DNA-Reinigung / RNA-Reinigung / Protein-Reinigung

Neue Version der Genaxxon DNA Spin Columns (40µL - 100µL Elutionvolumen) mit Deckel für DNA Purification Kits auch anderer Anbieter, wie zum Beispiel Qiagen, Promega oder Invitrogen, etc., hauptsächlich zur Aufreinigung von DNA nach enzymatischen Reaktionen (PCR, Restriktionsverdau, etc.). Die Säulchen sind eine günstige und praktische Alternative, falls Puffer aus vorhandenen Kits übrig geblieben, die zugehörigen spin columns aber schon verbraucht sind. Die spin columns können für Genaxxonkits, bzw. Puffer, aber auch für solche anderer Lieferanten benutzt werden. Inhalt: 50 Säulchen. DNA, RNA, DNase-free columns for DNA purification. Bindekapazität: bis zu 25µg DNA. Ausbeute: 90% bis 99% abhängig von der Länge des DNA-Fragmentes (<100bp oder >10kbp möglich bei wahrscheinlich reduzierter Ausbeute). Reinheit: A260/A280 ratio: 1.7 – 1.9. Zeitaufwand: 5 - 10 min.

Neue Version der Genaxxone RNA Reinigungssäulchen für RNA Reinigungskits auch anderer Anbieter. Die RNA Reinigungssäulchen sind eine günstige Alternative, falls Puffer aus Kits noch vorhanden, die zugehörigen Reinigungssäulchen aber schon verbraucht sind. Die RNA Reinigungssäulchen können für Genaxxonkits, aber auch für solche der Konkurrenz benutzt werden. Die Säulchen sind für die Reinigung von Total RNA geeignet. Die gereinigte RNA kann für folgende Zwecke benutzt werden: Northern, dot und slot blotting, Endpunkt RT-PCR, quantitative Realtime RT-PCR, Array-Analyse und Next-generation Sequenzierung. Elutionsvolumen von 30-100µL. Quellen für die RNA sind hauptsächlich: Tissue und Zellen. Probenmenge für die RNA Reinigungssäulchen: 1 - 30mg. Weitere RNA-Reinigungskits und Zubehör von Genaxxon: DNA and RNA Purification Kit > sowie Total RNA Purification Mini Spin Kit > mit oder ohne keramische Beads. Unsere RNA- > und DNA-Reinigungssäulchen > zur Isolation von Gesamt-RNA oder DNA aus enzymatischen Reaktionen oder keramische Beads > zur schnellen Zerkleinerung der Zellen können Sie separat nachbestellen. Mit unereren HotScriptase RT Polymerasen können Sie RNA schnell und einfach mittels PCR direkt in DNA umschreiben und amplifizieren. Sie benötigen hierzu keine reverse Transkriptase und auch keinen reversen Transkriptionsschritt. Unsere HotScriptase RT als Mastermix >, mit dem Sie direkt aus Zellen ohne vorherige Isolation die RNA zu DNA umschreiben und amplifizieren können! Hier geht es zu den DNA-Reinigungskits > von Genaxxon.

Neue Version der Genaxxon Genomic DNA Reinigungssäulchen mit anhängendem Deckel für die Aufreinigung genomischer DNA aus Blut- oder Gewebeproben.Die Säulchen sind auch für übrig gebliebene Puffer aus Reinigungskits anderer Anbieter als Genaxxon geeignet. Zum Beispiel können sie auch zusammen mit Puffern des Qiagenkits cat# 69504 oder 69506 benutzt werden. Die Säulchen sind eine praktische Möglichkeit Puffer aus vorhandenen Kits zu nutzen, falls die zugehörigen Reinigungssäulchen schon verbraucht sein sollten.Inhalt: 50 Säulchen.

