Schnelle und einfache Genotypisierung ohne DNA-Extraktion

Maßgeschneiderte Direct-Genotypisierungs-PCR-Kits – individuell angepasst an Ihre Anforderungen Unsere maßgeschneiderten Direct-Genotypisierungs-PCR-Kits ermöglichen eine schnelle Echtzeit-Genotypisierung ohne vorherige DNA-Isolierung. Indem Sie uns spezifische SNP-Identifikatoren (rs-Nummern) sowie Informationen zur jeweiligen Spezies (Mensch, Tier oder andere) mitteilen, erhalten Sie ein individuell auf Ihre Anforderungen zugeschnittenes Kit. Nach Eingang Ihrer Bestellung entwickeln und liefern wir Ihr individuelles Genotypisierungskit innerhalb von ca. 4-8 Wochen. Auf Anfrage bieten wir auch Multiplex-Assays an, bei denen 2 bis 4 Zielsequenzen gleichzeitig analysiert werden können. Diese Multiplex-Reaktionen verwenden Fluoreszenzkanäle wie FAM, HEX, ROX und Cy5, um mehrere genetische Marker simultan zu erfassen. Bitte prüfen Sie im Voraus, ob Ihr Echtzeit-PCR-Cycler mit diesen Fluoreszenzwellenlängen kompatibel ist und über entsprechende Farbkompensationsfunktionen verfügt. Wichtige Merkmale im Überblick: Keine DNA-Extraktion notwendig: Direkte PCR aus Rohproben wie Speichel, Mundabstrichen, Blut oder Urin. Echtzeit-Genotypisierung: Schnelle und effiziente Ergebnisse ohne zeitaufwändige DNA-Isolierung. Hot-Start-Technologie: Ermöglicht Reaktionsvorbereitung bei Raumtemperatur für eine einfache Handhabung. Universelle Kompatibilität: Geeignet für alle gängigen Echtzeit-PCR-Cycler. Zuverlässige Fluoreszenz-Detektion: Präzise Genotypbestimmung durch bewährte Fluoreszenzkanäle. Umweltfreundlicher Versand: Raumtemperaturstabilität, wodurch kein Kühltransport erforderlich ist. Bestellinformationen Individuelle Assays werden standardmäßig als Singleplex angeboten. Multiplex-Assays sind auf Anfrage verfügbar; deren Preise werden individuell festgelegt. Für individuelle Bestellungen ist eine Vorauszahlung erforderlich. Funktionsprinzip Echtzeit-Genotypisierungskits unterscheiden genetische Varianten anhand der Analyse von Schmelzkurven. Unterschiedliche Schmelzpeaks erlauben eine klare Unterscheidung zwischen homozygoten Wildtyp-, heterozygoten und homozygoten mutierten Genotypen. Bitte beachten Sie, dass kleinere Verschiebungen der Schmelztemperatur (0.5-2 °C) durch Variationen in der Probenzusammensetzung (z. B. Salzkonzentration oder pH-Wert) auftreten können. Kontaktieren Sie uns direkt mit Ihren spezifischen SNP (rs-Nummern) und Angaben zur Spezies, um Ihr maßgeschneidertes Direct-Genotypisierungs-PCR-Kit zu erstellen. Mehr Informationen? Sehen Sie sich unser Erklärvideo an:

rs1799963, Prothrombin G20210A Mutation - Schnelle, Real-time Genotypisierung ohne DNA-Isolation Entwickelt für die präzise Identifizierung des Prothrombin-SNP G20210A (rs1799963), unterstützt dieses Kit den Nachweis einer genetischen Variation, die mit einem erhöhten Risiko für thromboembolische Ereignisse wie tiefe Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (LE) in Verbindung gebracht wird. Eine frühzeitige Erkennung hilft, Personen zu identifizieren, die von präventiven Maßnahmen zur Reduzierung des Thromboserisikos profitieren könnten. Das Genaxxon Direct Factor II Genotyping PCR Kit ermöglicht die Real-time Genotypisierung ohne vorherige DNA-Isolation und sorgt so für einen schnelleren und kosteneffizienteren Arbeitsablauf. Wichtige Merkmale & Vorteile Keine DNA-Extraktion erforderlich – Direktes PCR-Testing aus Proben wie Speichel, Mundabstrichen, Blut und Urin. Genotypisierung in Real-time – Schneller und effizienter Workflow ohne zeitaufwändige