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FrameStar® PCR Platten bestehen aus 2 Komponenten, welche die Vorteile der dünnwandigen Polyprobylen-Tubes für optimale PCR-Ergebnisse und einen starren Polycarbonatrahmen vereinigen. Low profile Produkte werden speziell für Reaktionsvolumen kleiner 20µL empfohlen, wodurch es umso wichtiger ist, dass bei 2-Komponentenplatten eine mögliche Verdunstung gegenüber Standardplatten, besonders aus Eckpositionen und den äußeren Reihen minimiert wird. Diese fully-skirted 384-well PCR-Platten mit klaren Wells sind speziell für den Roche LightCycler 480 entwickelt worden.

FrameStar® PCR Platten bestehen aus 2 Komponenten, welche die Vorteile der dünnwandigen Polyprobylen-Tubes für optimale PCR-Ergebnisse und einen starren Polycarbonatrahmen vereinigen. Low profile Produkte werden speziell für Reaktionsvolumen kleiner 20µL empfohlen, wodurch es umso wichtiger ist, dass bei 2-Komponentenplatten eine mögliche Verdunstung gegenüber Standardplatten, besonders aus Eckpositionen und den äußeren Reihen minimiert wird. Diese semi-skirted low profile Platten sind speziell für ABi™ Fast Block Thermalcycler entwickelt worden. Die Low profile Platten haben kürzere Wells als Standardplatten und verringern so das Totvolumen zwischen beheiztem Deckel und der PCR-Probe. Dies verhindert jegliche Kondensation an den Seitenwänden der Wells, was eine mögliche Verringerung des PCR-Volumens währender PCR verhindert und somit die Effizienz der PCR-Reaktion steigert. Das starre 2-Komponentendesign elimiert Verspannungen und Verwindungen der Platte während der PCR. Dadurch sind die Platten optimal für Robotsysteme geeignet. Der Halbrand erlaubt das beschriften der Platte.  

Nitroblautetrazoliumchlorid , Nitro-BT. Ein Ditetrazoliumderivat, das benutzt wird, um die Aktivitäten von z.B. Succinsäure-Dehydrogenase oder Glucose-6-Phosphat Dehydrogenase zu bestimmen. Außerdem wird NBT in Kombination mit BCIP (siehe A1117) zum Nachweis von alkalischer Phosphatase verwendet. In dieser Reaktion wird Indoxyl mit NBT zum unlöslichen, blauen Indigo oxidiert. (Negi D.S. and Stephens R.J. (1977) J. Histochem. Cytochem., 25, 149, Vila V. et al. (1984) Clin. Chim. Acta, 138, 215.

Transparente 96-Well PCR-Platten mit halbhohem Rahmen (semi skirted) und schwarzer Beschriftung, für alle Standardcycler geeignet. Durch die universelle Passform vielseitig in allen gängigen Thermocyclern mit 0.2mL-Block einsetzbar. Die Platten sind aus hochwertigen Rohmaterialien im Reinraum gefertigt. Dies und die strenge Qualitätskontrollen ermöglichen einheitliche Wandstärke und RNase und DNase freie Produkte. Besondere Merkmale:- Optimaler Wärmetransfer durch geringe und einheitliche Wandstärken.- Hochwertige Rohmaterialien.- Präzise Reinraumfertigung.- Strenge Qualitätskontrollen (RNase und DNase frei).- Die dünnen, flexiblen Platten lassen sich leicht zuschneiden. - Fassungsvermögen: 200µL. Diese PCR-Platten bieten eine sehr hohe Lot- zu Lot Vergleichbarkeit, die gleichbleibende Ergebnisse gewährleistet. Das starre Design ist für Robotersysteme optimal geeignet. Eine Ecke (A12) ist angeschnitten, was die richtige Orientierung rasch garantiert.

