Schnelle DNA Extraction

Die ungiftige Plant DNA Q-Extraction-Lösung ermöglicht eine schnelle und einfache Extraktion von Nukleinsäuren aus verschiedenem Pflanzenmaterial (z. B. Efeu oder Brennnessel). Die PCR-fähige Nukleinsäure wird einfach in einem 1,5mL Reaktionsgefäß mit 100µL der Plant DNA Q-Extraktionslösung versetzt und in nur 8 Minuten extrahiert. Die einstufige Lyse wird entweder in einem Thermocycler oder einem Heizblock durchgeführt und ist in zwei einfache Heizschritte unterteilt. Die extrahierte DNA ist dann ohne weitere Behandlung wie Vortexen, Zentrifugieren oder Verdünnen für die PCR bereit. Der erhaltene DNA-Extrakt ist bei -20°C bis zu einer Woche und bei -80°C für die Langzeitlagerung stabil. Für optimale Genotypisierungsergebnisse empfehlen wir die Verwendung unseres InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X). Für schnelle Direct-PCR von Pflanzenproben bieten wir auch das komplette InhibiCore Rapid Plant DNA Q-Extraction PCR Kit an.  Eigenschaften:One-Reagent-SetupMinimales HandlingSchnelles 8-Minuten-ProtokollPCR-fertige DNAKein Proben- oder AusbeuteverlustDNA-Extraktion aus PflanzenmaterialUngiftige ReagenzienSkalierbares SetupAutomatisierungsfreundlich ExtraktionsprotokollDie Präparation von DNA sollte in einem von der PCR getrennten Raum (Areal) erfolgen. 1. Auftauen der Plant DNA Q-Extraction Solution. Beim ersten Mal sollte die Plant DNA Q-Extraction Lösung gut gemischt und in kleinere Aliquots pipettiert werden, um die Anzahl der Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot zu minimieren (Die Plant DNA Q-Extraction Solution ist eine milchig erscheinende Lösung).2. Platzieren Sie die Pflanzenprobe in einem 1,5mL Reaktionsgefäß, das mit 100µL Plant DNA Q-Extraction Solution befüllt ist. Die von uns empfohlene Probenmenge finden Sie in der Tabelle des Datenblatts.3. Das geschlossene Reaktionsgefäß, das die Pflanzenprobe und die DNA Extraktionslösung enthält, für 15 Sekunden vortexen. Bitte darauf achten, dass das gesamte Pflanzenmaterial mit Plant DNA Q-Extraction Solution bedeckt ist.4. Platzieren Sie das Reaktionsgefäß in einem Thermoblock oder einem Thermocycler und inkubieren Sie bei  1. 65 °C für 6 min2. 98 °C für 2 min3. 4 °C (oder Abkühlen auf Eis). Der DNA-Extrakt ist nun fertig für die PCR / realtime PCR. Bitte beachten Sie: Das Pflanzen-DNA-Lysat sollte vor der PCR 5- bis 10-fach verdünnt werden. Wir empfehlen die Durchführung einer seriellen Verdünnung. Anwendungsbeispiele:1. Sensitive qPCR-Analyse von Chlorophyll-Genen aus WeizenlysatenDie zuverlässige und sensitive Detektion von Chlorophyll-Gen-Targets aus Pflanzenlysaten wurde mittels qPCR unter Verwendung des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) (M3250) gezeigt. Dabei wurde eine Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %) eingesetzt, um Sensitivität und Inhibitortoleranz zu evaluieren.Trotz hoher Lysatkonzentrationen konnte in allen Verdünnungen eine erfolgreiche Amplifikation nachgewiesen werden, was die hohe Robustheit gegenüber pflanzlichen Inhibitoren bestätigt. Eine einzelne, spezifische Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte unterstreicht die hohe Assay-Spezifität. Die Proben wurden mit dem schnellen 8-Minuten-Protokoll der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet - eine effiziente DNA-Gewinnung ohne klassische Aufreinigungsschritte.Abbildung 1: qPCR-Daten aus Weizenlysat mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X)Die Abbildung zeigt Amplifikationskurven sowie