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Classic qPCR
qPCR und Multiplex qPCR Mastermixe für robuste, präzise und reproduzierbare Ergebnisse.
Die realtime Mastermixe von Genaxxon mit optimierter Zusammensetzung von Puffer, dNTPs, Hotstart DNA-Polymerase und bei Bedarf interner ROX-Kontrolle veringern die Variabilität und erhöhen damit die Reproduzierbarkeit Ihrer Ergebnisse.Unabhängig davon, welchen Cycler Sie benutzen, erhalten Sie von Genaxxon einen speziell auf Ihr Gerät optimierten qPCR Mastermix.
Alle Genaxxon qPCR Mastermixe können bei +2°C bis +8°C ohne Qualitätseinbuße bis zu 10 Monaten gelagert werden.
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qPCR ProbeMastermix ohne ROX optimiert für die qPCR (realtime) PCR in Blocksystemen. Multiplex PCR: Anwendungen bei Genaxxon und bei Kunden von Genaxxon haben gezeigt, dass der qPCR Probe Mastermix zum gleichzeitigen Nachweis von bis zu vier DNA-Targets in derselben PCR-Reaktion eingesetzt werden kann. Weitere Details finden Sie im Manual zum Produkt oder fragen Sie bei uns an: info@genaxxon.com Vorteile der im Genaxxon ProbeMasterMix eingesetzten chemisch modifizierten SuperHot Taq-Polymerase: Hotstarttechnologie für das Setup bei Raumtemperatur Kein Pipettieren auf Eis notwendig Kein sofortiges Weiterbearbeiten (PCR) notwendig. Die pipettierten PCR-Ansätze können bis zu 3 Tagen bei RT stehengelassen werden. Amplifikation auch von GC-reichen Templates Hohe Ausbeute Keine Primerdimerbildung Die Genaxxon SuperHot Taq DNA-Polymerase bietet Komfort und Praktikabilität für konstante Effizienz und Spezifität:1. Sie inhibiert die Polymerase bei niedrigen Temperaturen und verhindert so zuverlässig unspezifische PCR-Reaktionen. Daher muss das PCR Setup nicht auf Eis durchgeführt werden. 2. Dies führt dazu, dass der PCR-Ansatz bei RT (20°C bis 25°C) zusammengemischt und bis zu 3 Tage gelagert werden kann, ohne das Endergebnis zu beeinflussen (z.B. während der Mittagspause oder während des Wartens auf weitere Proben). Der Probe qPCR Mastermix ohne ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. chemisch modifizierte Taq DNA Polymerase dATP, dCTP, dGTP, dTTP optimierter Reaktionspuffer Stabilisator und Enhancer, um sogar die Amplifikation von low copy number Targets zu ermöglichen Die kleinen Aliquots von 1,25mL vereinfachen die Handhabung und die Lagerung (weniger Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot). Stabilität bei +2°C bis +8°C (Kühlschrank): Mindestens 8 Monate. Speziell geeignet für: BioRad CFX96 Touch™, CFX384 Touch™, CFX Connect™, DNA Engine Opticon® 2, Chromo4™, iCycler iQ™ and My iQ™ , Roche LightCycler® 480, LightCycler® 1536, LightCycler® Nano, LightCycler® 96 and QuantStudio™ instruments, Thermo Scientific™ PikoReal™, Cepheid SmartCycler®, Bio Molecular Systems Mic qPCR cycler, Qiagen Rotor Gene Q, Rotor Gene 6000, MyGo Mini and MyGo Pro. Weitere realtime PCR Mastermixe und realtime FAST PCR Mastermixe finden Sie hier: qPCR (Classic qPCR > oder FAST und Multiplex qPCR >). Unsere Daten zeigen, dass die Genaxxon Probe- und GreenMastermixe vergleichbare Ergebnisse zu entsprechenden qPCR Mastermixen von Wettbewerbern lieferen. Testmuster sind erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands!
