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RNA Purification
Genaxxons RNA Purification Kits sind für die einfache, schnelle und effiziente Reinigung von RNA hoher Qualität aus 1-30mg Gewebe (frisch oder gefroren) bzw. aus 10E4 - 10E7 kultivierten Zellen entwickelt worden. Das Protokoll und die Pufferzusammensetzungen sind speziell auf die hohe Ausbeute und Reinheit der RNA ausgerichtet. Die RNA Purification Kits von Genaxxon arbeiten mit Minizentrifugationssäulchen, die Nukleinsäuren in Gegenwart hoher Konzentrationen an chaotropen Salzen binden. Unter Niedrigsalzbedingungen (TE-Puffer oder Wasser) werden die gebundenen Nukleinsäuren wieder eluiert.
Als neueste Entwicklungen gibt es unseren G2 Enhancer > in Form von Beads oder als Lösung. Dieser Enhancer erhöht die Nukleinsäureausbeute aus schwierigen Proben, wie Lehm, Erde, Wein oder Milch.
Für nachhaltig denkende Kunden bieten wir separate Reinigungssäulchen für DNA und RNA-Reinigungskits an. Falls Puffer von anderen Herstellern übrig ist, aber keine Reinigungssäulchen mehr vorhanden sind, so können Sie bei Genaxxon die separaten Säulchen kaufen: TS5311 >; TS5313 >.
Zusätzlich bietet Genaxxon für den Aufschluss von Zellen keramische Beads > an.
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Total RNA Purification und Extraction Kit für die schnelle und effiziente Isolation von qualitativ hochwertiger RNA aus 1-30mg Gewebe (frisch oder gefroren) oder bis zu 25mg in Paraffin eingebettetes Gewebe. Das Protokoll für die Isolation und die Pufferformulierungen wurden für hohe Effizienz und Reinheit der RNA optimiert. Der Total RNA Purification Kit verwendet Mini Spin Säulchen mit Membranen, die effizient und selektiv Nukleinsäuren bei hoher Konzentration an chaotropen Salzen binden. Das Verfahren der Isolation mit dem Total RNA Purification Kit besteht aus 6 Schritten. Im Extraktionsschritt wird das Gewebe homogenisiert, um interzelluläre Bindungen (Epithelgewebe) abzubauen und hochmolekulare Proteine (Muskel oder Bindegewebe) zu fragmentieren. Im nächsten Schritt wird das Homogenat mit Guanidinthiocyanat und Detergentien lysiert. Jegliche RNasen werden mit Guanidinthiocyanat und β-Mercaptoethanol inaktiviert. Der dreistufige Waschschritt entfernt effektiv Verunreinigungen und Enzyminhibitoren. Mit Hilfe eines Puffers mit geringer Ionenstärke oder mit RNase-freiem Wasser wird die gereinigte RNA eluiert und kann direkt in nachgeschalteten Anwendungen, wie beispielsweise as RT-PCR, RT-qPCR, Northern blotting, cDNA synthesis, primer extension, RT-PCR, RNA sequencing, micro arrays, usw. verwendet werden. Weitere RNA-Reinigungskits > oder Zubehör wie z.B. Ceramic Beads >. Mit unerer HotScriptase RT Polymerase > können Sie RNA schnell und einfach mittels PCR direkt in DNA umschreiben und amplifizieren. Sie benötigen hierzu keine reverse Transkriptase und auch keinen reversen Transkriptionsschritt. Hier finden Sie weitere Reinigungskits > von Genaxxon.
Total RNA Purification und Extraction Kit für die schnelle und effiziente Isolation von qualitativ hochwertiger RNA aus Blutproben (bis zu 300µL) oder Zellkulturen (Säugetier, Bakterien, Pilze). Das Protokoll für die Isolation und die Pufferformulierungen wurden für hohe Effizienz und Reinheit der RNA optimiert. Der Total RNA Purification Kit verwendet Mini Spin Säulchen mit Membranen, die effizient und selektiv Nukleinsäuren bei hoher Konzentration an chaotropen Salzen binden. Das Verfahren der Isolation mit dem Total RNA Purification Kit besteht aus 5 Schritten. Im ersten Schritt werden die Zellen gesammelt, dann im nächsten Schritt lysiert. Jegliche RNasen werden inaktiviert. Der zweistufige Waschschritt entfernt effektiv Verunreinigungen und Enzyminhibitoren. Mit Hilfe eines Puffers mit geringer Ionenstärke oder mit RNase-freiem Wasser wird die gereinigte RNA eluiert und kann direkt in nachgeschalteten Anwendungen, wie beispielsweise as RT-PCR, RT-qPCR, Northern blotting, cDNA synthesis, primer extension, RT-PCR, RNA sequencing, micro arrays, usw. verwendet werden. Weitere RNA-Reinigungskits oder Zubehör wie z.B. Ceramic Beads sind ebenfalls erhältlich. Mit unserem HotScriptase RT Mastermix können Sie RNA schnell und einfach mittels PCR direkt in DNA umschreiben und amplifizieren. Sie benötigen hierzu keine reverse Transkriptase und auch keinen reversen Transkriptionsschritt.