eine Schmelzkurvenanalyse einer Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %) und einer No-Template-Kontrolle (NTC), durchgeführt mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) und 1x GreenDye. Im FAM-Kanal ist eine klare, konzentrationsabhängige Amplifikation zu erkennen, wobei bei 10 % Lysat eine reduzierte Signalintensität aufgrund von Matrixeffekten auftritt. Die Schmelzkurvenanalyse zeigt für alle positiven Proben einen einzelnen, spezifischen Peak, was eine spezifische Zielamplifikation ohne unspezifische Produkte bestätigt.2. Benchmark der Direct-PCR-Leistung aus 10 % TomatenlysatDie Performance des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) (M3250) wurde im Vergleich zu drei konkurrierenden Mastermixen für die qPCR aus 10 % Tomatenlysat getestet. Die Proben wurden mit der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet und mittels Fluoreszenzdetektion im FAM-Kanal analysiert.Der InhibiCore Master Mix zeigte eine erfolgreiche Amplifikation mit früher Ct-Detektion und damit die höchste Effizienz sowie beste Inhibitortoleranz im Vergleich zu den getesteten Konkurrenzprodukten. Zwei der Vergleichsmischungen zeigten ebenfalls Amplifikation, während zwei Systeme keine signifikanten Signale aufgrund starker Inhibition lieferten. Die Spezifität der Amplifikation wurde durch eine einzelne, klare Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte bestätigt.Abbildung 2: Direct-PCR aus Pflanzenproben – Benchmark der Inhibitorwirkung in TomatenlysatDie Direct-PCR wurde unter folgenden Zyklusbedingungen durchgeführt: 95 °C für 3 min, gefolgt von 40 Zyklen mit 95 °C für 10 s und 60 °C für 30 s, anschließend Schmelzkurvenanalyse. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) sowie Competitor N zeigten erfolgreiche Amplifikation, während Competitor T und Competitor Q stark inhibiert waren und keine zuverlässigen Amplifikationskurven lieferten. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) zeigte den frühesten Ct-Wert aller getesteten Systeme und damit die höchste Toleranz gegenüber pflanzlichen PCR-Inhibitoren sowie die beste Performance.3. Easy Handling der ProbenPlant DNA Q-Extraction Solution wurde zur Extraktion genomischer DNA aus verschiedenen Pflanzengeweben verwendet. Für die DNA-Extraktion wurde jeweils 10mg Blattgewebe zu 100µL Plant DNA Q-Extraction Solution hinzugefügt. Abbildung 3: DNA-Extrakte aus Brennnessel und EfeuPCR-Tubes in Doppelansätzen mit 100 µL Plant DNA Q Extraction Solution und 10 mg Blattmaterial von entweder Brennessel oder Efeu. A: Brennnessel und B: Efeu vor der Extraktion mit der Plant DNA Q Extraction Solution. C: Brennnessel und D: Efeu nach der Extraktion mit der Plant DNA Q Extraction Solution.Abbildung 4: Amplifikation von aus Efeu extrahierter DNADie aus Efeu extrahierte DNA wurde unter Verwendung von zwei Primerpaaren amplifiziert, die folgende Zielsequenzen nachweisen: A) genomische Pflanzen DNA (ITS, 335 bp) und B) Chloroplasten-DNA (trnL, 380 bp). Als Positivkontrolle dienten 1 ng/Reaktion DNA aus Brennnessel, aufgereinigt mit dem DNeasy Plant Mini Kit (Qiagen). Zusätzlich sind Doppelansätze von Proben enthalten, die ohne Lysepuffer (ohne Lyse-Reagenzien) unter Verwendung des Plant DNA Q-Extraction Solution-Protokolls („No treatment“) extrahiert wurden. Alle DNA-Extrakte wurden in Doppelbestimmung amplifiziert. Mehr Informationen? Sehen Sie sich unser Erklärvideo an:

Direkt-PCR aus Pflanzenproben – schnell, robust und inhibitorresistentDas InhibiCore Rapid Plant DNA Q-Extraction PCR Kit ist eine optimierte Komplettlösung für die schnelle DNA-Analyse aus Pflanzenmaterial. Das Kit kombiniert die leistungsstarke Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230) mit dem hochrobusten InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) (M3250) und ermöglicht so einen durchgängigen Workflow von der Probenvorbereitung bis zur zuverlässigen qPCR-Analyse.Pflanzenproben enthalten häufig PCR-Inhibitoren wie Polyphenole, Polysaccharide und sekundäre Pflanzenstoffe. Das Kit wurde speziell entwickelt, um diese Herausforderungen zu überwinden und selbst aus schwierigen Pflanzenmatrizes reproduzierbare und hochsensitive qPCR-Ergebnisse zu liefern.Die Plant DNA Q-Extraction Solution ermöglicht eine schnelle und effiziente DNA-Freisetzung (8 Minuten Protokoll!) ohne aufwändige klassische Extraktionsverfahren. In Kombination mit dem inhibitorresistenten PCR Master Mix entsteht ein nahtloser Direct-PCR-Workflow, der Zeit spart und die Anzahl der Arbeitsschritte deutlich reduziert.Der enthaltene InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) basiert auf einer modifizierten HotStart Taq DNA Polymerase und gewährleistet höchste Spezifität, Sensitivität und Robustheit. Dank seiner außergewöhnlichen Inhibitortoleranz eignet sich das System ideal für anspruchsvolle Anwendungen in Forschung, Agrarbiologie und Qualitätskontrolle. Der Mix ist zudem lyophilisierungsgeeignet (lyo-ready) und enthält dUTP für optionales Kontaminationsmanagement in Kombination mit UDG (Uracil-DNA-Glykosylase). Die HotStart-Polymerase ermöglicht ein einfaches Setup bei Raumtemperatur ohne Kühlung oder Aktivierungsschritt.Ihre Vorteile auf einen BlickKomplettlösung für schnelle Direkt-PCR aus PflanzenmaterialNahtloser Workflow: DNA-Extraktion + qPCR in einem SystemHohe Inhibitortoleranz für robuste Amplifikation aus PflanzenprobenSchnelle und einfache Probenvorbereitung ohne klassische DNA-IsolationHohe Sensitivität und Spezifität für zuverlässige ErgebnisseTypische Anwendungen Pflanzengenotypisierung GMO- und Transgen-Nachweis Agrar- und Pflanzenforschung Pflanzenpathogen-Detektion Saatgut- und Qualitätskontrolle High-throughput Direct-PCR aus Pflanzenmaterial Anwendungsbeispiele:1. Sensitive qPCR-Analyse von Chlorophyll-Genen aus WeizenlysatenDie zuverlässige und sensitive Detektion von Chlorophyll-Gen-Targets aus Pflanzenlysaten wurde mittels qPCR unter Verwendung des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) gezeigt. Dabei wurde eine Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %), vorbereitet mittels der Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230), eingesetzt, um Sensitivität und Inhibitortoleranz zu evaluieren.Trotz hoher Lysatkonzentrationen konnte in allen Verdünnungen eine erfolgreiche Amplifikation nachgewiesen werden, was die hohe Robustheit gegenüber pflanzlichen Inhibitoren bestätigt. Eine einzelne, spezifische Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte unterstreicht die hohe Assay-Spezifität. Die Proben wurden mit dem schnellen 8-Minuten-Protokoll der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet - eine effiziente DNA-Gewinnung ohne klassische Aufreinigungsschritte.Abbildung 1: qPCR-Daten aus Weizenlysat mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X)Die Abbildung zeigt Amplifikationskurven sowie eine Schmelzkurvenanalyse einer Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %), extrahiert mittels Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230), und