DNA Purification

DNA Q-Extraction Solution bietet eine schnelle und einfache Nukleinsäureextraktion aus verschiedenen Quellen, wie Säugerzellen, Speichel, Mundschleimhaut oder Bakterien. Die Nukleinsäureextraktion dauert dabei nur 8 Minuten. Anschließend kann sofort mit der PCR begonnen werden. Die einstufige Lyseprozess kann in einem Thermocycler oder Heizblock durchgeführt werden und ist in zwei einfache Heizschritte unterteilt. Die extrahierte Nukleinsäuren sind dann ohne weitere Handhabung wie vortexen, zentrifugieren oder verdünnen für die PCR bereit. Die erhaltene DNA ist bei -20°C für 1 Woche haltbar und sollte für längere Lagerzeiten bei -80°C aufbewahrt werden.Neue Anwendungsergebnisse zeigen, dass sich die DNA Q-Extraction Solution auch erfolgreich für Pilze (z. B. Hefen und Schimmelpilze) einsetzen lässt. Die Extraktion erfolgt mit dem Standardprotokoll in nur 8 Minuten – ohne zusätzliche Reinigungs- oder Aufreinigungsschritte. Die gewonnene DNA ist direkt für die PCR einsetzbar. Diese Erweiterung des Anwendungsbereichs macht die DNA Q-Extraction Solution zu einer vielseitigen Lösung für die schnelle DNA-Gewinnung auch aus schwierigerem Ausgangsmaterial. Für optimale Genotyping Ergebnisse empfehlen wir die DNA Q-Extraction Solution zusammen mit unserem PCR Red Mastermix (2X) (M3029) oder unseren SuperHot Mastermix Blue (2X) (M3007b) einzusetzen. Z.B. werden für einen 25µL PCR-Ansatz 2µL - 5µL Q-Extraktlösung eingesetzt. Für Pflanzengewebe bieten wir auch unsere spezifische Plant DNA Q-Extraction Solution an (M3230). Eigenschaften:- One-reagent set-up- Minimal handling- Rapid 8-minute protocol- PCR-ready DNA- DNA extracts from mammalian tissues and bacteria- Non-toxic reagents- Scalable set-up- Automation-friendly ExtraktionsprotokollAchtung: Die DNA-Exktraktion sollte in einem anderen Bereich durchgeführt werden als dem, der für die PCR verwendet wird. 1. Auftauen der DNA Q-Extraction Solution. Aliquotieren Sie bei der ersten Verwendung die DNA Q-Extraction Solution in kleinere Volumina. (DNA Q-Extraction Solution hat ein trübes Aussehen).2. Geben Sie Ihre Probe in ein Röhrchen mit 100µL DNA Q-Extraction Solution. Empfohlene Probengrößen sind in Tabelle 1 (Datenblatt im Anhang) aufgeführt..3. Vortexen Sie das Röhrchen mit der Probe und der DNA-Extraktionslösung 15 Sek. lang. Stellen Sie sicher, dass die Probe vollständig von der DNA Q-Extraction Solution bedeckt ist4. Transferieren Sie das Tube in den Heizblock eines Thermocyclers und inkubieren Sie für  1. 65°C für 6 min2. 98°C für 2 min3. 4°C (oder lagern Sie die Probe auf Eis) Der DNA-Extrakt ist nun fertig für die PCR mit unserem RedMastermix (M3029 >) oder unserem SuperHot PCR Mastermix (M3007 >) Anwendungsbeispiele:Effiziente Amplifikation von DNA-Extrakten aus verschiedenen Säugetiergeweben ohne umständliche DNA-Extraktion.DNA Q-Extraction Solution wurde zusammen mit dem Genaxxon RedMastermix (M3029 >) zur Extraktion und Amplifikation genomischer DNA aus verschiedenen Säugetiergeweben verwendet. Für die DNA-Extraktion wurden 0,5-10 mg Gewebe oder 20µL Speichel zu 100µL DNA Q-Extraction Solution hinzugefügt..M: DNA-Marker Iqon Low DNA Ladder. Bahn 1-5: Verschiedene Mausgewebetypen wie angegeben, GAPDH (266 bp). Bahn 6: Hühnermuskelgewebe, HRPT1 (245 bp) und Bahn 7: Speichel, DMD17 (415 bp). Die DNA Extraktion mittels DNA Q-Extract Solution funktioniert über einen weiten Bereich an ProbenmengeUm die Robustheit des DNA Q-Extraction Solution-Protokolls zu untersuchen, wurden unterschiedliche Mengen an Hühnermuskelgewebe zu 100µL DNA Q-Extraction Solution hinzugefügt. Die Extraktion wurde wie im Datenblatt für DNA Q-Extraction Solution beschrieben durchgeführt. Die extrahierte DNA wurde unter Verwendung des Genaxxon RedMasterMix (M3029 >) einer PCR unterzogen. Die Ergebnisse zeigen, dass das DNA Q-Extraktionsprotokoll dem Anwender ein hohes Maß an Flexibilität über einen weiten Bereich der verwendeten Probenmenge bietet.M: DNA-Marker Iqon Low DNA Ladder. Bahen 1-28: Verschiedene Mengen (mg) an Hühnermuskelgewebe, HRPT1 (245 bp).Application Notes:application note genotyping with m3231_dna_q_extraction_solution_en_vs250527