Keramische Beads zur Lyse von Gewebe aus einer großen Bandbreite an Probenmaterial, z.B. für die RNA-Extraktion. Der Kit enthält 100 Preps mit 1,4mm Keramikperlen (Zirkonoxid) und werden vorproportioniert zu 1g in 2mL Standardschraubdeckelgefäßen geliefert. Die Beads sind für die Homogenisierung von "weichem" Gewebe aus Lunge, Leber, Gehirn, Niere, Milz, Haut, Zellen aus der Zellkultur, sowie für Pflanzengewebe wie z.B. Blätter oder ganze Insekten geeignet. Die Menge an Beads reicht für reicht bis zu 200mg Gewebe (frisch, gefroren, getrocknet, etc.), bis zu 200µL suspendierten Zellen (in Wasser oder isotonischer Salzlösung oder für bis zu 100mg Nassgewicht von Zellen aus der Zellkultur (Bsp.: bis zu 10E7 menschlichen Zellen). Die Beads können für eine Vielzahl von Proben und Anwendungen verwendet werden, z. B. für die Veterinärdiagnostik (BSE-Screening), Pharmakologie und Toxikologie (Drogendetektion), Kriminologie und forensische Medizin, Lebensmittelindustrie (GVO-Erkennung), Mikrobiologie in der Umwelt (Mikroorganismenlyse). sowie die Isolierung von Nukleinsäuren und Proteinen. Sie sind chemisch inert und binden keine Nukleinsäuren. Die Beads sind mit denen von MP Biomedical Nr. 116913100 (äquivalent zu Lysing Matrix D) vergleichbar und mit den meisten im Handel erhältlichen Homogenisatoren, wie FastPrep® (MP Biomedicals), MagNA Lyser Instrument (Roche), kompatibel. Weitere RNA-Reinigungskits und Zubehör von Genaxxon: DNA and RNA Purification Kit > sowie Total RNA Purification Mini Spin Kit > ohne keramische Beads. Unsere RNA- > und DNA-Reinigungssäulchen > zur Isolation von Gesamt-RNA oder DNA aus enzymatischen Reaktionen oder keramische Beads > zur schnellen Zerkleinerung der Zellen können Sie separat nachbestellen. Mit unereren HotScriptase RT Polymerase > Kits können Sie RNA schnell und einfach mittels PCR direkt in DNA umschreiben und amplifizieren. Sie benötigen hierzu keine reverse Transkriptase und auch keinen reversen Transkriptionsschritt. Unsere HotScriptase RT gibt es auch als Mastermix >, mit dem Sie direkt aus Zellen ohne vorherige Isolation die RNA zu DNA umschreiben und amplifizieren können!
Neue Version der Genaxxone RNA Reinigungssäulchen für RNA Reinigungskits auch anderer Anbieter. Die RNA Reinigungssäulchen sind eine günstige Alternative, falls Puffer aus Kits noch vorhanden, die zugehörigen Reinigungssäulchen aber schon verbraucht sind. Die RNA Reinigungssäulchen können für Genaxxonkits, aber auch für solche der Konkurrenz benutzt werden. Die Säulchen sind für die Reinigung von Total RNA geeignet. Die gereinigte RNA kann für folgende Zwecke benutzt werden: Northern, dot und slot blotting, Endpunkt RT-PCR, quantitative Realtime RT-PCR, Array-Analyse und Next-generation Sequenzierung. Elutionsvolumen von 30-100µL. Quellen für die RNA sind hauptsächlich: Tissue und Zellen. Probenmenge für die RNA Reinigungssäulchen: 1 - 30mg. Weitere RNA-Reinigungskits und Zubehör von Genaxxon: DNA and RNA Purification Kit > sowie Total RNA Purification Mini Spin Kit > mit oder ohne keramische Beads. Unsere RNA- > und DNA-Reinigungssäulchen > zur Isolation von Gesamt-RNA oder DNA aus enzymatischen Reaktionen oder keramische Beads > zur schnellen Zerkleinerung der Zellen können Sie separat nachbestellen. Mit unereren HotScriptase RT Polymerasen können Sie RNA schnell und einfach mittels PCR direkt in DNA umschreiben und amplifizieren. Sie benötigen hierzu keine reverse Transkriptase und auch keinen reversen Transkriptionsschritt. Unsere HotScriptase RT als Mastermix >, mit dem Sie direkt aus Zellen ohne vorherige Isolation die RNA zu DNA umschreiben und amplifizieren können! Hier geht es zu den DNA-Reinigungskits > von Genaxxon.