Green qPCR Mastermix ohne ROX optimiert für die qPCR/realtime PCR in Blockgeräten. Der Green qPCR Mastermix ohne ROX enthält einen interkalierenden Fluoreszenzfarbstoff und alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. Vorteile der im Genaxxon GreenMasterMix eingesetzten chemisch modifizierten SuperHot Taq-Polymerase: Hotstarttechnologie für das Setup bei Raumtemperatur Kein Pipettieren auf Eis notwendig Kein sofortiges Weiterbearbeiten (PCR) notwendig. Die pipettierten PCR-Ansätze können bis zu 3 Tagen bei RT stehengelassen werden. Amplifikation auch von GC-reichen Templates Hohe Ausbeute Keine Primerdimerbildung Die Genaxxon SuperHot Taq DNA-Polymerase bietet Komfort und Praktikabilität für konstante Effizienz und Spezifität:1. Sie inhibiert die Polymerase bei niedrigen Temperaturen und verhindert so zuverlässig unspezifische PCR-Reaktionen. Daher muss das PCR Setup nicht auf Eis durchgeführt werden. 2. Dies führt dazu, dass der PCR-Ansatz bei RT (20°C bis 25°C) zusammengemischt und bis zu 3 Tage gelagert werden kann, ohne das Endergebnis zu beeinflussen (z.B. während der Mittagspause oder während des Wartens auf weitere Proben). Der Green qPCR Mastermix ohne ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. chemisch modifizierte Taq DNA Polymerase dATP, dCTP, dGTP, dTTP interkalierender, grüner Fluoreszenzfarbstoff optimierter Reaktionspuffer Stabilisator und Enhancer, um sogar die Amplifikation von low copy number Targets zu ermöglichen Die kleinen Aliquots von 1,25mL vereinfachen die Handhabung und die Lagerung (weniger Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot). Stabilität bei +2°C bis +8°C (Kühlschrank): Mindestens 8 Monate. Speziell geeignet für: BioRad CFX96 Touch™, CFX384 Touch™, CFX Connect™, DNA Engine Opticon® 2, Chromo4™, iCycler iQ™ and My iQ™ , Roche LightCycler® 480, LightCycler® 1536, LightCycler® Nano, LightCycler® 96 and QuantStudio™ instruments, Thermo Scientific™ PikoReal™, Cepheid SmartCycler®, Bio Molecular Systems Mic qPCR cycler, Qiagen Rotor Gene Q, Rotor Gene 6000, MyGo Mini and MyGo Pro. Weitere realtime PCR Mastermixe und realtime FAST PCR Mastermixe finden Sie hier: qPCR (Classic qPCR > oder FAST und Multiplex qPCR >). Unsere Daten zeigen, dass die Genaxxon Probe- und GreenMastermixe vergleichbare Ergebnisse zu entsprechenden qPCR Mastermixen von Wettbewerbern liefern. Testmuster sind erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands!
Probe qPCR Mastermix Low ROX optimiert für die qPCR (realtime) PCR in Blocksystemen. Der Probe qPCR Mastermix mit 50nM ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. Multiplex PCR: Anwendungen bei Genaxxon und bei Kunden von Genaxxon haben gezeigt, dass der qPCR Probe Mastermix zum gleichzeitigen Nachweis von bis zu vier DNA-Targets in derselben PCR-Reaktion eingesetzt werden kann. Weitere Details finden Sie im Manual zum Produkt oder fragen Sie bei uns an: info@genaxxon.com Vorteile des Genaxxon ProbeMasterMix: Hotstarttechnologie für das Setup bei Raumtemperatur Kein Pipettieren auf Eis notwendig Kein sofortiges Weiterbearbeiten (PCR) notwendig. Die pipettierten PCR-Ansätze können bis zu 3 Tagen bei RT stehengelassen werden. Amplifikation auch von GC-reichen Templates Hohe Ausbeute Keine Primerdimerbildung Die Genaxxon SuperHot Taq DNA-Polymerase bietet Komfort und Praktikabilität für konstante Effizienz und Spezifität:1. Sie inhibiert die Polymerase bei niedrigen Temperaturen und verhindert so zuverlässig unspezifische PCR-Reaktionen. Daher muss das PCR Setup nicht auf Eis durchgeführt werden. 2. Dies führt dazu, dass der PCR-Ansatz bei RT (20°C bis 25°C) zusammengemischt und bis zu 3 Tage gelagert werden kann, ohne das Endergebnis zu beeinflussen (z.B. während der Mittagspause oder während des Wartens auf weitere Proben). Der Probe qPCR Mastermix ohne ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. chemisch modifizierte Taq DNA Polymerase dATP, dCTP, dGTP, dTTP 50nM ROX optimierter Reaktionspuffer Stabilisator und Enhancer, um sogar die Amplifikation von low copy number Targets zu ermöglichen Die kleinen Aliquots von 1,25mL vereinfachen die Handhabung und die Lagerung (weniger Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot). Stabilität bei +2°C bis +8°C (Kühlschrank): Mindestens 8 Monate. Speziell geeignet für: Applied Biosystems® 7500, 7500 Fast and ViiA™ 7, QuantStudio™ instruments, Agilent Mx3000P™, Mx3005P™, Mx4000™ and AriaMx. Weitere realtime PCR Mastermixe und realtime FAST PCR Mastermixe finden Sie hier: qPCR (Classic qPCR > oder FAST und Multiplex qPCR >). Unsere Daten zeigen, dass die Genaxxon Probe- und GreenMastermixe vergleichbare Ergebnisse zu entsprechenden qPCR Mastermixen von Wettbewerbern liefern. Testmuster sind erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands!
