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ÜberblickProteinase K ist eine robuste und vielseitige Serinprotease, die in der Molekularbiologie häufig für den Verdau von Proteinen in Nukleinsäurepräparaten verwendet wird. Diese Lösung in einer Konzentration von 20 mg/ml ist ideal für eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich der Vorbereitung von DNA- und RNA-Proben. Die PCR-Qualität stellt sicher, dass das Enzym frei von Verunreinigungen ist, die nachgeschaltete Anwendungen beeinträchtigen könnten, so dass es sich hervorragend für empfindliche Techniken wie die PCR eignet.Produkt-Detailsready-to-useKonzentration: 20 mg/mLAktiv über einen weiteren Bereich von Reaktionsbedingungen.Eine Erhöhung der Reaktionstemperatur von 37°C auf 50 - 60°C kann die Aktivität um ein Vielfaches erhöhen.QualitätPCR-Qualität, die eine hohe Reinheit und keine Interferenz mit PCR-Reaktionen gewährleistet.AnwendungenGeeignet für die DNA- und RNA-ExtraktionEntfernung von ProteinverunreinigungenVorbereitung von Proben für verschiedene molekularbiologische Techniken. VorteileHohe Reinheit: Die PCR-Qualität garantiert minimale Verunreinigungen und sorgt für zuverlässige Ergebnisse bei empfindlichen Anwendungen. Vielseitig einsetzbar: Ideal für verschiedene molekularbiologische Verfahren, einschließlich der Probenvorbereitung für die PCR.Einfache Anwendung: Gebrauchsfertige Lösung in optimaler Konzentration für eine einfache Anwendung.Zusätzliche BemerkungenDie empfohlene Arbeitskonzentration von Proteinase K beträgt 0,05 bis 1 mg/mL. Die Aktivität des Enzyms wird durch 0,2 bis 1 % SDS und auch durch 1 bis 4 M Harnstoff stimuliert.Ca2+ schützt Proteinase K vor Autolyse und erhöht die thermische StabilitätStabil über einen weiten pH-Bereich: 4,0 bis 12,5, optimaler pH-Wert 7,5 bis 8,0Aktivitätsoptimum: 50°C bis 55°CBei Temperaturen über 65°C tritt eine schnelle Denaturierung des Enzyms ein. MerkmaleKeine nachgewiesene Exonuklease-, Endonuklease- oder RNase-Aktivität Konzentration ≥20 mg/mL / Aktivität ≥600 U/mLDNA-Gehalt ≤200 pg/mLVersandbedingungen: wird gekühlt verschicktLagerpuffer: 10 mM Tris/HCl, pH7,5; 1mM (CH3COO)2Ca; 50% Glycerin  Proteinase K kann von Genaxxon als Pulver (M3036 >) oder als 20mg/mL Lösung (M3037 >) bezogen werden. Hergestellt von der Genaxxon bioscience GmbH, die 2002 von Dr. Norbert Tröndle gegründet wurde, um zuverlässige Produkte für PCR und kundenspezifische Zellkulturmedienformulierungen anzubieten, bietet die Proteinase K Solution 20 mg/mL eine zuverlässige und effiziente Lösung für Ihre molekularbiologischen Anforderungen. Erzielen Sie konsistente, hochwertige Ergebnisse mit einem Enzym, das speziell für Ihre Anforderungen entwickelt wurde.

ÜberblickProteinase K ist eine robuste und vielseitige Serinprotease, die in der Molekularbiologie häufig für den Verdau von Proteinen in Nukleinsäurepräparaten verwendet wird. Diese Lösung in einer Konzentration von 20 mg/mL ist ideal für eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich der Vorbereitung von DNA- und RNA-Proben. Die PCR-Qualität stellt sicher, dass das Enzym frei von Verunreinigungen ist, die nachgeschaltete Anwendungen beeinträchtigen könnten, so dass es sich hervorragend für empfindliche Techniken wie die PCR eignet.Produkt-Detailsready-to-useKonzentration: 20 mg/mLAktiv über einen weiteren Bereich von Reaktionsbedingungen.Eine Erhöhung der Reaktionstemperatur von 37°C auf 50 - 60°C kann die Aktivität um ein Vielfaches erhöhen.QualitätPCR-Qualität, die eine hohe Reinheit und keine Interferenz mit PCR-Reaktionen gewährleistet.AnwendungenGeeignet für die DNA- und RNA-ExtraktionEntfernung von ProteinverunreinigungenVorbereitung von Proben für verschiedene molekularbiologische Techniken. VorteileHohe Reinheit: Die PCR-Qualität garantiert minimale Verunreinigungen und sorgt für zuverlässige Ergebnisse bei empfindlichen Anwendungen. Vielseitig einsetzbar: Ideal für verschiedene molekularbiologische Verfahren, einschließlich der Probenvorbereitung für die PCR.Einfache Anwendung: Gebrauchsfertige Lösung in optimaler Konzentration für eine einfache Anwendung.Zusätzliche BemerkungenDie empfohlene Arbeitskonzentration von Proteinase K beträgt 0,05 bis 1 mg/mL. Die Aktivität des Enzyms wird durch 0,2 bis 1 % SDS und auch durch 1 bis 4 M Harnstoff stimuliert.Ca2+ schützt Proteinase K vor Autolyse und erhöht die thermische StabilitätStabil über einen weiten pH-Bereich: 4,0 bis 12,5, optimaler pH-Wert 7,5 bis 8,0Aktivitätsoptimum: 50°C bis 55°CBei Temperaturen über 65°C tritt eine schnelle Denaturierung des Enzyms ein. MerkmaleKeine nachgewiesene Exonuklease-, Endonuklease- oder RNase-Aktivität Spezifische Aktivität: ≥40 units/mg proteinAktivität: ≥30 units/mgLöslichkeit: ≥20 mg/mLDNA-Gehalt ≤10 pg/mLVersandbedingungen: wird gekühlt verschicktInhibitoren von Proteinase KWelche Substanzen können Proteinase K inhibiieren? Proteinase K kann von einer Vielzahl Substanzen inhibitiert werden. Hierzu gehörten "denaturierende Substanzen", Detergenzien aber auch Proteinase inhibitoren. Die Empfindlichkeit gegenüber den Inhibitoren hängt dabei stark von der jeweiligen Anwendung ab (genauer pH, Konzentration, Temperatur). Häufig in der Biochemie und der Molekularbiologie eingesetzte Inhibitoren sind: SDS: High concentrations of SDS can denature and inactivate proteinase K.EDTA: EDTA is a chelating agent that can bind to metal ions that are essential for proteinase K activity. Harnstoff: Hohe Konzentrationen an Harnstoff können Proteinase K denaturieren und dadurch inaktivieren.Detergenzien: Einige Detergenzien, wie z.B. Triton X-100 oder Tween® 20 können Proteinase K, besondersn, wenn die Detergenzien in hohen Konzentrationen vorliegen, inhibieren.Protease-Inhibitoren: Protease-Inhibitoren, wie Phenylmethylsulfonylfluorid (PMSF), können Proteinase K irreversibel inhibieren.Chaotrope Salze: Abhängig vom DNA-Extratkionsprotokoll kann die Anwesenheit chaotroper Salze, oder Detergenzien, die Proteinase K Aktivität erhöhen. Es kann aber auch sein, dass dieselben Reagenzien die Proteinase K Aktivität inhibieren.Proteinase K kann von Genaxxon als Pulver (M3036 >) oder als 20mg/mL Lösung (M3037 >) bezogen werden.Hergestellt von der Genaxxon bioscience GmbH, die 2002 von Dr. Norbert Tröndle gegründet wurde, um zuverlässige Produkte für PCR und kundenspezifische Zellkulturmedienformulierungen anzubieten, bietet die Proteinase K Solution 20 mg/mL eine zuverlässige und effiziente Lösung für Ihre molekularbiologischen Anforderungen. Erzielen Sie konsistente, hochwertige Ergebnisse mit einem Enzym, das speziell für Ihre Anforderungen entwickelt wurde.