Keramische Beads zur Lyse von Gewebe aus einer großen Bandbreite an Probenmaterial, z.B. für die RNA-Extraktion. Der Kit enthält 100 Preps mit 1,4mm Keramikperlen (Zirkonoxid) und werden vorproportioniert zu 1g in 2mL Standardschraubdeckelgefäßen geliefert. Die Beads sind für die Homogenisierung von "weichem" Gewebe aus Lunge, Leber, Gehirn, Niere, Milz, Haut, Zellen aus der Zellkultur, sowie für Pflanzengewebe wie z.B. Blätter oder ganze Insekten geeignet. Die Menge an Beads reicht für reicht bis zu 200mg Gewebe (frisch, gefroren, getrocknet, etc.), bis zu 200µL suspendierten Zellen (in Wasser oder isotonischer Salzlösung oder für bis zu 100mg Nassgewicht von Zellen aus der Zellkultur (Bsp.: bis zu 10E7 menschlichen Zellen). Die Beads können für eine Vielzahl von Proben und Anwendungen verwendet werden, z. B. für die Veterinärdiagnostik (BSE-Screening), Pharmakologie und Toxikologie (Drogendetektion), Kriminologie und forensische Medizin, Lebensmittelindustrie (GVO-Erkennung), Mikrobiologie in der Umwelt (Mikroorganismenlyse). sowie die Isolierung von Nukleinsäuren und Proteinen. Sie sind chemisch inert und binden keine Nukleinsäuren. Die Beads sind mit denen von MP Biomedical Nr. 116913100 (äquivalent zu Lysing Matrix D) vergleichbar und mit den meisten im Handel erhältlichen Homogenisatoren, wie FastPrep® (MP Biomedicals), MagNA Lyser Instrument (Roche), kompatibel. Weitere RNA-Reinigungskits und Zubehör von Genaxxon: DNA and RNA Purification Kit >, 96-well Plate Total RNA Purification Kit > und miRNA Purification Kit > sowie Total RNA Purification Mini Spin Kit > ohne keramische Beads. Unsere RNA- > und DNA-Reinigungssäulchen > zur Isolation von Gesamt-RNA oder DNA aus enzymatischen Reaktionen oder keramische Beads > zur schnellen Zerkleinerung der Zellen können Sie separat nachbestellen. Mit unereren HotScriptase RT Polymerase > Kits können Sie RNA schnell und einfach mittels PCR direkt in DNA umschreiben und amplifizieren. Sie benötigen hierzu keine reverse Transkriptase und auch keinen reversen Transkriptionsschritt. Unsere HotScriptase RT gibt es auch als Mastermix >, mit dem Sie direkt aus Zellen ohne vorherige Isolation die RNA zu DNA umschreiben und amplifizieren können! Hier geht es zu den DNA-Reinigungskits > von Genaxxon.