DNA-Isolation. Hot-Start-Formulierung – Ermöglicht eine einfache Reaktionsansetzung bei Raumtemperatur. Plattformunabhängig – Kompatibel mit allen modernen real-time PCR-Cyclern. Zuverlässige Fluoreszenz-basierte Detektion – Genotyp-Bestimmung über die FAM-Kanal-Messung. Umweltfreundlicher Versand – Stabil bei Raumtemperatur, wodurch auf Kühlketten-Transport verzichtet werden kann. Das Genaxxon Direct Factor II Genotyping PCR Kit ist die ideale Lösung für Forscher und Kliniker, die eine schnelle, sensitive und zuverlässige Methode zur Thromboserisiko-Bewertung suchen – und dabei Zeit und Kosten sparen.Wie funktioniert das?Gezeigt werden beispielhafte Genotypisierungsdaten von zwei verschiedenen Blutproben.Die grüne Schmelzkurve stammt von einer EDTA-Blutprobe und zeigt einen einzelnen Schmelzpunkt bei 66 °C. Dies weist eindeutig auf einen homozygoten Wildtyp-Genotyp hin.Im Gegensatz dazu zeigt die blaue Schmelzkurve einer anderen EDTA-Blutprobe zwei deutlich ausgeprägte Schmelzpeaks – einen bei derselben Temperatur wie die grüne Wildtyp-Probe (66 °C) und einen zweiten bei deutlich niedrigerer Temperatur (54 °C). Das Auftreten zweier Peaks ist charakteristisch für einen heterozygoten Genotyp und zeigt an, dass zwei unterschiedliche Allele in der Probe vorhanden sind.Ein einzelner Schmelzpeak bei der niedrigeren Temperatur würde hingegen auf einen homozygoten Mutanten-Genotyp hinweisen.Hinweis: Kleine Verschiebungen der Schmelztemperaturen können durch Unterschiede in der Salzkonzentration und dem pH-Wert in unbehandelten Proben auftreten, die das Schmelzverhalten leicht beeinflussen können. Mehr Informationen? Sehen Sie sich unser Erklärvideo an:

rs6025, Factor V Leiden G1691A, R506Q Mutation - Schnelle, Real-time Genotypisierung ohne DNA-Isolation Entwickelt für die präzise Identifizierung des Faktor V Leiden G1691A (rs6025), unterstützt dieses Kit den Nachweis der häufigsten vererbten Form der Thrombophilie, die mit einer Resistenz gegenüber aktiviertem Protein C verbunden ist. Personen, die diese Mutation tragen, haben ein erhöhtes Risiko für venöse Thromboembolien, weshalb die Identifikation für das klinische Management und die Risikobewertung entscheidend ist. Das Genaxxon Direct Factor V Leiden Genotyping PCR Kit ermöglicht die Real-time Genotypisierung ohne vorherige DNA-Isolation und sorgt so für einen schnelleren und kosteneffizienteren Arbeitsablauf. Wichtige Merkmale & Vorteile Keine DNA-Extraktion erforderlich – Direktes PCR-Testing aus Proben wie Speichel, Mundabstrichen, Blut und Urin. Genotypisierung in Real-time – Schneller und effizienter Workflow ohne zeitaufwändige DNA-Isolation. Hot-Start-Formulierung – Ermöglicht eine einfache Reaktionsansetzung bei Raumtemperatur. Plattformunabhängig – Kompatibel mit allen modernen real-time PCR-Cyclern. Zuverlässige Fluoreszenz-basierte Detektion – Genotyp-Bestimmung über die FAM-Kanal-Messung. Umweltfreundlicher Versand – Stabil bei Raumtemperatur, wodurch auf Kühlketten-Transport verzichtet werden kann. Das Genaxxon Direct Factor V Leiden Genotyping Kit ist die ideale Lösung für Forscher und Kliniker, die eine schnelle, präzise und zuverlässige Methode zur Identifikation der häufigsten vererbten Form der Thrombophilie suchen – und dabei das Risiko von venösen Thromboembolien frühzeitig erkennen und bewerten können. Wie funktioniert das?Gezeigt werden beispielhafte Genotypisierungsdaten von zwei verschiedenen Blutproben.Die rote Schmelzkurve stammt von einer EDTA-Blutprobe und zeigt einen einzelnen Schmelzpunkt bei 66°C. Dies weist eindeutig