Die ungiftige Plant DNA Q-Extraction-Lösung ermöglicht eine schnelle und einfache Extraktion von Nukleinsäuren aus verschiedenem Pflanzenmaterial (z. B. Efeu oder Brennnessel). Die PCR-fähige Nukleinsäure wird einfach in einem 1,5mL Reaktionsgefäß mit 100µL der Plant DNA Q-Extraktionslösung versetzt und in nur 8 Minuten extrahiert. Die einstufige Lyse wird entweder in einem Thermocycler oder einem Heizblock durchgeführt und ist in zwei einfache Heizschritte unterteilt. Die extrahierte DNA ist dann ohne weitere Behandlung wie Vortexen, Zentrifugieren oder Verdünnen für die PCR bereit. Der erhaltene DNA-Extrakt ist bei -20°C bis zu einer Woche und bei -80°C für die Langzeitlagerung stabil. Für optimale Genotypisierungsergebnisse empfehlen wir die Verwendung unseres InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X). Für schnelle Direct-PCR von Pflanzenproben bieten wir auch das komplette InhibiCore Rapid Plant DNA Q-Extraction PCR Kit an.  Eigenschaften:One-Reagent-SetupMinimales HandlingSchnelles 8-Minuten-ProtokollPCR-fertige DNAKein Proben- oder AusbeuteverlustDNA-Extraktion aus PflanzenmaterialUngiftige ReagenzienSkalierbares SetupAutomatisierungsfreundlich ExtraktionsprotokollDie Präparation von DNA sollte in einem von der PCR getrennten Raum (Areal) erfolgen. 1. Auftauen der Plant DNA Q-Extraction Solution. Beim ersten Mal sollte die Plant DNA Q-Extraction Lösung gut gemischt und in kleinere Aliquots pipettiert werden, um die Anzahl der Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot zu minimieren (Die Plant DNA Q-Extraction Solution ist eine milchig erscheinende Lösung).2. Platzieren Sie die Pflanzenprobe in einem 1,5mL Reaktionsgefäß, das mit 100µL Plant DNA Q-Extraction Solution befüllt ist. Die von uns empfohlene Probenmenge finden Sie in der Tabelle des Datenblatts.3. Das geschlossene Reaktionsgefäß, das die Pflanzenprobe und die DNA Extraktionslösung enthält, für 15 Sekunden vortexen. Bitte darauf achten, dass das gesamte Pflanzenmaterial mit Plant DNA Q-Extraction Solution bedeckt ist.4. Platzieren Sie das Reaktionsgefäß in einem Thermoblock oder einem Thermocycler und inkubieren Sie bei  1. 65 °C für 6 min2. 98 °C für 2 min3. 4 °C (oder Abkühlen auf Eis). Der DNA-Extrakt ist nun fertig für die PCR / realtime PCR. Bitte beachten Sie: Das Pflanzen-DNA-Lysat sollte vor der PCR 5- bis 10-fach verdünnt werden. Wir empfehlen die Durchführung einer seriellen Verdünnung. Anwendungsbeispiele:1. Sensitive qPCR-Analyse von Chlorophyll-Genen aus WeizenlysatenDie zuverlässige und sensitive Detektion von Chlorophyll-Gen-Targets aus Pflanzenlysaten wurde mittels qPCR unter Verwendung des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) (M3250) gezeigt. Dabei wurde eine Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %) eingesetzt, um Sensitivität und Inhibitortoleranz zu evaluieren.Trotz hoher Lysatkonzentrationen konnte in allen Verdünnungen eine erfolgreiche Amplifikation nachgewiesen werden, was die hohe Robustheit gegenüber pflanzlichen Inhibitoren bestätigt. Eine einzelne, spezifische Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte unterstreicht die hohe Assay-Spezifität. Die Proben wurden mit dem schnellen 8-Minuten-Protokoll der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet - eine effiziente DNA-Gewinnung ohne klassische Aufreinigungsschritte.Abbildung 1: qPCR-Daten aus Weizenlysat mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X)Die Abbildung zeigt Amplifikationskurven sowie eine Schmelzkurvenanalyse einer Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %) und einer No-Template-Kontrolle (NTC), durchgeführt mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) und 1x GreenDye. Im FAM-Kanal ist eine klare, konzentrationsabhängige Amplifikation zu erkennen, wobei bei 10 % Lysat eine reduzierte Signalintensität aufgrund von Matrixeffekten auftritt. Die Schmelzkurvenanalyse zeigt für alle positiven Proben einen einzelnen, spezifischen Peak, was eine spezifische Zielamplifikation ohne unspezifische Produkte bestätigt.2. Benchmark der Direct-PCR-Leistung aus 10 % TomatenlysatDie Performance des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) (M3250) wurde im Vergleich zu drei konkurrierenden Mastermixen für die qPCR aus 10 % Tomatenlysat getestet. Die Proben wurden mit der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet und mittels Fluoreszenzdetektion im FAM-Kanal analysiert.Der InhibiCore Master Mix zeigte eine erfolgreiche Amplifikation mit früher Ct-Detektion und damit die höchste Effizienz sowie beste Inhibitortoleranz im Vergleich zu den getesteten Konkurrenzprodukten. Zwei der Vergleichsmischungen zeigten ebenfalls Amplifikation, während zwei Systeme keine signifikanten Signale aufgrund starker Inhibition lieferten. Die Spezifität der Amplifikation wurde durch eine einzelne, klare Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte bestätigt.Abbildung 2: Direct-PCR aus Pflanzenproben – Benchmark der Inhibitorwirkung in TomatenlysatDie Direct-PCR wurde unter folgenden Zyklusbedingungen durchgeführt: 95 °C für 3 min, gefolgt von 40 Zyklen mit 95 °C für 10 s und 60 °C für 30 s, anschließend Schmelzkurvenanalyse. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) sowie Competitor N zeigten erfolgreiche Amplifikation, während Competitor T und Competitor Q stark inhibiert waren und keine zuverlässigen Amplifikationskurven lieferten. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) zeigte den frühesten Ct-Wert aller getesteten Systeme und damit die höchste Toleranz gegenüber pflanzlichen PCR-Inhibitoren sowie die beste Performance.3. Easy Handling der ProbenPlant DNA Q-Extraction Solution wurde zur Extraktion genomischer DNA aus verschiedenen Pflanzengeweben verwendet. Für die DNA-Extraktion wurde jeweils 10mg Blattgewebe zu 100µL Plant DNA Q-Extraction Solution hinzugefügt. Abbildung 3: DNA-Extrakte aus Brennnessel und EfeuPCR-Tubes in Doppelansätzen mit 100 µL Plant DNA Q Extraction Solution und 10 mg Blattmaterial von entweder Brennessel oder Efeu. A: Brennnessel und B: Efeu vor der Extraktion mit der Plant DNA Q Extraction Solution. C: Brennnessel und D: Efeu nach der Extraktion mit der Plant DNA Q Extraction Solution.Abbildung 4: Amplifikation von aus Efeu extrahierter DNADie aus Efeu extrahierte DNA wurde unter Verwendung von zwei Primerpaaren amplifiziert, die folgende Zielsequenzen nachweisen: A) genomische Pflanzen DNA (ITS, 335 bp) und B) Chloroplasten-DNA (trnL, 380 bp). Als Positivkontrolle dienten 1 ng/Reaktion DNA aus Brennnessel, aufgereinigt mit dem DNeasy Plant Mini Kit (Qiagen). Zusätzlich sind Doppelansätze von Proben enthalten, die ohne Lysepuffer (ohne Lyse-Reagenzien) unter Verwendung des Plant DNA Q-Extraction Solution-Protokolls („No treatment“) extrahiert wurden. Alle DNA-Extrakte wurden in Doppelbestimmung amplifiziert. Mehr Informationen? Sehen Sie sich unser Erklärvideo an:

Direkt-PCR aus Pflanzenproben – schnell, robust und inhibitorresistentDas InhibiCore Rapid Plant DNA Q-Extraction PCR Kit ist eine optimierte Komplettlösung für die schnelle DNA-Analyse aus Pflanzenmaterial. Das Kit kombiniert die leistungsstarke Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230) mit dem hochrobusten InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) (M3250) und ermöglicht so einen durchgängigen Workflow von der Probenvorbereitung bis zur zuverlässigen qPCR-Analyse.Pflanzenproben enthalten häufig PCR-Inhibitoren wie Polyphenole, Polysaccharide und sekundäre Pflanzenstoffe. Das Kit wurde speziell entwickelt, um diese Herausforderungen zu überwinden und selbst aus schwierigen Pflanzenmatrizes reproduzierbare und hochsensitive qPCR-Ergebnisse zu liefern.Die Plant DNA Q-Extraction Solution ermöglicht eine schnelle und effiziente DNA-Freisetzung (8 Minuten Protokoll!) ohne aufwändige klassische Extraktionsverfahren. In Kombination mit dem inhibitorresistenten PCR Master Mix entsteht ein nahtloser Direct-PCR-Workflow, der Zeit spart und die Anzahl der Arbeitsschritte deutlich reduziert.Der enthaltene InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) basiert auf einer modifizierten HotStart Taq DNA Polymerase und gewährleistet höchste Spezifität, Sensitivität und Robustheit. Dank seiner außergewöhnlichen Inhibitortoleranz eignet sich das System ideal für anspruchsvolle Anwendungen in Forschung, Agrarbiologie und Qualitätskontrolle. Der Mix ist zudem lyophilisierungsgeeignet (lyo-ready) und enthält dUTP für optionales Kontaminationsmanagement in Kombination mit UDG (Uracil-DNA-Glykosylase). Die HotStart-Polymerase ermöglicht ein einfaches Setup bei Raumtemperatur ohne Kühlung oder Aktivierungsschritt.Ihre Vorteile auf einen BlickKomplettlösung für schnelle Direkt-PCR aus PflanzenmaterialNahtloser Workflow: DNA-Extraktion + qPCR in einem SystemHohe Inhibitortoleranz für robuste Amplifikation aus PflanzenprobenSchnelle und einfache Probenvorbereitung ohne klassische DNA-IsolationHohe Sensitivität und Spezifität für zuverlässige ErgebnisseTypische Anwendungen Pflanzengenotypisierung GMO- und Transgen-Nachweis Agrar- und Pflanzenforschung Pflanzenpathogen-Detektion Saatgut- und Qualitätskontrolle High-throughput Direct-PCR aus Pflanzenmaterial Anwendungsbeispiele:1. Sensitive qPCR-Analyse von Chlorophyll-Genen aus WeizenlysatenDie zuverlässige und sensitive Detektion von Chlorophyll-Gen-Targets aus Pflanzenlysaten wurde mittels qPCR unter Verwendung des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) gezeigt. Dabei wurde eine Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %), vorbereitet mittels der Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230), eingesetzt, um Sensitivität und Inhibitortoleranz zu evaluieren.Trotz hoher Lysatkonzentrationen konnte in allen Verdünnungen eine erfolgreiche Amplifikation nachgewiesen werden, was die hohe Robustheit gegenüber pflanzlichen Inhibitoren bestätigt. Eine einzelne, spezifische Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte unterstreicht die hohe Assay-Spezifität. Die Proben wurden mit dem schnellen 8-Minuten-Protokoll der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet - eine effiziente DNA-Gewinnung ohne klassische Aufreinigungsschritte.Abbildung 1: qPCR-Daten aus Weizenlysat mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X)Die Abbildung zeigt Amplifikationskurven sowie eine Schmelzkurvenanalyse einer Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %), extrahiert mittels Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230), und einer No-Template-Kontrolle (NTC), durchgeführt mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) und 1x GreenDye. Im FAM-Kanal ist eine klare, konzentrationsabhängige Amplifikation zu erkennen, wobei bei 10 % Lysat eine reduzierte Signalintensität aufgrund von Matrixeffekten auftritt. Die Schmelzkurvenanalyse zeigt für alle positiven Proben einen einzelnen, spezifischen Peak, was eine spezifische Zielamplifikation ohne unspezifische Produkte bestätigt.2. Benchmark der Direct-PCR-Leistung aus 10 % TomatenlysatDie Performance des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) wurde im Vergleich zu drei konkurrierenden Mastermixen für die qPCR aus 10 % Tomatenlysat getestet. Die Proben wurden mit der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet und mittels Fluoreszenzdetektion im FAM-Kanal analysiert.Der InhibiCore Master Mix zeigte eine erfolgreiche Amplifikation mit früher Ct-Detektion und damit die höchste Effizienz sowie beste Inhibitortoleranz im Vergleich zu den getesteten Konkurrenzprodukten. Zwei der Vergleichsmischungen zeigten ebenfalls Amplifikation, während zwei Systeme keine signifikanten Signale aufgrund starker Inhibition lieferten. Die Spezifität der Amplifikation wurde durch eine einzelne, klare Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte bestätigt.Abbildung 2: Direct-PCR aus Pflanzenproben – Benchmark der Inhibitorwirkung in TomatenlysatDie Direct-PCR wurde unter folgenden Zyklusbedingungen durchgeführt: 95 °C für 3 min, gefolgt von 40 Zyklen mit 95 °C für 10 s und 60 °C für 30 s, anschließend Schmelzkurvenanalyse. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) sowie Competitor N zeigten erfolgreiche Amplifikation, während Competitor T und Competitor Q stark inhibiert waren und keine zuverlässigen Amplifikationskurven lieferten. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) zeigte den frühesten Ct-Wert aller getesteten Systeme und damit die höchste Toleranz gegenüber pflanzlichen PCR-Inhibitoren sowie die beste Performance.