GENAzol ist ein gebrauchsfertiges Reagenz für die Isolierung hochwertiger Gesamt-RNA oder auch die gleichzeitige Isolierung von RNA, DNA und Proteinen aus biologischen Proben. Mit dieser einphasigen Lösung aus wässriger Guanidin-Isothiocyanatlösung kann RNA, DNA und Proteinen in verschiedenen Fraktionen aus Zell- und Gewebeproben, z.B. von Mensch, Tier, Pflanzen, Hefen, Bakterien oder Viren isoliert werden (in der Regel innerhalb einer Stunde). Eigenschaften von GENAzol:- Ermöglicht die Isolierung von RNA, DNA und Protein aus derselben Probe- Überlegene Lyseeignung auch bei schwierigen Proben- Optimierte Formulierungen und Protokolle für Gewebe, Zellen, Blut, Viren und Bakterien. Zuverlässige Aufreinigung von RNA aus Proben unterschiedlicher Volumina und Quellen GENAzol eignet sich sowohl für kleine Gewebemengen (50–100mg) und Zellen (5 × 10E6) als auch für größere Mengen an Zellen (>10E7) und beinhaltet Protokolle für die Aufreinigung von RNA aus menschlichen, tierischen, pflanzlichen oder bakteriellen Proben. GENAzol erhält die Integrität der RNA aufgrund der sehr effektiven Hemmung der RNase-Aktivität, wenn bei der Probenhomogenisierung Zellen gelöst und Bestandteile aufgelöst werden. GENAzol ermöglicht die gleichzeitige Bearbeitung einer Vielzahl von Proben. Der gesamte Isolationsschritt ist normalerweise in 1 Stunde abgeschlossen. Die mit GENAzol isolierte Gesamt-RNA ist frei von Protein- und DNA-Kontaminationen. Vorgehensweise für die Isolierung von RNA, DNA und Proteinen GENAzol ermöglicht eine sequenzielle Fällung von RNA, DNA und Proteinen aus einer einzelnen Probe. Nach Homogenisieren der Probe mit GENAzol wird Chloroform hinzugegeben, und das Homogenat trennt sich in eine klare wässrige obere Schicht (die RNA enthält), eine Grenzschicht und eine organische untere Schicht (mit DNA und Proteinen). RNA wird aus der wässrigen Schicht mit Isopropanol ausgefällt. Die DNA-Fällung aus der organischen Grenzschicht erfolgt mit Ethanol. Zum Schluss wird das Protein aus dem Phenol-Ethanol-Überstand mit Isopropanol ausgefällt. Ausgefällte RNA, DNA bzw. Protein wird gewaschen, um Verunreinigungen zu entfernen, und anschließend für den Einsatz in Folgeanwendungen resuspentiert.Dies ist ein Gefahrstoff mit der UN-Nummer UN2821. Nicht für den Verkauf außerhalb der Europäischen Union. UFI-Code: 7H2D-1Q71-Q00M-D0WU.
