Vorteile im Überblick
- Purification: desalted (HPLC purified and MS checked)
- Amount: 76.1nmol / 136.4µg / 5 OD
- Primer sequence: randomized Sequence [d(N)6]
| Anzahl | Stückpreis |
|---|---|
| Bis 2 |
28,90 €
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| Bis 5 |
25,99 €
28,90 €
(10.07% gespart)
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| Bis 9 |
24,55 €
28,90 €
(15.05% gespart)
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| Ab 10 |
21,66 €
28,90 €
(25.05% gespart)
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Produktinformationen "Random Hexamer Primer N6"
Random Hexamere sind kurze Oligodeoxyribonukleotide der zufälligen Sequenz [d(N)6]. Die Primer sind qualitätskontrolliert (MS), gereinigt (HPLC), lyophilisiert und zu einer garantierten Menge von 5OD (ca. 76,1nmol (136,4µg)) aliquotiert.
Hexanukleotid-Primer bestehen aus einer Mischung von zufälligen 5'-Hydroxylhexanukleotiden oder Hexameren. Die Primer binden an zufällig komplementäre Bereiche auf einer Ziel-DNA oder -RNA und dienen dann als Primer für die DNA-Synthese mittels einer DNA Polymerase oder Reversen Transkriptase zur reversen Transkription. Die heterogene Natur der Random Primer stellt sicher, dass alle theoretisch möglichen Sequenzen im gelieferten Produkt enthalten sind. Dadurch sind diese Primer gut dazu geeignet, ein möglichst langes (vollständiges) Transkript der RNA zu erstellen, bzw. vor allem bei langen RNA-Templates auch die 5'-Enden zu transkripieren.
Als Alternative können auch Oligo(dT)-Primer > für die reverse Transkription benutzt werden. Diese binden an den polyA-Schwanz von RNA, womit die Transkription auf jeden Fall immer am 3'-Ende der RNA beginnt.
Die garantierte Liefermenge von 5OD, entsprechend ca. 76,1nmol, bzw. 136,4µg, können in 760µL DEPC-Wasser gelöst werden und ergeben dann eine Konzentration von 100pmol/μL (100μM), bzw. ca. 180µg/µL. Wenn man zwischen 50ng und 250ng der Hexamere pro 20µL RT-Reaktion einsetzt, reichen 760μL (100μM) für 460 bis 2280 reverse Transkriptase Reaktionen.
Specifications:
Purified by HPLC
Amount: 76.1nmol / 136.4µg / 5 OD
Purification: desalted (HPLC purified and MS checked)
Primer sequence: randomized Sequence [d(N)6]
Applikation:
Random Hexamer Primer N6 are short oligodeoxyribonucleotides of random sequence [d(N)6] that anneal to random complementary sites on a target DNA or RNA, to serve as primers for DNA synthesis by a DNA polymerase or reverse transcriptase.Quelle:
syntheticKlassifizierungen:
Dokumente:
SicherheitsdatenblätterProduktbeschreibung
Accessory Items - Zubehör
Agarose LE ist eine Standardagarose zur Trennung von DNA im Größenbereich zwischen 100bp und 25kbp. Sie besitzt einen sehr niedrigen EEO-Wert und zeichnet sich durch eine niedrige DNA-bindende Aktivität aus. Sie wird besonders für die Herstellung präparativer und analytischer Gele in der Routine-Gelelektrophorese verwendet. Je nach Konzentration der Standardagarose LE variiert der Größenbereich bei der Nukleinsäuretrennung zwischen 100bp und 25kbp. Der niedrige EEO-Wert ermöglicht eine breite Palette von Anwendungen: PCR-Produktanalysen, Restriktionsenzymanalysen, Trennung von RNA vor dem Blotting usw. Diese Agarose ist vergleichbar mit der Agarose BioRagent, low EEO von Sigma oder mit der Universal-Agarose, peqGOLD von Peqlab. Einmaliges kostenloses Agarose Testmuster erhältlich. Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 100bp bis 25kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.
Agarose LM ist die Original Low Melting Agarose. Diese “molecular biology grade”-Agarose ergibt Gele mit besseren Trenneigenschaften und höherer Transparenz gegenüber der Standardagarose mit normalem Schmelzpunkt. Die Agarose entspricht der SeaPlaque™ von Lonza. Agarose LM ist eine low melting Agarose mit einer sehr hohen Trennkapazität für große DNA-Fragmente (>1000 bp), RNA und Proteine. Im geschmolzenen Gel können enzymatische Manipulationen vorgenommen werden (z. B. Verdau, Ligation, PCR. usw.). Eine Extraktion der DNA ist daher nicht notwendig. Low melting Agarose LM ist hervorragend für den Verdau mit β-Agarase (S5223) geeignet. Große DNA-Fragmente können dadurch besonders schonend isoliert werden. Die low melting Agarose LM wird im analytischen und präparativen Bereich eingesetzt. Für optimale Erfolge sollte das Gel für mind. 1 Stunde vor der Benutzung bei +2°C bis +8°C gelagert werden. Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 50 bp bis >20 kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver (M3044 - Agarose LE >) als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase (S5223) oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.