Green qPCR Mastermix Low ROX optimiert für die qPCR (realtime) PCR in Blocksystemen. Der Green qPCR Mastermix mit 50nM ROX enthält einen interkalierenden Fluoreszenzfarbstoff und alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. Vorteile der im Genaxxon ProbeMasterMix eingesetzten chemisch modifizierten SuperHot Taq-Polymerase: Hotstarttechnologie für das Setup bei Raumtemperatur Kein Pipettieren auf Eis notwendig Kein sofortiges Weiterbearbeiten (PCR) notwendig. Die pipettierten PCR-Ansätze können bis zu 3 Tagen bei RT stehengelassen werden. Amplifikation auch von GC-reichen Templates Hohe Ausbeute Keine Primerdimerbildung Die Genaxxon SuperHot Taq DNA-Polymerase bietet Komfort und Praktikabilität für konstante Effizienz und Spezifität:1. Sie inhibiert die Polymerase bei niedrigen Temperaturen und verhindert so zuverlässig unspezifische PCR-Reaktionen. Daher muss das PCR Setup nicht auf Eis durchgeführt werden. 2. Dies führt dazu, dass der PCR-Ansatz bei RT (20°C bis 25°C) zusammengemischt und bis zu 3 Tage gelagert werden kann, ohne das Endergebnis zu beeinflussen (z.B. während der Mittagspause oder während des Wartens auf weitere Proben). Der Green qPCR Mastermix ohne ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. chemisch modifizierte Taq DNA Polymerase dATP, dCTP, dGTP, dTTP 50nM ROX interkalierender, grüner Fluoreszenzfarbstoff optimierter Reaktionspuffer Stabilisator und Enhancer, um sogar die Amplifikation von low copy number Targets zu ermöglichen Die kleinen Aliquots von 1,25mL vereinfachen die Handhabung und die Lagerung (weniger Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot). Stabilität bei +2°C bis +8°C (Kühlschrank): Mindestens 8 Monate. Speziell geeignet für: Applied Biosystems® 7500, 7500 Fast and ViiA™ 7, QuantStudio™ instruments, Agilent Mx3000P™, Mx3005P™, Mx4000™ and AriaMx. Weitere realtime PCR Mastermixe und realtime FAST PCR Mastermixe finden Sie hier: qPCR (Classic qPCR > oder FAST und Multiplex qPCR >). Unsere Daten zeigen, dass die Genaxxon Probe- und GreenMastermixe vergleichbare Ergebnisse zu entsprechenden qPCR Mastermixen von Wettbewerbern liefern. Testmuster sind erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands!