einer No-Template-Kontrolle (NTC), durchgeführt mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) und 1x GreenDye. Im FAM-Kanal ist eine klare, konzentrationsabhängige Amplifikation zu erkennen, wobei bei 10 % Lysat eine reduzierte Signalintensität aufgrund von Matrixeffekten auftritt. Die Schmelzkurvenanalyse zeigt für alle positiven Proben einen einzelnen, spezifischen Peak, was eine spezifische Zielamplifikation ohne unspezifische Produkte bestätigt.2. Benchmark der Direct-PCR-Leistung aus 10 % TomatenlysatDie Performance des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) wurde im Vergleich zu drei konkurrierenden Mastermixen für die qPCR aus 10 % Tomatenlysat getestet. Die Proben wurden mit der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet und mittels Fluoreszenzdetektion im FAM-Kanal analysiert.Der InhibiCore Master Mix zeigte eine erfolgreiche Amplifikation mit früher Ct-Detektion und damit die höchste Effizienz sowie beste Inhibitortoleranz im Vergleich zu den getesteten Konkurrenzprodukten. Zwei der Vergleichsmischungen zeigten ebenfalls Amplifikation, während zwei Systeme keine signifikanten Signale aufgrund starker Inhibition lieferten. Die Spezifität der Amplifikation wurde durch eine einzelne, klare Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte bestätigt.Abbildung 2: Direct-PCR aus Pflanzenproben – Benchmark der Inhibitorwirkung in TomatenlysatDie Direct-PCR wurde unter folgenden Zyklusbedingungen durchgeführt: 95 °C für 3 min, gefolgt von 40 Zyklen mit 95 °C für 10 s und 60 °C für 30 s, anschließend Schmelzkurvenanalyse. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) sowie Competitor N zeigten erfolgreiche Amplifikation, während Competitor T und Competitor Q stark inhibiert waren und keine zuverlässigen Amplifikationskurven lieferten. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) zeigte den frühesten Ct-Wert aller getesteten Systeme und damit die höchste Toleranz gegenüber pflanzlichen PCR-Inhibitoren sowie die beste Performance.

DNA Q-Extraction Solution bietet eine schnelle und einfache Nukleinsäureextraktion aus verschiedenen Quellen, wie Säugerzellen, Speichel, Mundschleimhaut oder Bakterien. Die Nukleinsäureextraktion dauert dabei nur 8 Minuten. Anschließend kann sofort mit der PCR begonnen werden. Die einstufige Lyseprozess kann in einem Thermocycler oder Heizblock durchgeführt werden und ist in zwei einfache Heizschritte unterteilt. Die extrahierte Nukleinsäuren sind dann ohne weitere Handhabung wie vortexen, zentrifugieren oder verdünnen für die PCR bereit. Die erhaltene DNA ist bei -20°C für 1 Woche haltbar und sollte für längere Lagerzeiten bei -80°C aufbewahrt werden.Neue Anwendungsergebnisse zeigen, dass sich die DNA Q-Extraction Solution auch erfolgreich für Pilze (z. B. Hefen und Schimmelpilze) einsetzen lässt. Die Extraktion erfolgt mit dem Standardprotokoll in nur 8 Minuten – ohne zusätzliche Reinigungs- oder Aufreinigungsschritte. Die gewonnene DNA ist direkt für die PCR einsetzbar. Diese Erweiterung des Anwendungsbereichs macht die DNA Q-Extraction Solution zu einer vielseitigen Lösung für die schnelle DNA-Gewinnung auch aus schwierigerem Ausgangsmaterial. Für optimale Genotyping Ergebnisse empfehlen wir die DNA Q-Extraction Solution zusammen mit unserem PCR Red Mastermix (2X) (M3029) oder unseren SuperHot Mastermix Blue (2X) (M3007b) einzusetzen. Z.B. werden für einen 25µL PCR-Ansatz 2µL - 5µL Q-Extraktlösung eingesetzt. Für Pflanzengewebe bieten wir auch unsere spezifische