Unsere Agarose TIny HT ist eine hochauflösende (+/-2 bp), normal schmelzende Spezialagarose für die Auftrennung von DNA-Fragmenten von 20 bis 1500 bp, wie zum Beispiel PCR-Produkte oder kleine DNA-Fragmente nach Restriktionsverdau bzw. bei Mutationsanalysen. Die Agarose Tiny HT verfügt über einen Schmelzpunkt von <89°C (4,0 %-Gel) und einem Gelpunkt von <40,0°C (4,0%-Gel). Ihre Anwendung empfiehlt sich besonders für analytische DNA/RNA-Gele mit Fragmentgrößen von 20 - 1500 Basenpaaren (bei einer Gelkonzentration von 2 - 3%). Diese Agarose ist auch für Blotting- Experimente geeignet. Bei einer Gelkonzentration von 4% können DNA-Fragmente von ca. 150 - 2200 Basenpaare im Southern Blot transferiert werden. Die hohe Gelstärke (>2000 g/cm³, 1,5%-Gel) gegenüber vergleichbaren Agarosen minimiert das Risiko des Zerbrechens des Gels beim Hantieren sehr stark und erlaubt auch die Herstellung von Gelen mit einer Konzentration <1% bei hervorragender Auflösung. Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 50 bp bis >20 kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver (M3044 - Agarose LE >) als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase (S5223) oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.
Coral Red Buffer ist ein 10-fach Pufferzusatz zum Anfärben des PCR-Puffers vor der PCR-Reaktion. Die Lösung enthält Glycerin, EDTA, einen roten und einen gelben Farbstoff. 5µL von diesem Pufferzusatz werden zu 45µL des PCR-Ansatzes vor der PCR-Reaktion gegeben, um diese rot einzufärben. Als Alternative bietet Genaxxon bioscience den ready-to-use RedMastermix M3029 > an. Dieser PCR Mastermix enthält alle für die PCR notwendigen Bestandteile inklusive eines roten Farbstoffes, der die visuelle Kontrolle von Pipettierschritten ermöglicht.
DNA Ladepuffer II mit Orange G ist ein spezieller Ladepuffer um DNA-Banden bis unterhalb 65 bp im Gel sichtbar bleiben zu lassen. Der 6-fach Puffer enthält Glycerin, EDTA und Orange G. Orange G läuft unterhalb 50 bp im Gel und ist zusätzlich durchlässiger für Fluoreszenz als Bromophenolblau oder Xylencyanol.
Der DNA Loading Buffer I ist ein 6-fach Ladepuffer für die Applikation der PCR-Reaktion auf ein Agarosegel. Der Puffer enthält Glycerin, EDTA, Bromophenolblau und Xylenecyanol. 6X Ladepuffer für die DNA Applikation in Gele.Der Genaxxon 6X DNA Loading Dye wird benutzt um DNA Marker und DNA-proben für das Auftragen auf Agarose- oder Polyacrylamidgele vorzubereiten. Der Puffer enthält zwei unterschiedliche Farbstoffe (Bromophenolblau und Xylencyanol FF) um die DNA-Migration während der Elektrophorese zu visualisieren.
Der Loading Buffer I Fluoro ist vergleichbar mit dem Loading Buffer M3308, enthält aber zusätzlich einen fluoreszierenden Farbstoff, der bei Blaulicht oder UV-Beleuchtung von Agarosegelen eine sofortige Visualisierung der DNA-Banden bewirkt. Ladepuffer I Fluoro wird als 6-fach DNA-Ladepuffer geliefert und dient zur Vorbereitung von DNA-Markern oder PCR-Proben für das Laden auf Agarose- oder Polyacrylamid-Gele.Loading Buffer I Fluoro ist das empfindlichste Färbereagenz für den Nachweis doppelsträngiger DNA (dsDNA). Der Ladepuffer enthält die drei Tracking-Farbstoffe Bromphenolblau, Xylencyanol FF und Orange G zur visuellen Verfolgung der DNA-Migration während der Elektrophorese, sowie einen Fluoreszenzfarbstoff zur Detektion der DNA-Banden ohne zusätzliche Färbung des Gels. Bitte beachten Sie: Der DNA Loading Buffer I Fluoro zeigt zwar einen kleinen Anregungspeak im UV-Bereich, die Fluoreszenz ist jedoch deutlich intensiver bei Anregung mit Blaulicht (ca. 490nm Excitation). Wir empfehlen daher die Nutzung von Blaulicht, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.
Hochreine dNTPs (>99%) als fertiger Mix für die qPCR, Standard PCR oder RT-PCRs und Klenowreaktionen. Die dNTPS liegen als praktischer Mix vor aus den Natriumsalzen der Nukleotide: dATP, dCTP, dGTP und dTTP, jedes Nukleotid in einer Konzentration von 2mM. Die Mischung ist optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Unsere dNTPs enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Jeweils 5µL der 2mM Lösung reichen für eine 50µL PCR Reaktion. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Mischung aus den Natriumsalzen der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 2 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren dNTP-Mix mit 10 mM, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.
