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Produktinformationen "Ni-IDA MagBeads für His-tagged Proteinreinigung"
Protein purification based on magnetic beads has become popular because they are useful to extract proteins from diluted solutions, such as cell culture supernatants purify proteins expressed at low levels perform pull-down experiments We use magnetic beads with a ferrimagnetic core and an agarose coating coupled to a ligand of choice, our beads meet our own high quality standards. They enable fast and easy purification steps, which can be automated. The amount of magnetic beads used for a purification setup can be easily scaled up and down to match protein expression rates and culture volumes. Genaxxon MagBeads are ferrimagnetic agarose beads coupled to a chelating ligand (IDA or NTA) coordinating nickel or cobalt ions. All offered ligand-metal systems efficiently bind histidine-tagged proteins. With a binding capacity of up to 40mg protein per mL (Ni-IDA) and 70mg per mL (Ni-NTA) of settled MagBeads, Genaxxon Ni-IDA MagBeads are comparable to equivalent beads from alternative providers.
Applikation:
Affinity chromatography, Purification of recombinant Proteins carrying a polyhistidine tagQuelle:
syntheticKlassifizierungen:
Dokumente:
SicherheitsdatenblätterProtokolle
Datenblätter
Allg. Daten 1
Allg. Daten 2
Allg. Daten 3
Accessory Items
Nickel-beladene Agarosen sind die am häufigsten eingesetzten Produkte zur effizienten Aufreinigung von 6-fach Histidin-getaggten rekombinanten Fusionsproteinen. Die Ni2+-Ionen weisen eine hohe Affinität zu 6-fach Histidin-getagten Fusionsproteinen auf und führen zu sehr hohen Rohausbeuten bei der Aufreinigung dieser Fusionsproteine aus den Lysaten. Wird jedoch aus Lysaten aufgereinigt, die auch Fremdproteine mit wiederkehrenden Histidin- Anteilen in den Ketten enthalten, so nimmt die Selektivität gegenüber den 6-fach Histidin-getagten Fusionsproteinen ab, da zunehmend auch nicht-getagte Histidin-enthaltende Proteine an die Ni-IDA-Agarose binden. In diesem Fall empfiehlt sich die Verwendung von Genaxxon Co-IDA-Agarose (Kat.-Nr. S5370), die eine weit höhere Selektivität gegenüber 6-fach Histidin-getagten Fusionsproteinen aufweist. Genaxxon Ni-IDA-Agarose zeichnet sich durch hohe chemische Stabilität sowie durch die einfache Möglichkeit aus, die Aufreinigung direkt aus den Rohlysaten durchzuführen. Die Genaxxon Ni-IDA-Agarose kann darüber hinaus mehrfach mit Nickelsulfat-Lösung regeneriert und wieder eingesetzt werden. Ni-IDA-Agarose - Der effiziente, aber günstige Weg zur Aufreinigung von 6x Histidin-getagten Fusionsproteinen. Highlights: - ideal geeignet für Grafity-Flow- und Batch-Verfahren - Kein teures Aufreinigungssystem notwendig - konsistente Leistungsfähigkeit - für native wie auch denaturierende Bedingungen - Extrem kostengünstig (Volumenangaben entsprechen den Agarosemengen)! Die Genaxxon Ni-IDA Agarose besteht aus quervernetzter Agarose, an die mit Ni2+-Ionen beladene Iminodiessigsäure (IDA) kovalent gebunden ist. Bindungskapazität bis zu 50mg 6xHistidin-getagtes Fusionsprotein pro mL Agarose. Die Ni-IDA Agarose wird als eine gepufferte 50% Suspension mit 20% Ethanol geliefert.