PCR MasterMix mit rotem Farbstoff für die visuelle Kontrolle der Pipettierschritte: Nach der PCR kann die Elektrophorese ohne Zugabe von Ladepuffer gefahren werden. Dadurch ist dieser PCR MasterMix (2x) zeit- und kostensparend. Der PCR RedMasterMix (2x) mit rotem Farbstoff zeichnet sich zudem durch eine hohe Spezifität für beste Ergebnisse aus. Der PCR MasterMix (2x) ist eine optimierte Mischung (ready-to-use) aus: - Taq DNA Polymerase- dNTPs- MgCl2- rotem Farbstoff- Reaktionspuffer  für die effiziente Amplifikation von DNA Templates mittels PCR. Es müssen nur noch die Primer und die Template DNA dazu gegeben werden. Gleichzeitig enthält der PCR Mastermix noch einen Zusatz und einen roten Farbstoff, der es ermöglicht, eine anschließende Elektrophorese ohne Zugabe von Ladepuffer zu fahren. Dieser PCR RedMastermix wurde für die Verwendung in der Routine PCR bis 4 kb Amplikonlänge entwickelt. Die spezielle Zusammensetzung des Puffers garantiert reproduzierbare Ergebnisse selbst nach wiederholten Auftau- und Einfrierzyklen. Der PCR Mastermix mit rotem Farbstoff wird in praktischen Aliquots von 1,25mL verschickt. Unser RedMastermix kann auch für die Sanger Sequenzierung eingesetzt werden. Hierzu den PCR-Ansatz nach der PCR 1:8 verdünnen, oder mittels Spin-Säulchen aufreinigen und anschließend auftragen. Lesen Sie jetzt in unserem Blogbeitrag, wie Genaxxons RedMasterMix auch Ihnen Ihre Laborarbeit vereinfachen kann. Unsere Agarosen > und DNA Marker > sind ideal für die nachfolgende Elektrophorese geeignet.

Probe qPCR Mastermix High ROX optimiert für die qPCR/realtime-PCR in Blocksystemen, speziell von ABI-Geräten. Der Probe qPCR Mastermix mit 500nM ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. Multiplex PCR: Anwendungen bei Genaxxon und bei Kunden von Genaxxon haben gezeigt, dass der qPCR Probe Mastermix  zum gleichzeitigen Nachweis von bis zu vier DNA-Targets in derselben PCR-Reaktion eingesetzt werden kann. Weitere Details finden Sie im Manual zum Produkt oder fragen Sie bei uns an: info@genaxxon.com Vorteile des Genaxxon ProbeMasterMix: Hotstarttechnologie für das Setup bei Raumtemperatur Kein Pipettieren auf Eis notwendig Kein sofortiges Weiterbearbeiten (PCR) notwendig. Die pipettierten PCR-Ansätze können bis zu 3 Tagen bei RT stehengelassen werden. Amplifikation auch von GC-reichen Templates Hohe Ausbeute Keine Primerdimerbildung Die Genaxxon SuperHot Taq DNA-Polymerase bietet Komfort und Praktikabilität für konstante Effizienz und Spezifität:1. Sie inhibiert die Polymerase bei niedrigen Temperaturen und verhindert so zuverlässig unspezifische PCR-Reaktionen. Daher muss das PCR Setup nicht auf Eis durchgeführt werden. 2. Dies führt dazu, dass der PCR-Ansatz bei RT (20°C bis 25°C) zusammengemischt und bis zu 3 Tage gelagert werden kann, ohne das Endergebnis zu beeinflussen (z.B. während der Mittagspause oder während des Wartens auf weitere Proben). Der Probe qPCR Mastermix high ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR oder eine Multiplex PCR durchzuführen. chemisch modifizierte Taq DNA Polymerase dATP, dCTP, dGTP, dTTP 500nM ROX optimierter Reaktionspuffer Stabilisator und Enhancer, um sogar die Amplifikation von low copy number Targets zu ermöglichen Die kleinen Aliquots von 1,25mL vereinfachen die Handhabung und die Lagerung (weniger Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot). Stabilität bei +2°C bis +8°C (Kühlschrank): Mindestens 8 Monate. Speziell geeignet für: Applied Biosystems® 5700, 7000, 7300, 7700, 7900, 7900 HT, Eppendorf Realplex4, StepOne™ and StepOnePlus™. Weitere realtime PCR Mastermixe und realtime FAST PCR Mastermixe finden Sie hier: qPCR (Classic qPCR > oder FAST und Multiplex qPCR >). Unsere Daten zeigen, dass der Genaxxon Probe- und GreenMastermixe vergleichbare Ergebnisse zu entsprechenden qPCR Mastermixen von Wettbewerbern liefert.

Direkt-PCR aus Pflanzenproben – schnell, robust und inhibitorresistentDas InhibiCore Rapid Plant DNA Q-Extraction PCR Kit ist eine optimierte Komplettlösung für die schnelle DNA-Analyse aus Pflanzenmaterial. Das Kit kombiniert die leistungsstarke Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230) mit dem hochrobusten InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) (M3250) und ermöglicht so einen durchgängigen Workflow von der Probenvorbereitung bis zur zuverlässigen qPCR-Analyse.Pflanzenproben enthalten häufig PCR-Inhibitoren wie Polyphenole, Polysaccharide und sekundäre Pflanzenstoffe. Das Kit wurde speziell entwickelt, um diese Herausforderungen zu überwinden und selbst aus schwierigen Pflanzenmatrizes reproduzierbare und hochsensitive qPCR-Ergebnisse zu liefern.Die Plant DNA Q-Extraction Solution ermöglicht eine schnelle und effiziente DNA-Freisetzung (8 Minuten Protokoll!) ohne aufwändige klassische Extraktionsverfahren. In Kombination mit dem inhibitorresistenten PCR Master Mix entsteht ein nahtloser Direct-PCR-Workflow, der Zeit spart und die Anzahl der Arbeitsschritte deutlich reduziert.Der enthaltene InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) basiert auf einer modifizierten HotStart Taq DNA Polymerase und gewährleistet höchste Spezifität, Sensitivität und Robustheit. Dank seiner außergewöhnlichen Inhibitortoleranz eignet sich das System ideal für anspruchsvolle Anwendungen in Forschung, Agrarbiologie und Qualitätskontrolle. Der Mix ist zudem lyophilisierungsgeeignet (lyo-ready) und enthält dUTP für optionales Kontaminationsmanagement in Kombination mit UDG (Uracil-DNA-Glykosylase). Die HotStart-Polymerase ermöglicht ein einfaches Setup bei Raumtemperatur ohne Kühlung oder Aktivierungsschritt.Ihre Vorteile auf einen BlickKomplettlösung für schnelle Direkt-PCR aus PflanzenmaterialNahtloser Workflow: DNA-Extraktion + qPCR in einem SystemHohe Inhibitortoleranz für robuste Amplifikation aus PflanzenprobenSchnelle und einfache Probenvorbereitung ohne klassische DNA-IsolationHohe Sensitivität und Spezifität für zuverlässige ErgebnisseTypische Anwendungen Pflanzengenotypisierung GMO- und Transgen-Nachweis Agrar- und Pflanzenforschung Pflanzenpathogen-Detektion Saatgut- und Qualitätskontrolle High-throughput Direct-PCR aus Pflanzenmaterial Anwendungsbeispiele:1. Sensitive qPCR-Analyse von Chlorophyll-Genen aus WeizenlysatenDie zuverlässige und sensitive Detektion von Chlorophyll-Gen-Targets aus Pflanzenlysaten wurde mittels qPCR unter Verwendung des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) gezeigt. Dabei wurde eine Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %), vorbereitet mittels der Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230), eingesetzt, um Sensitivität und Inhibitortoleranz zu evaluieren.Trotz hoher Lysatkonzentrationen konnte in allen Verdünnungen eine erfolgreiche Amplifikation nachgewiesen werden, was die hohe Robustheit gegenüber pflanzlichen Inhibitoren bestätigt. Eine einzelne, spezifische Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte unterstreicht die hohe Assay-Spezifität. Die Proben wurden mit dem schnellen 8-Minuten-Protokoll der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet - eine effiziente DNA-Gewinnung ohne klassische Aufreinigungsschritte.Abbildung 1: qPCR-Daten aus Weizenlysat mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X)Die Abbildung zeigt Amplifikationskurven sowie eine Schmelzkurvenanalyse einer Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %), extrahiert mittels Plant DNA Q-Extraction Solution (M3230), und einer No-Template-Kontrolle (NTC), durchgeführt mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) und 1x GreenDye. Im FAM-Kanal ist eine klare, konzentrationsabhängige Amplifikation zu erkennen, wobei bei 10 % Lysat eine reduzierte Signalintensität aufgrund von Matrixeffekten auftritt. Die Schmelzkurvenanalyse zeigt für alle positiven Proben einen einzelnen, spezifischen Peak, was eine spezifische Zielamplifikation ohne unspezifische Produkte bestätigt.2. Benchmark der Direct-PCR-Leistung aus 10 % TomatenlysatDie Performance des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) wurde im Vergleich zu drei konkurrierenden Mastermixen für die qPCR aus 10 % Tomatenlysat getestet. Die Proben wurden mit der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet und mittels Fluoreszenzdetektion im FAM-Kanal analysiert.Der InhibiCore Master Mix zeigte eine erfolgreiche Amplifikation mit früher Ct-Detektion und damit die höchste Effizienz sowie beste Inhibitortoleranz im Vergleich zu den getesteten Konkurrenzprodukten. Zwei der Vergleichsmischungen zeigten ebenfalls Amplifikation, während zwei Systeme keine signifikanten Signale aufgrund starker Inhibition lieferten. Die Spezifität der Amplifikation wurde durch eine einzelne, klare Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte bestätigt.Abbildung 2: Direct-PCR aus Pflanzenproben – Benchmark der Inhibitorwirkung in TomatenlysatDie Direct-PCR wurde unter folgenden Zyklusbedingungen durchgeführt: 95 °C für 3 min, gefolgt von 40 Zyklen mit 95 °C für 10 s und 60 °C für 30 s, anschließend Schmelzkurvenanalyse. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) sowie Competitor N zeigten erfolgreiche Amplifikation, während Competitor T und Competitor Q stark inhibiert waren und keine zuverlässigen Amplifikationskurven lieferten. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) zeigte den frühesten Ct-Wert aller getesteten Systeme und damit die höchste Toleranz gegenüber pflanzlichen PCR-Inhibitoren sowie die beste Performance.

