzellen ist ein weit verbreitetes Basalmedium zur Kultivierung vieler verschiedener Säugetierzellen. Es ist ein modifiziertes Eagle-Medium mit dem vierfachen Gehalt an Aminosäuren und Vitaminen. Während DMEM mit 1,0g/L Glukose das Standardmedium ist, kann DMEM mit 4,5g/L Glukose für Zellen mit hohem Energiebedarf eingesetzt werden. Zellen, die erfolgreich in DMEM kultiviert wurden, umfassen primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs und glatte Muskelzellen sowie Zelllinien wie HeLa, 293, Cos-7 und PC-12. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener DMEM-Medien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Der Preis für das entsprechende Medium wird sich normalerweise im angegebenen Bereich pro Flasche bewegen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide; Cancer Research (Melan A (MART 1) >, MAGE >, HER-2 >, p53 >); Cell Penetrating Peptides (Arg9 >, CyLoP-1 >, HIV-1 TAT >) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

DMEM mit stab. Glutamin, mit 4,5g/L Glucose. Ursprünglich entwickelt für die Kultivierung von Mäuseembryozellen, ist DMEM wie geschaffen für ein breites Spektrum von Zellen, besonders wenn das Medium mit FCS supplementiert wird. DMEM ist ein Eagle Medium mit einem vierfachen Gehalt an Aminosäuren und Vitaminen. Die Standardrezeptur enthält 1,0g/L Glucose, während die High Glucose-Variante sich mit 4,5g/L Glucose für die Kultivierung von Zellen mit einem hohen Energiebedarf bewährt hat. Zellen die erfolgreich in DMEM kultiviert wurden sind unter anderem: Primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs, Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, Cos-7 und PC-12. Da DMEM keine Proteine, Fette oder Wachstumsfaktoren enthält, benötigt man fötales Rinderserum (FBS) normalerweise 10%. Der verwendete Natriumbicarbonatpuffer (3,7g/L) führt dazu, dass die Zellkultur eine 5–10% CO2 Umgebung benötigt um den physiologischen pH zu erhalten. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener DMEM-Medien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide > (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide >; Cancer Research > (MelanA, MAGE, MART1, gb100, HER-2, p53); Cell Penetrating Peptides > (Arg9, CyLoP-1, HIV-1 TAT) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.

DMEM (low Glucose) mit stabilem Glutamin (L-Alanyl-L-Glutamin), mit 1,0g/L Glucose. Äquivalent/Alternative zu: Biochrom Cat.-no. FG 0415, oder zu Bio&Sell Nr. BS.FG0415. Ursprünglich entwickelt für die Kultivierung von Mäuseembryozellen, ist DMEM wie geschaffen für ein breites Spektrum von Zellen, besonders wenn das Medium mit FCS supplementiert wird. DMEM ist ein Eagle Medium mit einem vierfachen Gehalt an Aminosäuren und Vitaminen. Die Standardrezeptur enthält 1,0g/L Glucose, während die High Glucose-Variante sich mit 4,5g/L Glucose für die Kultivierung von Zellen mit einem hohen Energiebedarf bewährt hat. Zellen die erfolgreich in DMEM kultiviert wurden sind unter anderem: Primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs, Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, Cos-7 und PC-12. Da DMEM keine Proteine, Fette oder Wachstumsfaktoren enthält, benötigt man fötales Rinderserum (FBS) normalerweise 10%. Der verwendete Natriumbicarbonatpuffer (3,7g/L) führt dazu, dass die Zellkultur eine 5–10% CO2 Umgebung benötigt um den physiologischen pH zu erhalten. Genaxxon bietet eine Vielzahl verschiedener DMEM-Medien an. Wenn das Medium Ihrer Wahl nicht in unserer Auswahl zu finden ist, machen wir Ihnen gerne ein Angebot für Ihr gewünschtes Spezialmedium: info@genaxxon.com. Bei unseren Spezialmedien können Sie die Zusammenstellung frei wählen. Der Preis für das entsprechende Medium wird sich normalerweise im angegebenen Bereich pro Flasche bewegen. Von Genaxxon biosience erhalten Sie auch Lagerpeptide > für Ihre Forschung. Zum Beispiel: Virus Epitoppeptide > (CMV, EBV, gb100 HBV, HIV, etc.); Alzheimer-Peptide >; Cancer Research > (MelanA, MAGE, MART1, gb100, HER-2, p53); Cell Penetrating Peptides > (Arg9, CyLoP-1, HIV-1 TAT) und weitere wie PADRE >; PRAME (100-108) HLA-A*02:01 >; MBP (1-11) human >; CD20 (188-196) HLA-A*02:01 >.