Hochreine dNTPs (>99%) als fertiger Mix für die qPCR, Standard PCR oder RT-PCRs und Klenowreaktionen. Die dNTPS liegen als praktischer Mix vor aus den Natriumsalzen der Nukleotide: dATP, dCTP, dGTP und dTTP, jedes Nukleotid in einer Konzentration von 10 mM. Die Mischung ist optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Unsere dNTPs enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Jeweils 1µL der 10mM Lösung reichen für eine 50µL PCR Reaktion. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Mischung aus den Natriumsalzen der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 10 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 2 mM, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.
Hochreine, HPLC-gereinigte dNTPs (>99%) als 4 separate Lösungen (dATP, dCTP, dGTP und dTTP) zu jeweils 100 mM für die qPCR, Standard PCR, RT-PCR und Klenowreaktionen. Die dNTP-Lösungen sind optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Die dNTPs von Genaxxon enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Für die Lagerung über einen längeren Zeitraum und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Lösungen der Natriumsalze der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 100 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 2 mM oder 10 mM Konzentration oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.
Der GenLadder 100 bp Plus mit integriertem Gelfärbefarbstoff und Loading Dye - DNA-ladder ready-to-use ist eine Innovation für Hochdurchsatzansätze oder Colony screenings! Ideal dafür geeignet die Größe doppelsträngiger DNA zwischen 100 und 1000 Basenpaaren zu bestimmen. Durch die zusätzlichen Banden bei 1.5kbp und 3.0kbp können auch DNA-Größen in diesem Bereich zugeordnet werden, ohne einen zusätzlichen 1kbp DNA-Marker einsetzen zu müssen. Gleichzeitig enthält die Mischung auch einen Gelfärbefarbstoff, der mit Blaulicht (ca. 490nm Excitation) detektiert werden kann. Eine zusätzliche Färbung (pre- oder post staining) oder die Zugabe von Fluoreszenzfarbstoff vor dem Auftragen ist somit hinfällig und erspart einen weiteren Pipettierschritt. Diese DNA-Ladder passt ideal zu unserem Red Mastermix Fluoro 2X, der den Gelfärbefarbstoff ebenfalls enthält. Zusammen das ideale Paar für Colony Screens! Der GenLadder 100 bp Plus mit Fluroeszenzfarbstoff und Loading Dye - ready-to-use besteht aus 12 Fragmenten in den Größen zwischen 100 - 1000bp im Abstand von 100bp. Zusätzlich gibt es bei 1500bp und 3000bp weitere Banden. Das 500bp und das 1500bp Fragment zeigen eine stärkere Intensität, um eine leichtere Identifizierung zu ermöglichen. Alle Fragmente sind 'blunt-ended'. Die Fragmentgrößen (in Basenpaaren) sind 3000 bp (40ng/6µL), 2x 1500 bp (70ng/6µL), 1000 bp (50ng/6µL), 900 bp (40ng/6µL), 800 bp (40ng/6µL), 700 bp (30ng/6µL), 600 bp (30ng/6µL), 2x 500 bp (90ng/6µL), 400 bp (40ng/6µL), 300 bp (30ng/6µL), 200 bp (40ng/6µL), 100 bp (40ng/6µL). Der DNA-Marker ist in einem ready-to-use Puffer gelöst, der Orange G und Xylenecyanol FF als Tracking dyes enthält. Die Gesamtkonzentration der enthaltenen DNA beträgt 90 µg/mL. Die empfohlene Menge Marker pro Gelspur liegt bei 0,5μg (6µL).Bitte beachten Sie: Der enthaltene Nukleinsäuren-Farbstoff zeigt zwar einen kleinen Anregungspeak im UV-Bereich, die Fluoreszenz ist jedoch deutlich intensiver bei Anregung mit Blaulicht. Wir empfehlen daher die Nutzung von Blaulicht, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen. Unsere weiteren GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.
Der Genaxxon GenLadder 100 bp Plus with loading dye ist ideal dafür geeignet die Größe doppelsträngiger DNA zwischen 100 und 1500 Basenpaaren zu bestimmen. Durch die zusätzlichen Banden bei 1.5kbp und 3.0kbp können auch zusätzlich DNA-Größen in diesem Bereich zugeordnet werden, ohne einen zusätzliche 1kbp DNA-Marker einsetzen zu müssen. Die Genladder 100 bp Plus besteht aus 12 Fragmenten in den Größen zwischen 100 - 1000bp im Abstand von 100bp. Zusätzlich gibt es bei 1500bp und 3000bp weitere Banden. Das 500bp und das 1500bp Fragment zeigen eine stärkere Intensität, um eine leichtere Identifizierung zu ermöglichen. Alle Fragmente sind 'blunt-ended'. Die Fragmentgrößen (in Basenpaaren) sind 3000 bp (40ng/5µL), 2x 1500 bp (70ng/5µL), 1000 bp (50ng/5µL), 900 bp (40ng/5µL), 800 bp (40ng/5µL), 700 bp (30ng/5µL), 600 bp (30ng/5µL), 2x 500 bp (90ng/5µL), 400 bp (40ng/5µL), 300 bp (30ng/5µL), 200 bp (40ng/5µL), 100 bp (40ng/5µL). Der DNA-Marker ist in einem ready-to-use Puffer gelöst der Orange G und Xylenecyanol FF als Tracking dyes enthält. Die Gesamtkonzentration der enthaltenen DNA beträgt 0,1µg/µL (108µg/mL). Die empfohlene Menge Marker pro Gelspur liegt bei 0,5μg (5µL). Unsere GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.