Schnelle DNA-Extraktion & Hot-Start-PCR in einem KitDas DNA Q-Extraction Hot-Start PCR Kit kombiniert die schnelle und unkomplizierte DNA Q-Extraction Solution mit unserem leistungsstarken SuperHot Mastermix (2X) Blue. Das Ergebnis: PCR-fähige DNA in nur 8 Minuten, direkt einsetzbar für präzise und zuverlässige Hot-Start-PCR-Anwendungen – ohne zusätzliche Aufreinigungsschritte. Ideal für die Genotypisierung verschiedenster Probenmaterialien, z. B. Mausgewebe, Zellen, Speichel, Mundschleimhaut oder Bakterienkulturen.Neue Anwendungsergebnisse zeigen, dass sich die DNA Q-Extraction Solution auch erfolgreich für Pilze (z. B. Hefen und Schimmelpilze) einsetzen lässt. Die Extraktion erfolgt mit dem Standardprotokoll in nur 8 Minuten – ohne zusätzliche Reinigungs- oder Aufreinigungsschritte. Die gewonnene DNA ist direkt für die PCR einsetzbar. Diese Erweiterung des Anwendungsbereichs macht die DNA Q-Extraction Solution zu einer vielseitigen Lösung für die schnelle DNA-Gewinnung auch aus schwierigerem Ausgangsmaterial.Ihre Vorteile auf einen BlickDNA-Extraktion und Hot-Start-PCR in einem Kit Schnelles 8-Minuten-Protokoll Kein Zentrifugieren notwendig PCR-ready DNA direkt aus Zell- oder Gewebeproben Mit Loading Dye für direktes Gel-Loading und PipettierkontrolleAnwendungDie einstufige Lyse erfolgt in zwei einfachen Heizschritten (65 °C / 98 °C) im Thermocycler oder Heizblock – ganz ohne Zentrifuge, Vortex oder weitere Bearbeitungsschritte. Die so gewonnene DNA ist anschließend bereit für den Einsatz in der PCR oder Real-Time PCR.Der enthaltene SuperHot Mastermix (2X) Blue basiert auf einer Hot-Start-Taq-Polymerase und bietet maximale Spezifität, hohe Amplifikationseffizienz sowie eine integrierte Farbstofflösung für das direkte Beladen von Gelen und Sichtkontrolle beim Pipettieren.Inhalt des KitsDNA Q-Extraction SolutionSuperHot Mastermix (2X) BlueLagerung Extrahierte DNA ist bei -20 °C bis zu 1 Woche stabil, für längere Lagerung empfiehlt sich -80 °C.Auch als Non-Hot-Start-Variante mit unserem bewährten Red Mastermix (2X) verfügbar – für zuverlässige Ergebnisse in Routine-PCRs.Application Notes:application note genotyping with m3231_dna_q_extraction_solution_en_vs250527

Schnelle DNA-Extraktion & PCR in einem KitDas DNA Q-Extraction PCR Kit Red kombiniert die leistungsstarke DNA Q-Extraction Solution mit unserem bewährten Red Mastermix (2X) – für eine zeitsparende und unkomplizierte DNA-Extraktion mit anschließender PCR-Amplifikation in nur einem Workflow. Ideal für die Genotypisierung, liefert das Kit in nur 8 Minuten PCR-fähige DNA aus verschiedenen Probenmaterialien wie Säugerzellen, Bakterien, Speichel, Mundschleimhaut oder Gewebeproben. Neue Anwendungsergebnisse zeigen, dass sich die DNA Q-Extraction Solution auch erfolgreich für Pilze (z. B. Hefen und Schimmelpilze) einsetzen lässt. Die Extraktion erfolgt mit dem Standardprotokoll in nur 8 Minuten – ohne zusätzliche Reinigungs- oder Aufreinigungsschritte. Die gewonnene DNA ist direkt für die PCR einsetzbar. Diese Erweiterung des Anwendungsbereichs macht die DNA Q-Extraction Solution zu einer vielseitigen Lösung für die schnelle DNA-Gewinnung auch aus schwierigerem Ausgangsmaterial. Ihre Vorteile auf einen Blick:Schnelles 8-Minuten-Protokoll der LyseKein Zentrifugieren, Verdünnen oder Vortexen notwendigPCR-ready DNA direkt aus der LyseSimpler Prozess: Lyse & PCR mit minimalem HandlingDirektes Gel-Loading durch enthaltenen FarbstoffNicht-toxische Reagenzien – sicher im HandlingAutomationstauglich und skalierbarAnwendungDie Lyse erfolgt in zwei einfachen Heizschritten (65 °C für 6 Minuten, 98 °C für 2 Minuten) in einem Heizblock oder Thermocycler. Die so gewonnene DNA kann ohne weitere Aufreinigung direkt in der PCR eingesetzt werden – ideal z. B. für Genotyping-Analysen.Der im Red Mastermix (2x) enthaltene Loading Dye ermöglicht die direkte Beladung auf das Agarosegel und sorgt für zuverlässige Amplifikationsergebnisse mit farblicher Sichtkontrolle.Inhalt des KitsDNA Q-Extraction SolutionRed Mastermix (2X)Lagerung & Stabilität Die extrahierte DNA ist bei -20 °C bis zu 1 Woche stabil, für längere Lagerung wird -80 °C empfohlen.Auch als Hot-Start-Variante mit unserem SuperHot Mastermix (2X) Blue erhältlich – ideal für erhöhte Spezifität bei komplexen Templates.Application Notes:application note genotyping with m3231_dna_q_extraction_solution_en_vs250527

Der Genomic DNA Purification Kit - Tissue ist speziell für die schnelle und sichere Isolation hochreiner DNA aus Gewebeproben entwickelt. Ausbeute: bis zu 50µg DNA. Die Ausbeute variiert in Abhängigkeit des eingesetzten Ausgangsmaterials. Die von Genaxxon eingesetzte Technologie garantiert einfachste Handhabung, schnelle Bearbeitung, hohe Ausbeuten und hohe Qualitätsstandards. Die hohe Bindungskapazität der von Genaxxon verwendeten Matrizes erlaubt auch die Verwendung von hochviskosen Extrakten ohne Verlust von Material und dadurch die Isolation von hohen DNA-Mengen. Der Genomic  DNA Purification Kit - Tissue enthält die Enzyme Proteinase K und Rnase A. Der Kit ist auch ohne Enzyme erhältlich (GS5379).Von Genaxxon erhalten Sie auch einen Reinigungs- und Isolationskits zur Isolation von DNA aus Blutproben oder Zellkulturen.