Warum Sie die Challenger Hotstart RT wählen sollten:Ultraschnelle cDNA-Synthese – Bereits in nur 2 Minuten möglich. Erweiterte Stabilität – In All-in-One-Reaktionsmischungen behält die Challenger Hotstart RT ihre volle Leistungsfähigkeit selbst nach 7 Tagen bei 37 °C.Setup bei Raumtemperatur – Pipettieren ohne Kühlung, spart Zeit und reduziert Fehler. Warm-Start Reverse Transkriptase – Erst bei hoher Temperatur aktiviert, verhindert unspezifische cDNA-Synthese vor Reaktionsbeginn. Hervorragende Thermostabilität – Über 99 % der Enzymaktivität bleiben bei 42 °C inhibiert für kontrollierten, zuverlässigen Start. Vielseitige Anwendungen – Ideal für schnelle cDNA-Synthese, RT-PCR und RT-qPCR, auch bei schwierigen RNA-Templates.Optimiert für leistungsstarke Reverse-Transkriptions-WorkflowsChallenger Hotstart RT ist für anspruchsvolle Anwendungen entwickelt. Die Warm-Start-Technologie hält das Enzym während der Vorbereitung inaktiv und ermöglicht so die präzise Kontrolle über den Start der cDNA-Synthese. Die verbesserte Thermostabilität sorgt für robuste Leistung: Die Challenger Hotstart RT ist bei 42 °C noch inaktiv und wird erst bei höheren Temperaturen aktiviert. Daher ist eine Standard-RT mit oligo(dT)-Primern oder Random-Hexamer-Primern bei 42 °C mit diesem Enzym nicht möglich.Schnelle und zuverlässige cDNA-SyntheseChallenger Hotstart RT ermöglicht eine effiziente Reverse Transkription selbst bei Templates mit komplexer Sekundärstruktur oder hohem GC-Gehalt. Dank der erhöhten Thermostabilität entsteht die cDNA schnell und präzise, ohne Einbußen bei Spezifität oder Ausbeute.Langzeitstabilität und einfache HandhabungFür den täglichen Laborgebrauch entwickelt, unterstützt Challenger Hotstart RT ein Setup bei Raumtemperatur, vereinfacht den Workflow und reduziert Fehler. Die robuste Formulierung sorgt für zuverlässige Lagerung und Versandstabilität – ideal für Routine- und Hochdurchsatzanwendungen.Typische AnwendungencDNA-Synthese aus Total RNA oder mRNA, auch bei schwierigen Templates. One-Step- oder Two-Step-RT-qPCR mit hoher Sensitivität, selbst bei geringem RNA Input. Forschungs- und Diagnostik-Workflows mit hohen Anforderungen an Reproduzierbarkeit. Hochdurchsatz-Anwendungen, einschließlich Multiplex-Panels oder Screening-AssaysWichtige Merkmale im ÜberblickUltraschnelle cDNA-Synthese – bereits in 2 Minuten. Erweiterte Stabilität – volle Leistung nach 7 Tagen bei 37 °C in vorkomplettierten Reaktionsmischungen.Warm-Start Reverse Transkriptase – verzögerte Aktivierung für erhöhte Spezifität. Hohe Thermostabilität – unterstützt schwierige RNA-Templates. Setup bei Raumtemperatur – einfacher Workflow, weniger Fehler. Robuste Leistung – geeignet für Routine- und Hochdurchsatzanwendungen.

Die wichtigsten Gründe für den Challenger Hotstart RT-qPCR 4x MastermixSetup bei Raumtemperatur – Einfaches Pipettieren ohne Kühlung, spart Zeit und reduziert Fehler.warm-start Reverse-Transkriptase – Verhindert unspezifische Amplifikationen und ermöglicht Primer/Probe-Premixing.Überragende Kontaminationskontrolle – Das UDG/dUTP-System beseitigt Carryover-Kontaminationen für zuverlässige qPCR-Ergebnisse.Schnelle RT-qPCR-Protokolle – Komplette Assays in nur 30 Minuten mit einem 5-minütigen Reverse-Transkriptionsschritt.Hochsensitive RT-qPCR – Nachweis von nur 1–10 RNA-Kopien.Flexible Anwendungen – Single- und Multiplex-RT-qPCR für Virusnachweis, Genexpressionsanalysen und Diagnostik.Optimiert für High-Performance-qPCR-WorkflowsDie 4× konzentrierte Formulierung ermöglicht High-Throughput-Analysen und Multiplexing bei gleichzeitig hoher Reaktionseffizienz. Die Kombination aus warm-start RTase, antikörpermodifizierter Taq-DNA-Polymerase und RNase-Inhibitor sorgt für präzise Kontrolle – Ihre Reaktionen starten erst dann, wenn Sie es wollen.Kontaminationsfreie One-Step RT-qPCRDas integrierte dUTP/UDG-Schutzsystem verhindert falsch-positive Ergebnisse durch Carryover-Kontamination. In Kombination mit einem RNase-Inhibitor ist dies entscheidend für Labore, die hochsensitive Virus-RNA-Detektion und die Entwicklung diagnostischer Assays durchführen.Schnelle RT-qPCR-Protokolle ohne GenauigkeitsverlustMit Challenger beschleunigen Sie die Detektion, ohne an Sensitivität einzubüßen:Standardprogramm: 55 °C für 15 min RT, ~1 h GesamtzeitFAST-Programm: 55 °C für 5 min RT, ~30 min GesamtzeitVergleichsstudien mit HBV-/HCV-RNA-Proben bestätigten eine überlegene Stabilität und konsistente Ct-Werte im Vergleich zu Konkurrenzprodukten.Langzeitstabilität, auf die Sie sich verlassen könnenIm Gegensatz zu herkömmlichen RT-qPCR-Mixen wurde der Challenger Hotstart RT-qPCR 4x Mastermix speziell für eine lange Haltbarkeit entwickelt. Selbst unter Testbedingungen bei 37 °C über 10 Tage hinweg blieb die Multiplex-Detektion stabil – und gewährleistet damit eine verlässliche Leistung während Lagerung und Transport.BeispielanwendungenVirus-RNA-Detektion: HBV, HCV, Influenza, RSV, SARS-CoV-2, hMPV, PIV1 u. v. m.Genexpressionsanalyse: präziser Nachweis von RNA Targets mit hoher und niedriger KopienzahlKlinische Forschung & Diagnostik: robuste, reproduzierbare DatenHigh-Throughput-Tests: Multiplex-RT-qPCR-Panels für respiratorische, gastrointestinale und HepatitisvirenUnd viele weitere…Wichtige Eigenschaften im ÜberblickOne-Step RT-qPCR Master Mix mit warm-start RTaseHochsensitive qPCR – Nachweis einzelner RNA-KopienSchnelles RT-qPCR-Protokoll – 5 min RT, 30 min GesamtzeitStabilität der RT-Enzyme – stabil bei 37 °C für 10 TageUDG/dUTP-Kontaminationskontrolle – eliminiert Carryover-Risiko4× konzentriertes Format – unterstützt MultiplexingHohe Sensitivität und stabile DetektionStabiler Nachweis einzelner RNA-Kopien mit dem Challenger Hotstart RT-qPCR 4X Mastermix:

Schnelle DNA-Extraktion & Hot-Start-PCR in einem KitDas DNA Q-Extraction Hot-Start PCR Kit kombiniert die schnelle und unkomplizierte DNA Q-Extraction Solution mit unserem leistungsstarken SuperHot Mastermix (2X) Blue. Das Ergebnis: PCR-fähige DNA in nur 8 Minuten, direkt einsetzbar für präzise und zuverlässige Hot-Start-PCR-Anwendungen – ohne zusätzliche Aufreinigungsschritte. Ideal für die Genotypisierung verschiedenster Probenmaterialien, z. B. Mausgewebe, Zellen, Speichel, Mundschleimhaut oder Bakterienkulturen.Neue Anwendungsergebnisse zeigen, dass sich die DNA Q-Extraction Solution auch erfolgreich für Pilze (z. B. Hefen und Schimmelpilze) einsetzen lässt. Die Extraktion erfolgt mit dem Standardprotokoll in nur 8 Minuten – ohne zusätzliche Reinigungs- oder Aufreinigungsschritte. Die gewonnene DNA ist direkt für die PCR einsetzbar. Diese Erweiterung des Anwendungsbereichs macht die DNA Q-Extraction Solution zu einer vielseitigen Lösung für die schnelle DNA-Gewinnung auch aus schwierigerem Ausgangsmaterial.Ihre Vorteile auf einen BlickDNA-Extraktion und Hot-Start-PCR in einem Kit Schnelles 8-Minuten-Protokoll Kein Zentrifugieren notwendig PCR-ready DNA direkt aus Zell- oder Gewebeproben Mit Loading Dye für direktes Gel-Loading und PipettierkontrolleAnwendungDie einstufige Lyse erfolgt in zwei einfachen Heizschritten (65 °C / 98 °C) im Thermocycler oder Heizblock – ganz ohne Zentrifuge, Vortex oder weitere Bearbeitungsschritte. Die so gewonnene DNA ist anschließend bereit für den Einsatz in der PCR oder Real-Time PCR.Der enthaltene SuperHot Mastermix (2X) Blue basiert auf einer Hot-Start-Taq-Polymerase und bietet maximale Spezifität, hohe Amplifikationseffizienz sowie eine integrierte Farbstofflösung für das direkte Beladen von Gelen und Sichtkontrolle beim Pipettieren.Inhalt des KitsDNA Q-Extraction SolutionSuperHot Mastermix (2X) BlueLagerung Extrahierte DNA ist bei -20 °C bis zu 1 Woche stabil, für längere Lagerung empfiehlt sich -80 °C.Auch als Non-Hot-Start-Variante mit unserem bewährten Red Mastermix (2X) verfügbar – für zuverlässige Ergebnisse in Routine-PCRs.Application Notes:application note genotyping with m3231_dna_q_extraction_solution_en_vs250527

Schnelle DNA-Extraktion & PCR in einem KitDas DNA Q-Extraction PCR Kit Red kombiniert die leistungsstarke DNA Q-Extraction Solution mit unserem bewährten Red Mastermix (2X) – für eine zeitsparende und unkomplizierte DNA-Extraktion mit anschließender PCR-Amplifikation in nur einem Workflow. Ideal für die Genotypisierung, liefert das Kit in nur 8 Minuten PCR-fähige DNA aus verschiedenen Probenmaterialien wie Säugerzellen, Bakterien, Speichel, Mundschleimhaut oder Gewebeproben. Neue Anwendungsergebnisse zeigen, dass sich die DNA Q-Extraction Solution auch erfolgreich für Pilze (z. B. Hefen und Schimmelpilze) einsetzen lässt. Die Extraktion erfolgt mit dem Standardprotokoll in nur 8 Minuten – ohne zusätzliche Reinigungs- oder Aufreinigungsschritte. Die gewonnene DNA ist direkt für die PCR einsetzbar. Diese Erweiterung des Anwendungsbereichs macht die DNA Q-Extraction Solution zu einer vielseitigen Lösung für die schnelle DNA-Gewinnung auch aus schwierigerem Ausgangsmaterial. Ihre Vorteile auf einen Blick:Schnelles 8-Minuten-Protokoll der LyseKein Zentrifugieren, Verdünnen oder Vortexen notwendigPCR-ready DNA direkt aus der LyseSimpler Prozess: Lyse & PCR mit minimalem HandlingDirektes Gel-Loading durch enthaltenen FarbstoffNicht-toxische Reagenzien – sicher im HandlingAutomationstauglich und skalierbarAnwendungDie Lyse erfolgt in zwei einfachen Heizschritten (65 °C für 6 Minuten, 98 °C für 2 Minuten) in einem Heizblock oder Thermocycler. Die so gewonnene DNA kann ohne weitere Aufreinigung direkt in der PCR eingesetzt werden – ideal z. B. für Genotyping-Analysen.Der im Red Mastermix (2x) enthaltene Loading Dye ermöglicht die direkte Beladung auf das Agarosegel und sorgt für zuverlässige Amplifikationsergebnisse mit farblicher Sichtkontrolle.Inhalt des KitsDNA Q-Extraction SolutionRed Mastermix (2X)Lagerung & Stabilität Die extrahierte DNA ist bei -20 °C bis zu 1 Woche stabil, für längere Lagerung wird -80 °C empfohlen.Auch als Hot-Start-Variante mit unserem SuperHot Mastermix (2X) Blue erhältlich – ideal für erhöhte Spezifität bei komplexen Templates.Application Notes:application note genotyping with m3231_dna_q_extraction_solution_en_vs250527