Zuverlässige RNA & DNA-Stabilisierung für optimale AnalyseGenaxxons Fix-it - Nucleic Acid Stabilization Reagent ist ein nicht-toxisches Reagenz zur Stabilisierung und Konservierung von RNA & DNA in biologischen Proben wie Gewebe, Zellen und Blut. Sie dringt schnell in die Probe ein und verhindert effektiv den DNA- und RNA-Abbau durch Hemmung der Nuclease-Aktivität. Dies macht eine sofortige Weiterverarbeitung oder Lagerung in flüssigem Stickstoff überflüssig. Gewebeproben können direkt nach der Entnahme in das Fix-it - Nucleic Acid Stabilization Reagent überführt werden, um eine hohe DNA- und RNA-Qualität und -Ausbeute für nachfolgende Isolierungen und Analysen zu gewährleisten.VorteileZuverlässige RNA-Stabilisierung – Schützt RNA in Gewebe, Zellen und Blut durch Nuclease-Hemmung.Sofortige Konservierung – Bewahrt die RNA-Integrität direkt nach der Probenentnahme.Flexible Lagerung – Keine sofortige Verarbeitung oder Lagerung in flüssigem Stickstoff erforderlich.Hohe DNA- und RNA-Qualität – Gewährleistet eine optimale Ausbeute für nachfolgende Anwendungen.Sicher und einfach in der Handhabung – Nicht-toxische, wässrige Formulierung für eine unkomplizierte Anwendung.Hohe Wirksamkeit - Stabilisierung von RNA 1 Tag lang bei 37°C, 1 Woche lang bei 25°C, 1 Monat lang bei +2°C bis +8°C oder unbegrenzt lange bei –20°C/-80°C.AnwendungenGenexpressionsanalyse – Hochwertige DNA und RNA für RT-PCR und qPCR.RNA-Sequenzierung (RNA-Seq) – Bewahrung der RNA-Integrität für z.B. Transkriptomanalysen.Microarray-Analysen – Stabile RNA für präzise Expressionsprofile.Biobanking – Langfristige Lagerung von RNA-Proben ohne Abbau.Feldprobensammlung – RNA-Konservierung ohne sofortige Tiefkühlung.
G2 DNA/RNA Enhancer für die verbesserte DNA/RNA Extraction mit erhöhter Ausbeute!Unser G2 DNA/RNA Enhancer wurde entwickelt, um die Ausbeute mikrobieller DNA während der DNA-Extraktion aus schwierigen Matrices wie z. B. Lehm- und Bodenproben zu erhöhen. Die Hauptfunktion von G2 DNA/RNA Enhancer besteht darin, die hemmende Wirkung von DNA-Lehm- oder anderen DNA-Partikel-Komplexen aufzuheben. Dadurch ergibt sich eine deutlich erhöhte Ausbeute an DNA, bzw RNA bei entsprechendem Probenmaterial. EIGENSCHAFTEN:- Verhinderung der DNA und RNA Sorption an Lehm- oder andere Partikel.- Minimierung von DNA und RNA Komplexen.- Mindestens 2-10 fach erhöhte Ausbeute an mikrobieller DNA und RNA.- Keine Spuren von Endonuclease-, Nicking-, Exonuclease- oder RNase Aktivität feststellbar.- Patent EP2 443 251 BeschreibungG2 DNA/RNA Enhancer ist gefriergetrocknet und mit 0,1mm oder 1,4mm Keramikkügelchen in einem 2mL Tube erhältlich. G2 DNA/Enhancer ist auch in flüssiger Form in drei Packungsgrößen erhältlich, die entweder 10, 50 oder 100 Reaktionen à 500µL umfassen. Der G2 DNA/RNA Enhancer muss zusammen mit einer Standard-Extraktionsmethode, bzw. mit kommerziell erhältlichen Reinigungskits für die Isolation und Reinigung von DNA oder RNA benutzt werden. Der G2 DNA/RNA Enhancer alleine kann nicht zur Aufreinigung von DNA oder RNA eingesetzt werden. G2 DNA/RNA Enhancer erhöht die Ausbeute an DNA bei der Isolation aus Lehm-, oder Erdproben signifikant! G2 DNA/RNA Enhancer wird mit 0,1mm keramischen Beads (> A4201xx), mit 1,4mm keramischen Beads (> A4214xx) und als Lösung, ohne Beads (> A4200xx) angeboten. Protocol for using G2 DNA/RNA EnhancerHow to use G2 DNA/RNA Enhancer in combination with commerical extraction kits:Dieses Protokoll dient als Leitfaden zur Extraktion von DNA oder RNA aus "schwierigen" Matrizes wie Lehm, Ton, Erde, Aktivkohle, etc. bei Verwendung des G2 DNA/RNA Enhancer in Kombination mit kommerziell erhältlichen Reinigungskits zur Extraktion von DNA oder RNA aus Erdproben.
