Vorteile im Überblick
- Hochreine dNTPs (>99%), HPLC-gereinigt
- Optimiert für qPCR, Standard PCR, RT-PCR und Klenowreaktionen
- Keine nachweisbare bakterielle oder humane DNA
- 100 mM Konzentration je Nukleotid für präzise Anwendungen
| Anzahl | Stückpreis |
|---|---|
| Bis 5 |
162,50 €
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| Bis 10 |
130,00 €
162,50 €
(20% gespart)
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| Ab 11 |
113,75 €
162,50 €
(30% gespart)
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Produktinformationen "dNTP-Set (Na-Salz) - 100 mM Lösung"
Hochreine, HPLC-gereinigte dNTPs (>99%) als 4 separate Lösungen (dATP, dCTP, dGTP und dTTP) zu jeweils 100 mM für die qPCR, Standard PCR, RT-PCR und Klenowreaktionen. Die dNTP-Lösungen sind optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Die dNTPs von Genaxxon enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Für die Lagerung über einen längeren Zeitraum und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten.
- Lösungen der Natriumsalze der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP
- Konzentration: 100 mM je Nukleotid
Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 2 mM oder 10 mM Konzentration oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP.
Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.
Set of separate 100 mmol/L solution of each dNTP (dATP, dCTP, dGTP, dTTP).
Sodium salt of each dNTP
Purity of each dNTP: min. 99% (HPLC)
No DNases, RNases, proteases detectable. No human or E.coli DNA detectable.
100mmol/L correspond to 100µmol per 1mL.
dATP: λmax 259nm; ε 15.4 λ mmol-1 cm-1 (Tris/HCl, pH7.0)
dCTP: λmax 271nm; ε 8.9 λ mmol-1 cm-1 (Tris/HCl, pH7.0)
dGTP: λmax 252nm; ε 13.7 λ mmol-1 cm-1 (Tris/HCl, pH7.0)
dTTP: λmax 262nm; ε 9.6 λ mmol-1 cm-1 (Tris/HCl, pH7.0)
Applikation:
PCR qPCR Mulitplex PCRQuelle:
syntheticKlassifizierungen:
Dokumente:
SicherheitsdatenblätterZertifikate
Produktbeschreibung
Allg. Daten 3
Quelle: NCBI PubMed
Ultrasensitive THz biosensor for PCR-free cDNA detection based on frequency selective surfaces
Christian Weisenstein, Dominik Schaar, Anna Katharina Wigger, Heiko Schäfer-Eberwein, Anja K. Bosserhoff, Peter Haring Bolívar
Biomed Opt Express. 2020 Jan 1; 11(1): 448–460.
doi: 10.1364/BOE.380818
PMCID: PMC6968760
Monitoring the threatened utility of malaria rapid diagnostic tests by novel high-throughput detection of Plasmodium falciparum hrp2 and hrp3 deletions: A cross-sectional, diagnostic accuracy study
Andrea Kreidenweiss, Franziska Trauner, Miriam Rodi, Erik Koehne, Jana Held, Lea Wyndorps, Gédéon Prince Manouana, Matthew McCall, Ayola Akim Adegnika, Albert Lalremruata, Peter G. Kremsner, Rolf Fendel, Thaisa Lucas Sandri
EBioMedicine. 2019 Dec; 50: 14–22.
doi: 10.1016/j.ebiom.2019.10.048
PMCID: PMC6921222
The circadian clock is functional in eosinophils and mast cells
Anja Baumann, Simone Gönnenwein, Stephan C Bischoff, Hadas Sherman, Nava Chapnik, Oren Froy, Axel Lorentz
Immunology. 2013 Dec; 140(4): 465–474.
doi: 10.1111/imm.12157
PMCID: PMC3839650
Low Density Lipoprotein Receptor-related Protein 1 (LRP1) Modulates N-Methyl-d-aspartate (NMDA) Receptor-dependent Intracellular Signaling and NMDA-induced Regulation of Postsynaptic Protein Complexes
Chikako Nakajima, Akos Kulik, Michael Frotscher, Joachim Herz, Michael Schäfer, Hans H. Bock, Petra May
J Biol Chem. 2013 Jul 26; 288(30): 21909–21923.