Probe qPCR Mastermix High ROX optimiert für die qPCR/realtime-PCR in Blocksystemen, speziell von ABI-Geräten. Der Probe qPCR Mastermix mit 500nM ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. Multiplex PCR: Anwendungen bei Genaxxon und bei Kunden von Genaxxon haben gezeigt, dass der qPCR Probe Mastermix zum gleichzeitigen Nachweis von bis zu vier DNA-Targets in derselben PCR-Reaktion eingesetzt werden kann. Weitere Details finden Sie im Manual zum Produkt oder fragen Sie bei uns an: info@genaxxon.com Vorteile des Genaxxon ProbeMasterMix: Hotstarttechnologie für das Setup bei Raumtemperatur Kein Pipettieren auf Eis notwendig Kein sofortiges Weiterbearbeiten (PCR) notwendig. Die pipettierten PCR-Ansätze können bis zu 3 Tagen bei RT stehengelassen werden. Amplifikation auch von GC-reichen Templates Hohe Ausbeute Keine Primerdimerbildung Die Genaxxon SuperHot Taq DNA-Polymerase bietet Komfort und Praktikabilität für konstante Effizienz und Spezifität:1. Sie inhibiert die Polymerase bei niedrigen Temperaturen und verhindert so zuverlässig unspezifische PCR-Reaktionen. Daher muss das PCR Setup nicht auf Eis durchgeführt werden. 2. Dies führt dazu, dass der PCR-Ansatz bei RT (20°C bis 25°C) zusammengemischt und bis zu 3 Tage gelagert werden kann, ohne das Endergebnis zu beeinflussen (z.B. während der Mittagspause oder während des Wartens auf weitere Proben). Der Probe qPCR Mastermix high ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR oder eine Multiplex PCR durchzuführen. chemisch modifizierte Taq DNA Polymerase dATP, dCTP, dGTP, dTTP 500nM ROX optimierter Reaktionspuffer Stabilisator und Enhancer, um sogar die Amplifikation von low copy number Targets zu ermöglichen Die kleinen Aliquots von 1,25mL vereinfachen die Handhabung und die Lagerung (weniger Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot). Stabilität bei +2°C bis +8°C (Kühlschrank): Mindestens 8 Monate. Speziell geeignet für: Applied Biosystems® 5700, 7000, 7300, 7700, 7900, 7900 HT, Eppendorf Realplex4, StepOne™ and StepOnePlus™. Weitere realtime PCR Mastermixe und realtime FAST PCR Mastermixe finden Sie hier: qPCR (Classic qPCR > oder FAST und Multiplex qPCR >). Unsere Daten zeigen, dass der Genaxxon Probe- und GreenMastermixe vergleichbare Ergebnisse zu entsprechenden qPCR Mastermixen von Wettbewerbern liefert.
Green qPCR Mastermix High ROX optimiert für die qPCR (realtime) PCR in Blockcyclern, speziell von Applied Biosystems Geräten. Der Green qPCR Mastermix mit 500nM ROX enthält einen interkalierenden Fluoreszenzfarbstoff und alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. Vorteile der im Genaxxon GreenMasterMix eingesetzten chemisch modifizierten SuperHot Taq-Polymerase: Hotstarttechnologie für das Setup bei Raumtemperatur Kein Pipettieren auf Eis notwendig Kein sofortiges Weiterbearbeiten (PCR) notwendig. Die pipettierten PCR-Ansätze können bis zu 3 Tagen bei RT stehengelassen werden. Amplifikation auch von GC-reichen Templates Hohe Ausbeute Keine Primerdimerbildung Die Genaxxon SuperHot Taq DNA-Polymerase bietet Komfort und Praktikabilität für konstante Effizienz und Spezifität:1. Sie inhibiert die Polymerase bei niedrigen Temperaturen und verhindert so zuverlässig unspezifische PCR-Reaktionen. Daher muss das PCR Setup nicht auf Eis durchgeführt werden. 2. Dies führt dazu, dass der PCR-Ansatz bei RT (20°C bis 25°C) zusammengemischt und bis zu 3 Tage gelagert werden kann, ohne das Endergebnis zu beeinflussen (z.B. während der Mittagspause oder während des Wartens auf weitere Proben). Der Green qPCR Mastermix High ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. chemisch modifizierte Taq DNA Polymerase dATP, dCTP, dGTP, dTTP interkalierender, grüner Fluoreszenzfarbstoff 500nM ROX optimierter Reaktionspuffer Stabilisator und Enhancer, um sogar die Amplifikation von low copy number Targets zu ermöglichen Die kleinen Aliquots von 1,25mL vereinfachen die Handhabung und die Lagerung (weniger Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot). Stabilität bei +2°C bis +8°C (Kühlschrank): Mindestens 8 Monate. Speziell geeignet für: Applied Biosystems® 5700, 7000, 7300, 7700, 7900, 7900 HT, Eppendorf Realplex4, StepOne™ and StepOnePlus™. Weitere realtime PCR Mastermixe und realtime FAST PCR Mastermixe finden Sie hier: qPCR (Classic qPCR > oder FAST und Multiplex qPCR >). Unsere Daten zeigen, dass der Genaxxon Probe- und GreenMastermixe vergleichbare Ergebnisse zu entsprechenden qPCR Mastermixen von Wettbewerbern liefert. Testmuster sind erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands!