G2 DNA/RNA Enhancer für die verbesserte DNA/RNA Extraction mit erhöhter Ausbeute!Unser G2 DNA/RNA Enhancer wurde entwickelt, um die Ausbeute mikrobieller DNA während der DNA-Extraktion aus schwierigen Matrices wie z. B. Lehm- und Bodenproben zu erhöhen. Die Hauptfunktion von G2 DNA/RNA Enhancer besteht darin, die hemmende Wirkung von DNA-Lehm- oder anderen DNA-Partikel-Komplexen aufzuheben. Dadurch ergibt sich eine deutlich erhöhte Ausbeute an DNA, bzw RNA bei entsprechendem Probenmaterial. EIGENSCHAFTEN:- Verhinderung der DNA und RNA Sorption an Lehm- oder andere Partikel.- Minimierung von DNA und RNA Komplexen.- Mindestens 2-10 fach erhöhte Ausbeute an mikrobieller DNA und RNA.- Keine Spuren von Endonuclease-, Nicking-, Exonuclease- oder RNase Aktivität feststellbar.- Patent EP2 443 251 BeschreibungG2 DNA/RNA Enhancer ist gefriergetrocknet und mit 0,1mm oder 1,4mm Keramikkügelchen in einem 2mL Tube erhältlich. G2 DNA/Enhancer ist auch in flüssiger Form in drei Packungsgrößen erhältlich, die entweder 10, 50 oder 100 Reaktionen à 500µL umfassen. Der G2 DNA/RNA Enhancer muss zusammen mit einer Standard-Extraktionsmethode, bzw. mit kommerziell erhältlichen Reinigungskits für die Isolation und Reinigung von DNA oder RNA benutzt werden. Der G2 DNA/RNA Enhancer alleine kann nicht zur Aufreinigung von DNA oder RNA eingesetzt werden. G2 DNA/RNA Enhancer erhöht die Ausbeute an DNA bei der Isolation aus Lehm-, oder Erdproben signifikant! G2 DNA/RNA Enhancer wird mit 0,1mm keramischen Beads (> A4201xx), mit 1,4mm keramischen Beads (> A4214xx) und als Lösung, ohne Beads (> A4200xx) angeboten. Protokoll zur Verwendung des G2 DNA/RNA EnhancerHow to use G2 DNA/RNA Enhancer in combination with commerical extraction kits:Dieses Protokoll dient als Leitfaden zur Extraktion von DNA oder RNA aus "schwierigen" Matrizes wie Lehm, Ton, Erde, Aktivkohle, etc. bei Verwendung des G2 DNA/RNA Enhancer in Kombination mit kommerziell erhältlichen Reinigungskits zur Extraktion von DNA oder RNA aus Erdproben.
G2 DNA/RNA Enhancer für die verbesserte DNA/RNA Extraction mit erhöhter Ausbeute!Unser G2 DNA/RNA Enhancer wurde entwickelt, um die Ausbeute mikrobieller DNA während der DNA-Extraktion aus schwierigen Matrices wie z. B. Lehm- und Bodenproben zu erhöhen. Die Hauptfunktion von G2 DNA/RNA Enhancer besteht darin, die hemmende Wirkung von DNA-Lehm- oder anderen DNA-Partikel-Komplexen aufzuheben. Dadurch ergibt sich eine deutlich erhöhte Ausbeute an DNA, bzw RNA bei entsprechendem Probenmaterial. EIGENSCHAFTEN:- Verhinderung der DNA und RNA Sorption an Lehm- oder andere Partikel.- Minimierung von DNA und RNA Komplexen.- Mindestens 2-10 fach erhöhte Ausbeute an mikrobieller DNA und RNA.- Keine Spuren von Endonuclease-, Nicking-, Exonuclease- oder RNase Aktivität feststellbar.- Patent EP2 443 251 BeschreibungG2 DNA/RNA Enhancer ist gefriergetrocknet und mit 0,1mm oder 1,4mm Keramikkügelchen in einem 2mL Tube erhältlich. G2 DNA/Enhancer ist auch in flüssiger Form in drei Packungsgrößen erhältlich, die entweder 10, 50 oder 100 Reaktionen à 500µL umfassen. Der G2 DNA/RNA Enhancer muss zusammen mit einer Standard-Extraktionsmethode, bzw. mit kommerziell erhältlichen Reinigungskits für die Isolation und Reinigung von DNA oder RNA benutzt werden. Der G2 DNA/RNA Enhancer alleine kann nicht zur Aufreinigung von DNA oder RNA eingesetzt werden. G2 DNA/RNA Enhancer erhöht die Ausbeute an DNA bei der Isolation aus Lehm-, oder Erdproben signifikant! G2 DNA/RNA Enhancer wird mit 0,1mm keramischen Beads (> A4201xx), mit 1,4mm keramischen Beads (> A4214xx) und als Lösung, ohne Beads (> A4200xx) angeboten.