Der Genomic DNA Purification Kit - Tissue ist speziell für die schnelle und sichere Isolation hochreiner DNA aus Gewebeproben entwickelt. Ausbeute: bis zu 50µg DNA. Die Ausbeute variiert in Abhängigkeit des eingesetzten Ausgangsmaterials. Die von Genaxxon eingesetzte Technologie garantiert einfachste Handhabung, schnelle Bearbeitung, hohe Ausbeuten und hohe Qualitätsstandards. Die hohe Bindungskapazität der von Genaxxon verwendeten Matrizes erlaubt auch die Verwendung von hochviskosen Extrakten ohne Verlust von Material und dadurch die Isolation von hohen DNA-Mengen. Der Genomic  DNA Purification Kit - Tissue -without enzymes enthält KEINE Enzyme wie Proteinase K und Rnase A. Der Kit ist auch mit Enzymen erhältlich (GS5378).Von Genaxxon erhalten Sie auch einen Reinigungs- und Isolationskits zur Isolation von DNA aus Blutproben oder Zellkulturen.

Der Genomic DNA Purification Kit - Blood/Cultured Cells ist speziell für die schnelle und sichere Isolation hochreiner DNA aus Blut/Serum/Plasma/Buffy coat, Bakterien oder kultivierten Zellen (5x 10E6 Zellen) entwickelt. Ausbeute: bis zu 50µg DNA. Die Ausbeute variiert in Abhängigkeit des eingesetzten Ausgangsmaterials. Die von Genaxxon eingesetzte Technologie garantiert einfachste Handhabung, schnelle Bearbeitung, hohe Ausbeuten und hohe Qualitätsstandards. Die hohe Bindungskapazität der von Genaxxon verwendeteten Matrizes erlaubt auch die Verwendung von hochviskosen Extrakten ohne Verlust von Material und dadurch die Isolation von hohen DNA-Mengen. Von Genaxxon erhalten Sie auch einen Reinigungs- und Isolationskits zur Isolation von DNA aus verschiedenen Geweben und Organismen.

Der Genaxxon Plasmidreinigungskit Plasmid Kit Miniprep ermöglicht eine schnelle und effiziente Extraktion von qualitativ hochweriger Plasmid-DNA aus E.coli-Stämmen. Die DNA bindet selektiv an die Säulchenmembran (TS5381), kann gewaschen und danach in Elutionspuffer oder Wasser eluiert werden. Die von Genaxxon eingesetzte Technologie garantiert eine einfache Handhabung, kurze Arbeitsschritte und hohe Ausbeuten an DNA. Die hohe Bindungskapazität der verwendeten Membran erlaubt es, selbst bei hochviskosen Lösungen noch problemlos zu arbeiten, ohne dass es zu einer Verschlechterung der Ausbeute kommt. Von Genaxxon können Sie auch separate Plasmid DNA purification columns (TS5381 ) kaufen, die sowohl für die Genaxxon Kits, als auch für die der Wettbewerber eingesetzt werden können. GS5369 (Plasmid DNA Purification Kit) - GS5380 (PCR and Gel extraction kit) - GS5378 (Tissue Genomic DNA Purification Mini Prep Kit) und Andere.

Der Genaxxon PCR and Gel Extraktion Mini Prep Kit ist ein 3-in-1-Kit für die schnelle und effiziente Aufreinigung von DNA aus PCR, enzymatischen Reaktionen aber auch für die DNA-Extraktion aus Standard-Agarosegelen oder Agarosegelen mit niedrigem Schmelzpunkt. Der Kit kombiniert die Vorteile der Spinsäulentechnologie mit den selektiven Bindungseigenschaften einer Silikamembran und macht damit toxische Phenol-Chloroform-Extraktionen überflüssig.Mit dem PCR and Gel Extraktion Mini Prep Kit werden effektiv Primer, Primer-Dimere, dNTPs, nicht inkorporierte markierte Nukleotide, Enzyme und Salze aus PCR-Reaktionsmischungen entfernt. Das Kit ist für die Aufreinigung von DNA-Fragmenten von 50 bp bis 10 kb optimiert kann aber auch für kleinere oder größere Fragmente benutzt werden. Die Wiederfindungsraten liegen bei 95% für den Größenbereich von 100 bp bis 3 kb DNA-Fragmenten. Kleinere (50bp) oder größere Fragmente (20kbp) können mit reduzierter Ausbeute isoliert werden (>70%).AnwendungenDie mit diesem PCR- und Gelextraktions-Kit gereinigten DNA-Fragmente können direkt für alle Anwendungen verwendet werden, einschließlich - Sequenzierung- Microarray-Analyse- Ligation und Transformation- Restriktionsverdau-- Markierung- Mikroinjektion- PCR und In-vitro-Transkription. Der Kit beinhaltet- Binding Buffer- Prewash Buffer- Wash Buffer- Elution Buffer- DNA Purification Micro Columns & Collection TubesVon Genaxxon können Sie auch separate PCR DNA purification columns (TS5313 >) beziehen, welche für Genaxxonkits oder auch für Kits anderer Hersteller benutzt werden können.Weitere Produkte von GenaxxonGS5369  (Plasmid DNA Purification Mini Prep Kit) > - GS5380 (PCR and Gel extraction kit) > - S5375 (Blood DNA Purification Mini Prep Kit) > - GS5378 (Tissue Genomic DNA Purification Mini Prep Kit) > and others >.

Die CentriPure CP-0219 Säulchen sind speziell für die Reinigung und Entsalzung von Oligonukleotiden >20 Basenpaare, bzw. von Proteinen >25 kDa entwickelt worden. Auch die Entfernung von Dye-Terminatoren kann damit ohne merkliche Verdünnung der Probe erreicht werden. Die CentriPure Mini Säulchen wurden für die schnelle und zuverlässige Abtrennung von überschüssigen Dye-Terminatoren und anderen kleinen Molekülen aus der Sequenzierreaktion entwickelt. Probenvolumina von 20µL bis 100µL können in unter 10 Minuten zuverlässig gereinigt werden. Da die Matrix erst kurz vor der Anwendung gewässert wird, sind die diese CentriPure Mini Säulchen problemlos für mehrere Jahre bei RT lagerfähig. Es werden mehr als 99% der verunreinigenden Salze, dNTPs oder anderer Verunreinigungen entfernt. Als Ergebnis werden gleichbleibend gute Signale von Base 1 bis 700 erhalten.  Applications:  - Purification of DNA sequencing reactions.- Removal of free and labelled dNTP’s from DNA/RNA polymerisation reactions (e.g. RT-PCR, PCR, nick translation).- Purification/desalting of proteins. Removal of traces of phenol or exchange of buffer salts, as in multiple restriction digestions. These columns are far superior – in ease of use, speed, and non-toxicity – to such common techniques as phenol/chloroform extractions and ethanol precipitations.