Schnelle und zuverlässige qPCR aus PflanzenmaterialDer InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) wurde speziell für die schnelle und zuverlässige qPCR aus Pflanzenproben entwickelt. Pflanzenmaterial enthält häufig PCR-hemmende Substanzen wie Polyphenole, Polysaccharide oder sekundäre Pflanzenstoffe, die die Amplifikation beeinträchtigen können. Dank seiner außergewöhnlich hohen Inhibitortoleranz ermöglicht der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix eine robuste und reproduzierbare Amplifikation selbst aus anspruchsvollen Pflanzenproben.Die enthaltene modifizierte HotStart Taq DNA Polymerase sorgt für maximale Spezifität und Sensitivität, reduziert unspezifische Amplifikationen und gewährleistet zuverlässige Ergebnisse – auch bei schwierigen Targets. Der Master Mix enthält bereits einen optimierten PCR-Puffer, dNTPs und MgCl₂, wodurch eine schnelle und komfortable Reaktionsvorbereitung möglich wird. Die HotStart-Polymerase bleibt bei Raumtemperatur inaktiv, sodass kein gekühlter Ansatz erforderlich ist. Dies vereinfacht den Workflow und minimiert das Risiko unspezifischer PCR-Produkte.Darüber hinaus ist der Master Mix lyophilisierungsgeeignet (lyo-ready) und damit ideal für die Entwicklung stabiler PCR- und qPCR-Assays mit Lagerung bei Raumtemperatur. Durch die Integration von dUTP kann in Kombination mit UDG (Uracil-DNA-Glykosylase) eine effektive Carry-over-Kontaminationskontrolle implementiert werden.Für besonders schnelle Direct-PCR-Workflows wird unser InhibiCore Rapid Plant DNA Q-Extraction PCR Kit (M3252) empfohlen. Diese ermöglicht eine effiziente Probenvorbereitung aus Pflanzenmaterial und lässt sich nahtlos in nachgelagerte qPCR-Anwendungen integrieren.Ihre Vorteile auf einen BlickSpeziell entwickelt für Pflanzenproben und inhibitorreiche PflanzenmatrizesHohe Inhibitortoleranz für zuverlässige Amplifikation aus anspruchsvollem PflanzenmaterialHohe Sensitivität und Spezifität für präzise ErgebnisseRaumtemperatur-Setup dank HotStart-TechnologieLyo-ready und dUTP-basiertes KontaminationsmanagementTypische Anwendungen Pflanzengenotypisierung Nachweis von Pflanzenpathogenen Agrar- und Pflanzenforschung GMO-Analysen Saatgut- und Qualitätskontrolle Direct-PCR aus Pflanzenmaterial Anwendungsbeispiele:1. Sensitive qPCR-Analyse von Chlorophyll-Genen aus WeizenlysatenDie zuverlässige und sensitive Detektion von Chlorophyll-Gen-Targets aus Pflanzenlysaten wurde mittels qPCR unter Verwendung des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) gezeigt. Dabei wurde eine Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %), vorbereitet mittels der Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230), eingesetzt, um Sensitivität und Inhibitortoleranz zu evaluieren.Trotz hoher Lysatkonzentrationen konnte in allen Verdünnungen eine erfolgreiche Amplifikation nachgewiesen werden, was die hohe Robustheit gegenüber pflanzlichen Inhibitoren bestätigt. Eine einzelne, spezifische Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte unterstreicht die hohe Assay-Spezifität. Die Proben wurden mit dem schnellen 8-Minuten-Protokoll der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet - eine effiziente DNA-Gewinnung ohne klassische Aufreinigungsschritte.Abbildung 1: qPCR-Daten aus Weizenlysat mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X)Die Abbildung zeigt Amplifikationskurven sowie eine Schmelzkurvenanalyse einer Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %), extrahiert