auf einen homozygoten Wildtyp-Genotyp hin.Im Gegensatz dazu zeigt die grüne Schmelzkurve einer anderen EDTA-Blutprobe zwei deutlich ausgeprägte Schmelzpeaks – einen bei derselben Temperatur wie die rote Schmelzkurve (Wildtyp-Probe, 66°C) und einen zweiten bei deutlich niedrigerer Temperatur (54 °C). Das Auftreten zweier Peaks ist charakteristisch für einen heterozygoten Genotyp und zeigt an, dass zwei unterschiedliche Allele in der Probe vorhanden sind.Ein einzelner Schmelzpeak bei der niedrigeren Temperatur würde hingegen auf einen homozygoten Mutanten-Genotyp hinweisen.Hinweis: Kleine Verschiebungen der Schmelztemperaturen können durch Unterschiede in der Salzkonzentration und dem pH-Wert in unbehandelten Proben auftreten, die das Schmelzverhalten leicht beeinflussen können.Bild 1: Mehr Informationen? Sehen Sie sich unser Erklärvideo an:

rs1800562, HFE C282Y Mutation - Schnelle, Real-time Genotypisierung ohne DNA-Isolation Entwickelt für die präzise Identifizierung des HFE1-SNP G845A (rs1800562), unterstützt dieses Kit den Nachweis einer genetischen Variante, die mit hereditärer Hämochromatose in Verbindung gebracht wird – einer Eisenüberladungserkrankung, die durch übermäßige Eisenaufnahme gekennzeichnet ist. Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht eine proaktive Behandlung, um Organschäden durch Eisenansammlungen zu verhindern. Das Genaxxon Direct HFE1 Genotyping PCR Kit ermöglicht die Real-time Genotypisierung ohne vorherige DNA-Isolation und sorgt so für einen schnelleren und kosteneffizienteren Arbeitsablauf. Wichtige Merkmale & Vorteile Keine DNA-Extraktion erforderlich – Direktes PCR-Testing aus Proben wie Speichel, Mundabstrichen, Blut und Urin. Genotypisierung in Real-time – Schneller und effizienter Workflow ohne zeitaufwändige DNA-Isolation. Hot-Start-Formulierung – Ermöglicht eine einfache Reaktionsansetzung bei Raumtemperatur. Plattformunabhängig – Kompatibel mit allen modernen real-time PCR-Cyclern. Zuverlässige Fluoreszenz-basierte Detektion – Genotyp-Bestimmung über die FAM-Kanal-Messung. Umweltfreundlicher Versand – Stabil bei Raumtemperatur, wodurch auf Kühlketten-Transport verzichtet werden kann. Das Genaxxon Direct HFE1 Genotyping PCR Kit ist die ideale Lösung für Forscher und Kliniker, die eine schnelle, sensitive und zuverlässige Methode zur Identifizierung von hereditärer Hämochromatose suchen – und dabei Zeit und Kosten sparen. Wie funktioniert das?Gezeigt werden beispielhafte Genotypisierungsdaten von zwei verschiedenen Blutproben (Bild 1).Die gelbe Schmelzkurve stammt von einer EDTA-Blutprobe und zeigt einen einzelnen Schmelzpunkt bei 65°C. Dies weist eindeutig auf einen homozygoten Wildtyp-Genotyp hin.Im Gegensatz dazu zeigt die rote Schmelzkurve einer anderen EDTA-Blutprobe zwei deutlich ausgeprägte Schmelzpeaks – einen bei derselben Temperatur wie die gelbe Wildtyp-Probe (65°C) und einen zweiten bei deutlich niedrigerer Temperatur (55°C). Das Auftreten zweier Peaks ist charakteristisch für einen heterozygoten Genotyp und zeigt an, dass zwei unterschiedliche Allele in der Probe vorhanden sind.Ein einzelner Schmelzpeak bei der niedrigeren Temperatur, blaue Schmelzkurve, weist hingegen auf einen homozygoten Mutanten-Genotyp hinweisen.Hinweis: Kleine Verschiebungen der Schmelztemperaturen können durch Unterschiede in der Salzkonzentration und dem pH-Wert in unbehandelten Proben auftreten, die das Schmelzverhalten leicht beeinflussen können.Bild 1:  Mehr Informationen? Sehen Sie sich unser Erklärvideo an:

rs1799945, HFE H63D Mutation - Schnelle, Real-time Genotypisierung ohne DNA-Isolation Entwickelt für die präzise Identifizierung des HFE2-SNP C187G (rs1799945), unterstützt dieses Kit den Nachweis einer genetischen Variante, die mit hereditärer Hämochromatose in Verbindung gebracht wird, insbesondere wenn sie zusammen mit anderen genetischen Varianten vorliegt, die den Eisenstoffwechsel und die Eisenspeicherung beeinflussen. Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht eine proaktive Behandlung, um Eisenwerte zu überwachen und Komplikationen durch Eisenüberladung zu verhindern. Das Genaxxon Direct HFE2 Genotyping PCR Kit ermöglicht die Real-time Genotypisierung ohne vorherige DNA-Isolation und sorgt so für einen schnelleren und kosteneffizienteren Arbeitsablauf. Wichtige Merkmale & Vorteile Keine DNA-Extraktion erforderlich – Direktes PCR-Testing aus Proben wie Speichel, Mundabstrichen, Blut und Urin. Genotypisierung in Real-time – Schneller und effizienter Workflow ohne zeitaufwändige DNA-Isolation. Hot-Start-Formulierung – Ermöglicht eine einfache Reaktionsansetzung bei Raumtemperatur. Plattformunabhängig – Kompatibel mit allen modernen real-time PCR-Cyclern. Zuverlässige Fluoreszenz-basierte Detektion – Genotyp-Bestimmung über die FAM-Kanal-Messung. Umweltfreundlicher Versand – Stabil bei Raumtemperatur, wodurch auf Kühlketten-Transport verzichtet werden kann. Das Genaxxon Direct HFE2 Genotyping PCR Kit ist die ideale Lösung für Forscher und Kliniker, die eine schnelle, sensitive und zuverlässige Methode zur Identifizierung von hereditärer Hämochromatose suchen – und dabei Zeit und Kosten sparen. Wie funktioniert das?Gezeigt werden beispielhafte Genotypisierungsdaten von zwei verschiedenen Blutproben.Die rote Schmelzkurve stammt von einer EDTA-Blutprobe und zeigt einen einzelnen Schmelzpunkt bei 66°C. Dies weist eindeutig auf einen homozygoten Wildtyp-Genotyp hin.Im Gegensatz dazu zeigt die grüne Schmelzkurve einer anderen EDTA-Blutprobe einen ausgeprägten Schmelzpeak bei einer deutlich niedrigeren Temperatur (55°C). Ein einzelner Schmelzpeak bei dieser niedrigeren Temperatur weist auf einen homozygoten Mutanten-Genotyp hin. Das Auftreten zweier Peaks in einer Schmelzkurve (bei 66°C und bei 55°C) wäre hingegen charakteristisch für einen heterozygoten Genotyp und zeigt an, dass zwei unterschiedliche Allele in der Probe vorhanden sind.Ein einzelner Schmelzpeak bei der niedrigeren Temperatur würde hingegen auf einen homozygoten Mutanten-Genotyp hinweisen.Hinweis: Kleine Verschiebungen der Schmelztemperaturen können durch Unterschiede in der Salzkonzentration und dem pH-Wert in unbehandelten Proben auftreten, die das Schmelzverhalten leicht beeinflussen können.Bild 1: Mehr Informationen? Sehen Sie sich unser Erklärvideo an:

rs4988235, LCT C13910T Mutation - Schnelle, Real-time Genotypisierung ohne DNA-Isolation Entwickelt für die präzise Identifizierung des LCT-SNP C13910T (rs4988235), unterstützt dieses Kit den Nachweis einer genetischen Variante, die mit Laktoseintoleranz in Verbindung gebracht wird. Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht eine gezielte Beratung hinsichtlich der Ernährung und fördert die Verbesserung der gastrointestinalen Gesundheit. Das Genaxxon Direct Lactose Intolerance Genotyping PCR Kit ermöglicht die Real-time Genotypisierung ohne vorherige DNA-Isolation und sorgt so für einen schnelleren und kosteneffizienteren Arbeitsablauf. Wichtige Merkmale & Vorteile Keine DNA-Extraktion erforderlich – Direktes PCR-Testing aus Proben wie Speichel, Mundabstrichen, Blut und Urin. Genotypisierung in Real-time – Schneller und effizienter Workflow ohne zeitaufwändige DNA-Isolation. Hot-Start-Formulierung – Ermöglicht eine einfache Reaktionsansetzung bei Raumtemperatur. Plattformunabhängig – Kompatibel mit allen modernen real-time PCR-Cyclern. Zuverlässige Fluoreszenz-basierte Detektion – Genotyp-Bestimmung über die FAM-Kanal-Messung. Umweltfreundlicher Versand – Stabil bei Raumtemperatur, wodurch auf Kühlketten-Transport verzichtet werden kann. Das Genaxxon Direct Lactose Intolerance Genotyping PCR Kit ist die ideale Lösung für Forscher und Kliniker, die eine schnelle, sensitive und zuverlässige Methode zur Identifizierung von Laktoseintoleranz suchen – und dabei Zeit und Kosten sparen. Wie funktioniert das?Gezeigt werden beispielhafte Genotypisierungsdaten von zwei verschiedenen Blutproben.Die grüne Schmelzkurve stammt von einer EDTA-Blutprobe und zeigt einen einzelnen Schmelzpunkt bei 66 °C. Dies weist eindeutig auf einen homozygoten Wildtyp-Genotyp hin.Im Gegensatz dazu zeigt die blaue Schmelzkurve einer anderen EDTA-Blutprobe zwei deutlich ausgeprägte Schmelzpeaks – einen bei derselben Temperatur wie die grüne Wildtyp-Probe (66 °C) und einen zweiten bei deutlich niedrigerer Temperatur (54 °C). Das Auftreten zweier Peaks ist charakteristisch für einen heterozygoten Genotyp und zeigt an, dass zwei unterschiedliche Allele in der Probe vorhanden sind.Ein einzelner Schmelzpeak bei der niedrigeren Temperatur würde hingegen auf einen homozygoten Mutanten-Genotyp hinweisen.Hinweis: Kleine Verschiebungen der Schmelztemperaturen können durch Unterschiede in der Salzkonzentration und dem pH-Wert in unbehandelten Proben auftreten, die das Schmelzverhalten leicht beeinflussen können. Mehr Informationen? Sehen Sie sich unser Erklärvideo an:

rs1801131, MTHFR A1298C Mutation - Schnelle, Real-time Genotypisierung ohne DNA-Isolation Entwickelt für die präzise Identifizierung des MTHFR1-SNP A1298C (rs1801131), unterstützt dieses Kit den Nachweis einer genetischen Variante, die mit einer verringerten Aktivität des MTHFR-Enzyms in Verbindung steht. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle im Folsäurestoffwechsel und der Aufrechterhaltung optimaler Homocysteinwerte. Die Identifizierung von Trägern ermöglicht gezielte ernährungsbedingte Interventionen zur Prävention von kardiovaskulären und neurologischen Erkrankungen. Das Genaxxon Direct MTHFR1 Genotyping PCR Kit ermöglicht die Real-time Genotypisierung ohne vorherige DNA-Isolation und sorgt so für einen schnelleren und kosteneffizienteren Arbeitsablauf. Wichtige Merkmale & Vorteile Keine DNA-Extraktion erforderlich – Direktes PCR-Testing aus Proben wie Speichel, Mundabstrichen, Blut und Urin. Genotypisierung in Real-time – Schneller und effizienter Workflow ohne zeitaufwändige DNA-Isolation. Hot-Start-Formulierung – Ermöglicht eine einfache Reaktionsansetzung bei Raumtemperatur. Plattformunabhängig – Kompatibel mit allen modernen real-time PCR-Cyclern. Zuverlässige Fluoreszenz-basierte Detektion – Genotyp-Bestimmung über die FAM-Kanal-Messung. Umweltfreundlicher Versand – Stabil bei Raumtemperatur, wodurch auf Kühlketten-Transport verzichtet werden kann. Das Genaxxon Direct MTHFR1 Genotyping PCR Kit ist die ideale Lösung für Forscher und Kliniker, die eine schnelle, sensitive und zuverlässige Methode zur Identifizierung von MTHFR-Varianten suchen – und dabei Zeit und Kosten sparen. Wie funktioniert das?Gezeigt werden beispielhafte Genotypisierungsdaten von zwei verschiedenen Blutproben.Die grüne Schmelzkurve stammt von einer EDTA-Blutprobe und zeigt einen