Die ungiftige Plant DNA Q-Extraction-Lösung ermöglicht eine schnelle und einfache Extraktion von Nukleinsäuren aus verschiedenem Pflanzenmaterial (z. B. Efeu oder Brennnessel). Die PCR-fähige Nukleinsäure wird einfach in einem 1,5mL Reaktionsgefäß mit 100µL der Plant DNA Q-Extraktionslösung versetzt und in nur 8 Minuten extrahiert. Die einstufige Lyse wird entweder in einem Thermocycler oder einem Heizblock durchgeführt und ist in zwei einfache Heizschritte unterteilt. Die extrahierte DNA ist dann ohne weitere Behandlung wie Vortexen, Zentrifugieren oder Verdünnen für die PCR bereit. Der erhaltene DNA-Extrakt ist bei -20°C bis zu einer Woche und bei -80°C für die Langzeitlagerung stabil. Für optimale Genotypisierungsergebnisse empfehlen wir die Verwendung unseres InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X). Für schnelle Direct-PCR von Pflanzenproben bieten wir auch das komplette InhibiCore Rapid Plant DNA Q-Extraction PCR Kit an.  Eigenschaften:One-Reagent-SetupMinimales HandlingSchnelles 8-Minuten-ProtokollPCR-fertige DNAKein Proben- oder AusbeuteverlustDNA-Extraktion aus PflanzenmaterialUngiftige ReagenzienSkalierbares SetupAutomatisierungsfreundlich ExtraktionsprotokollDie Präparation von DNA sollte in einem von der PCR getrennten Raum (Areal) erfolgen. 1. Auftauen der Plant DNA Q-Extraction Solution. Beim ersten Mal sollte die Plant DNA Q-Extraction Lösung gut gemischt und in kleinere Aliquots pipettiert werden, um die Anzahl der Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot zu minimieren (Die Plant DNA Q-Extraction Solution ist eine milchig erscheinende Lösung).2. Platzieren Sie die Pflanzenprobe in einem 1,5mL Reaktionsgefäß, das mit 100µL Plant DNA Q-Extraction Solution befüllt ist. Die von uns empfohlene Probenmenge finden Sie in der Tabelle des Datenblatts.3. Das geschlossene Reaktionsgefäß, das die Pflanzenprobe und die DNA Extraktionslösung enthält, für 15 Sekunden vortexen. Bitte darauf achten, dass das gesamte Pflanzenmaterial mit Plant DNA Q-Extraction Solution bedeckt ist.4. Platzieren Sie das Reaktionsgefäß in einem Thermoblock oder einem Thermocycler und inkubieren Sie bei  1. 65 °C für 6 min2. 98 °C für 2 min3. 4 °C (oder Abkühlen auf Eis). Der DNA-Extrakt ist nun fertig für die PCR / realtime PCR. Bitte beachten Sie: Das Pflanzen-DNA-Lysat sollte vor der PCR 5- bis 10-fach verdünnt werden. Wir empfehlen die Durchführung einer seriellen Verdünnung. Anwendungsbeispiele:1. Sensitive qPCR-Analyse von Chlorophyll-Genen aus WeizenlysatenDie zuverlässige und sensitive Detektion von Chlorophyll-Gen-Targets aus Pflanzenlysaten wurde mittels qPCR unter Verwendung des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) (M3250) gezeigt. Dabei wurde eine Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %) eingesetzt, um Sensitivität und Inhibitortoleranz zu evaluieren.Trotz hoher Lysatkonzentrationen konnte in allen Verdünnungen eine erfolgreiche Amplifikation nachgewiesen werden, was die hohe Robustheit gegenüber pflanzlichen Inhibitoren bestätigt. Eine einzelne, spezifische Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte unterstreicht die hohe Assay-Spezifität. Die Proben wurden mit dem schnellen 8-Minuten-Protokoll der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet - eine effiziente DNA-Gewinnung ohne klassische Aufreinigungsschritte.Abbildung 1: qPCR-Daten aus Weizenlysat mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X)Die Abbildung zeigt Amplifikationskurven sowie eine Schmelzkurvenanalyse einer Verdünnungsreihe von Weizenlysat (10 % bis 0,001 %) und einer No-Template-Kontrolle (NTC), durchgeführt mit dem InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) und 1x GreenDye. Im FAM-Kanal ist eine klare, konzentrationsabhängige Amplifikation zu erkennen, wobei bei 10 % Lysat eine reduzierte Signalintensität aufgrund von Matrixeffekten auftritt. Die Schmelzkurvenanalyse zeigt für alle positiven Proben einen einzelnen, spezifischen Peak, was eine spezifische Zielamplifikation ohne unspezifische Produkte bestätigt.2. Benchmark der Direct-PCR-Leistung aus 10 % TomatenlysatDie Performance des InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) (M3250) wurde im Vergleich zu drei konkurrierenden Mastermixen für die qPCR aus 10 % Tomatenlysat getestet. Die Proben wurden mit der Plant DNA Q-Extraction Solution vorbereitet und mittels Fluoreszenzdetektion im FAM-Kanal analysiert.Der InhibiCore Master Mix zeigte eine erfolgreiche Amplifikation mit früher Ct-Detektion und damit die höchste Effizienz sowie beste Inhibitortoleranz im Vergleich zu den getesteten Konkurrenzprodukten. Zwei der Vergleichsmischungen zeigten ebenfalls Amplifikation, während zwei Systeme keine signifikanten Signale aufgrund starker Inhibition lieferten. Die Spezifität der Amplifikation wurde durch eine einzelne, klare Schmelzkurve ohne unspezifische Produkte bestätigt.Abbildung 2: Direct-PCR aus Pflanzenproben – Benchmark der Inhibitorwirkung in TomatenlysatDie Direct-PCR wurde unter folgenden Zyklusbedingungen durchgeführt: 95 °C für 3 min, gefolgt von 40 Zyklen mit 95 °C für 10 s und 60 °C für 30 s, anschließend Schmelzkurvenanalyse. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) sowie Competitor N zeigten erfolgreiche Amplifikation, während Competitor T und Competitor Q stark inhibiert waren und keine zuverlässigen Amplifikationskurven lieferten. Der InhibiCore Rapid Plant PCR MasterMix (5X) zeigte den frühesten Ct-Wert aller getesteten Systeme und damit die höchste Toleranz gegenüber pflanzlichen PCR-Inhibitoren sowie die beste Performance.3. Easy Handling der ProbenPlant DNA Q-Extraction Solution wurde zur Extraktion genomischer DNA aus verschiedenen Pflanzengeweben verwendet. Für die DNA-Extraktion wurde jeweils 10mg Blattgewebe zu 100µL Plant DNA Q-Extraction Solution hinzugefügt. Abbildung 3: DNA-Extrakte aus Brennnessel und EfeuPCR-Tubes in Doppelansätzen mit 100 µL Plant DNA Q Extraction Solution und 10 mg Blattmaterial von entweder Brennessel oder Efeu. A: Brennnessel und B: Efeu vor der Extraktion mit der Plant DNA Q Extraction Solution. C: Brennnessel und D: Efeu nach der Extraktion mit der Plant DNA Q Extraction Solution.Abbildung 4: Amplifikation von aus Efeu extrahierter DNADie aus Efeu extrahierte DNA wurde unter Verwendung von zwei Primerpaaren amplifiziert, die folgende Zielsequenzen nachweisen: A) genomische Pflanzen DNA (ITS, 335 bp) und B) Chloroplasten-DNA (trnL, 380 bp). Als Positivkontrolle dienten 1 ng/Reaktion DNA aus Brennnessel, aufgereinigt mit dem DNeasy Plant Mini Kit (Qiagen). Zusätzlich sind Doppelansätze von Proben enthalten, die ohne Lysepuffer (ohne Lyse-Reagenzien) unter Verwendung des Plant DNA Q-Extraction Solution-Protokolls („No treatment“) extrahiert wurden. Alle DNA-Extrakte wurden in Doppelbestimmung amplifiziert. Mehr Informationen? Sehen Sie sich unser Erklärvideo an:

Hochreine, HPLC-gereinigte dNTPs (>99%) als 4 separate Lösungen (dATP, dCTP, dGTP und dTTP) zu jeweils 100 mM für die qPCR, Standard PCR, RT-PCR und Klenowreaktionen. Die dNTP-Lösungen sind optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Die dNTPs von Genaxxon enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Für die Lagerung über einen längeren Zeitraum und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Lösungen der Natriumsalze der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 100 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 2 mM oder 10 mM Konzentration oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.

