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Produktinformationen "4,5-Diaminofluoresceindiacetat - DAF-2 DA"
4,5-Diaminofluoresceindiacetat (DAF-2 DA) ist ein hochsensitives zellpermeables Nachweisreagenz für die Echtzeitmessung von NO in lebenden Zellen.
Anwendungen: DAF-2DA ist wahrscheinlich der erfolgreichste Indikator für NO. Wie andere Fluoresceindiazetate ist DAF-2 Diazetat membrangängig und wird durch intrazelluläre Esterasen zu 4,5-Diaminofluorescein (DAF-2) deacetyliert. DAF-2 DA kann für die fluorometrische Detektion und die Fluoreszenzmikroskopie von NO benutzt werden um Echtzeitänderungen im NO-Gehalt in vivo zu messen.
Referenzen: (1) V.M. Dirsch et al.; Biol. Proc. Online 5(1), 136 (2003), (2) N. Nagata et al.; J. Biochem. 125(4), 658 (1999), (3) H. Kojima et al.; Anal. Chem. 70(13), 2446 (1998), (4) H. Kojima et al.; Chem. Pharm. Bull. 46, 373 (1998), (5) H. Kojima et al.; Neuroreport 9, 3345 (1998).
Specifications:
Purity: >98% (HPLC)
Appearance: Off-white powder
Identity: determined by NMR
C24H18N2O7
MW = 446.41 g/mol
Fluorescence: λex 491 nm; λem 513 nm
Solubility: soluble in DMSO
Applikation:
fluorimetric detection of nitric oxide and in fluorescence microscopy to measure real-time changes in nitric oxide levels in vivo.Quelle:
syntheticSicherheitshinweise:
Klassifizierungen:
Dokumente:
SicherheitsdatenblätterZertifikate
Allg. Daten 1
Kategorienliste
Quelle: NCBI PubMed
Ana Salas, Germán Tortosa, Alba Hidalgo-García, Antonio Delgado, Eulogio J Bedmar, David J Richardson, Andrew J Gates, María J Delgado
Front Microbiol. 2020 Jan 10;10:2915.
doi: 10.3389/fmicb.2019.02915.
PMCID: PMC6965051.
Alexandra Kleinknecht, Blagovesta Popova, Diana F Lázaro, Raquel Pinho, Oliver Valerius, Tiago F Outeiro, Gerhard H Braus
PLoS Genet. 2016 Jun 24;12(6):e1006098.
doi: 10.1371/journal.pgen.1006098.
PMCID: PMC4920419.
Accessory Items
5/6-TAMRA ist das Isomerengemisch von Carboxytetramethylrhodamin (TMR). Das nichtaktivierte Carboxytetramethylrhodamin wird als roter Fluoreszenzfarbstoff für die Derivatisierung von Proteinen und alkylaminomodifizierten Nukleinsäuren sowie zur Markierung von Oligonukleotiden verwendet. Die Fluoreszenzausbeute von TAMRA beträgt ca. ein Viertel von Fluoresceinkonjugaten. Trotzdem erscheinen TAMRA-Konjugate heller als die korrespondierenden Fluorescein-Derivate aufgrund der Tatsache, dass TAMRA leicht durch die 546nm Spektrallinie von Quecksilberdampflampen angeregt wird. Gleichzeitig ist es an sich deutlich photostabiler als Fluorescein. Der Fluoreszenzfarbstoff wird auch sehr effektiv durch die 543nm Spektrallinie von grünem Ne-Laser angeregt. Succinimidylester von 5-TAMRA >, 6-TAMRA > oder der gemischten 5/6-TAMRA Isomere > sind die Markierungsreagenzien der Wahl zur Herstellung von fluoreszierenden Biokonjugaten, einschließlich Peptid-, Protein-, Nukleotid- und Nukleinsäurekonjugaten, insbesondere für in der Immunchemie verwendete fluoreszierende Antikörper und Avidinderivate. Diese Fluoreszenzfarbstoffe finden auch Verwendung als Akzeptoren für FAM-Fluorophore > in FRET-Studien.Weitere Fluoreszenzfarbstoffe von Genaxxon: 5/6-TAMRA >, 5-TAMRA >, FAM >, ROX >, DAF-2 >.
4,5-Diamino-N,N,N',N'-tetraethyl-rhodamine. Sensitive NO probe, LOD of 10 nM, shows higher photostability than the classical fluorescein derivative DAF.
4,5-Diaminofluoresceintriazol (DAF-2T) kann als Referenzmaterial zu DAF-2 (S5439 >) heran gezogen werden. Referenzen: (1) M. Feelisch et al;, Free Radical Biol. Med. 38(3), 356 (2005); (2) T. Nagano et al.; J. Biol. Chem. 277(1), 47 (2002); (3) T. Nagano et al.; FEBS Letters 427(2), 263 (1998); (4) H. Kojima et al.; Chem. Pharm. Bull. 46(2), 373 (1998).