Funktionelle Gruppen

2',7'-Dichlorofluorescein ist ein Fluoreszenzfarbstoff und kann als Indikator benutzt werden. Spektraldaten: ExtinKtion 504nm/Emmission 529nm, in 0.1M Tris pH8,0. 2',7'-Dichlorofluorescein wird bei folgenden Anwendungen bezutzt: - Bestimmung von Kohlenhydraten durch Fluoreszenzdensitometrie nach der TLC.- bei der H2O2-Bestimmung durch Chemiluminenzenz.- als Fluoreszenzfarbstoffzusatz bei der indirekten fluorometrischen Detektion bei der OTC-HPLC.- als Substrat im 2',7'-Dichlorofluoresceindiacetat (DCFH-DA) Assays zur Quantifizierung der reaktiven Sauerstoffspezies (ROS).

4-[[4-(Dimethylamino)-phenyl]azo]-benzoesäure-[3-(iodacetamido)- propyl]-amide is a non-fluorescent FRET quencher. It readily reacts with the thiol group found on cysteine or with thiol-modified oligonucleotides to form a stable carbon-sulfur bond. DABCYL is a non-fluorescent dye molecule which efficiently quenches a variety of fluorescent dyes and is therefore one of the most widely utilized acceptors for FRET-based nucleic acid probes and protease substrates.

Description:The uronic acid residues of all known glycosaminoglycuronans react wit 5-aminofluorescein to yield fluorescent derivatives, which show fluorescence characteristics identical to those of 5-acetamidofluorescein. 5-aminofluorescein is also used to prepare FITC Isomer I.

5-CFDA is membrane-permeant and thus can be loaded into cells via incubation. Once inside the cells, 6-CFDA is hydrolyzed by intracellular esterases to 6-carboxyfluorescein. Reagent for continuously determining the intracellular pH in bacteria by fluorometry. Labeling human intervertebral disk cells in vitro for fluorescence microscopy.

5-Carboxyfluoresceinsuccinimidylester. Amine-reactive fluorescein dye marker for fluorescence labeling, especially for labeling of biomolecules (Abs: 495 nm, Em: 519 nm). This single isomer amine-reactive derivatization reagent may be used for covalent labeling of proteins and alkylamino modified nucleic acids. Fluorescein has an excitation maximum that closely matches the 488nm spectral line of the argon-ion laser, making it the predominant fluorophore for confocal laser scanning microscopy and flow cytometry applications. It has a relatively high absorptivity, excellent fluorescence quantum yield, and good water solubility. Importantly, protein-fluorescein conjugates are not inordinately susceptible to precipitation.

Amine-reactive carboxytetramethylrhodamine dye marker for fluorescence labeling, especially for labeling of biomolecules (Abs: 554 nm, Em: 577 nm). This single isomer amine-reactive red fluorescent derivatization reagent may be used for covalent labeling of proteins and alkylamino modified nucleic acids. The fluorescence quantum yield of TAMRA conjugates is about one-fourth that of fluorescein conjugates. Nevertheless, TAMRA conjugates often appear brighter than the corresponding fluorescein conjugates due to the fact that TAMRA is readily excited by the 546 nm spectral line from mercury-arc lamps used in most fluorescence microscopes and is intrinsically more photostable than fluorescein. TAMRA is also efficiently excited by the 543 nm spectral line of the green He-Ne laser.

5'/6'-Carboxy-X-rhodaminsuccinimidylester. Amine-reactive rhodamine dye marker for fluorescence labeling, especially for labeling of biomolecules (Abs: 584 nm, Em: 599 nm). The amine-reactive derivative of X-Rhodamine has a long-wave fluorescence emission and is widely used as a fluorescent label for convenient covalent labeling of proteins and alkylaminomodified nucleic acids.