Für die schnelle und sichere Abtrennung von Dye-Terminatoren und anderen kleinen Molekülen aus der Sequenzierreaktion zum Beispiel nach einer BigDye™ Direct Cycle Sequencing Reaktion. Probenvolumina von 20µL können in unter 10 Minuten zuverlässig gereinigt werden. Es werden mehr als 98% der verunreinigenden Salze, dNTPs, Primer und anderer Verunreinigungen entfernt. Als Ergebnis werden bei der Sequenzierung gleichbleibend gute Signale von Base 1 bis 700 erhalten. Die 96-well Platten mit vorgewässerter Matrix kann problemlos für 6 Monate bei +2°C bis +8°C gelagert werden. Die Genaxxon CentriPure 96-well Platten gibt es mit einem Bettvolumen von 400µL und 200µL und können als günstiger Ersatz für die von ThermoFisher vorgeschlagenen Centri-Sep-Platten eingesetzt werden. CP-0101-Platten werden normalerweise nach Bestellung neu produziert um die maximale Haltbarkeit von 6-7 Monaten zu gewährleisten. Die Lieferzeit beträgt daher im Normalfall zwischen 10 unt 14 Tagen nach offiziellem Bestelleingang.

Plasmid-DNA Reinigungssäulchen mit anhängendem Deckel für die Aufreinigung von Plasmid-DNA.- Die Säulchen sind eine günstige Alternative, falls Puffer aus bestehenden Kits vorhanden sind, die zugehörigen Reinigungssäulchen aber schon verbraucht sind.- Die Säulchen sind auch für übrig gebliebene Puffer aus Reinigungskits anderer Anbieter als Genaxxon geeignet. Inhalt: 50 Säulchen

Neue Version der Genaxxon DNA Spin Columns (40µL - 100µL Elutionvolumen) mit Deckel für DNA Purification Kits auch anderer Anbieter, wie zum Beispiel Qiagen, Promega oder Invitrogen, etc., hauptsächlich zur Aufreinigung von DNA nach enzymatischen Reaktionen (PCR, Restriktionsverdau, etc.). Die Säulchen sind eine günstige und praktische Alternative, falls Puffer aus vorhandenen Kits übrig geblieben, die zugehörigen spin columns aber schon verbraucht sind. Die spin columns können für Genaxxonkits, bzw. Puffer, aber auch für solche anderer Lieferanten benutzt werden. Inhalt: 50 Säulchen. DNA, RNA, DNase-free columns for DNA purification. Bindekapazität: bis zu 25µg DNA. Ausbeute: 90% bis 99% abhängig von der Länge des DNA-Fragmentes (<100bp oder >10kbp möglich bei wahrscheinlich reduzierter Ausbeute). Reinheit: A260/A280 ratio: 1.7 – 1.9. Zeitaufwand: 5 - 10 min.

Neue Version der Genaxxon Genomic DNA Reinigungssäulchen mit anhängendem Deckel für die Aufreinigung genomischer DNA aus Blut- oder Gewebeproben.Die Säulchen sind auch für übrig gebliebene Puffer aus Reinigungskits anderer Anbieter als Genaxxon geeignet. Zum Beispiel können sie auch zusammen mit Puffern des Qiagenkits cat# 69504 oder 69506 benutzt werden. Die Säulchen sind eine praktische Möglichkeit Puffer aus vorhandenen Kits zu nutzen, falls die zugehörigen Reinigungssäulchen schon verbraucht sein sollten.Inhalt: 50 Säulchen.

GENAzol ist ein gebrauchsfertiges Reagenz für die Isolierung hochwertiger Gesamt-RNA oder auch die gleichzeitige Isolierung von RNA, DNA und Proteinen aus biologischen Proben. Mit dieser einphasigen Lösung aus wässriger Guanidin-Isothiocyanatlösung kann RNA, DNA und Proteinen in verschiedenen Fraktionen aus Zell- und Gewebeproben, z.B. von Mensch, Tier, Pflanzen, Hefen, Bakterien oder Viren isoliert werden (in der Regel innerhalb einer Stunde). Eigenschaften von GENAzol:- Ermöglicht die Isolierung von RNA, DNA und Protein aus derselben Probe- Überlegene Lyseeignung auch bei schwierigen Proben- Optimierte Formulierungen und Protokolle für Gewebe, Zellen, Blut, Viren und Bakterien. Zuverlässige Aufreinigung von RNA aus Proben unterschiedlicher Volumina und Quellen GENAzol eignet sich sowohl für kleine Gewebemengen (50–100mg) und Zellen (5 × 10E6) als auch für größere Mengen an Zellen (>10E7) und beinhaltet Protokolle für die Aufreinigung von RNA aus menschlichen, tierischen, pflanzlichen oder bakteriellen Proben. GENAzol erhält die Integrität der RNA aufgrund der sehr effektiven Hemmung der RNase-Aktivität, wenn bei der Probenhomogenisierung Zellen gelöst und Bestandteile aufgelöst werden. GENAzol ermöglicht die gleichzeitige Bearbeitung einer Vielzahl von Proben. Der gesamte Isolationsschritt ist normalerweise in 1 Stunde abgeschlossen. Die mit GENAzol isolierte Gesamt-RNA ist frei von Protein- und DNA-Kontaminationen. Vorgehensweise für die Isolierung von RNA, DNA und Proteinen GENAzol ermöglicht eine sequenzielle Fällung von RNA, DNA und Proteinen aus einer einzelnen Probe. Nach Homogenisieren der Probe mit GENAzol wird Chloroform hinzugegeben, und das Homogenat trennt sich in eine klare wässrige obere Schicht (die RNA enthält), eine Grenzschicht und eine organische untere Schicht (mit DNA und Proteinen). RNA wird aus der wässrigen Schicht mit Isopropanol ausgefällt. Die DNA-Fällung aus der organischen Grenzschicht erfolgt mit Ethanol. Zum Schluss wird das Protein aus dem Phenol-Ethanol-Überstand mit Isopropanol ausgefällt. Ausgefällte RNA, DNA bzw. Protein wird gewaschen, um Verunreinigungen zu entfernen, und anschließend für den Einsatz in Folgeanwendungen resuspentiert.Dies ist ein Gefahrstoff mit der UN-Nummer UN2821. Nicht für den Verkauf außerhalb der Europäischen Union.  UFI-Code: 7H2D-1Q71-Q00M-D0WU.