GENAzol ist ein gebrauchsfertiges Reagenz für die Isolierung hochwertiger Gesamt-RNA oder auch die gleichzeitige Isolierung von RNA, DNA und Proteinen aus biologischen Proben. Mit dieser einphasigen Lösung aus wässriger Guanidin-Isothiocyanatlösung kann RNA, DNA und Proteinen in verschiedenen Fraktionen aus Zell- und Gewebeproben, z.B. von Mensch, Tier, Pflanzen, Hefen, Bakterien oder Viren isoliert werden (in der Regel innerhalb einer Stunde). Eigenschaften von GENAzol:- Ermöglicht die Isolierung von RNA, DNA und Protein aus derselben Probe- Überlegene Lyseeignung auch bei schwierigen Proben- Optimierte Formulierungen und Protokolle für Gewebe, Zellen, Blut, Viren und Bakterien. Zuverlässige Aufreinigung von RNA aus Proben unterschiedlicher Volumina und Quellen GENAzol eignet sich sowohl für kleine Gewebemengen (50–100mg) und Zellen (5 × 10E6) als auch für größere Mengen an Zellen (>10E7) und beinhaltet Protokolle für die Aufreinigung von RNA aus menschlichen, tierischen, pflanzlichen oder bakteriellen Proben. GENAzol erhält die Integrität der RNA aufgrund der sehr effektiven Hemmung der RNase-Aktivität, wenn bei der Probenhomogenisierung Zellen gelöst und Bestandteile aufgelöst werden. GENAzol ermöglicht die gleichzeitige Bearbeitung einer Vielzahl von Proben. Der gesamte Isolationsschritt ist normalerweise in 1 Stunde abgeschlossen. Die mit GENAzol isolierte Gesamt-RNA ist frei von Protein- und DNA-Kontaminationen. Vorgehensweise für die Isolierung von RNA, DNA und Proteinen GENAzol ermöglicht eine sequenzielle Fällung von RNA, DNA und Proteinen aus einer einzelnen Probe. Nach Homogenisieren der Probe mit GENAzol wird Chloroform hinzugegeben, und das Homogenat trennt sich in eine klare wässrige obere Schicht (die RNA enthält), eine Grenzschicht und eine organische untere Schicht (mit DNA und Proteinen). RNA wird aus der wässrigen Schicht mit Isopropanol ausgefällt. Die DNA-Fällung aus der organischen Grenzschicht erfolgt mit Ethanol. Zum Schluss wird das Protein aus dem Phenol-Ethanol-Überstand mit Isopropanol ausgefällt. Ausgefällte RNA, DNA bzw. Protein wird gewaschen, um Verunreinigungen zu entfernen, und anschließend für den Einsatz in Folgeanwendungen resuspendiert.

Protein purification based on magnetic beads has become popular because they are useful to extract proteins from diluted solutions, such as cell culture supernatants purify proteins expressed at low levels perform pull-down experiments We use magnetic beads with a ferrimagnetic core and an agarose coating coupled to a ligand of choice, our beads meet our own high quality standards. They enable fast and easy purification steps, which can be automated. The amount of magnetic beads used for a purification setup can be easily scaled up and down to match protein expression rates and culture volumes. Genaxxon MagBeads are ferrimagnetic agarose beads coupled to a chelating ligand (IDA or NTA) coordinating nickel or cobalt ions. All offered ligand-metal systems efficiently bind histidine-tagged proteins. With a binding capacity of up to 40mg protein per mL (Ni-IDA) and 70mg per mL (Ni-NTA) of settled MagBeads, Genaxxon Ni-IDA MagBeads are comparable to equivalent beads from alternative providers.

Co-NTA-Agarose für His-tagged Proteine besteht aus quervernetzter Agarose, an die mit Co2+-Ionen beladene tetradendritische Nitrilotriessigsäure (NTA) kovalent gebunden ist. Bei der Aufarbeitung von rekombinanten Fusionsproteinen aus Eukaryonten oder im Falle von speziellen Proteinkomplexen sollte aufgrund der höheren zu erzielenden Reinheit der Proteine grundsätzlich Co-NTA Agarose verwendet werden. Co2+ bindet nur Domänen mit benachbarten Histidinresten und ist somit äußerst selektiv für die 6-fach Histidin-getaggten Fusionsproteine. Ni2+-Ionen hingegen sind weniger spezifisch und können Histidin-Reste auch außerhalb des Polyhistidin-Tags binden, was zu einer stärkeren Verunreinigung mit Fremdproteinen führen kann. Der einzigartige Herstellungsprozess der Genaxxon NTA Agarose ergibt eine Co-NTA-Agarose mit einer sehr hohen Bindekapazität. Die Genaxxon Co-NTA Agarose zeigt sich in Gegenwart von DTT und EDTA sehr robust. In einem Stabilitätstest wurde die Genaxxon Co-NTA Agarose mit steigenden Konzentrationen an DTT und EDTA für eine Stunde inkubiert. Anschließend wurde die Agarose für die Batch-Reinigung von in E.coli exprimierten GFP-His verwendet. Die Bindekapazität verringerte sich in Gegenwart von DTT und EDTA, jedoch zeigen die gemessenen Werte einen weniger steilen Abfall, als bei der Konkurrenz. Die Genaxxon NTA Agarose wird als 50%ige, gepufferte Suspension in 20% Ethanol geliefert.