DNA Q-Extraction Solution bietet eine schnelle und einfache Nukleinsäureextraktion aus verschiedenen Quellen, wie Säugerzellen, Speichel, Mundschleimhaut oder Bakterien. Die Nukleinsäureextraktion dauert dabei nur 8 Minuten. Anschließend kann sofort mit der PCR begonnen werden. Die einstufige Lyseprozess kann in einem Thermocycler oder Heizblock durchgeführt werden und ist in zwei einfache Heizschritte unterteilt. Die extrahierte Nukleinsäuren sind dann ohne weitere Handhabung wie vortexen, zentrifugieren oder verdünnen für die PCR bereit. Die erhaltene DNA ist bei -20°C für 1 Woche haltbar und sollte für längere Lagerzeiten bei -80°C aufbewahrt werden.Neue Anwendungsergebnisse zeigen, dass sich die DNA Q-Extraction Solution auch erfolgreich für Pilze (z. B. Hefen und Schimmelpilze) einsetzen lässt. Die Extraktion erfolgt mit dem Standardprotokoll in nur 8 Minuten – ohne zusätzliche Reinigungs- oder Aufreinigungsschritte. Die gewonnene DNA ist direkt für die PCR einsetzbar. Diese Erweiterung des Anwendungsbereichs macht die DNA Q-Extraction Solution zu einer vielseitigen Lösung für die schnelle DNA-Gewinnung auch aus schwierigerem Ausgangsmaterial. Für optimale Genotyping Ergebnisse empfehlen wir die DNA Q-Extraction Solution zusammen mit unserem PCR Red Mastermix (2X) (M3029) oder unseren SuperHot Mastermix Blue (2X) (M3007b) einzusetzen. Z.B. werden für einen 25µL PCR-Ansatz 2µL - 5µL Q-Extraktlösung eingesetzt. Für Pflanzengewebe bieten wir auch unsere spezifische Plant DNA Q-Extraction Solution an (M3230). Eigenschaften:- One-reagent set-up- Minimal handling- Rapid 8-minute protocol- PCR-ready DNA- DNA extracts from mammalian tissues and bacteria- Non-toxic reagents- Scalable set-up- Automation-friendly ExtraktionsprotokollAchtung: Die DNA-Exktraktion sollte in einem anderen Bereich durchgeführt werden als dem, der für die PCR verwendet wird. 1. Auftauen der DNA Q-Extraction Solution. Aliquotieren Sie bei der ersten Verwendung die DNA Q-Extraction Solution in kleinere Volumina. (DNA Q-Extraction Solution hat ein trübes Aussehen).2. Geben Sie Ihre Probe in ein Röhrchen mit 100µL DNA Q-Extraction Solution. Empfohlene Probengrößen sind in Tabelle 1 (Datenblatt im Anhang) aufgeführt..3. Vortexen Sie das Röhrchen mit der Probe und der DNA-Extraktionslösung 15 Sek. lang. Stellen Sie sicher, dass die Probe vollständig von der DNA Q-Extraction Solution bedeckt ist4. Transferieren Sie das Tube in den Heizblock eines Thermocyclers und inkubieren Sie für  1. 65°C für 6 min2. 98°C für 2 min3. 4°C (oder lagern Sie die Probe auf Eis) Der DNA-Extrakt ist nun fertig für die PCR mit unserem RedMastermix (M3029 >) oder unserem SuperHot PCR Mastermix (M3007 >) Anwendungsbeispiele:Effiziente Amplifikation von DNA-Extrakten aus verschiedenen Säugetiergeweben ohne umständliche DNA-Extraktion.DNA Q-Extraction Solution wurde zusammen mit dem Genaxxon RedMastermix (M3029 >) zur Extraktion und Amplifikation genomischer DNA aus verschiedenen Säugetiergeweben verwendet. Für die DNA-Extraktion wurden 0,5-10 mg Gewebe oder 20µL Speichel zu 100µL DNA Q-Extraction Solution hinzugefügt..M: DNA-Marker Iqon Low DNA Ladder. Bahn 1-5: Verschiedene Mausgewebetypen wie angegeben, GAPDH (266 bp). Bahn 6: Hühnermuskelgewebe, HRPT1 (245 bp) und Bahn 7: Speichel, DMD17 (415 bp). Die DNA Extraktion mittels DNA Q-Extract Solution funktioniert über einen weiten Bereich an ProbenmengeUm die Robustheit des DNA Q-Extraction Solution-Protokolls zu untersuchen, wurden unterschiedliche Mengen an Hühnermuskelgewebe zu 100µL DNA Q-Extraction Solution hinzugefügt. Die Extraktion wurde wie im Datenblatt für DNA Q-Extraction Solution beschrieben durchgeführt. Die extrahierte DNA wurde unter Verwendung des Genaxxon RedMasterMix (M3029 >) einer PCR unterzogen. Die Ergebnisse zeigen, dass das DNA Q-Extraktionsprotokoll dem Anwender ein hohes Maß an Flexibilität über einen weiten Bereich der verwendeten Probenmenge bietet.M: DNA-Marker Iqon Low DNA Ladder. Bahen 1-28: Verschiedene Mengen (mg) an Hühnermuskelgewebe, HRPT1 (245 bp).Application Notes:application note genotyping with m3231_dna_q_extraction_solution_en_vs250527

Green qPCR Mastermix ohne ROX optimiert für die qPCR/realtime PCR in Blockgeräten. Der Green qPCR Mastermix ohne ROX enthält einen interkalierenden Fluoreszenzfarbstoff und alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. Vorteile der im Genaxxon GreenMasterMix eingesetzten chemisch modifizierten SuperHot Taq-Polymerase: Hotstarttechnologie für das Setup bei Raumtemperatur Kein Pipettieren auf Eis notwendig Kein sofortiges Weiterbearbeiten (PCR) notwendig. Die pipettierten PCR-Ansätze können bis zu 3 Tagen bei RT stehengelassen werden. Amplifikation auch von GC-reichen Templates Hohe Ausbeute Keine Primerdimerbildung Die Genaxxon SuperHot Taq DNA-Polymerase bietet Komfort und Praktikabilität für konstante Effizienz und Spezifität:1. Sie inhibiert die Polymerase bei niedrigen Temperaturen und verhindert so zuverlässig unspezifische PCR-Reaktionen. Daher muss das PCR Setup nicht auf Eis durchgeführt werden. 2. Dies führt dazu, dass der PCR-Ansatz bei RT (20°C bis 25°C) zusammengemischt und bis zu 3 Tage gelagert werden kann, ohne das Endergebnis zu beeinflussen (z.B. während der Mittagspause oder während des Wartens auf weitere Proben). Der Green qPCR Mastermix ohne ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. chemisch modifizierte Taq DNA Polymerase dATP, dCTP, dGTP, dTTP interkalierender, grüner Fluoreszenzfarbstoff optimierter Reaktionspuffer Stabilisator und Enhancer, um sogar die Amplifikation von low copy number Targets zu ermöglichen Die kleinen Aliquots von 1,25mL vereinfachen die Handhabung und die Lagerung (weniger Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot). Stabilität bei +2°C bis +8°C (Kühlschrank): Mindestens 8 Monate. Speziell geeignet für: BioRad CFX96 Touch™, CFX384 Touch™, CFX Connect™, DNA Engine Opticon® 2, Chromo4™, iCycler iQ™ and My iQ™ , Roche LightCycler® 480, LightCycler® 1536, LightCycler® Nano, LightCycler® 96 and QuantStudio™ instruments, Thermo Scientific™ PikoReal™, Cepheid SmartCycler®, Bio Molecular Systems Mic qPCR cycler, Qiagen Rotor Gene Q, Rotor Gene 6000, MyGo Mini and MyGo Pro. Weitere realtime PCR Mastermixe und realtime FAST PCR Mastermixe finden Sie hier: qPCR (Classic qPCR > oder FAST und Multiplex qPCR >). Unsere Daten zeigen, dass die Genaxxon Probe- und GreenMastermixe vergleichbare Ergebnisse zu entsprechenden qPCR Mastermixen von Wettbewerbern liefern. Testmuster sind erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands!

Green qPCR Mastermix High ROX optimiert für die qPCR (realtime) PCR in Blockcyclern, speziell von Applied Biosystems Geräten. Der Green qPCR Mastermix mit 500nM ROX enthält einen interkalierenden Fluoreszenzfarbstoff und alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. Vorteile der im Genaxxon GreenMasterMix eingesetzten chemisch modifizierten SuperHot Taq-Polymerase: Hotstarttechnologie für das Setup bei Raumtemperatur Kein Pipettieren auf Eis notwendig Kein sofortiges Weiterbearbeiten (PCR) notwendig. Die pipettierten PCR-Ansätze können bis zu 3 Tagen bei RT stehengelassen werden. Amplifikation auch von GC-reichen Templates Hohe Ausbeute Keine Primerdimerbildung Die Genaxxon SuperHot Taq DNA-Polymerase bietet Komfort und Praktikabilität für konstante Effizienz und Spezifität:1. Sie inhibiert die Polymerase bei niedrigen Temperaturen und verhindert so zuverlässig unspezifische PCR-Reaktionen. Daher muss das PCR Setup nicht auf Eis durchgeführt werden. 2. Dies führt dazu, dass der PCR-Ansatz bei RT (20°C bis 25°C) zusammengemischt und bis zu 3 Tage gelagert werden kann, ohne das Endergebnis zu beeinflussen (z.B. während der Mittagspause oder während des Wartens auf weitere Proben). Der Green qPCR Mastermix High ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. chemisch modifizierte Taq DNA Polymerase dATP, dCTP, dGTP, dTTP interkalierender, grüner Fluoreszenzfarbstoff 500nM ROX optimierter Reaktionspuffer Stabilisator und Enhancer, um sogar die Amplifikation von low copy number Targets zu ermöglichen Die kleinen Aliquots von 1,25mL vereinfachen die Handhabung und die Lagerung (weniger Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot). Stabilität bei +2°C bis +8°C (Kühlschrank): Mindestens 8 Monate. Speziell geeignet für: Applied Biosystems® 5700, 7000, 7300, 7700, 7900, 7900 HT, Eppendorf Realplex4, StepOne™ and StepOnePlus™. Weitere realtime PCR Mastermixe und realtime FAST PCR Mastermixe finden Sie hier: qPCR (Classic qPCR > oder FAST und Multiplex qPCR >). Unsere Daten zeigen, dass der Genaxxon Probe- und GreenMastermixe vergleichbare Ergebnisse zu entsprechenden qPCR Mastermixen von Wettbewerbern liefert. Testmuster sind erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands!