Carboxyfluoresceinsuccinimidylester ist ein aminreaktiver Fluoresceinfarbstoffmarker zum labeln von Biomolekülen (Abs: 496 nm, Em: 517 nm). Fam-SE ist ein gängiges Derivatisierungsreagenz für die kovalente Modifikation/Markierung von Proteinen und alkylamino-modifizierter Nukleinsäuren. Fluorescein besitzt ein Excitationsmaximum das fast perfekt zur 488nm Spektrallinie des Argonionenlasers passt. Dies macht Fluorescein zum dominanten Fluorophor der confokalen Laserscanning Mikroskopie der Flowcytometrie. Fluorescein hat zeigt eine hohe Absorptivität, eine exzellente Fluoreszenzquantenausbeute und eine gute Wasserlöslichkeit. Ein weiterer wichtiger Aspekt zeigt sich bei Protein-Fluorescein-Konjugaten, die nicht zu einer Präzipitation neigen, wie andere Protein-Fluoreszenzmarkerkomplexe.

5/6-Carboxytetramethylrhodaminsuccinimidylester (5(6) TAMRA-SE) ist ein aminreaktiver Rhodaminfarbstoffmarker zur Fluoreszenzmarkierung, insbesondere zur Markierung von Biomolekülen (Abs: 554 nm, Em: 577 nm). Dieses aminreaktive rot fluoreszierende Derivatisierungsreagenz wird weitverbreitet zur kovalenten Markierung von Proteinen und alkylamino-modifizierten Nukleinsäuren verwendet. Die Fluoreszenzquantenausbeute von TAMRA-Konjugaten beträgt etwa ein Viertel derjenigen von Fluorescein-Konjugaten. Trotzdem erscheinen TAMRA-Konjugate oft heller als die entsprechenden Fluorescein-Konjugate, da TAMRA durch die 546-nm-Spektrallinie von in den meisten Fluoreszenzmikroskopen verwendeten Quecksilberbogenlampen leicht angeregt wird und photostabiler als Fluorescein ist. TAMRA wird auch durch die 543-nm-Spektrallinie des grünen He-Ne-Lasers effizient angeregt.

5-(and-6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate succinimidyl ester is a useful fluorescent tracer that can passively diffuse into cells and covalently label intracellular proteins, resulting in long-term cell labeling. The reagent itself is colorless and nonfluorescent but becomes brightly green fluorescent once it is hydrolyzed by intracellular esterases. References: (1) S.J. Bark et al.; J. Am. Chem. Soc. 122, 3567 (2000), (2) P. Hoogerhout et al.; J. Pept. Res. 54, 436 (1999), (3) Y. Wang et al.; Biochemistry 35, 12338 (1996).

5(6)-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester is a useful fluorescent tracer that can passivley diffuse into cells and covalently label intracellular proteins, resulting in long-term cell labeling. The reagent itself is colorless and nonfluorescent but becomes brightly green fluorescent once it is hydrolyzed by intracellular esterases.

Fluorescein isothiocyanate (FITC) ist einer der am häufigsten verwendeten Fluoreszenzmarkierungfarbstoffe. So werden z.B. mit FITC markierte Oligonukleotide als Hybridisierungssonden für FACS oder FISH eingesetzt. FITC-Peptidekonjugate und andere Fluoreszenzisothiocyanate werden bei der Edmansequenzierung eingesetzt, und dienen so der hochsensitiven Aminosäureanalyse. So wurden FITC-markierte Peptide mittels Kapillarelektrophorese mit einem Detektionslimit von weniger als 1000 Molekülen aufgetrennt (Microsequenzierung von Peptiden und Proteinen). Zusätzlich wurde und wird FITC dazu benutzt Proteine in Gelen oder auf Cellulosemembranen nachzuweisen. Auch ist FITC ein selektiver Inhibitor einiger ATPasen. Biologische Applikationen beinhalten die Verwendung als ein Fluoreszenzfarbstoff für die Modifikation von Proteinen zum Protein-Tracing oder für die Detektion von Antikörpern. FITC ist gelb-orange mit einem Absorptionsmaximum bei 495 nm. Nach der Anregung emitiert FITC im gelblich-grünen Bereich mit einem Emissionsmaximum von 525 nm. FITC reagiert unter milden Bedingungen mit primären Aminen. Wird z.B. für die Modifikation von Actin am Lys-61 oder zur Modifikation von FAB und für die Modifikation von Thiolen eingesetzt.