Plasmid-DNA Reinigungssäulchen mit anhängendem Deckel für die Aufreinigung von Plasmid-DNA. Die Säulchen sind auch für übrig gebliebene Puffer aus Reinigungskits anderer Anbieter als Genaxxon geeignet. Die Säulchen sind eine günstige Alternative, falls Puffer aus bestehenden Kits vorhanden sind, die zugehörigen Reinigungssäulchen aber schon verbraucht sind. Inhalt: 50 Säulchen.

Protein purification based on magnetic beads has become popular because they are useful to extract proteins from diluted solutions, such as cell culture supernatants purify proteins expressed at low levels perform pull-down experiments We use magnetic beads with a ferrimagnetic core and an agarose coating coupled to a ligand of choice, our beads meet our own high quality standards. They enable fast and easy purification steps, which can be automated. The amount of magnetic beads used for a purification setup can be easily scaled up and down to match protein expression rates and culture volumes. Genaxxon MagBeads are ferrimagnetic agarose beads coupled to a chelating ligand (IDA or NTA) coordinating nickel or cobalt ions. All offered ligand-metal systems efficiently bind histidine-tagged proteins. With a binding capacity of up to 40mg protein per mL (Ni-IDA) and 70mg per mL (Ni-NTA) of settled MagBeads, Genaxxon Ni-IDA MagBeads are comparable to equivalent beads from alternative providers.

G2 DNA/RNA Enhancer für die verbesserte DNA/RNA Extraction mit erhöhter Ausbeute!Unser G2 DNA/RNA Enhancer wurde entwickelt, um die Ausbeute mikrobieller DNA während der DNA-Extraktion aus schwierigen Matrices wie z. B. Lehm- und Bodenproben zu erhöhen. Die Hauptfunktion von G2 DNA/RNA Enhancer besteht darin, die hemmende Wirkung von DNA-Lehm- oder anderen DNA-Partikel-Komplexen aufzuheben. Dadurch ergibt sich eine deutlich erhöhte Ausbeute an DNA, bzw RNA bei entsprechendem Probenmaterial. EIGENSCHAFTEN:- Verhinderung der DNA und RNA Sorption an Lehm- oder andere Partikel.- Minimierung von DNA und RNA Komplexen.- Mindestens 2-10 fach erhöhte Ausbeute an mikrobieller DNA und RNA.- Keine Spuren von Endonuclease-, Nicking-, Exonuclease- oder RNase Aktivität feststellbar.- Patent EP2 443 251 BeschreibungG2 DNA/RNA Enhancer ist gefriergetrocknet und mit 0,1mm oder 1,4mm Keramikkügelchen in einem 2mL Tube erhältlich. G2 DNA/Enhancer ist auch in flüssiger Form in drei Packungsgrößen erhältlich, die entweder 10, 50 oder 100 Reaktionen à 500µL umfassen. Der G2 DNA/RNA Enhancer muss zusammen mit einer Standard-Extraktionsmethode, bzw. mit kommerziell erhältlichen Reinigungskits für die Isolation und Reinigung von DNA oder RNA benutzt werden. Der G2 DNA/RNA Enhancer alleine kann nicht zur Aufreinigung von DNA oder RNA eingesetzt werden.  G2 DNA/RNA Enhancer erhöht die Ausbeute an DNA bei der Isolation aus Lehm-, oder Erdproben signifikant! G2 DNA/RNA Enhancer wird mit 0,1mm keramischen Beads (> A4201xx), mit  1,4mm keramischen Beads (> A4214xx) und als Lösung, ohne Beads (> A4200xx) angeboten.