Das PureIT ExoZAP - PCR Clean-Up Reagenz von Ampliqon kann zur enzymatischen Aufreinigung von PCR-Reaktionen verwendet werden, ohne dass DNA-Reinigungssäulchen benötigt werden. Mit PureIT ExoZAP gereinigte Proben sind sofort nach einer einfachen 5-minütigen Inkubationszeit bereit für den Einsatz in nachgeschalteten Anwendungen wie DNA-Sequenzierung oder SNP-Analyse (Einzelnukleotid-Polymorphismus). Mit PureIT ExoZAP können PCR-Produkte von <100bp bis 20kbp von Primern und überschüssigen dNTPs befreit werden - ganz ohne Probenverlust! Die Kombination aus HL-ExoI und rekombinanter Shrimp Alkalischer Phosphatase (rSAP) hydrolysiert überschüssige Primer und Nukleotide in einem einzigen Schritt und lässt nur die amplifizierte DNA übrig. Vorteile:• Schnell. 5-Minuten-Protokoll• Einschrittprotokoll ohne Zentrifugation• Nur ein Pipettierschritt für saubere DNA-Sequenzierungsproben• Einfaches Entfernen von überschüssigen Primern und nicht eingebauten Nukleotiden• Minimierung des Probenverlusts. Bis zu 100% Rückgewinnung des Probenmaterials Das innovative PureIT ExoZAP bietet die einfachste Möglichkeit zur schnellen Reinigung von PCR-Reaktionen. Nur ein Pipettierschritt, gefolgt von einem Inkubationsschritt bei 37°C für mind. 2 Minuten (Verdau), gefolgt von einem Inkubationsschritt bei 80°C für ca. 3 (-10) Minuten (Deaktivierung der Enzyme). Sie können Ihren PCR-Cycler direkt nach der PCR entsprechend programmieren, die PureIT ExoZAP Reaktionslösung in die Tubes pipettieren, den Cycler neu starten und nach nur 5 Minuten sind Ihre gereinigten Proben fertig für die Sequenzierung oder SNP-Analytik, zum Beispiel mit unserer SNP Pol DNA-Polymerase >! Mit PureIT ExoZAP besteht die Möglichkeit, nach der BigDye™ Cycle Sequencing-Reaktion praktisch direkt zu sequenzieren, ohne dass zusätzliche, zeitaufwändigere Reinigungschritte mit, z.B. Dye Terminatore Purification kits durchgeführt werden müssen. PureIT ExoZAP PCR CleanUp verbessert die Qualität der DNA-Sequenzierung signifikant Ein PCR-Produkt von 866 bp Länge wurde mittels der Ampliqon TEMPase-DNA-Polymerase in Ammoniumpuffer amplifiziert. Das PCR-Produkt wurde mit dNTPs und Primern versetzt und dann (A) ohne PureIT ExoZAP PCR CleanUp (B) mit PureIT ExoZAP PCR CleanUp (2 +3 min) und (C) mit einem enzymatischen PCR-Reinigungsreagenz eines Konkurrenzprodukts behandelt (1+ 4 min) vor der Sanger-Sequenzierung. Alle Proben wurden dreifach und gemäß den Empfehlungen des Herstellers analysiert. Das Ergebnis der Sanger-Sequenzierung wurde durch grafische Darstellung der Anzahl der Basenaufrufe mit bestimmten Qualitätswerten (Phred-Score) verglichen. Die Behandlung von PCR-Produkten mit PureIT ExoZAP verbessert die Qualität der DNA-Sequenzierung signifikant. Darüber hinaus zeigte PureIT ExoZAP PCR CleanUp PCR-Reinigungsergebnisse, die dem konkurrierenden PCR-Reinigungsreagenz entsprechen. * Daten mit Qualitätswerten unter 10 sind nicht enthalten. Ergebnisse der Sanger-Sequenzierung des 866-bp-PCR-Produkts. Die abgebildeten Elektropherogramme sind entweder nach Behandlung mit PureIT ExoZAP PCR CleanUp (oben) oder unbehandelt (unten). Die gezeigte Sequenz liegt bei ungefähr 250 - 300 Basen. Die Behandlung eines mit Spikes versehenen PCR-Produkts mit PureIT ExoZAP PCR CleanUp verbessert die Qualität der Sanger-Sequenzierung erheblich. Die Behandlung erhöht die Signalintensität und beseitigt Hintergrundstörungen und Basen-Miscalls.

Glykogen ist ein verzweigtes Kohlenhydrat, das als Co-Fällungsmittel für Nukleinsäure eingesetzt werden kann. Eigenschaften der Glycogenlösung: • Ideal für RT-PCR• Erhöht Pellet-Masse• Quantitative Rückgewinnung bei niedriger Nukleinsäurekonzentrationen (ng/mL).• Verhindert Pelletverlust in Nuklease-Schutz-Assays.• 260/280nm Messungen werden durch Glycogen nicht beeinflusst. Co-Fällungsmittel sind inerte Substanzen (Glycogen oder lineares Acrylamid) die der Rückgewinnung von DNA nach Alkoholfällungen dienen. Diese Substanzen sind besonders dann hilfreich, wenn nicht gar unverzichtbar, wenn es sich um sehr kleine Ausgangsmengen an DNA handelt, die möglichst quantitativ zurück gewonnen werden soll. Manchmal ist die Verwendung der Co-Fällungsmitteln schon alleine dadurch hilfreich, dass nach der Zentrifugation die genaue Lage des Pellets zu erkennen ist. Bei einer Endkonzentration von 50 bis 150µg/mL wird Glycogen, in Gegenwart von 0.5M Ammoniumacetat und Iopropanol oder Ethanol, zusammen mit der DNA/RNA, gefällt.