Mit dem GenLadder 1 kbp (ready-to-use) DNA-Marker lassen sich im Bereich von 250 - 3000 Basenpaaren mit einem Abstand von 250 bp, z. B. größere Plasmid-Insertionen und oberhalb von 3000 Basenpaaren mit einem Abstand von 1 - 2kb Vektorplasmide nach Restriktion übersichtlich und präzise in ihrer Größe gelelektrophoretisch bestimmen. Im Vergleich zu DNA-Markern mit äquimolarer Verteilung der Banden, sind bei dieser 1kb Leiter die unteren Banden bis 1000bp in ihrer Masse verstärkt, die oberen Banden ab 3000 bp reduziert. Die 1 kb Leiter erlaubt mit den zwei deutlich verstärkten Banden bei 1000 und 3000 Basenpaaren eine schnelle Orientierung im 1,0 - 1,5%igen Agarosegel. Dies ermöglicht optimale Ergebnisse bereits nach ca. 60 - 80 mm Laufstrecke im Agarosegel und niedrige Beladungsmassen von ca. 0,7μg pro Spur in normalformatigen Agarosegelen (80mL). Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Wir empfehlen ein Portionieren in kleine Aliquots. Die DNA ist bereits in 6-fach, gefärbtem Ladepuffer gelöst. Fragmentgrößen und Menge an DNA pro Bande:10000bp ( 28ng/5µL), 8000bp (28ng/5µL), 6000bp (28ng/5µL), 5000bp (28ng/5µL), 4000bp ( 18ng/5µL), 2x3000bp (92ng/5µL), 2500bp (34ng/5µL), 2000bp (34ng/5µL), 1500bp (20ng/5µL), 2x1000bp (92ng/5µL), 750bp (23ng/5µL), 500bp (30ng/5µL), 250bp (45ng/5µL). Unsere GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.
Der GenLadder 50bp DNA Marker ist ideal, um die Größe von DNA zwischen 50 und 1500 Basenpaaren zu bestimmen. Der Marker besteht aus 17 Fragmenten in den Größen zwischen 50 - 1000bp im Abstand von 50bp. Die 200bp, 500bp und 1200bp-Fragmente haben eine stärkere Intensität, um eine leichtere Identifizierung zu ermöglichen. Alle Fragmente sind 'blunt-ended'. Die Fragmentgrößen (in Basenpaaren) sind 50 (ca. 30ng/5µL), 100 (ca. 27ng/5µL), 150 (ca. 30ng/5µL), 200 (2x) (ca. 67ng/5µL), 250 (ca. 25ng/5µL), 300 (ca. 20ng/5µL), 350 (ca. 18ng/5µL), 400 (ca. 27ng/5µL), 450 (ca. 23ng/5µL), 500 (2x) (ca. 67ng/5µL), 600 (ca. 20ng/5µL), 700 (ca. 23ng/5µL), 800 (ca. 27ng/5µL), 900 (ca. 30ng/5µL), 1000 (ca. 33ng/5µL), 1200 (2X) (ca. 70ng/5µL) und 1500bp (ca. 40ng/5µL). Der DNA Marker wird mit einer Konzentration von ca. 0,1mg/mL in 10mM Tris · HCl (pH8,0), 1,0mM EDTA und Farbstoff Orange G geliefert. Die empfohlene Menge Marker pro Gelspur liegt bei 0,5μg (5μL). Unsere GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.
Mit der synthetischen GenLadder XLarge lassen sich im Bereich von 250 - 25000 Basenpaaren auch größere Plasmid-Insertionen und Vektorplasmide nach Restriktion übersichtlich und präzise in ihrer Größe gelelektrophoretisch bestimmen. GenLadder XLarge zeigt 14 DNA Banden. Die Menge an DNA pro Auftrag (5µL) beträgt 0,52µg. Die DNA-Leiter erlaubt, mit den zwei deutlich verstärkten Banden bei 1000 und 3000 Basenpaaren, eine schnelle Orientierung im 1,0 - 1,5%igen Agarosegel. Dies ermöglicht optimale Ergebnisse bereits nach ca. 60 - 80 mm Laufstrecke im Agarosegel und niedrige Beladungsmassen von ca. 0,5μg pro Spur in normalformatigen Agarosegelen (80mL). Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Wir empfehlen ein Portionieren in kleine Aliquots. Source:PCR-Produkte und Doppelsträngige DNA-Verdaus mit entsprechenden Restriktionsenzymen. Die erhaltene DNA ist mit Phenol extrahiert und mit 10mM Tris-HCl (pH8.0), 10mM EDTA äqulibriert worden. Unsere GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.
Reines, qualitätsgeprüftes, nukleasefreies Wasser eignet sich für alle Experimente, die nukleasefreies Wasser benötigen, einschließlich molekularbiologischer Anwendungen, z. Bsp. PCR. Nukleasefreies Wasser wird speziell prozessiert, um DNase, RNase freies, deionisiertes Wasser zu erhalten. Verunreinigungen mit Nukleasen kann zu inkonsistenten bis hin zu komplett fehl geschlagenen Experimenten führen. Genaxxon bietet daher verschiedene Nuklease-freie Wasserqualitäten an: steriles, Diethylpyrocarbonat (DEPC) behandeltes Wasser (M6082 >) und Nuklease-freies Wasser (nicht DEPC-behandelt) (M6340 >). Unser Nuklease-freies Wasser wird in nukleasefreien PE-Behältern, oder in Glasflaschen abgefüllt.
SafeGel green stain ist ein äußert sensitiver Fluoreszenzfarbstoff zum Färben von Nukleinsäuren, der das toxische, keimbahnmutagene Ethidiumbromid (EtBr) zum Färben von dsDNA, ssDNA oder RNA in Agarose- oder Polyacrylamidgelen ersetzt. SafeGel green stain ist viel empfindlicher als EtBr, ohne dass ein Entfärbeschritt benötigt wird. SafeGel red stain ist weniger toxisch und weniger mutagen als EtBr und kann mit Blau/Grünlicht bei 480-530nm angeregt werden. SafeGel green stain kann dazu benutzt werden, dsDNA, ssDNA oder RNA mittels pre-staining oder post-staining in Agarosegelen > zu färben. SafeGel green stain stört auch eine weitergehende Verarbeitung der DNA, wie Restriktionverdaus, Southernblots oder Klonierungen nicht. Eine Serie von Sicherheitstests hat gezeigt, dass SafeGel green stain bei Verwendung der empfohlenen Arbeitskonzentrationen hinaus nicht giftig, nicht mutagen und nicht gefährlich ist. Als ein Resultat daraus kann der Fluoreszenzfarbstoff mit dem normalen Abfall entsorgt werden und spart damit neben dem separaten Handling des EtBr-Abfalls auch noch merklich an Entsorgungskosten. Der Fluoreszenzfarbstoff SafeGel green stain wird als 10,000X Lösung in Wasser geliefert. Diese Lösung kann direkt zum post-staining eingesetzt werden. Es hat sich gezeigt, dass die besten Ergebnisse erzielt werden, wenn der Farbstoff direkt mit der DNA in den Gelslot pipettiert wird. Für erstklassige Agarosegele bieten wir unsere Standard Agarose LE >, oder auch unsere Spezialagarosen mit hoher Auflösung Tiny (M3046) > oder Tiny HT (M3047) > an.
SafeGel red stain ist ein äußert sensitiver Fluoreszenzfarbstoff zum Färben von Nukleinsäuren, der das toxische, keimbahnmutagene Ethidiumbromid (EtBr) zum Färben von dsDNA, ssDNA oder RNA in Agarose- oder Polyacrylamidgelen ersetzt. SafeGel red stain ist viel empfindlicher als EtBr, ohne dass ein Entfärbeschritt benötigt wird. SafeGel red stain ist weniger toxisch und weniger mutagen als EtBr wobei beide praktisch dasselbe UV-Spektrum zeigen, so dass man EtBr direkt ersetzen kann, ohne existierende Imagingsysteme ersetzen zu müssen. SafeGel red stain kann dazu benutzt werden, dsDNA, ssDNA oder RNA mittels pre-staining oder post-staining in Agarosegelen > zu färben. PAGE-Gele können nur mit dem post-staining Verfahren angefärbt werden. SafeGel red stain stört auch eine weitergehende Verarbeitung der DNA, wie Restriktionverdaus, Southernblots oder Klonierungen nicht. Eine Serie von Sicherheitstests hat gezeigt, dass SafeGel red stain bei Verwendung der empfohlenen Arbeitskonzentrationen hinaus nicht giftig, nicht mutagen und nicht gefährlich ist. Als ein Resultat daraus kann der Fluoreszenzfarbstoff mit dem normalen Abfall entsorgt werden und spart damit neben dem separaten Handling des EtBr-Abfalls auch noch merklich an Entsorgungskosten. Der Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain wird als 10,000X Lösung in Wasser geliefert. Diese Lösung kann direkt zum post-staining eingesetzt werden. Es hat sich gezeigt, dass die besten Ergebnisse erzielt werden, wenn der Farbstoff direkt mit der DNA in den Gelslot pipettiert wird. Lesen Sie auch in unserem Blogbeitrag, warum Sie jetzt Genaxxons SafeGel testen sollten. Für erstklassige Agarosegele bieten wir unsere Standard Agarose LE >, oder auch unsere Spezialagarosen mit hoher Auflösung Tiny (M3046) > oder Tiny HT (M3047) > an. * * *Discover our NEW Product: More Info PDF >
Steriles, destilliertes Wasser, das frei von DNasen, RNasen und Proteinasen ist. Zusätzlich wurde das Wasser mit DEPC behandelt, um ganz sicher zu gehen, dass keine Spuren an RNase vorhanden sind. Aus diesem Grund ist dieses Wasser speziell für RT-PCR oder andere molekularbiologische Anwendungen geeignet, bei denen RNasen zu 100% entfernt sein müssen. Genaxxon bietet daher verschiedene Nuklease-freie Wasserqualitäten an: steriles, Diethylpyrocarbonat (DEPC) behandeltes Wasser (M6082 >) und Nuklease-freies Wasser (nicht DEPC-behandelt) (M6340 >). Unser Nuklease-freies Wasser wird in nukleasefreien PE-Behältern, oder in Glasflaschen abgefüllt.
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Die Genaxxon bioscience M-MuLV Reverse Transkriptase, codiert durch den Moloney Murine Leukemia Virus (M-MuLV RT) und in E.coli exprimiert ist eine RNA-abhängige DNA Polymerase ohne RNase H Aktivität. Das Enzym synthetisiert den cDNA Erststrang von einem RNA Template an das ein entsprechender Primer gebunden hat. M-MuLV RT wird aber auch Primer verlängern die an Einzelstrand-DNA gebunden haben! Es ist daher darauf zu achten, dass bei der cDNA-Synthese keine DNA mehr vorhanden ist. Das Enzym kann für die Synthese von cDNA von 100 bp bis zu 10 kb Länge benutzt werden. Die Synthese von Zweitstrang-cDNA kann mit einigen RNA Termplates erzielt werden, ohne dass eine weitere Polymerase hinzu gegeben werden muss. Von Genaxxon gibt es das Enzym HotScriptase (M3056) > oder den HotScriptase master mix (M3062 >; M3064 >) mit dem direkt, ohne den zeitaufwendigen isothermalen Transkriptionsschrit, doppelsträngige DNA synthetisiert wird: Zeitersparnis: bis zu 50%. Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.
Oligo(dT)20 Primer sind für die Synthese von cDNA mithilfe einer reversen Transkriptase, z. B. der MMuLV (M3042) > geeignet. Der Primer hybridisiert an den poly(A)-Schwanz der mRNA. Er wird am 5´-Ende phosphoryliert, um das Klonieren der cDNA zu erleichtern. Oligo (dT) 20-Primer wurden entwickelt, um die Synthese von cDNA aus Gesamt-RNA in einer reversen Transkriptionsreaktion zu initiieren, wobei die Reverse Transkriptase die Reaktion vom Poly-A-Ende der mRNA startet. Oligo(dT)20 Primer können auch zur Herstellung markierter cDNA zum Screening von Mikroarrays verwendet werden. Die garantierte Liefermenge von 5OD entspricht ca. 27,2nmol, bzw. 163,7µg. Die Primer sind qualitätsgeprüft (MS), gereinigt (reversed phase HPLC), lyophilisiert und aliquotiert. Die 5 OD können in 271,5µL DEPC-Wasser gelöst werden und ergeben dann eine Konzentration von 100pmol/μL (100μM), bzw. 600ng/µL. 272µL (100µM / 600ng/µL) ergeben zwischen 325 und bis zu 645 reverse Transkriptionsreaktionen von 20µL (250ng bis 500ng Oligo (dT)20 pro 1µg RNA in 20µL Reaktionsvolumen). Eine Mischung (1:1 Ratio) von random Hexamerprimern (M3038) > und Oligo(dT)-Primer kann die Sensitivität der cDNA-Synthese erhöhen, indem speziell die Synthese von längeren cDNA-Stücken verstärkt wird. Applikationen: cDNA Synthese aus Gesamt-RNA mittels reverser Transkription. optimal zur Erstellung von cDNA-Banken aus eukaryotischer mRNA geeignet. Full length cDNA Klonierung 3’ rapid amplification of cDNA ends (3’ RACE) Herstellung markierter cDNA zum screening von Microarrays.
Ready to use One-Step RT-PCR MasterMix - Standard Unser One-Step RT-PCR Kit ist speziell für hochsensitive und spezifische RT-PCR geeignet. Der Kit enthält eine genetisch veränderte Reverse Transkriptase mit erhöhter Thermostabilität, was zu einer verbesserten Spezifität, hoher cDNA-Ausbeute und einer verbesserten Effizienz besonders bei langen cDNA-Fragmenten führt. Der Kit enthält alle Bestandteile, die für die RT-PCR (mit Ausnahme des Templates und der Primer) benötigt werden und verbindet so eine einfache Handhabung mit hoher Flexibilität. Die im Kit enthaltene Reverse Transkriptase, DNA-Polymerase, ultrareine dNTPs und der optimierte Reaktionspuffer garantieren hervorragende Amplifikationsergebnisse. RT-PCR wird eingesetzt, um einzelsträngige RNA in doppelsträngige DNA umzuschreiben. Dabei wird im RT-Schritt durch die Reverse Transkriptase einzelsträngige DNA synthetisiert, die komplementär zum vorliegenden RNA-Strang ist. Anschließend wird im ersten PCR-Schritt aus der einzelsträngigen DNA doppelsträngige DNA synthetisiert, die dann in den folgenden PCR-Schritten durch die DNA-Polymerase amplifiziert wird. Bei der One-Step RT-PCR sind alle Komponenten für die reverse Transkription und auch für die nachfolgende PCR vorgemischt in einem Reaktionsgefäß vorhanden, so dass die reverse Transkription sowie die nachfolgende PCR nacheinander ausgeführt werden, ohne dass dazwischen das Reaktionsgefäß nochmals geöffnet werden muss. Dies bietet einen gewaltigen Vorteil, wenn die Analyse eines einzigen Targets in vielen verschiedenen RNA-Proben analysiert werden soll und minimiert gleichzeitig das Risiko einer Kontamination. Für RNA, die einen hohen Grad an Sekundärstrukturen zeigt, bzw. für komplementäre Primer eignet sich besonders der Challenger Hotstart RT-qPCR 4x Mastermix (M3060 >)! Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.
Der One-Step RT-qPCR 2X Mastermix von Genaxxon wurde für quantitative real-time-Analysen von RNA-Templates mit SybrGreen® entwickelt. Der gebrauchsfertige Mix basiert auf einer gentechnisch veränderten reversen Transkriptase mit verbesserter thermischer Stabilität, die eine erhöhte Spezifität, eine hohe cDNA-Ausbeute und eine verbesserte Effizienz für hochstrukturierte und lange cDNA-Fragmente bietet.Um eine schnelle und einfache Handhabung mit einem Minimum an Pipettierschritten zu gewährleisten, enthält der 2X Mastermix bereits alle für die RT-qPCR erforderlichen Reagenzien (außer Template und Primer). Die hochwertigen Enzyme und der optimierte Reaktionspuffer mit hochreinen dNTPs gewährleisten überlegene real-time PCR-Ergebnisse. Dieser Mastermix enthält kein ROX - bitte achten Sie auf die korrekten Einstellungen Ihres qPCR-Cyclers. Eine Liste der gängigsten Thermocyclern und ihrer ROX-Kompatibilität finden Sie im Reiter "Tipps". Allgemeine Beschreibung: RT-qPCR wird verwendet, um doppelsträngige DNA aus einzelsträngigen RNA-Templates zu amplifizieren, bzw. um eine schnelle real-time-Quantifizierung von RNA-Targets zu ermöglichen. Im reversen Transkriptionsschritt synthetisiert die reverse Transkriptase einzelsträngige DNA-Moleküle (cDNA), die zur RNA-Matrize komplementär sind. Die so synthetisierten cDNA-Moleküle werden von einer HotStart-DNA-Polymerase in der nachfolgenden PCR amplifiziert und detektiert. Die HotStart-Polymeraseaktivität wird bei Umgebungstemperatur blockiert und zu Beginn der anfänglichen Denaturierung automatisch aktiviert. Die thermische Aktivierung verhindert die Extension von nicht spezifisch annealten Primern und Primer-Dimer-Formationen bei niedrigen Temperaturen während des PCR-Setups. Somit bietet die One-Step RT-qPCR enormen Komfort bei der Analyse von Targets aus mehreren RNA-Proben und minimiert das Risiko von Kontaminationen. Für RNA, die einen hohen Grad an Sekundärstrukturen zeigt, bzw. für komplementäre Primer eignet sich besonders der Challenger Hotstart RT-qPCR 4x Mastermix (M3060 >)! Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015) oder als Mix (M3016) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.
Der One-Step RT-qPCR 2X Mastermix - Probe ohne ROX® von Genaxxon wurde für quantitative real-time-Analysen von RNA-Templates mit doppelt markierten Fluoreszenz-Probes entwickelt. Der gebrauchsfertige Mix basiert auf einer gentechnisch veränderten reversen Transkriptase mit verbesserter thermischer Stabilität, die eine erhöhte Spezifität, eine hohe cDNA-Ausbeute und eine verbesserte Effizienz für hochstrukturierte und lange cDNA-Fragmente bietet. Um eine schnelle und einfache Handhabung mit einem Minimum an Pipettierschritten zu gewährleisten, enthält der 2X Mastermix bereits alle für die RT-qPCR erforderlichen Reagenzien (außer Template, Primer und Sonden). Die hochwertigen Enzyme und der optimierte Reaktionspuffer mit hochreinen dNTPs gewährleisten überlegene real-time PCR-Ergebnisse. Der optimierte Puffer sorgt für eine schnelle Kinetik, eine RNA-Sensitivität von <10 fg und eine zuverlässige Zielamplifikation – selbst für schwierige Templates und Multiplex-Anwendungen mit mehr als 6 Targets.Dieser Mastermix enthält kein ROX - bitte achten Sie auf die korrekten Einstellungen Ihres qPCR-Cyclers. Eine Liste der gängigsten Thermocyclern und ihrer ROX-Kompatibilität finden Sie im Reiter "Tipps". Allgemeine Beschreibung:RT-qPCR wird verwendet, um doppelsträngige DNA aus einzelsträngigen RNA-Templates zu amplifizieren, bzw. um eine schnelle real-time-Quantifizierung von RNA-Targets zu ermöglichen. Im reversen Transkriptionsschritt synthetisiert die reverse Transkriptase einzelsträngige DNA-Moleküle (cDNA), die zur RNA-Matrize komplementär sind. Die so synthetisierten cDNA-Moleküle werden von einer HotStart-DNA-Polymerase in der nachfolgenden PCR amplifiziert und detektiert. Die HotStart-Polymeraseaktivität wird bei Umgebungstemperatur blockiert und zu Beginn der anfänglichen Denaturierung automatisch aktiviert. Die thermische Aktivierung verhindert die Extension von nicht spezifisch annealten Primern und Primer-Dimer-Formationen bei niedrigen Temperaturen während des PCR-Setups. Somit bietet die One-Step RT-qPCR enormen Komfort bei der Analyse von Targets aus mehreren RNA-Proben und minimiert das Risiko von Kontaminationen. Für RNA, die einen hohen Grad an Sekundärstrukturen zeigt, bzw. für komplementäre Primer eignet sich besonders der Challenger Hotstart RT-qPCR 4x Mastermix (M3060 >)! Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015) oder als Mix (M3016) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.
Random Hexamere sind kurze Oligodeoxyribonukleotide der zufälligen Sequenz [d(N)6]. Die Primer sind qualitätskontrolliert (MS), gereinigt (HPLC), lyophilisiert und zu einer garantierten Menge von 5OD (ca. 76,1nmol (136,4µg)) aliquotiert. Hexanukleotid-Primer bestehen aus einer Mischung von zufälligen 5'-Hydroxylhexanukleotiden oder Hexameren. Die Primer binden an zufällig komplementäre Bereiche auf einer Ziel-DNA oder -RNA und dienen dann als Primer für die DNA-Synthese mittels einer DNA Polymerase oder Reversen Transkriptase zur reversen Transkription. Die heterogene Natur der Random Primer stellt sicher, dass alle theoretisch möglichen Sequenzen im gelieferten Produkt enthalten sind. Dadurch sind diese Primer gut dazu geeignet, ein möglichst langes (vollständiges) Transkript der RNA zu erstellen, bzw. vor allem bei langen RNA-Templates auch die 5'-Enden zu transkripieren. Als Alternative können auch Oligo(dT)-Primer > für die reverse Transkription benutzt werden. Diese binden an den polyA-Schwanz von RNA, womit die Transkription auf jeden Fall immer am 3'-Ende der RNA beginnt. Die garantierte Liefermenge von 5OD, entsprechend ca. 76,1nmol, bzw. 136,4µg, können in 760µL DEPC-Wasser gelöst werden und ergeben dann eine Konzentration von 100pmol/μL (100μM), bzw. ca. 180µg/µL. Wenn man zwischen 50ng und 250ng der Hexamere pro 20µL RT-Reaktion einsetzt, reichen 760μL (100μM) für 460 bis 2280 reverse Transkriptase Reaktionen.
The Genaxxon RNase Inhibitor is a recombinant (E.coli) murine protein which inhibits ribonucleases (RNases) A, B and C. It does not inhibit RNase 1, RNase H, RNase T1, S1 Nuclease. Native RNase-Inhibitor from murine placenta exerts its inhibitory effect by binding non-covalently to RNases in a 1:1 ratio with high affinity. There is no inhibition of polymerase activity when this RNase Inhibitor is used with AMV Reverse Transcriptase, M-MuLV Reverse Transcriptase, Taq DNA Polymerase or Phage RNA Polymerase (SP6, T7, or T3).The enzyme is active over a broad pH range between 5 and 9, with a maximum activity at pH7 – pH8. The inhibition of RNases is a reversible process. Reagents as urea or thiol reagents will lead to the dissociation of the Inhibitor-RNase-complex, resulting in re-natured and functional RNase and irreversibly deactivated RNase inhibitor.Applications: RT-PCRcDNA synthesisIn vitro transcription/translationEnzymatic RNA labelling reactionsIn vitro virus detection. Improvement of RNA translation in homologous systems.Preparations of RNase-free antibodies. Any application where eukaryotic RNase contamination is a potential problem. Advantages: The recombinant murine RNase inhibitor does not contain the cysteine pair that was identified to cause the high sensitivity against oxidation resulting in the inactivation of the human RNase inhibitor (1). As a result, the murine RNase inhibitor has significantly improved oxidation resistance compared to the human and porcine RNase inhibitors. In addition, murine RNase inhibitor is much more stable at low low DTT concentrations (less than 1 mM), what makes it ideal for reactions where high DTT concentrations interfere with the reaction (e.g. real-time RT-PCR). Product does not contain glycerol => lyo-ready product (ready for preparations of freeze-dried products).Recommendations: Since the RNase inhibitor protein is sensitive to denaturing agents and conditions, whereas RNases are not, care must be taken to avoid high concentrations of urea or other denaturing agents and temperatures above 50-55°C. The recommended concentration of the RNase inhibitor is 1 unit/µL. During set-up of a reaction, RNase inhibitor should be added before other components are added (enzymes, plasmids from mini preps, etc.).References1. Kim, B.M. et al. Protein Science. 8, 430-434.