Fluorescent probe used for investigation of binding sites of fatty acid and sterol carrier proteins, also used for cell membrane staining.

6-Aminoquinolin-N-succinimidylester kann für die kovalente Derivatisierung von Proteinen und Peptiden benutzt werden. Es ist für die Aminosäure- und Proteinsequenzanalyse mittels HPLC mit Fluoreszenzdetektion einsetzbar. Anwendungsbeispiel: 6-Aminoquinolyl-N-hydroxysuccinimidylcarbamat wird benutzt um Cyanamid in Früchten nach zu weisen.Referenz: Cohen, S., et al.: Anal. Biochem., 211, 279 (1993) >; Oreiro-Garcia, M., et al.: Biomed. Chromatogr., 19, 720 (2005); Pramanik, S., et al.: B. Environ. Contam. Tox., 82, 644 (2009). Synonyme: AQC, 6-Aminoquinolyl-N-hydroxysuccinimidylcarbamat.

Amine-reactive carboxy-X-rhodamine dye marker for fluorescence labeling, especially for labeling of biomolecules (Abs: 584 nm, Em: 599 nm). The amine-reactive derivative of carboxy-X-rhodamine has a long-wave fluorescence emission and is widely used as a fluorescent label for convenient covalent labeling of proteins and alkylaminomodified nucleic acids.

6-CFDA is membrane-permeant and thus can be loaded into cells via incubation. Once inside the cells, 6-CFDA is hydrolyzed by intracellular esterases to 6-carboxyfluorescein. Reagent for continuously determining the intracellular pH in bacteria by fluorometry. Labeling human intervertebral disk cells in vitro for fluorescence microscopy.

Amine-reactive carboxytetramethylrhodamine dye marker for fluorescence labeling, especially for labeling of biomolecules (Abs: 554 nm, Em: 577 nm). This single isomer amine-reactive red fluorescent derivatization reagent may be used for covalent labeling of proteins and alkylamino modified nucleic acids. The fluorescence quantum yield of TAMRA conjugates is about one-fourth that of fluorescein conjugates. Nevertheless, TAMRA conjugates often appear brighter than the corresponding fluorescein conjugates due to the fact that TAMRA is readily excited by the 546 nm spectral line from mercury-arc lamps used in most fluorescence microscopes and is intrinsically more photostable than fluorescein. TAMRA is also efficiently excited by the 543 nm spectral line of the green He-Ne laser.

6-FAM is a popular green fluorescent cell-permeable dye. Due to the covalent coupling reaction of 6-FAM-SE, 6-FAM can be retained within cells for extremely long periods and due to this stable linkage, once incorporated within cells the dye is not transferred to adjacent cells. 6-FAM-SE is a amine-reactive fluorescein dye marker for fluorescence labeling, especially for labeling of biomolecules (Abs: 492 nm, Em: 517 nm). This single isomer amine-reactive derivatization reagent may be used for covalent labeling of proteins and alkylamino modified nucleic acids. Fluorescein has an excitation maximum that closely matches the 488nm spectral line of the argon-ion laser, making it the predominant fluorophore for confocal laser scanning microscopy and flow cytometry applications. It has a relatively high absorptivity, excellent fluorescence quantum yield, and good water solubility. Importantly, protein-fluorescein conjugates are not inordinately susceptible to precipitation. The coupling reaction is usually carried out at pH 8-9.5. Synonym: 6-Carboxyfluorescein NHS ester, 6-CFSE, 6-FAM-SE

(S)-trans-2-Amino-4-(2-aminoethoxy)-3-butenoic acid hydrochloride. AVG (Aminoethoxyvinylglycin Hydrochlorid) ist ein potenter Inhibitor der Ethylensynthese in Pflanzen in dem es auf der Stufe der 1­Aminocyclopropancarboxylsäureynthase einwirkt. Dieses Produkt ist nur für die Forschung gedacht. Das Produkt kann als Standard für die Analytik verwendet werden.

Fluorescent dye which is widely used for staining polymer particles, but also organelles or materials used in medicine.

4-[[4-(Dimethylamino)-phenyl] azo]-benzoic acid

DIB-Cl (Description4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoylchlorid) zeigt überragende Fluoreszenzintensitäten (FI), exzellente Stabilität in Lösung und hohe Reaktivität gegenüber primären und sekundären Aminen unter milden Bedingungen verglichen mit anderen, kommerziell erhältlichen Reagenzien. DIB-Cl, als ein Marker, wurde für die Fluoreszenzderivatisierung einiger Hydroxylgruppen enthaltener endokriner Disruptoren wie Bisphenol A (BPA), Bisphenol B (BPB), Bisphenol E (BPE), Bisphenol F (BPF) und 4-Nonylphenol (4NP) eingesetzt. So wurde es unter anderem erfolgreich als Reagenz für die Aminmarkierung für die Derivatisierung und den Fluoreszenznachweis von Enantiomeren von Methamphetamin und p-Hydroxymethamphetamin in Urinproben eingesetzt. Es wurde auch für 3,4-Methylendioxy-N-methylamphetamin in Blut, Morpholin und Etherverbindungen verwendet.

Dihydrorhodamine 123 is a cell-permeable non-fluorescent substance used as an indicator for reactive oxygen species (ROS) substances. Dihydrorhodamine 123 will diffuse across membranes where it is oxidized by peroxynitrite to rhodamine 123 which localizes in the mitochondria and exhibits green fluorescence (Ex/Em wavelengths of 500 and 536 nm). Dihydrorhodamine 123 is used for investigation on reactive oxygen intermediates produced by human and murine phagocytes, activated rat mast cells and cultured endothelial cells. In addition, it has been used together with Fura Red calcium indicator to simultaneously measure oxidative bursts and Ca2+ fluxes in monocytes and granulocytes. Dihydrorhodamine 123 has been shown to be a more sensitive probe than H2DCFDA for detecting granulocyte respiratory bursts.

Fluorescein-diacetate-6-isothiocyanate. Fluorescent reagent with high selectivity.

Fluorescein-diacetate-5/6-isothiocyanate. Fluorescent reagent with high selectivity.

Fluorescein-diacetate-6-isothiocyanate. Fluorescent reagent with high selectivity.

Fluorescein-5-thiosemicarbazid zum labeln von Zelloberflächenproteinen mit funktionellen Gruppen (Glycophorine).

Lucigenin ist ein Chemolumineszenzfarbstoff der zum Nachweis von Peroxiden/Superoxiden in biologischen Systemen (Zellen) benutzt wird. Durch die Reduktion wird Lucigenin in einen elektronisch angeregten Zustand versetzt der meßbar ist. Die Menge an angeregtem Luciferin korrelliert dabei direkt mit der Menge an Radikalen im System, wodurch deren Menge indirekt meßbar wird. Auf diese Weise kann Luciferin sowohl zur Meßung von Radikalen als auch zur Kontrolle von Radikalfängern wie Superoxiddismutase, bzw. anderen Enzymen heran gezogen werden. Der chemische Name für Luciferin lautet: bis-N-methylacridiniumnitrat. Luciferin zeigt eine blau-grüne Fluoreszenz. Referenzen:M. Kervinen et al.; Anal. Biochem. 324, 45 (2004)M. Kanemitsu et al.; Anal. Chim. Acta 403, 125 (2000) L.J. Kricka et al.; Methods Enzymol. 305, 333 (2000)K. Faulkner et al.; Free Radic. Biol. Med. 15, 447 (1993)A. Ingvarsson et al.; Anal. Chem. 60, 2047 (1988)P. Corbisier et al.; J. Anal. Biochem. 164, 240 (1987)

Die Substanz, ein Cyaninfarbstoff, kann als Proteinlabel benutzt werden, um diese mittels NIR-Fluoreszenztechnologie zu detektieren. Das Absorptionsmaximum der Substanz liegt dabei in einer Region, die nicht durch Interferenz mit anderen Biomolekülen gestört wird. Die Isothiocyanatgruppe kann benutzt werden um den Farbstoff an Proteine zu koppeln.