Vorteile im Überblick
- Purity: min. 99.5% (titr.)
- DNases, RNases: not detectable
- Density (d20°/4°): 1.100
- Free acid: max: 0.001%
- Water (K.F.): max. 0.1%
- Kostenloser Versand
- Versand innerhalb von 24h
- 30 Tage Geld-Zurück-Garantie
- Bequemer Kauf auf Rechnung
Produktinformationen "DMSO für die Molekularbiologie"
DMSO ist ein aprotisches polares Lösungsmittel das sowohl bei chemischen Reaktionen, als auch in der PCR oder als Gefrierschutz bei der Tiefkühllagerung von Zellen, Geweben und Organen eingesetzt wird.
Steriles Dimethylsulfoxid (DMSO) wird für die Herstellung frischer kompetenter Bakterienzellen und für die Langzeitlagerung von Bakteriophagen (Endkonzentration 7%) verwendet. Da die Oxidationsprodukte von DMSO die Transformation hemmen, sollte frisches DMSO aliquotiert und eingefroren bei -20°C gelagert werden.
Durch Zugabe von DMSO zum Annealing vor der Sequenzierungsreaktion und Zugabe von 10% DMSO (Endkonzentration) zur Markierungsreaktion und zur Terminierung, konnte die Qualität der Sequenzierung von Miniprep-DNA erhöhet werden. Auch die Amplifikation von RNA durch RT-PCR wird durch Zugabe von DMSO verbessert. DMSO wird während der reversen Transkription (RT) und der PCR eingesetzt. Die DMSO-Konzentration hängt von der RNA-Spezies ab.
Specifications:
Purity: min. 99.5% (titr.)
DNases, RNases: not detectable
Density (d20°/4°): 1.100
Free acid: max: 0.001%
Non-volatile matter: max. 0.001%
Water (K.F.): max. 0.1%
MP = 18°C
BP = 189°C
C2H6OS
MW = 78.1 g/mol
Applikation:
- DMSO for improved annealing before the sequencing reaction by adding 10% DMSO (final concentration) for the labeling reaction and for termination. - Improved amplification of RNA by RT-PCR by adding DMSO. - For improved reverse transcription (RT) and PCR. The DMSO concentration depends on the RNA species. - For freezing cells but only after sterile filtration of product M6324.Klassifizierungen:
Dokumente:
SicherheitsdatenblätterZertifikate
Quelle: NCBI PubMed
Inhibition of Hepatitis E Virus Spread by the Natural Compound Silvestrol
Mirco Glitscher, Kiyoshi Himmelsbach, Kathrin Woytinek, Reimar Johne, Andreas Reuter, Jelena Spiric, Luisa Schwaben, Arnold Grünweller, Eberhard Hildt
Viruses. 2018 Jun; 10(6): 301.
doi: 10.3390/v10060301
PMCID: PMC6024817
Inhibition of Zika Virus Replication by Silvestrol
Fabian Elgner, Catarina Sabino, Michael Basic, Daniela Ploen, Arnold Grünweller, Eberhard Hildt
Viruses. 2018 Apr; 10(4): 149.
doi: 10.3390/v10040149
PMCID: PMC5923443
Time course decomposition of cell heterogeneity in TFEB signaling states reveals homeostatic mechanisms restricting the magnitude and duration of TFEB responses to mTOR activity modulation
Paula Andrea Marin Zapata, Carsten Jörn Beese, Anja Jünger, Giovanni Dalmasso, Nathan Ryan Brady, Anne Hamacher-Brady
BMC Cancer. 2016; 16: 355.
doi: 10.1186/s12885-016-2388-9
PMCID: PMC4896000
Intramitochondrial recruitment of endolysosomes mediates Smac degradation and constitutes a novel intrinsic apoptosis antagonizing function of XIAP E3 ligase
A Hamacher-Brady, S C Choe, J Krijnse-Locker, N R Brady
Cell Death Differ. 2014 Dec; 21(12): 1862–1876.
doi: 10.1038/cdd.2014.101
PMCID: PMC4227142