qPCR ProbeMastermix ohne ROX optimiert für die qPCR (realtime) PCR in Blocksystemen. Multiplex PCR: Anwendungen bei Genaxxon und bei Kunden von Genaxxon haben gezeigt, dass der qPCR Probe Mastermix  zum gleichzeitigen Nachweis von bis zu vier DNA-Targets in derselben PCR-Reaktion eingesetzt werden kann. Weitere Details finden Sie im Manual zum Produkt oder fragen Sie bei uns an: info@genaxxon.com Vorteile der im Genaxxon ProbeMasterMix eingesetzten chemisch modifizierten SuperHot Taq-Polymerase: Hotstarttechnologie für das Setup bei Raumtemperatur Kein Pipettieren auf Eis notwendig Kein sofortiges Weiterbearbeiten (PCR) notwendig. Die pipettierten PCR-Ansätze können bis zu 3 Tagen bei RT stehengelassen werden. Amplifikation auch von GC-reichen Templates Hohe Ausbeute Keine Primerdimerbildung Die Genaxxon SuperHot Taq DNA-Polymerase bietet Komfort und Praktikabilität für konstante Effizienz und Spezifität:1. Sie inhibiert die Polymerase bei niedrigen Temperaturen und verhindert so zuverlässig unspezifische PCR-Reaktionen. Daher muss das PCR Setup nicht auf Eis durchgeführt werden. 2. Dies führt dazu, dass der PCR-Ansatz bei RT (20°C bis 25°C) zusammengemischt und bis zu 3 Tage gelagert werden kann, ohne das Endergebnis zu beeinflussen (z.B. während der Mittagspause oder während des Wartens auf weitere Proben). Der Probe qPCR Mastermix ohne ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. chemisch modifizierte Taq DNA Polymerase dATP, dCTP, dGTP, dTTP optimierter Reaktionspuffer Stabilisator und Enhancer, um sogar die Amplifikation von low copy number Targets zu ermöglichen Die kleinen Aliquots von 1,25mL vereinfachen die Handhabung und die Lagerung (weniger Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot). Stabilität bei +2°C bis +8°C (Kühlschrank): Mindestens 8 Monate. Speziell geeignet für: BioRad CFX96 Touch™, CFX384 Touch™, CFX Connect™, DNA Engine Opticon® 2, Chromo4™, iCycler iQ™ and My iQ™ , Roche LightCycler® 480, LightCycler® 1536, LightCycler® Nano, LightCycler® 96 and QuantStudio™ instruments, Thermo Scientific™ PikoReal™, Cepheid SmartCycler®, Bio Molecular Systems Mic qPCR cycler, Qiagen Rotor Gene Q, Rotor Gene 6000, MyGo Mini and MyGo Pro. Weitere realtime PCR Mastermixe und realtime FAST PCR Mastermixe finden Sie hier: qPCR (Classic qPCR > oder FAST und Multiplex qPCR >). Unsere Daten zeigen, dass die Genaxxon Probe- und GreenMastermixe vergleichbare Ergebnisse zu entsprechenden qPCR Mastermixen von Wettbewerbern lieferen. Testmuster sind erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands!

Green qPCR Mastermix Low ROX optimiert für die qPCR (realtime) PCR in Blocksystemen. Der Green qPCR Mastermix mit 50nM ROX enthält einen interkalierenden Fluoreszenzfarbstoff und alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. Vorteile der im Genaxxon ProbeMasterMix eingesetzten chemisch modifizierten SuperHot Taq-Polymerase: Hotstarttechnologie für das Setup bei Raumtemperatur Kein Pipettieren auf Eis notwendig Kein sofortiges Weiterbearbeiten (PCR) notwendig. Die pipettierten PCR-Ansätze können bis zu 3 Tagen bei RT stehengelassen werden. Amplifikation auch von GC-reichen Templates Hohe Ausbeute Keine Primerdimerbildung Die Genaxxon SuperHot Taq DNA-Polymerase bietet Komfort und Praktikabilität für konstante Effizienz und Spezifität:1. Sie inhibiert die Polymerase bei niedrigen Temperaturen und verhindert so zuverlässig unspezifische PCR-Reaktionen. Daher muss das PCR Setup nicht auf Eis durchgeführt werden. 2. Dies führt dazu, dass der PCR-Ansatz bei RT (20°C bis 25°C) zusammengemischt und bis zu 3 Tage gelagert werden kann, ohne das Endergebnis zu beeinflussen (z.B. während der Mittagspause oder während des Wartens auf weitere Proben). Der Green qPCR Mastermix ohne ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. chemisch modifizierte Taq DNA Polymerase dATP, dCTP, dGTP, dTTP 50nM ROX interkalierender, grüner Fluoreszenzfarbstoff optimierter Reaktionspuffer Stabilisator und Enhancer, um sogar die Amplifikation von low copy number Targets zu ermöglichen Die kleinen Aliquots von 1,25mL vereinfachen die Handhabung und die Lagerung (weniger Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot). Stabilität bei +2°C bis +8°C (Kühlschrank): Mindestens 8 Monate. Speziell geeignet für: Applied Biosystems® 7500, 7500 Fast and ViiA™ 7, QuantStudio™ instruments, Agilent Mx3000P™, Mx3005P™, Mx4000™ and AriaMx. Weitere realtime PCR Mastermixe und realtime FAST PCR Mastermixe finden Sie hier: qPCR (Classic qPCR > oder FAST und Multiplex qPCR >). Unsere Daten zeigen, dass die Genaxxon Probe- und GreenMastermixe vergleichbare Ergebnisse zu entsprechenden qPCR Mastermixen von Wettbewerbern liefern. Testmuster sind erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands!

Probe qPCR Mastermix Low ROX optimiert für die qPCR (realtime) PCR in Blocksystemen. Der Probe qPCR Mastermix mit 50nM ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. Multiplex PCR: Anwendungen bei Genaxxon und bei Kunden von Genaxxon haben gezeigt, dass der qPCR Probe Mastermix  zum gleichzeitigen Nachweis von bis zu vier DNA-Targets in derselben PCR-Reaktion eingesetzt werden kann. Weitere Details finden Sie im Manual zum Produkt oder fragen Sie bei uns an: info@genaxxon.com Vorteile des Genaxxon ProbeMasterMix: Hotstarttechnologie für das Setup bei Raumtemperatur Kein Pipettieren auf Eis notwendig Kein sofortiges Weiterbearbeiten (PCR) notwendig. Die pipettierten PCR-Ansätze können bis zu 3 Tagen bei RT stehengelassen werden. Amplifikation auch von GC-reichen Templates Hohe Ausbeute Keine Primerdimerbildung Die Genaxxon SuperHot Taq DNA-Polymerase bietet Komfort und Praktikabilität für konstante Effizienz und Spezifität:1. Sie inhibiert die Polymerase bei niedrigen Temperaturen und verhindert so zuverlässig unspezifische PCR-Reaktionen. Daher muss das PCR Setup nicht auf Eis durchgeführt werden. 2. Dies führt dazu, dass der PCR-Ansatz bei RT (20°C bis 25°C) zusammengemischt und bis zu 3 Tage gelagert werden kann, ohne das Endergebnis zu beeinflussen (z.B. während der Mittagspause oder während des Wartens auf weitere Proben). Der Probe qPCR Mastermix ohne ROX enthält alle notwendigen Komponenten in einer optimierten Menge, um eine quantitative PCR durchzuführen. chemisch modifizierte Taq DNA Polymerase dATP, dCTP, dGTP, dTTP 50nM ROX optimierter Reaktionspuffer Stabilisator und Enhancer, um sogar die Amplifikation von low copy number Targets zu ermöglichen Die kleinen Aliquots von 1,25mL vereinfachen die Handhabung und die Lagerung (weniger Einfrier- und Auftauzyklen pro Aliquot). Stabilität bei +2°C bis +8°C (Kühlschrank): Mindestens 8 Monate. Speziell geeignet für: Applied Biosystems® 7500, 7500 Fast and ViiA™ 7, QuantStudio™ instruments, Agilent Mx3000P™, Mx3005P™, Mx4000™ and AriaMx. Weitere realtime PCR Mastermixe und realtime FAST PCR Mastermixe finden Sie hier: qPCR (Classic qPCR > oder FAST und Multiplex qPCR >). Unsere Daten zeigen, dass die Genaxxon Probe- und GreenMastermixe vergleichbare Ergebnisse zu entsprechenden qPCR Mastermixen von Wettbewerbern liefern. Testmuster sind erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands!