doi: 10.1074/jbc.M112.444364
PMCID: PMC3724646
Reelin induces EphB activation
Elisabeth Bouché, Mario I Romero-Ortega, Mark Henkemeyer, Timothy Catchpole, Jost Leemhuis, Michael Frotscher, Petra May, Joachim Herz, Hans H Bock
Cell Res. 2013 Apr; 23(4): 473–490.
doi: 10.1038/cr.2013.7
PMCID: PMC3616423
γ-Secretase Mediates Self-Limitation of the Inflammatory Response by Processing LRP1
Kai Zurhove, Chikako Nakajima, Joachim Herz, Hans H. Bock, Petra May
Sci Signal. 2008 Nov 25; 1(47): ra15.
doi: 10.1126/scisignal.1164263
PMCID: PMC2694618
Comparative phylogenomic analyses of teleost fish Hox gene clusters: lessons from the cichlid fish Astatotilapia burtoni
Simone Hoegg, Jeffrey L Boore, Jennifer V Kuehl, Axel Meyer
BMC Genomics. 2007; 8: 317.
doi: 10.1186/1471-2164-8-317
PMCID: PMC2080641
Accessory Items - Zubehör
Die High-quality Taq DNA Polymerase S für hohe Selektivität ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA-Polymerase ohne 3' - 5'-Exonukleaseaktivität. Der Puffer ist für eine hohe Selektivität bei der Amplifikation optimiert. Die hohe Prozessivität der Genaxxon Taq-Polymerase erlaubt die Amplifikation von DNA-Fragmenten bis zu >7 kBasen. Die Polymerase wird mit 10fach Puffer und separatem MgCl2 geliefert. Der mitgelieferte 'complete buffer' enthält 15mM MgCl2. Taq DNA Polymerase Testmuster erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.
Agarose LM ist die Original Low Melting Agarose. Diese “molecular biology grade”-Agarose ergibt Gele mit besseren Trenneigenschaften und höherer Transparenz gegenüber der Standardagarose mit normalem Schmelzpunkt. Die Agarose entspricht der SeaPlaque™ von Lonza. Agarose LM ist eine low melting Agarose mit einer sehr hohen Trennkapazität für große DNA-Fragmente (>1000 bp), RNA und Proteine. Im geschmolzenen Gel können enzymatische Manipulationen vorgenommen werden (z. B. Verdau, Ligation, PCR. usw.). Eine Extraktion der DNA ist daher nicht notwendig. Low melting Agarose LM ist hervorragend für den Verdau mit β-Agarase (S5223) geeignet. Große DNA-Fragmente können dadurch besonders schonend isoliert werden. Die low melting Agarose LM wird im analytischen und präparativen Bereich eingesetzt. Für optimale Erfolge sollte das Gel für mind. 1 Stunde vor der Benutzung bei +2°C bis +8°C gelagert werden. Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 50 bp bis >20 kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver (M3044 - Agarose LE >) als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase (S5223) oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.
Agarose LE ist eine Standardagarose zur Trennung von DNA im Größenbereich zwischen 100bp und 25kbp. Sie besitzt einen sehr niedrigen EEO-Wert und zeichnet sich durch eine niedrige DNA-bindende Aktivität aus. Sie wird besonders für die Herstellung präparativer und analytischer Gele in der Routine-Gelelektrophorese verwendet. Je nach Konzentration der Standardagarose LE variiert der Größenbereich bei der Nukleinsäuretrennung zwischen 100bp und 25kbp. Der niedrige EEO-Wert ermöglicht eine breite Palette von Anwendungen: PCR-Produktanalysen, Restriktionsenzymanalysen, Trennung von RNA vor dem Blotting usw. Diese Agarose ist vergleichbar mit der Agarose BioRagent, low EEO von Sigma oder mit der Universal-Agarose, peqGOLD von Peqlab. Einmaliges kostenloses Agarose Testmuster erhältlich. Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 100bp bis 25kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.
Die High-quality Taq DNA Polymerase E mit Ammoniumsulfatpuffer für hohe Ausbeute ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase ohne 3' - 5' Exonukleaseaktivität. Der Puffer mit Ammoniumsulfat ist für eine hohe Ausbeute bei der Amplifikation optimiert. Die hohe Prozessivität der Genaxxon Taq-Polymerase erlaubt die Amplifikation von DNA-Fragmenten bis zu >7 kBasen. Die Polymerase wird mit 10fach-Ammoniumsulfat Puffer und separatem MgCl2 geliefert. Der mitgelieferte 'complete buffer' enthält 25mM MgCl2. Taq DNA Polymerase Testmuster erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.
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Hochreine dNTPs (>99%) als fertiger Mix für die qPCR, Standard PCR oder RT-PCRs und Klenowreaktionen. Die dNTPS liegen als praktischer Mix vor aus den Natriumsalzen der Nukleotide: dATP, dCTP, dGTP und dTTP, jedes Nukleotid in einer Konzentration von 10 mM. Die Mischung ist optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Unsere dNTPs enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Jeweils 1µL der 10mM Lösung reichen für eine 50µL PCR Reaktion. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Mischung aus den Natriumsalzen der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 10 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 2 mM, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.
2',3'-Dideoxyadenosin-5'-O-triphosphat (ddATP) Natriumsalz (>95% HPLC). Für andere Salzformen oder eine höhere Reinheit wenden Sie sich bitte an Genaxxon (info@genaxxon.com). ddATP inhibiert die DNA Polymerase I abhängige Kettenverlängerung bei der DNA-Synthese. 2', 3'-Didesoxyadenosin-5'-triphosphat (ddATP) ist ein modifiziertes Nucleosidtriphosphat, bei dem die 2'- und 3'-Hydroxylgruppen fehlen, was zu einem Kettenabbruch bei der DNA-Amplifikation führt. Die Unfähigkeit von DNA Polymerasen Didesoxynucleotidmoleküle einsetzen zu können verursacht den Kettenabbruch und wird in der Virsusforschung und in einer Vielzahl biotechnologischer Anwendungen eingesetzt. ddATP wird beim Cycle-Sequencing, in enzymmechanischen Studien und zur Herstellung von RNA- und DNA-Sequenzen verwendet, die nicht durch Polymerasen verlängert oder durch DNA-Ligasen verbunden werden können. Eine bemerkenswerte Anwendung ist pyrophosphorolyseaktivierte Polymerisation (PAP). Hierbei werden Primer eingesetzt die am 3'-Ende ein ddNTP aufweisen. Diese Technik ist wertvoll für den Nachweis seltener Mutationen. Referenz: Sanger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 74, 5463 - 5467 (1977). ddATP ist das Analog zu Adenosintriphosphat (ATP) bei dem beide Hydroxylgruppen am Riboserest durch Wasserstoff ersetzt wurden. Beachten Sie auch unsere dNTP-Sets (100mM je dNTP)> oder dNTP-Mixe mit 2 mM > oder 10 mM > oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP >. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001) >, unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004) >, Pwo (M3002) > oder ReproFast (M3003) >, sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029) >, der schon dNTPs enthält.
Hochreine dNTPs (>99%) als fertiger Mix für die qPCR, Standard PCR oder RT-PCRs und Klenowreaktionen. Die dNTPS liegen als praktischer Mix vor aus den Natriumsalzen der Nukleotide: dATP, dCTP, dGTP und dTTP, jedes Nukleotid in einer Konzentration von 2mM. Die Mischung ist optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Unsere dNTPs enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Jeweils 5µL der 2mM Lösung reichen für eine 50µL PCR Reaktion. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Mischung aus den Natriumsalzen der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 2 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren dNTP-Mix mit 10 mM, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.