G2 DNA/RNA Enhancer für die verbesserte DNA/RNA Extraction mit erhöhter Ausbeute!Unser G2 DNA/RNA Enhancer wurde entwickelt, um die Ausbeute mikrobieller DNA während der DNA-Extraktion aus schwierigen Matrices wie z. B. Lehm- und Bodenproben zu erhöhen. Die Hauptfunktion von G2 DNA/RNA Enhancer besteht darin, die hemmende Wirkung von DNA-Lehm- oder anderen DNA-Partikel-Komplexen aufzuheben. Dadurch ergibt sich eine deutlich erhöhte Ausbeute an DNA, bzw RNA bei entsprechendem Probenmaterial. EIGENSCHAFTEN:- Verhinderung der DNA und RNA Sorption an Lehm- oder andere Partikel.- Minimierung von DNA und RNA Komplexen.- Mindestens 2-10 fach erhöhte Ausbeute an mikrobieller DNA und RNA.- Keine Spuren von Endonuclease-, Nicking-, Exonuclease- oder RNase Aktivität feststellbar.- Patent EP2 443 251 BeschreibungG2 DNA/RNA Enhancer ist gefriergetrocknet und mit 0,1mm oder 1,4mm Keramikkügelchen in einem 2mL Tube erhältlich. G2 DNA/Enhancer ist auch in flüssiger Form in drei Packungsgrößen erhältlich, die entweder 10, 50 oder 100 Reaktionen à 500µL umfassen. Der G2 DNA/RNA Enhancer muss zusammen mit einer Standard-Extraktionsmethode, bzw. mit kommerziell erhältlichen Reinigungskits für die Isolation und Reinigung von DNA oder RNA benutzt werden. Der G2 DNA/RNA Enhancer alleine kann nicht zur Aufreinigung von DNA oder RNA eingesetzt werden.  G2 DNA/RNA Enhancer erhöht die Ausbeute an DNA bei der Isolation aus Lehm-, oder Erdproben signifikant! G2 DNA/RNA Enhancer wird mit 0,1mm keramischen Beads (> A4201xx), mit  1,4mm keramischen Beads (> A4214xx) und als Lösung, ohne Beads (> A4200xx) angeboten.

G2 DNA/RNA Enhancer für die verbesserte DNA/RNA Extraction mit erhöhter Ausbeute!Unser G2 DNA/RNA Enhancer wurde entwickelt, um die Ausbeute mikrobieller DNA während der DNA-Extraktion aus schwierigen Matrices wie z. B. Lehm- und Bodenproben zu erhöhen. Die Hauptfunktion von G2 DNA/RNA Enhancer besteht darin, die hemmende Wirkung von DNA-Lehm- oder anderen DNA-Partikel-Komplexen aufzuheben. Dadurch ergibt sich eine deutlich erhöhte Ausbeute an DNA, bzw RNA bei entsprechendem Probenmaterial. EIGENSCHAFTEN:- Verhinderung der DNA und RNA Sorption an Lehm- oder andere Partikel.- Minimierung von DNA und RNA Komplexen.- Mindestens 2-10 fach erhöhte Ausbeute an mikrobieller DNA und RNA.- Keine Spuren von Endonuclease-, Nicking-, Exonuclease- oder RNase Aktivität feststellbar.- Patent EP2 443 251 BeschreibungG2 DNA/RNA Enhancer ist gefriergetrocknet und mit 0,1mm oder 1,4mm Keramikkügelchen in einem 2mL Tube erhältlich. G2 DNA/Enhancer ist auch in flüssiger Form in drei Packungsgrößen erhältlich, die entweder 10, 50 oder 100 Reaktionen à 500µL umfassen. Der G2 DNA/RNA Enhancer muss zusammen mit einer Standard-Extraktionsmethode, bzw. mit kommerziell erhältlichen Reinigungskits für die Isolation und Reinigung von DNA oder RNA benutzt werden. Der G2 DNA/RNA Enhancer alleine kann nicht zur Aufreinigung von DNA oder RNA eingesetzt werden.  G2 DNA/RNA Enhancer erhöht die Ausbeute an DNA bei der Isolation aus Lehm-, oder Erdproben signifikant! G2 DNA/RNA Enhancer wird mit 0,1mm keramischen Beads (> A4201xx), mit  1,4mm keramischen Beads (> A4214xx) und als Lösung, ohne Beads (> A4200xx) angeboten. Protocol for using G2 DNA/RNA EnhancerHow to use G2 DNA/RNA Enhancer in combination with commerical extraction kits:Dieses Protokoll dient als Leitfaden zur Extraktion von DNA oder RNA aus "schwierigen" Matrizes wie Lehm, Ton, Erde, Aktivkohle, etc. bei Verwendung des G2 DNA/RNA Enhancer in Kombination mit kommerziell erhältlichen Reinigungskits zur Extraktion von DNA oder RNA aus Erdproben.

G2 DNA/RNA Enhancer für die verbesserte DNA/RNA Extraction mit erhöhter Ausbeute!Unser G2 DNA/RNA Enhancer wurde entwickelt, um die Ausbeute mikrobieller DNA während der DNA-Extraktion aus schwierigen Matrices wie z. B. Lehm- und Bodenproben zu erhöhen. Die Hauptfunktion von G2 DNA/RNA Enhancer besteht darin, die hemmende Wirkung von DNA-Lehm- oder anderen DNA-Partikel-Komplexen aufzuheben. Dadurch ergibt sich eine deutlich erhöhte Ausbeute an DNA, bzw RNA bei entsprechendem Probenmaterial. EIGENSCHAFTEN:- Verhinderung der DNA und RNA Sorption an Lehm- oder andere Partikel.- Minimierung von DNA und RNA Komplexen.- Mindestens 2-10 fach erhöhte Ausbeute an mikrobieller DNA und RNA.- Keine Spuren von Endonuclease-, Nicking-, Exonuclease- oder RNase Aktivität feststellbar.- Patent EP2 443 251 BeschreibungG2 DNA/RNA Enhancer ist gefriergetrocknet und mit 0,1mm oder 1,4mm Keramikkügelchen in einem 2mL Tube erhältlich. G2 DNA/Enhancer ist auch in flüssiger Form in drei Packungsgrößen erhältlich, die entweder 10, 50 oder 100 Reaktionen à 500µL umfassen. Der G2 DNA/RNA Enhancer muss zusammen mit einer Standard-Extraktionsmethode, bzw. mit kommerziell erhältlichen Reinigungskits für die Isolation und Reinigung von DNA oder RNA benutzt werden. Der G2 DNA/RNA Enhancer alleine kann nicht zur Aufreinigung von DNA oder RNA eingesetzt werden.  G2 DNA/RNA Enhancer erhöht die Ausbeute an DNA bei der Isolation aus Lehm-, oder Erdproben signifikant! G2 DNA/RNA Enhancer wird mit 0,1mm keramischen Beads (> A4201xx), mit  1,4mm keramischen Beads (> A4214xx) und als Lösung, ohne Beads (> A4200xx) angeboten. Protokoll zur Verwendung des G2 DNA/RNA EnhancerHow to use G2 DNA/RNA Enhancer in combination with commerical extraction kits:Dieses Protokoll dient als Leitfaden zur Extraktion von DNA oder RNA aus "schwierigen" Matrizes wie Lehm, Ton, Erde, Aktivkohle, etc. bei Verwendung des G2 DNA/RNA Enhancer in Kombination mit kommerziell erhältlichen Reinigungskits zur Extraktion von DNA oder RNA aus Erdproben.