einzelnen Schmelzpunkt bei 66 °C. Dies weist eindeutig auf einen homozygoten Wildtyp-Genotyp hin.Im Gegensatz dazu zeigt die blaue Schmelzkurve einer anderen EDTA-Blutprobe zwei deutlich ausgeprägte Schmelzpeaks – einen bei derselben Temperatur wie die grüne Wildtyp-Probe (66 °C) und einen zweiten bei deutlich niedrigerer Temperatur (54 °C). Das Auftreten zweier Peaks ist charakteristisch für einen heterozygoten Genotyp und zeigt an, dass zwei unterschiedliche Allele in der Probe vorhanden sind.Ein einzelner Schmelzpeak bei der niedrigeren Temperatur würde hingegen auf einen homozygoten Mutanten-Genotyp hinweisen.Hinweis: Kleine Verschiebungen der Schmelztemperaturen können durch Unterschiede in der Salzkonzentration und dem pH-Wert in unbehandelten Proben auftreten, die das Schmelzverhalten leicht beeinflussen können. Mehr Informationen? Sehen Sie sich unser Erklärvideo an:

rs1801133, MTHFR C677T Mutation - Schnelle, Real-time Genotypisierung ohne DNA-Isolation Entwickelt für die präzise Identifizierung des MTHFR-SNP C677T (rs1801133), unterstützt dieses Kit den Nachweis einer häufigen genetischen Variante, die zu einer deutlich verringerten Effizienz des MTHFR-Enzyms führt. Dies kann zu erhöhten Homocysteinspiegeln und verringertem Folatangebot führen. Eine frühzeitige Erkennung unterstützt klinische Entscheidungen über ernährungsbedingte Ergänzungen und präventive Maßnahmen zur Verringerung der damit verbundenen Gesundheitsrisiken. Das Genaxxon Direct MTHFR2 Genotyping PCR Kit ermöglicht die Real-time Genotypisierung ohne vorherige DNA-Isolation und sorgt so für einen schnelleren und kosteneffizienteren Arbeitsablauf. Wichtige Merkmale & Vorteile Keine DNA-Extraktion erforderlich – Direktes PCR-Testing aus Proben wie Speichel, Mundabstrichen, Blut und Urin. Genotypisierung in Real-time – Schneller und effizienter Workflow ohne zeitaufwändige DNA-Isolation. Hot-Start-Formulierung – Ermöglicht eine einfache Reaktionsansetzung bei Raumtemperatur. Plattformunabhängig – Kompatibel mit allen modernen real-time PCR-Cyclern. Zuverlässige Fluoreszenz-basierte Detektion – Genotyp-Bestimmung über die FAM-Kanal-Messung. Umweltfreundlicher Versand – Stabil bei Raumtemperatur, wodurch auf Kühlketten-Transport verzichtet werden kann. Das Genaxxon Direct MTHFR2 Genotyping PCR Kit ist die ideale Lösung für Forscher und Kliniker, die eine schnelle, sensitive und zuverlässige Methode zur Identifizierung von MTHFR-Varianten suchen – und dabei Zeit und Kosten sparen. Wie funktioniert das?Gezeigt werden beispielhafte Genotypisierungsdaten von zwei verschiedenen Blutproben.Die grüne Schmelzkurve stammt von einer EDTA-Blutprobe und zeigt einen einzelnen Schmelzpunkt bei 66 °C. Dies weist eindeutig auf einen homozygoten Wildtyp-Genotyp hin.Im Gegensatz dazu zeigt die blaue Schmelzkurve einer anderen EDTA-Blutprobe zwei deutlich ausgeprägte Schmelzpeaks – einen bei derselben Temperatur wie die grüne Wildtyp-Probe (66 °C) und einen zweiten bei deutlich niedrigerer Temperatur (54 °C). Das Auftreten zweier Peaks ist charakteristisch für einen heterozygoten Genotyp und zeigt an, dass zwei unterschiedliche Allele in der Probe vorhanden sind.Ein einzelner Schmelzpeak bei der niedrigeren Temperatur würde hingegen auf einen homozygoten Mutanten-Genotyp hinweisen.Hinweis: Kleine Verschiebungen der Schmelztemperaturen können durch Unterschiede in der Salzkonzentration und dem pH-Wert in unbehandelten Proben auftreten, die das Schmelzverhalten leicht beeinflussen können. Mehr Informationen? Sehen Sie sich unser Erklärvideo an: