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Produktinformationen "ATP (Adenosin 5'-Triphosphat Dinatriumsalz)"
Adenosintriphosphat (ATP) ist der universelle und unmittelbar verfügbare Energieträger in Zellen und wichtiger Regulator energieliefernder Prozesse. Das Molekül Adenosintriphosphat besteht aus einem Adeninrest, dem Zucker Ribose und drei Phosphaten (α bis γ) in Ester- (α) bzw. Anhydridbindung (β und γ). Es hat nachweislich inhibitorischen Effekt bei Entzündungsreaktionen durch Aufhebung der Sekretion von TNF-α und die Anregung der Sekretion von Interleukin-10. Synonyme: ATP, Adenosin-5'-Triphosphat.
Sie erhalten bei Genaxxon ebenfalls M6056 NADH Na Salz (reduziert) >.
Specifications:
Assay: min. 98% (HPLC)
DNases/RNases/proteases: not detected
Heavy metals (as Pb): 0.001%
ADP: max. 1%
AMP: max. 0.5%
Water (K.F.): ca. 10%
MW=551.10g/mol
C10H14N5Na2O13P3.
Applikation:
• in vitro transcription • RNA amplification • siRNA synthesis • aRNA synthesis • Ligation • PhosphorylationQuelle:
syntheticKlassifizierungen:
Dokumente:
ZertifikateAccessory Items
T4 DNA Ligase katalysiert die Bildung von Phosphodiesterbindungen zwischen 5' Phosphat and 3' Hydroxyenden in Doppelstrang DNA/RNA. Das Enzym kann sowohl glatte (blunt-end), als auch kohäsive DNA-Enden in duplex DNA/RNA verbinden. Es repariert Einzelstrangbrüche in Duplex DNA, RNA und DNA/RNA Hybriden.Ligation von kohäsiven Enden:Im Allgemeinen reicht eine 30 minütige Inkubation bei 20°C aus. Inkubationsbedingungen von 16°C für 4-16 Stunden werden aber ebenfalls regelmäßig eingesetzt. Die Ligation von glatten Enden oder von Einzelbasenüberhängen benötigt wesentlich mehr Enzym um dieselbe Effektivität wie die Ligation von kohäsiven Enden zu erreichen. Die Ligationseffizienz kann durch Zusatz von PEG oder durch Reduktion der rATP-Konzentration erhöht werden.- T4-DNA-Ligase benötigt ATP > als Cofaktor. - T4-DNA-Ligase wird durch NaCL oder KCl ab einer Konzentration von 200 mM stark gehemmt.- Um dieselbe Effizienz, wie bei der Ligation von kohäsiven Enden zu erreichen, erfordert die Ligation von blunt-end Fragmenten und Einzelbasenpaar-Überhängen etwas 50-mal mehr Enzym.- Die Ligation von blunt-end Fragmenten kann durch Zugabe von PEG 4000 (10% w/v) Endkonzentration, Hexaminchlorid oder durch Reduzierung der ATP-Konzentration auf 50µM verbessert werden.- Zur Verdünnung der T4-DNA-Ligase für die anschließende Lagerung bei -20 °C wird die Verwendung eines Lagerpuffers mit 50% Glycerin empfohlen.- Zur Verdünnung der T4-DNA-Ligase für den sofortigen Gebrauch wird die Verwendung von 1x Reaktionspuffer empfohlen.Für die PCR empfehlen wir unsere kostengünstige Taq DNA Polymerase S (M3001 >), oder unsere Pfu Proofreading Polymerase (M3004 >).Anwendungen• Klonierung von PCR-Produkten • Klonierung von mit Restriktionsenzymen erzeugten DNA-Fragmenten• Verbindung von doppelsträngigen Oligonukleotid-Linkern oder Adaptern mit DNA• ortsspezifische Mutagenese• Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP)• Nick-Reparatur in Duplex-DNA, RNA oder DNA/RNA-Hybriden• Selbstzirkulation linearer DNA.Definition der T4-Ligase-Aktivität:Es gibt 2 unterschiedliche Definitionen der Ligaseaktivität!Eine Weiss unit ist definiert als Menge an Enzym die benötigt wird, um 1nmol mit 32P gelabeltes, anorganisches Pyroposphat in 20 Minuten bei 37°C in Norit* absorbierbares Material bei spezifischen Reaktionsbedingungen zu konvertieren (Weiss, B., et al., (1968) J. Biol. Chem., 243, 4543). *Norit ist eine Art aktivierter Kohlenstoff.A Cohesive End Unit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um 50% der Hind-III-Fragmente der Lambda-DNA (5'-DNA-Termini-Konzentration von 0,12µM (300µg/mL)) in 20µL 1X T4-DNA-Ligasepuffer in 30 Minuten bei 16 °C zu ligieren.Der Umrechnungsfaktor zwischen den beiden Aktivitäten ist: Eine Cohesive End Ligation units (CEL units) entspricht 0,015 Weiss units. Eine Weiss unit entspricht somit 66,67 Cohesive End Ligation units (CEL units).
Accessory Items
Nicotinamidadenindinukleotidphosphat reduziert - Tetranatriumsalz kurz NADPH ist die reduzierte Version von NADP+ und kann in einer Redoxreaktion ein Hydridatom an ander Reaktionspartner abgeben. Von der IUPAC werden die Abkürzungen NADP+ für die oxidierte Form, NADPH für die reduzierte Form und NADP im Allgemeinen vorgeschlagen. β-Nicotinamidadenindinukleotid-2'-phosphat (NADP+) und β-Nicotinamidadenindinukleotid-2'-phosphat, reduziert (NADPH), umfassen ein Coenzym-Redoxpaar (NADP+ : NADPH), das an einer Vielzahl von enzymkatalysierten Oxidationsreduktionsreaktionen beteiligt ist. Das NADP+ / NADPH-Redoxpaar erleichtert den Elektronentransfer bei anabolen Reaktionen wie der Lipid- und Cholesterinbiosynthese und der Verlängerung der Fettacylkette. Dabei wird das NADP+ / NADPH-Redoxsystem in einer Vielzahl von Antioxidationsmechanismen eingesetzt, um die Anreicherung reaktiver Oxidationsprodukte zu verhindern. NADPH wird in vivo durch den Pentosephosphatweg (PPP) erzeugt.
Synonyme: Nicotinamidadenindinukleotid reduziert - Dinatriumsalz, NADH. Substrat für die Reduktion von Oxalacetat und Pyruvat. Zusammensetzung des Messpuffers für die Reduktion von Oxalacetat: 30mM Kaliumphosphatpuffer pH7,5, 0,5mM Oxalacetat, 0,1mM NADH, 20mM KCl, 5mM MgCl2. Zusammensetzung des Messpuffers für die Reduktion von Pyruvat: 100mM MOPS-Puffer pH6,1, 10mM Na-Pyruvat, 100mM Na2CO3, 0,1mM NADH, 5mM MgCl2. Sie erhalten bei Genaxxon ebenfalls M6058 NADPH Tetranatriumsalz, min. 98% >.
2',3'-Dideoxyadenosin-5'-O-triphosphat (ddATP) Natriumsalz (>95% HPLC). Für andere Salzformen oder eine höhere Reinheit wenden Sie sich bitte an Genaxxon (info@genaxxon.com). ddATP inhibiert die DNA Polymerase I abhängige Kettenverlängerung bei der DNA-Synthese. 2', 3'-Didesoxyadenosin-5'-triphosphat (ddATP) ist ein modifiziertes Nucleosidtriphosphat, bei dem die 2'- und 3'-Hydroxylgruppen fehlen, was zu einem Kettenabbruch bei der DNA-Amplifikation führt. Die Unfähigkeit von DNA Polymerasen Didesoxynucleotidmoleküle einsetzen zu können verursacht den Kettenabbruch und wird in der Virsusforschung und in einer Vielzahl biotechnologischer Anwendungen eingesetzt. ddATP wird beim Cycle-Sequencing, in enzymmechanischen Studien und zur Herstellung von RNA- und DNA-Sequenzen verwendet, die nicht durch Polymerasen verlängert oder durch DNA-Ligasen verbunden werden können. Eine bemerkenswerte Anwendung ist pyrophosphorolyseaktivierte Polymerisation (PAP). Hierbei werden Primer eingesetzt die am 3'-Ende ein ddNTP aufweisen. Diese Technik ist wertvoll für den Nachweis seltener Mutationen. Referenz: Sanger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 74, 5463 - 5467 (1977). ddATP ist das Analog zu Adenosintriphosphat (ATP) bei dem beide Hydroxylgruppen am Riboserest durch Wasserstoff ersetzt wurden. Beachten Sie auch unsere dNTP-Sets (100mM je dNTP)> oder dNTP-Mixe mit 2 mM > oder 10 mM > oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) >, sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.