mittels Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230), und einer No-Template-Kontrolle (NTC), durchgeführt mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) und 1x GreenDye. Im FAM-Kanal ist eine klare, konzentrationsabhängige Amplifikation zu erkennen, wobei bei 10 % Lysat eine reduzierte Signalintensität aufgrund von Matrixeffekten auftritt. Die Schmelzkurvenanalyse zeigt für alle positiven Proben einen einzelnen, spezifischen Peak, was eine spezifische Zielamplifikation ohne unspezifische Produkte bestätigt.2. Benchmark der Direct-PCR-Leistung aus 10 % TomatenlysatDie Performance des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) wurde im Vergleich zu drei konkurrierenden Mastermixen für die qPCR aus 10 % Tomatenlysat getestet. Die Proben wurden mit der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet und mittels Fluoreszenzdetektion im FAM-Kanal analysiert.Der InhibiCore Master Mix zeigte eine erfolgreiche Amplifikation mit früher Ct-Detektion und damit die höchste Effizienz sowie beste Inhibitortoleranz im Vergleich zu den getesteten Konkurrenzprodukten. Zwei der Vergleichsmischungen zeigten ebenfalls Amplifikation, während zwei Systeme keine signifikanten Signale aufgrund starker Inhibition lieferten. Die Spezifität der Amplifikation wurde durch eine einzelne, klare Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte bestätigt.Abbildung 2: Direct-PCR aus Pflanzenproben – Benchmark der Inhibitorwirkung in TomatenlysatDie Direct-PCR wurde unter folgenden Zyklusbedingungen durchgeführt: 95 °C für 3 min, gefolgt von 40 Zyklen mit 95 °C für 10 s und 60 °C für 30 s, anschließend Schmelzkurvenanalyse. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) sowie Competitor N zeigten erfolgreiche Amplifikation, während Competitor T und Competitor Q stark inhibiert waren und keine zuverlässigen Amplifikationskurven lieferten. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) zeigte den frühesten Ct-Wert aller getesteten Systeme und damit die höchste Toleranz gegenüber pflanzlichen PCR-Inhibitoren sowie die beste Performance.
Zuverlässige qPCR aus Lebensmitteln, Umweltproben und inhibitorreichen MatrizesDer GNX Food Probe qPCR MasterMix (5X) wurde speziell für anspruchsvolle qPCR-Anwendungen mit Lebensmitteln, Umweltproben sowie anderen komplexen biologischen Materialien entwickelt. Dank seiner außergewöhnlich hohen Inhibitortoleranz ermöglicht der Master Mix eine zuverlässige und reproduzierbare Amplifikation selbst aus schwierigen Proben mit PCR-hemmenden Substanzen.Die enthaltene modifizierte HotStart Taq DNA Polymerase gewährleistet höchste Spezifität und Sensitivität bei gleichzeitig reduzierter unspezifischer Amplifikation. Dadurch erzielen Sie präzise und konsistente Ergebnisse.Ein besonderes Merkmal ist das innovative Zwei-Komponenten-System aus dem 5X Master Mix und dem separat zugegebenen GNX Food Probe Booster (10X). Dieser wurde speziell entwickelt, um die Resistenz gegenüber PCR-Inhibitoren weiter zu erhöhen und eine zuverlässige Amplifikation selbst unter schwierigen Bedingungen sicherzustellen.Der Master Mix ist zudem lyophilisierungsgeeignet (lyo-ready) und damit ideal für die Entwicklung stabiler, lagerfähiger Diagnostik- und Testsysteme. Durch die Integration von dUTP kann in Kombination mit UDG (Uracil-DNA-Glykosylase) eine effektive Carry-over-Kontaminationskontrolle umgesetzt werden. (Achtung: UDG ist nicht enthalten!)Da die HotStart-Polymerase bei Raumtemperatur inaktiv bleibt, ist kein gekühlter Reaktionsansatz erforderlich. Das ermöglicht eine komfortable Vorbereitung der Reaktionen bei Raumtemperatur und reduziert gleichzeitig das Risiko unspezifischer Amplifikationen.Ihre Vorteile auf einen BlickSpeziell entwickelt für Lebensmittel-, Umwelt- und andere inhibitorreiche ProbenHohe Inhibitortoleranz für zuverlässige qPCR-ErgebnisseHohe Sensitivität und SpezifitätInnovatives Zwei-Komponenten-System mit GNX Food Probe Booster (10X)Raumtemperatur-Setup möglichSchnelle HotStart-Technologie ohne zusätzlichen AktivierungsschrittEnthält dUTP für optionale Kontaminationskontrolle mit UDGLyo-ready für die Entwicklung lyophilisierter AssaysAnwendungenPathogennachweis in LebensmittelnLebensmittelanalytik und QualitätskontrolleUmweltmonitoringVeterinärdiagnostikWasseranalytikNachweis mikrobieller KontaminationenqPCR aus inhibitorreichen Probenmatrizes Weitere realtime PCR Mastermixe und realtime FAST PCR Mastermixe finden Sie hier: qPCR (Classic qPCR > oder FAST und Multiplex qPCR >).
Treffen Sie eine bessere Wahl! Keine Notwendigkeit für verschiedene qPCR Master-Mixe mehr!Ein Produkt für die Verwendung mit verschiedenen Thermocyclern vereinfacht Ihren Entscheidungsprozess. Der GNX Versa qPCR Master Mix ist ein optimierter 2-fach Reaktionsmix für die Real-Time qPCR-Detektion und Quantifizierung von Ziel-DNA-Sequenzen unter Verwendung des SYBR®/FAM-Kanals der meisten Real-Time qPCR-Geräte. Er enthält unsere HotStart Taq DNA Polymerase zusammen mit einem einzigartigen passiven Referenzfarbstoff, der mit einer Vielzahl von Geräteplattformen kompatibel ist (einschließlich solcher, die ein hohes oder niedriges ROX-Referenzsignal erfordern). Dieser Farbstoff überschneidet sich spektral nicht mit Fluoreszenzfarbstoffen, die für die qPCR verwendet werden, und stört somit die Echtzeit-Detektion nicht. Der Mastermix enthält alle PCR-Komponenten, die für die Amplifikation und Quantifizierung von DNA erforderlich sind, mit Ausnahme der Primer und des DNA-Templates. Genomische DNA oder cDNA kann sowohl mit vorhandenen als auch mit kommerziellen Primern analysiert werden.Vorteile Eine Formulierung für verschiedene Plattformen Bequemes Mastermix-Format Benutzerfreundliche Protokolle zur Vereinfachung des Reaktionsaufbaus Konstante Leistung des Produkts bei einer Vielzahl von ProbenquellenDatenauswertungSYBR® Green bindet nicht-spezifisch an doppelsträngige DNA. Aus diesem Grund lässt sich am besten mit einer Schmelzkurvenanalyse überprüfen, ob eine qPCR-Reaktion mit SYBR® Green ein einzelnes Target ohne Primer-Dimer-Bildung amplifiziert hat. Die Schmelzkurvenanalyse sollte jedem qPCR-Lauf durchgeführt werden um zu überprüfen ob die PCR-Amplifikation spezifisch für ein einzelnes Amplikon war. Aufgrund der unspezifischen Bindung von SYBR® Green ist die Schmelzkurvenanalyse eine der wenigen Möglichkeiten, die zielspezifische Amplifikation zu bestätigen. Wenn das erzeugte Fluoreszenzsignal auf Primer-Dimere oder unspezifische Amplifikation zurückzuführen ist, ist die relative Quantifizierung des Targets zumindest fragwürdig. Wenn Sie also eine neue SYBR® Green PCR starten, führen Sie immer eine Schmelzkurvenanalyse als QC-Schritt durch, um die Spezifität zu bestätigen!Konsistente Leistung bei Verwendung verschiedener Instrumente und ModiHohe Leistung bei verschiedenen Genen verschiedener ArtenRobustheit gegen Auftau- und Einfrierzyklen