Plant DNA Q-Extraction Solution an (M3230). Eigenschaften:- One-reagent set-up- Minimal handling- Rapid 8-minute protocol- PCR-ready DNA- DNA extracts from mammalian tissues and bacteria- Non-toxic reagents- Scalable set-up- Automation-friendly ExtraktionsprotokollAchtung: Die DNA-Exktraktion sollte in einem anderen Bereich durchgeführt werden als dem, der für die PCR verwendet wird. 1. Auftauen der DNA Q-Extraction Solution. Aliquotieren Sie bei der ersten Verwendung die DNA Q-Extraction Solution in kleinere Volumina. (DNA Q-Extraction Solution hat ein trübes Aussehen).2. Geben Sie Ihre Probe in ein Röhrchen mit 100µL DNA Q-Extraction Solution. Empfohlene Probengrößen sind in Tabelle 1 (Datenblatt im Anhang) aufgeführt..3. Vortexen Sie das Röhrchen mit der Probe und der DNA-Extraktionslösung 15 Sek. lang. Stellen Sie sicher, dass die Probe vollständig von der DNA Q-Extraction Solution bedeckt ist4. Transferieren Sie das Tube in den Heizblock eines Thermocyclers und inkubieren Sie für  1. 65°C für 6 min2. 98°C für 2 min3. 4°C (oder lagern Sie die Probe auf Eis) Der DNA-Extrakt ist nun fertig für die PCR mit unserem RedMastermix (M3029 >) oder unserem SuperHot PCR Mastermix (M3007 >) Anwendungsbeispiele:Effiziente Amplifikation von DNA-Extrakten aus verschiedenen Säugetiergeweben ohne umständliche DNA-Extraktion.DNA Q-Extraction Solution wurde zusammen mit dem Genaxxon RedMastermix (M3029 >) zur Extraktion und Amplifikation genomischer DNA aus verschiedenen Säugetiergeweben verwendet. Für die DNA-Extraktion wurden 0,5-10 mg Gewebe oder 20µL Speichel zu 100µL DNA Q-Extraction Solution hinzugefügt..M: DNA-Marker Iqon Low DNA Ladder. Bahn 1-5: Verschiedene Mausgewebetypen wie angegeben, GAPDH (266 bp). Bahn 6: Hühnermuskelgewebe, HRPT1 (245 bp) und Bahn 7: Speichel, DMD17 (415 bp). Die DNA Extraktion mittels DNA Q-Extract Solution funktioniert über einen weiten Bereich an ProbenmengeUm die Robustheit des DNA Q-Extraction Solution-Protokolls zu untersuchen, wurden unterschiedliche Mengen an Hühnermuskelgewebe zu 100µL DNA Q-Extraction Solution hinzugefügt. Die Extraktion wurde wie im Datenblatt für DNA Q-Extraction Solution beschrieben durchgeführt. Die extrahierte DNA wurde unter Verwendung des Genaxxon RedMasterMix (M3029 >) einer PCR unterzogen. Die Ergebnisse zeigen, dass das DNA Q-Extraktionsprotokoll dem Anwender ein hohes Maß an Flexibilität über einen weiten Bereich der verwendeten Probenmenge bietet.M: DNA-Marker Iqon Low DNA Ladder. Bahen 1-28: Verschiedene Mengen (mg) an Hühnermuskelgewebe, HRPT1 (245 bp).Application Notes:application note genotyping with m3231_dna_q_extraction_solution_en_vs250527

Schnelle DNA-Extraktion & Hot-Start-PCR in einem KitDas DNA Q-Extraction Hot-Start PCR Kit kombiniert die schnelle und unkomplizierte DNA Q-Extraction Solution mit unserem leistungsstarken SuperHot Mastermix (2X) Blue. Das Ergebnis: PCR-fähige DNA in nur 8 Minuten, direkt einsetzbar für präzise und zuverlässige Hot-Start-PCR-Anwendungen – ohne zusätzliche Aufreinigungsschritte. Ideal für die Genotypisierung verschiedenster Probenmaterialien, z. B. Mausgewebe, Zellen, Speichel, Mundschleimhaut oder Bakterienkulturen.Neue Anwendungsergebnisse zeigen, dass sich die DNA Q-Extraction Solution auch erfolgreich für Pilze (z. B. Hefen und Schimmelpilze) einsetzen lässt. Die Extraktion erfolgt mit dem Standardprotokoll in nur 8 Minuten – ohne zusätzliche Reinigungs- oder Aufreinigungsschritte. Die gewonnene DNA ist direkt für die PCR einsetzbar. Diese Erweiterung