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Produktinformationen "gefüllte Ni-IDA Agarose Säulchen"
Genaxxon bietet gebrauchsfertige Ni2+ IDA Säulchen für die His-tag Proteinaufreinigung im Gravity-Flow-Verfahren an. Damit ist ein schneller Aufreinigungsprozess mit hoher Ausbeute an Zielprotein verfügbar ohne lästiges Packen zur Verfügung stehender Leersäulen. Es werden beide Matrices, Ni2+- wie auch Co2+-IDA-Agarose, mit zwei verschiedenen Füllbettvolumina (1mL, 5mL) als 20% ethanolische Suspension angeboten. Frittenporengröße 20 µm - Agarose 6% quervernetzte Agarose (Sepharose®CL-6B) - Matrixstabilität in allen für die Proteinaufreinigung üblichen Reagenzien - Aktivierungsagenz Epichlorhydrin - Bettvolumen: Agarose 1mL (für L-Säulen), 5mL (für XL-Säulen) - Kapazität ca. 28 µmol Ni2+/mL Gel, ca. 25 µmol Co2+/mL Gel.
Specifications:
6% cross-linked Agarose (Sepharose(R)CL-6B), chemical stability: stable in all commonly used reagents for protein purification; autoclavable at 121°C for 30 min..
Klassifizierungen:
Dokumente:
SicherheitsdatenblätterProtokolle
Datenblätter
Allg. Daten 2
Accessory Items
Nickel-beladene Agarosen sind die am häufigsten eingesetzten Produkte zur effizienten Aufreinigung von 6-fach Histidin-getaggten rekombinanten Fusionsproteinen. Die Ni2+-Ionen weisen eine hohe Affinität zu 6-fach Histidin-getagten Fusionsproteinen auf und führen zu sehr hohen Rohausbeuten bei der Aufreinigung dieser Fusionsproteine aus den Lysaten. Wird jedoch aus Lysaten aufgereinigt, die auch Fremdproteine mit wiederkehrenden Histidin- Anteilen in den Ketten enthalten, so nimmt die Selektivität gegenüber den 6-fach Histidin-getagten Fusionsproteinen ab, da zunehmend auch nicht-getagte Histidin-enthaltende Proteine an die Ni-IDA-Agarose binden. In diesem Fall empfiehlt sich die Verwendung von Genaxxon Co-IDA-Agarose (Kat.-Nr. S5370), die eine weit höhere Selektivität gegenüber 6-fach Histidin-getagten Fusionsproteinen aufweist. Genaxxon Ni-IDA-Agarose zeichnet sich durch hohe chemische Stabilität sowie durch die einfache Möglichkeit aus, die Aufreinigung direkt aus den Rohlysaten durchzuführen. Die Genaxxon Ni-IDA-Agarose kann darüber hinaus mehrfach mit Nickelsulfat-Lösung regeneriert und wieder eingesetzt werden. Ni-IDA-Agarose - Der effiziente, aber günstige Weg zur Aufreinigung von 6x Histidin-getagten Fusionsproteinen. Highlights: - ideal geeignet für Grafity-Flow- und Batch-Verfahren - Kein teures Aufreinigungssystem notwendig - konsistente Leistungsfähigkeit - für native wie auch denaturierende Bedingungen - Extrem kostengünstig (Volumenangaben entsprechen den Agarosemengen)! Die Genaxxon Ni-IDA Agarose besteht aus quervernetzter Agarose, an die mit Ni2+-Ionen beladene Iminodiessigsäure (IDA) kovalent gebunden ist. Bindungskapazität bis zu 50mg 6xHistidin-getagtes Fusionsprotein pro mL Agarose. Die Ni-IDA Agarose wird als eine gepufferte 50% Suspension mit 20% Ethanol geliefert.