Die CentriPure CP-0219 Säulchen sind speziell für die Reinigung und Entsalzung von Oligonukleotiden >20 Basenpaare, bzw. von Proteinen >25 kDa entwickelt worden. Auch die Entfernung von Dye-Terminatoren kann damit ohne merkliche Verdünnung der Probe erreicht werden. Die CentriPure Mini Säulchen wurden für die schnelle und zuverlässige Abtrennung von überschüssigen Dye-Terminatoren und anderen kleinen Molekülen aus der Sequenzierreaktion entwickelt. Probenvolumina von 20µL bis 100µL können in unter 10 Minuten zuverlässig gereinigt werden. Da die Matrix erst kurz vor der Anwendung gewässert wird, sind die diese CentriPure Mini Säulchen problemlos für mehrere Jahre bei RT lagerfähig. Es werden mehr als 99% der verunreinigenden Salze, dNTPs oder anderer Verunreinigungen entfernt. Als Ergebnis werden gleichbleibend gute Signale von Base 1 bis 700 erhalten.  Applications:  - Purification of DNA sequencing reactions.- Removal of free and labelled dNTP’s from DNA/RNA polymerisation reactions (e.g. RT-PCR, PCR, nick translation).- Purification/desalting of proteins. Removal of traces of phenol or exchange of buffer salts, as in multiple restriction digestions. These columns are far superior – in ease of use, speed, and non-toxicity – to such common techniques as phenol/chloroform extractions and ethanol precipitations.

GENAzol ist ein gebrauchsfertiges Reagenz für die Isolierung hochwertiger Gesamt-RNA oder auch die gleichzeitige Isolierung von RNA, DNA und Proteinen aus biologischen Proben. Mit dieser einphasigen Lösung aus wässriger Guanidin-Isothiocyanatlösung kann RNA, DNA und Proteinen in verschiedenen Fraktionen aus Zell- und Gewebeproben, z.B. von Mensch, Tier, Pflanzen, Hefen, Bakterien oder Viren isoliert werden (in der Regel innerhalb einer Stunde). Eigenschaften von GENAzol:- Ermöglicht die Isolierung von RNA, DNA und Protein aus derselben Probe- Überlegene Lyseeignung auch bei schwierigen Proben- Optimierte Formulierungen und Protokolle für Gewebe, Zellen, Blut, Viren und Bakterien. Zuverlässige Aufreinigung von RNA aus Proben unterschiedlicher Volumina und Quellen GENAzol eignet sich sowohl für kleine Gewebemengen (50–100mg) und Zellen (5 × 10E6) als auch für größere Mengen an Zellen (>10E7) und beinhaltet Protokolle für die Aufreinigung von RNA aus menschlichen, tierischen, pflanzlichen oder bakteriellen Proben. GENAzol erhält die Integrität der RNA aufgrund der sehr effektiven Hemmung der RNase-Aktivität, wenn bei der Probenhomogenisierung Zellen gelöst und Bestandteile aufgelöst werden. GENAzol ermöglicht die gleichzeitige Bearbeitung einer Vielzahl von Proben. Der gesamte Isolationsschritt ist normalerweise in 1 Stunde abgeschlossen. Die mit GENAzol isolierte Gesamt-RNA ist frei von Protein- und DNA-Kontaminationen. Vorgehensweise für die Isolierung von RNA, DNA und Proteinen GENAzol ermöglicht eine sequenzielle Fällung von RNA, DNA und Proteinen aus einer einzelnen Probe. Nach Homogenisieren der Probe mit GENAzol wird Chloroform hinzugegeben, und das Homogenat trennt sich in eine klare wässrige obere Schicht (die RNA enthält), eine Grenzschicht und eine organische untere Schicht (mit DNA und Proteinen). RNA wird aus der wässrigen Schicht mit Isopropanol ausgefällt. Die DNA-Fällung aus der organischen Grenzschicht erfolgt mit Ethanol. Zum Schluss wird das Protein aus dem Phenol-Ethanol-Überstand mit Isopropanol ausgefällt. Ausgefällte RNA, DNA bzw. Protein wird gewaschen, um Verunreinigungen zu entfernen, und anschließend für den Einsatz in Folgeanwendungen resuspendiert.