des Anwendungsbereichs macht die DNA Q-Extraction Solution zu einer vielseitigen Lösung für die schnelle DNA-Gewinnung auch aus schwierigerem Ausgangsmaterial.Ihre Vorteile auf einen BlickDNA-Extraktion und Hot-Start-PCR in einem Kit Schnelles 8-Minuten-Protokoll Kein Zentrifugieren notwendig PCR-ready DNA direkt aus Zell- oder Gewebeproben Mit Loading Dye für direktes Gel-Loading und PipettierkontrolleAnwendungDie einstufige Lyse erfolgt in zwei einfachen Heizschritten (65 °C / 98 °C) im Thermocycler oder Heizblock – ganz ohne Zentrifuge, Vortex oder weitere Bearbeitungsschritte. Die so gewonnene DNA ist anschließend bereit für den Einsatz in der PCR oder Real-Time PCR.Der enthaltene SuperHot Mastermix (2X) Blue basiert auf einer Hot-Start-Taq-Polymerase und bietet maximale Spezifität, hohe Amplifikationseffizienz sowie eine integrierte Farbstofflösung für das direkte Beladen von Gelen und Sichtkontrolle beim Pipettieren.Inhalt des KitsDNA Q-Extraction SolutionSuperHot Mastermix (2X) BlueLagerung Extrahierte DNA ist bei -20 °C bis zu 1 Woche stabil, für längere Lagerung empfiehlt sich -80 °C.Auch als Non-Hot-Start-Variante mit unserem bewährten Red Mastermix (2X) verfügbar – für zuverlässige Ergebnisse in Routine-PCRs.Application Notes:application note genotyping with m3231_dna_q_extraction_solution_en_vs250527

Schnelle DNA-Extraktion & PCR in einem KitDas DNA Q-Extraction PCR Kit Red kombiniert die leistungsstarke DNA Q-Extraction Solution mit unserem bewährten Red Mastermix (2X) – für eine zeitsparende und unkomplizierte DNA-Extraktion mit anschließender PCR-Amplifikation in nur einem Workflow. Ideal für die Genotypisierung, liefert das Kit in nur 8 Minuten PCR-fähige DNA aus verschiedenen Probenmaterialien wie Säugerzellen, Bakterien, Speichel, Mundschleimhaut oder Gewebeproben. Neue Anwendungsergebnisse zeigen, dass sich die DNA Q-Extraction Solution auch erfolgreich für Pilze (z. B. Hefen und Schimmelpilze) einsetzen lässt. Die Extraktion erfolgt mit dem Standardprotokoll in nur 8 Minuten – ohne zusätzliche Reinigungs- oder Aufreinigungsschritte. Die gewonnene DNA ist direkt für die PCR einsetzbar. Diese Erweiterung des Anwendungsbereichs macht die DNA Q-Extraction Solution zu einer vielseitigen Lösung für die schnelle DNA-Gewinnung auch aus schwierigerem Ausgangsmaterial. Ihre Vorteile auf einen Blick:Schnelles 8-Minuten-Protokoll der LyseKein Zentrifugieren, Verdünnen oder Vortexen notwendigPCR-ready DNA direkt aus der LyseSimpler Prozess: Lyse & PCR mit minimalem HandlingDirektes Gel-Loading durch enthaltenen FarbstoffNicht-toxische Reagenzien – sicher im HandlingAutomationstauglich und skalierbarAnwendungDie Lyse erfolgt in zwei einfachen Heizschritten (65 °C für 6 Minuten, 98 °C für 2 Minuten) in einem Heizblock oder Thermocycler. Die so gewonnene DNA kann ohne weitere Aufreinigung direkt in der PCR eingesetzt werden – ideal z. B. für Genotyping-Analysen.Der im Red Mastermix (2x) enthaltene Loading Dye ermöglicht die direkte Beladung auf das Agarosegel und sorgt für zuverlässige Amplifikationsergebnisse mit farblicher Sichtkontrolle.Inhalt des KitsDNA Q-Extraction SolutionRed Mastermix (2X)Lagerung & Stabilität Die extrahierte DNA ist bei -20 °C bis zu 1 Woche stabil, für längere Lagerung wird -80 °C empfohlen.Auch als Hot-Start-Variante mit unserem SuperHot Mastermix (2X) Blue erhältlich – ideal für erhöhte Spezifität bei komplexen Templates.Application Notes:application note genotyping with m3231_dna_q_extraction_solution_en_vs250527