Agarose LE ist eine Standardagarose zur Trennung von DNA im Größenbereich zwischen 100bp und 25kbp. Sie besitzt einen sehr niedrigen EEO-Wert und zeichnet sich durch eine niedrige DNA-bindende Aktivität aus. Sie wird besonders für die Herstellung präparativer und analytischer Gele in der Routine-Gelelektrophorese verwendet. Je nach Konzentration der Standardagarose LE variiert der Größenbereich bei der Nukleinsäuretrennung zwischen 100bp und 25kbp. Der niedrige EEO-Wert ermöglicht eine breite Palette von Anwendungen: PCR-Produktanalysen, Restriktionsenzymanalysen, Trennung von RNA vor dem Blotting usw. Diese Agarose ist vergleichbar mit der Agarose BioRagent, low EEO von Sigma oder mit der Universal-Agarose, peqGOLD von Peqlab. Einmaliges kostenloses Agarose Testmuster erhältlich. Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 100bp bis 25kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.

Hochreine dNTPs (>99%) als fertiger Mix für die qPCR, Standard PCR oder RT-PCRs und Klenowreaktionen. Die dNTPS liegen als praktischer Mix vor aus den Natriumsalzen der Nukleotide: dATP, dCTP, dGTP und dTTP,  jedes Nukleotid in einer Konzentration von 10 mM. Die Mischung ist optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Unsere dNTPs enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Jeweils 1µL der 10mM Lösung reichen für eine 50µL PCR Reaktion. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Mischung aus den Natriumsalzen der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 10 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 2 mM, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.

Hochreine dNTPs (>99%) als fertiger Mix für die qPCR, Standard PCR oder RT-PCRs und Klenowreaktionen. Die dNTPS liegen als praktischer Mix vor aus den Natriumsalzen der Nukleotide: dATP, dCTP, dGTP und dTTP,  jedes Nukleotid in einer Konzentration von 2mM. Die Mischung ist optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Unsere dNTPs enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Jeweils 5µL der 2mM Lösung reichen für eine 50µL PCR Reaktion. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Mischung aus den Natriumsalzen der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 2 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren dNTP-Mix mit 10 mM, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.

Die High-Fidelity Pfu proofreading DNA Polymerase ist eine thermostabile, hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase mit zusätzlicher 3' - 5' Exonukleaseaktivität (proofreading), die es der Polymerase ermöglicht, Fehler im Nukleotideinbau zu korrigieren. Die Genaxxon bioscience Pfund High-Fidelity DNA Polymerase ist die rekombinante Form der ursprünglich aus dem thermophilen Archaebakterium Pyrococcus furiosus (Pfu) beschriebenen Polymerase. Das entsprechende Gen wurde kloniert und in E.coli exprimiert. Das Enzym hat keine nachweisbare 5' - 3' Exonukleaseaktivität. Pfu DNA Polymerase zeigt eine erhöhte Thermostabilität und zusätzlich eine um den Faktor 10 höhere Genauigkeit gegenüber Taq-Polymerase. Einmaliges Testmuster zum Sonderpreis erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Der Testmusterpreis wird bei der ersten offiziellen Bestellung des Produkts zurückerstattet. Besonderheiten: 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber Taq Polymerase High-Fidelity Polymerase Proofreading Funktion (3' - 5' Exonukleaseaktivität) Hohe Thermostabilität, Halbwertszeit bei 100°C deutlich höher als bei Taq Polymerase Generiert Blunt-End PCR-Produkte Erzeugt PCR-Produkte für Klonierung und Expression Modifizierte Nukleotide können problemlos verwendet werden Weitere High-Fidelity Proofreading Polymerasen von Genaxxon bioscience:- M3003 ReproFast Proofreading Polymerase- M3002 Pwo Proofreading Polymerase- M3012 ReproHot (KOD) Proofreading Polymerase- AQ97 High Fidelity proofreading Polymerase Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015) oder als Mix (M3016) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

Die High-Fidelity Pwo proofreading DNA Polymerase ist eine thermostabile, hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase mit zusätzlicher 3' - 5' Exonukleaseaktivität (proofreading), die es der Polymerase ermöglicht, Fehler im Nukleotideinbau zu korrigieren. Die Genaxxon bioscience Pwo High-Fidelity DNA Polymerase ist die rekombinante Form der ursprünglich aus dem thermophilen Archaebakterium Pyrococcus woesei beschriebenen Polymerase. Das entsprechende Gen wurde kloniert und in E.coli exprimiert. Das Enzym hat keine nachweisbare 5' - 3' Exonukleaseaktivität. Pwo DNA Polymerase zeigt eine erhöhte Thermostabilität und zusätzlich eine um den Faktor 10 höhere Genauigkeit gegenüber Taq-Polymerase. Einmaliges Testmuster zum Sonderpreis erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Der Testmusterpreis wird bei der ersten offiziellen Bestellung des Produkts zurückerstattet. Besonderheiten: 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber Taq Polymerase High-Fidelity Polymerase Proofreading Funktion (3' - 5' Exonukleaseaktivität) Hohe Thermostabilität, Halbwertszeit bei 100°C deutlich höher als bei Taq Polymerase Generiert Blunt-End PCR-Produkte Erzeugt PCR-Produkte für Klonierung und Expression Modifizierte Nukleotide können problemlos verwendet werden Weitere High-Fidelity Proofreading Polymerasen von Genaxxon bioscience:- M3003 ReproFast Proofreading Polymerase- M3004 Pfu Proofreading Polymerase- M3012 ReproHot (KOD) Proofreading Polymerase- AQ97 High Fidelity proofreading Polymerase Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015) oder als Mix (M3016) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.

Die High-quality Taq DNA Polymerase S für hohe Selektivität ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA-Polymerase ohne 3' - 5'-Exonukleaseaktivität. Der Puffer ist für eine hohe Selektivität bei der Amplifikation optimiert. Die hohe Prozessivität der Genaxxon Taq-Polymerase erlaubt die Amplifikation von DNA-Fragmenten bis zu >7 kBasen. Die Polymerase wird mit 10fach Puffer und separatem MgCl2 geliefert. Der mitgelieferte 'complete buffer' enthält 15mM MgCl2. Taq DNA Polymerase Testmuster erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.

Die High-quality Taq DNA Polymerase E mit Ammoniumsulfatpuffer für hohe Ausbeute ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase ohne 3' - 5' Exonukleaseaktivität. Der Puffer mit Ammoniumsulfat ist für eine hohe Ausbeute bei der Amplifikation optimiert. Die hohe Prozessivität der Genaxxon Taq-Polymerase erlaubt die Amplifikation von DNA-Fragmenten bis zu >7 kBasen. Die Polymerase wird mit 10fach-Ammoniumsulfat Puffer und separatem MgCl2 geliefert. Der mitgelieferte 'complete buffer' enthält 25mM MgCl2. Taq DNA Polymerase Testmuster erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.

Die SuperHot Taq DNA Polymerase ist speziell für eine Erhöhung der Spezifität, der Sensitivität und der Ausbeute bei der DNA-Amplifikation entwickelt worden. Sie ist optimal für alle Anwendungen der Hotstart PCR wie schwierige Templates oder Quantifizierung der PCR geeignet. Diese Hotstart DNA Polymerase ist eine chemisch modifizierte Form der thermostabilen Taq Polymerase, die durch Hitze aktiviert wird. Die chemische Modifikation inhibiert die SuperHot Taq Polymerase bei niedrigen Temperaturen, so dass es nicht zur Amplifikation von Primer-Dimeren und anderen Artefakten kommen kann. Dadurch wird vor allem die Spezifität, aber auch die Sensitivität gegenüber der normalen Taq extrem verbessert. Da man mit der SuperHot Taq Polymerase auch für längere Zeit bei 95°C denaturieren kann ohne dass die Polymerase an Aktivität verliert, ist es möglich, auch schwierige Templates mit z.B. hohem GC-Gehalt ohne Probleme zu amplifizieren. Durch die erhöhte Sensitivität werden die Ergebnisse bei Multiplex Applikationen besser. Ideal für qPCR Anwendungen geeignet. Für die realtime PCR haben wir speziell optimierte 2-fach qPCR Mastermixe >, ebenso wie für die Multiplex-PCR >. SuperHot Taq Polymerase: chemisch modifiziert erhöhte Spezifität erhöhte Sensitivität für schwierige Templates mit hohem GC-Gehalt geeignet für Multiplexapplikationen empfohlen für qPCR geeignetBeachten Sie auch unseren SuperHot Hot Start Mastermix > mit und ohne Farbstoff. Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.