Molekularbiologie

Agarose LE ist eine Standardagarose zur Trennung von DNA im Größenbereich zwischen 100bp und 25kbp. Sie besitzt einen sehr niedrigen EEO-Wert und zeichnet sich durch eine niedrige DNA-bindende Aktivität aus. Sie wird besonders für die Herstellung präparativer und analytischer Gele in der Routine-Gelelektrophorese verwendet. Je nach Konzentration der Standardagarose LE variiert der Größenbereich bei der Nukleinsäuretrennung zwischen 100bp und 25kbp. Der niedrige EEO-Wert ermöglicht eine breite Palette von Anwendungen: PCR-Produktanalysen, Restriktionsenzymanalysen, Trennung von RNA vor dem Blotting usw. Diese Agarose ist vergleichbar mit der Agarose BioRagent, low EEO von Sigma oder mit der Universal-Agarose, peqGOLD von Peqlab. Einmaliges kostenloses Agarose Testmuster erhältlich. Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 100bp bis 25kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.

Agarose LE in Tablettenform mit 0,5g pro Tablette für einen Trennbereich von 100bp bis 25kbp. Diese Agarose besitzt einen sehr niedrigen EEO-Wert und zeichnet sich durch eine niedrige DNA-bindende Aktivität aus. Sie wird besonders für die Herstellung präparativer und analytischer Gele (z. B. Kontrolle eines Restriktionsenzymverdaus) mit einer sehr guten Auftrennung von Nukleinsäure-Fragmenten verwendet. Sie ist auch für Blot-Experimente (z. B. Northern, Southern, ...) geeignet und kann in Konzentrationen zwischen 0,8% und 2% in allen üblichen Puffersystemen verwendet werden. Einfachste Handhabung Kein Abwiegen erforderlich Keine Staubentwicklung Einfach zu lösen Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 100bp bis 25kbp eine optimale Lösung für die Routine. Die Agarose LE ist sowohl als Pulver (M3044 - Agarose LE >) als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.

Agarose LM ist die Original Low Melting Agarose. Diese “molecular biology grade”-Agarose ergibt Gele mit besseren Trenneigenschaften und höherer Transparenz gegenüber der Standardagarose mit normalem Schmelzpunkt. Die Agarose entspricht der SeaPlaque™ von Lonza. Agarose LM ist eine low melting Agarose mit einer sehr hohen Trennkapazität für große DNA-Fragmente (>1000 bp), RNA und Proteine. Im geschmolzenen Gel können enzymatische Manipulationen vorgenommen werden (z. B. Verdau, Ligation, PCR. usw.). Eine Extraktion der DNA ist daher nicht notwendig. Low melting Agarose LM ist hervorragend für den Verdau mit β-Agarase (S5223) geeignet. Große DNA-Fragmente können dadurch besonders schonend isoliert werden. Die low melting Agarose LM wird im analytischen und präparativen Bereich eingesetzt. Für optimale Erfolge sollte das Gel für mind. 1 Stunde vor der Benutzung bei +2°C bis +8°C gelagert werden. Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 50 bp bis >20 kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver (M3044 - Agarose LE >) als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase (S5223) oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.

Die Agarose Mega besitzt eine hohe Gelstärke und ist in der Molekularbiologie zur Auftrennung von Proteinen und Nukleinsäuren (z. B. in der PFGE) einsetzbar. Sie lässt sich sehr leicht in der Mikrowelle auflösen. Aufgrund ihrer hohen Gelstärke kann sie in sehr niedrigen (bis 0,4%) oder hohen (ca. 2%) Konzentrationen in allen Puffersystemen verwendet werden. Bei der Auftrennung hoch-molekularer DNA (bis ca. 50 kb lineare DNA, ca. 0,4%iges Gel) ist die Agarose dem Acrylamid weit überlegen. Aber selbst im Bereich von nur 100 Basenpaaren erzielt man mit Agarose Mega (ca. 2%iges Gel) gute Ergebnisse. Durch entsprechende Wahl der Konzentration können praktisch alle DNA-Fragmentgrößen aufgetrennt werden. Die DNA-Bindungskapazität ist sehr niedrig. Agarose Mega mit normalem Schmelzpunkt ist für Blotting-Experimente und präparatives Arbeiten hervorragend geeignet. Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 50 bp bis >20 kbp eine optimale Lösung für die Routine. Die Agarose LE ist sowohl als Pulver (M3044 - Agarose LE >) als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase (S5223) oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.

Die Agarose Tiny ist eine niedrig schmelzende Spezialagarose. Die Agarose Tiny ist für molekularbiologische Anwendungen geeignet und ergibt Gele mit besseren Trenneigenschaften und einer höherer Klarheit als Standard-Agarose. So ist sie auch bei hohen Gelkonzentrationen (3,0% - 4,5%) sehr transparent und kann mit allen Puffersystemen verwendet werden. Die niedrige Schmelztemperatur macht die Agarose Tiny ideal für die präparative DNA- und RNA-Elektrophorese, während die niedrige Geliertemperatur ideal zum Klonierexperimente von Gewebekulturzellen und viralen Plaque-Assays ist. Neben diesen Eigenschaften könnte die Agarose Tiny auch für hochauflösende (2 bp) Gelelektrophorese im Bereich von 10 bis 500 bp herangezogen werden. Bsp.: PCR-Produkte oder kleine DNA-Fragmente nach Restriktionsverdau bzw. bei Mutationsanalysen. Wie die SeaPlaque™ von Lonza,  besitzt die Agarose Tiny einen niedrigen Schmelzpunkt (<66°C, 3,0%-Gel) und Gelpunkt (<26°C, 3,0%-Gel) sowie eine niedrige DNA-Bindungskapazität. Ihre Anwendung empfiehlt sich besonders für präparative RNA und DNA-Gele.  Achtung: Zur Herstellung von Gelen mit einer Konzentration >3% ist das Erhitzen im kochenden Wasserbad oder im Autoklaven (121°C, 15 Minuten) empfehlenswert. Die mechanischen Eigenschaften und die Trennfähigkeit werden dadurch nicht geändert. Um eine höchstmögliche Auflösung mit Agarose Tiny-Gelen zu erzielen, sollte das Gel vor Gebrauch für mind. 60 Minuten bei +2°C bis +8°C gekühlt werden. Als Alternative für hohe Trennleistung bieten wir unsere Agarose Tiny HT (M3047 Agarose Tiny HT > ) mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose an! Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 50 bp bis >20 kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver (M3044 - Agarose LE >) als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase (S5223) oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.Empfohlen für folgende Anwendungen:- RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism - AMPFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism) - HVR (Hyper-Variable Regionen) - VNTR (Variable Numbers of Tandem Repeats) - STR (Short Tandem Repeats) - Tri und Tetra Nukleotid repeats

Unsere Agarose TIny HT ist eine hochauflösende (+/-2 bp), normal schmelzende Spezialagarose für die Auftrennung von DNA-Fragmenten von 20 bis 1500 bp, wie zum Beispiel PCR-Produkte oder kleine DNA-Fragmente nach Restriktionsverdau bzw. bei Mutationsanalysen. Die Agarose Tiny HT verfügt über einen Schmelzpunkt von <89°C (4,0 %-Gel) und einem Gelpunkt von <40,0°C (4,0%-Gel). Ihre Anwendung empfiehlt sich besonders für analytische DNA/RNA-Gele mit Fragmentgrößen von 20 - 1500 Basenpaaren (bei einer Gelkonzentration von 2 - 3%). Diese Agarose ist auch für Blotting- Experimente geeignet. Bei einer Gelkonzentration von 4% können DNA-Fragmente von ca. 150 - 2200 Basenpaare im Southern Blot transferiert werden. Die hohe Gelstärke (>2000 g/cm³, 1,5%-Gel) gegenüber vergleichbaren Agarosen minimiert das Risiko des Zerbrechens des Gels beim Hantieren sehr stark und erlaubt auch die Herstellung von Gelen mit einer Konzentration <1% bei hervorragender Auflösung. Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 50 bp bis >20 kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver (M3044 - Agarose LE >) als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase (S5223) oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.

Genaxxon’s DNA Library Prep Kit for Illumina is your universal solution for preparing high-quality libraries for sequencing on Illumina high-throughput platforms. Designed to convert fragmented DNA input ranging from 1 ng to 1 μg into sequencing-ready libraries, this kit offers unmatched efficiency and reliability for your sequencing projects.WorkflowKey Features:Wide Compatibility: Ideal for various sample types, including low-quality FFPE and cfDNA, as well as conventional DNA samples.High Efficiency: Delivers superior library conversion rates, ensuring maximum yield from your input DNA.Accurate Detection: Enables precise identification of low-frequency mutations, making it perfect for sensitive sequencing applications.Streamlined Workflow: Experience a seamless, four-step workflow that completes in approximately three hours—all within a single reaction tube. This process eliminates the need for intermediate purification and sample transfers, reducing the risk of handling errors and preserving the integrity of your samples. With DNA Repair Enzymes II, the kit effectively repairs a wide range of DNA damages, including nicks, gaps, and oxidized bases, ensuring the highest quality libraries for your sequencing needs. Applications: Whole-genome sequencing Whole-exome or targeted capture sequencing Amplicon sequencing ChIP sequencing Metagenome sequencing Methylation sequencing Optimized for IlluminaThe resulting libraries are fully compatible with standard Illumina® sequencing reagents and protocols, delivering exceptional performance for high-coverage deep sequencing, de novo sequencing, and whole-genome resequencing projects.Compatibility: This kit is fully compatible with Genaxxon’s Unique Dual Index primer pairs. For 24 reactions, use the UDI MidiSet (M4402). For 96 reactions, you can either use 2x UDI Set A (M4403) or 1x UDI Set A (M4403) and 1x UDI Set B (M4404).

Genaxxon’s DNA Library Prep Kit PLUS for Illumina is an advanced solution designed to enhance your sequencing workflow on Illumina high-throughput platforms. This kit simplifies DNA library preparation by integrating DNA fragmentation, end repair, and dA-tailing into a single step. With adapter ligation, library amplification, and size selection performed directly—without additional purification—the entire process is completed in just 2 hours.WorkflowKey Features:Efficient Workflow: Streamline your process by performing fragmentation, end repair, and dA-tailing with a single enzyme mix, finishing in under 2 hours.Versatile Insert Sizes: Customize your insert sizes by adjusting fragmentation time, while minimizing inversions and chimeras for optimal results.Broad Compatibility: Designed for diverse DNA sources, with strict background bacterial control for accurate pathogen detection.Optimized Performance: The Genaxxon DNA Library Prep Kit PLUS is compatible with DNA from various sources, including challenging samples like FFPE DNA. Enhanced reagent optimization reduces false positives, improving sequencing yield and overall results. This kit is particularly well-suited for constructing PCR-free libraries using 100 ng of high-quality genomic DNA. Applications: Whole-genome sequencing Exon or other targeted sequencing Metagenomic sequencing Optimized for IlluminaGenaxxon’s DNA Library Prep Kit PLUS delivers exceptional performance for a range of sequencing applications, ensuring your libraries are fully compatible with Illumina® sequencing reagents and protocols, making it the ideal choice for efficient, high-quality sequencing preparation.Compatibility: This kit is fully compatible with Genaxxon’s Unique Dual Index primer pairs. For 24 reactions, use the UDI MidiSet (M4402). For 96 reactions, you can either use 2x UDI Set A (M4403) or 1x UDI Set A (M4403) and 1x UDI Set B (M4404).

DNase I ist eine Endonuklease aus Rinderpankreas, die Doppel- und Einzelstrang-DNA in Oligo- und Mononukleotide hydrolisiert. BeschreibungDNAse I wird unter anderem dazu verwendet unerwünschte Verklumpung bei der Gewebedisaggregation zu vermeiden, die eine Dispersion einzelner Zellen erschwert. Da die Disaggregation von Gewebe und die nachfolgende Isolierung einzelner Zellen immer mit der Ruptur und Lyse einiger Zellen einhergeht, wird DNA aus diesen Zellen in das umgebende Medium abgegeben. Die freigesetzte DNA im Medium wird für die unerwünschte Zellverklumpung bei Gewebedissoziationsverfahren verantwortlich gemacht. Dieser Verklumpungseffekt kann durch Zugabe von Desoxyribonuklease (DNase) zum Dissoziationsmedium vermieden werden und wurde für eine Vielzahl von verschiedenen Zell- und Gewebetypen beschrieben. DNase kann auch eingesetzt werden, um, vor wichtigen Experimenten (wie RT-PCR), DNA aus RNA-Präparationen zu entfernen. Da keine Reinigungsmethode für RNA zu 100% die DNA entfernt, ist es angeraten, vor jeder RT-PCR, die DNA mittels DNAse I zu entfernen. Ein einfacher 15-minütiger Verdau bei Raumtemperatur beseitigt zuverlässig alle kontaminierende DNA. DNase I wird inaktiviert, indem man die Stopplösung zugibt und erhitzt. Da Hitze auch die RNA denaturiert, kann der Ansatz dann sofort für die reverse Transkription benutzt werden. Diese DNAse I aus Rinderpankreas ist nicht RNase frei und muss vor Einsatz für die Isolation von RNA entsprechend chemisch behandelt werden.

Der GenLadder 50bp DNA Marker ist ideal, um die Größe von DNA zwischen 50 und 1500 Basenpaaren zu bestimmen. Der Marker besteht aus 17 Fragmenten in den Größen zwischen 50 - 1000bp im Abstand von 50bp. Die 200bp, 500bp und 1200bp-Fragmente haben eine stärkere Intensität, um eine leichtere Identifizierung zu ermöglichen. Alle Fragmente sind 'blunt-ended'. Die Fragmentgrößen (in Basenpaaren) sind 50 (ca. 30ng/5µL), 100 (ca. 27ng/5µL), 150 (ca. 30ng/5µL), 200 (2x) (ca. 67ng/5µL), 250 (ca. 25ng/5µL), 300 (ca. 20ng/5µL), 350 (ca. 18ng/5µL), 400 (ca. 27ng/5µL), 450 (ca. 23ng/5µL), 500 (2x) (ca. 67ng/5µL), 600 (ca. 20ng/5µL), 700 (ca. 23ng/5µL), 800 (ca. 27ng/5µL), 900 (ca. 30ng/5µL), 1000 (ca. 33ng/5µL), 1200 (2X) (ca. 70ng/5µL) und 1500bp (ca. 40ng/5µL). Der DNA Marker wird mit einer Konzentration von ca. 0,1mg/mL in 10mM Tris · HCl (pH8,0), 1,0mM EDTA und Farbstoff Orange G geliefert. Die empfohlene Menge Marker pro Gelspur liegt bei 0,5μg (5μL). Unsere GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.

Der Genaxxon GenLadder 100 bp Plus with loading dye ist ideal dafür geeignet die Größe doppelsträngiger DNA zwischen 100 und 1500 Basenpaaren zu bestimmen. Durch die zusätzlichen Banden bei 1.5kbp und 3.0kbp können auch zusätzlich DNA-Größen in diesem Bereich zugeordnet werden, ohne einen zusätzliche 1kbp DNA-Marker einsetzen zu müssen. Die Genladder 100 bp Plus besteht aus 12 Fragmenten in den Größen zwischen 100 - 1000bp im Abstand von 100bp. Zusätzlich gibt es bei 1500bp und 3000bp weitere Banden. Das 500bp und das 1500bp Fragment zeigen eine stärkere Intensität, um eine leichtere Identifizierung zu ermöglichen. Alle Fragmente sind 'blunt-ended'. Die Fragmentgrößen (in Basenpaaren) sind 3000 bp (40ng/5µL), 2x 1500 bp (70ng/5µL), 1000 bp (50ng/5µL), 900 bp (40ng/5µL), 800 bp (40ng/5µL), 700 bp (30ng/5µL), 600 bp (30ng/5µL), 2x 500 bp (90ng/5µL), 400 bp (40ng/5µL), 300 bp (30ng/5µL), 200 bp (40ng/5µL), 100 bp (40ng/5µL). Der DNA-Marker ist in einem ready-to-use Puffer gelöst der Orange G und Xylenecyanol FF als Tracking dyes enthält. Die Gesamtkonzentration der enthaltenen DNA beträgt 0,1µg/µL (108µg/mL). Die empfohlene Menge Marker pro Gelspur liegt bei 0,5μg (5µL). Unsere GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.

Der GenLadder 100 bp Plus mit integriertem Gelfärbefarbstoff und Loading Dye - DNA-ladder ready-to-use ist eine Innovation für Hochdurchsatzansätze oder Colony screenings! Ideal dafür geeignet die Größe doppelsträngiger DNA zwischen 100 und 1000 Basenpaaren zu bestimmen. Durch die zusätzlichen Banden bei 1.5kbp und 3.0kbp können auch DNA-Größen in diesem Bereich zugeordnet werden, ohne einen zusätzlichen 1kbp DNA-Marker einsetzen zu müssen. Gleichzeitig enthält die Mischung auch einen Gelfärbefarbstoff, der mit Blaulicht (ca. 490nm Excitation) detektiert werden kann. Eine zusätzliche Färbung (pre- oder post staining) oder die Zugabe von Fluoreszenzfarbstoff vor dem Auftragen ist somit hinfällig und erspart einen weiteren Pipettierschritt.  Diese DNA-Ladder passt ideal zu unserem Red Mastermix Fluoro 2X, der den Gelfärbefarbstoff ebenfalls enthält. Zusammen das ideale Paar für Colony Screens! Der GenLadder 100 bp Plus mit Fluroeszenzfarbstoff und Loading Dye - ready-to-use besteht aus 12 Fragmenten in den Größen zwischen 100 - 1000bp im Abstand von 100bp. Zusätzlich gibt es bei 1500bp und 3000bp weitere Banden. Das 500bp und das 1500bp Fragment zeigen eine stärkere Intensität, um eine leichtere Identifizierung zu ermöglichen. Alle Fragmente sind 'blunt-ended'. Die Fragmentgrößen (in Basenpaaren) sind 3000 bp (40ng/6µL), 2x 1500 bp (70ng/6µL), 1000 bp (50ng/6µL), 900 bp (40ng/6µL), 800 bp (40ng/6µL), 700 bp (30ng/6µL), 600 bp (30ng/6µL), 2x 500 bp (90ng/6µL), 400 bp (40ng/6µL), 300 bp (30ng/6µL), 200 bp (40ng/6µL), 100 bp (40ng/6µL). Der DNA-Marker ist in einem ready-to-use Puffer gelöst, der Orange G und Xylenecyanol FF als Tracking dyes enthält. Die Gesamtkonzentration der enthaltenen DNA beträgt 90 µg/mL. Die empfohlene Menge Marker pro Gelspur liegt bei 0,5μg (6µL).Bitte beachten Sie: Der enthaltene Nukleinsäuren-Farbstoff zeigt zwar einen kleinen Anregungspeak im UV-Bereich, die Fluoreszenz ist jedoch deutlich intensiver bei Anregung mit Blaulicht. Wir empfehlen daher die Nutzung von Blaulicht, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen. Unsere weiteren GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.

Mit dem GenLadder 1 kbp (ready-to-use) DNA-Marker lassen sich im Bereich von 250 - 3000 Basenpaaren mit einem Abstand von 250 bp, z. B. größere Plasmid-Insertionen und oberhalb von 3000 Basenpaaren mit einem Abstand von 1 - 2kb Vektorplasmide nach Restriktion übersichtlich und präzise in ihrer Größe gelelektrophoretisch bestimmen. Im Vergleich zu DNA-Markern mit äquimolarer Verteilung der Banden, sind bei dieser 1kb Leiter die unteren Banden bis 1000bp in ihrer Masse verstärkt, die oberen Banden ab 3000 bp reduziert. Die 1 kb Leiter erlaubt mit den zwei deutlich verstärkten Banden bei 1000 und 3000 Basenpaaren eine schnelle Orientierung im 1,0 - 1,5%igen Agarosegel. Dies ermöglicht optimale Ergebnisse bereits nach ca. 60 - 80 mm Laufstrecke im Agarosegel und niedrige Beladungsmassen von ca. 0,7μg pro Spur in normalformatigen Agarosegelen (80mL). Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Wir empfehlen ein Portionieren in kleine Aliquots. Die DNA ist bereits in 6-fach, gefärbtem Ladepuffer gelöst. Fragmentgrößen und Menge an DNA pro Bande:10000bp ( 28ng/5µL), 8000bp (28ng/5µL), 6000bp (28ng/5µL), 5000bp (28ng/5µL), 4000bp ( 18ng/5µL), 2x3000bp (92ng/5µL), 2500bp (34ng/5µL), 2000bp (34ng/5µL), 1500bp (20ng/5µL), 2x1000bp (92ng/5µL), 750bp (23ng/5µL), 500bp (30ng/5µL), 250bp (45ng/5µL). Unsere GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.

Mit der synthetischen GenLadder XLarge lassen sich im Bereich von 250 - 25000 Basenpaaren auch größere Plasmid-Insertionen und Vektorplasmide nach Restriktion übersichtlich und präzise in ihrer Größe gelelektrophoretisch bestimmen. GenLadder XLarge zeigt 14 DNA Banden. Die Menge an DNA pro Auftrag (5µL) beträgt 0,52µg. Die DNA-Leiter erlaubt, mit den zwei deutlich verstärkten Banden bei 1000 und 3000 Basenpaaren, eine schnelle Orientierung im 1,0 - 1,5%igen Agarosegel. Dies ermöglicht optimale Ergebnisse bereits nach ca. 60 - 80 mm Laufstrecke im Agarosegel und niedrige Beladungsmassen von ca. 0,5μg pro Spur in normalformatigen Agarosegelen (80mL). Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Wir empfehlen ein Portionieren in kleine Aliquots. Source:PCR-Produkte und Doppelsträngige DNA-Verdaus mit entsprechenden Restriktionsenzymen. Die erhaltene DNA ist mit Phenol extrahiert und mit 10mM Tris-HCl (pH8.0), 10mM EDTA äqulibriert worden. Unsere GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.

Phage Lambda cl857 Sam7 DNA wird aus dem infizierten E. coli Stamm W3350 isoliert. Die durch das Restriktionsenzym verdaute Lambda DNA (48.502 bp) liefert Molekulargewichtsmarker, die routinemäßig bei der Analyse mittels Gelelektrophorese von Nukleinsäuren verwendet wird. Die komplette Nukleotidsequenz der Lambda DNA wurde bestimmt. Die DNA wird im Aufbewahrungspuffer geliefert (10mM Tris · HCl (pH7,4), 10mM NaCl, 1mM EDTA). Beschreibung/DNA-Präparation: Die doppelsträngige DNA wird aus dem Bakterionphagen Lambda (cl857 ind1 Sam7) isoliert. Das Molekulargewicht liegt bei 31.5 x 10E6 Dalton. Die DNA hat eine Länge von 48.502 Basenpaaren.Der Phage wird durch Gelfiltration aus dem hitzeinduzierbaren Lysogen E. coli λ cl857 S7 isoliert. Die DNA wird aus den gereinigten Phagen durch Phenol/Chloroform-Extraktion isoliert und gegen 10mM Tris-HCl (pH7,4) und 1mM EDTA dialysiert. The product is methylated.

NGS DNA Purification MagBeads bieten eine SPRI-basierte Chemie, die die Größenauswahl von Nukleinsäuren und die PCR-Aufreinigung für die Vorbereitung von DNA- und/oder RNA-Bibliotheken für die Sequenzierung der nächsten Generation beschleunigt und vereinfacht. Sie ist mit den gängigen Kits zur Vorbereitung von NGS-Bibliotheken kompatibel. Bei der Solid Phase Reversible Immobilization (SPRI)-Technologie werden paramagnetische Beads eingesetzt, um Nukleinsäuren wie DNA und/oder RNA selektiv nach Art und Größe zu binden. Sie müssen somit bei der DNA-Isolierung bzw. RNA-Extraktion nicht zentrifugieren oder aufwändige Filtrationsschritte durchführen. So ermöglicht SPRI sichere, hochleistungsfähige Protokolle für anspruchsvolle molekularbiologische Anwendungen wie qPCR, ddPCR, Sanger-Sequenzierung, NGS und Microarrays. NGS DNA Purification MagBeads sind mit den meisten Kits einsetzbar, die zur Herstellung von NGS-Bibliotheken (DNA und RNA) angeboten werden. Unser Kit ermöglicht den problemlosen Ersatz von Wettbewerberprodukten (Beads), z.B. AMPure XP Beads. In Kombination mit halbautomatischen und/oder automatisierten Gerätelösungen gelingt Ihnen die effiziente Aufreinigung selbst schwierigster Matrizes bei gleichzeitig reduzierter Fehlerrate und hoher Ausbeute. Wieso Reinigung und Qualitätskontrolle von DNA zur Anwendung bei der NGS?Der Reinigungsschritt ist in der Regel notwendig, um unerwünschtes Material zu entfernen, das die Sequenzierung stören könnte und zu unerwünschten Signalen führt. Einige NGS-Plattformen haben sehr strenge Anforderungen an die DNA-Fragmente, die sequenziert werden können. Das Abtrennen jeglicher DNA-Fragmente, die nicht im akzeptierten Größenbereich liegen ist dann für ein gutes Sequenzierergebnis unabdingbar.  Die optimale Bibliotheksgröße wird durch die Sequenzierungsanwendung vorgegeben. Es ist üblich, die Nukleinsäuren mit Hilfe von Magnetkügelchen zu reinigen. Die Qualitätskontrolle ist der letzte Prozess vor der Sequenzierung. Da die anschließenden Experimente zeitaufwändig und teuer sind, sind strenge Qualitätskontrollschritte erforderlich, um sicherzustellen, dass alle Proben für ihre Anwendungen geeignet sind. Die Bestätigung der Qualität und Quantität der DNA erhöht die Zuverlässigkeit der Sequenzierungsdaten! Das Protokoll unseres NGS MagBead DNA-Reinigungskit kann an die Vorgaben Ihrer aktuellen Liquid-Handling-Workstation (z. B. Beckman, Hamilton, Tecan, Caliper, Perkin Elmer, Agilent und Eppendorf) angepasst werden, wobei Ihr aktuelles Protokoll verwendet wird.

ÜberblickProteinase K ist eine robuste und vielseitige Serinprotease, die in der Molekularbiologie häufig für den Verdau von Proteinen in Nukleinsäurepräparaten verwendet wird. Diese Lösung in einer Konzentration von 20 mg/mL ist ideal für eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich der Vorbereitung von DNA- und RNA-Proben. Die PCR-Qualität stellt sicher, dass das Enzym frei von Verunreinigungen ist, die nachgeschaltete Anwendungen beeinträchtigen könnten, so dass es sich hervorragend für empfindliche Techniken wie die PCR eignet.Produkt-Detailsready-to-useKonzentration: 20 mg/mLAktiv über einen weiteren Bereich von Reaktionsbedingungen.Eine Erhöhung der Reaktionstemperatur von 37°C auf 50 - 60°C kann die Aktivität um ein Vielfaches erhöhen.QualitätPCR-Qualität, die eine hohe Reinheit und keine Interferenz mit PCR-Reaktionen gewährleistet.AnwendungenGeeignet für die DNA- und RNA-ExtraktionEntfernung von ProteinverunreinigungenVorbereitung von Proben für verschiedene molekularbiologische Techniken. VorteileHohe Reinheit: Die PCR-Qualität garantiert minimale Verunreinigungen und sorgt für zuverlässige Ergebnisse bei empfindlichen Anwendungen. Vielseitig einsetzbar: Ideal für verschiedene molekularbiologische Verfahren, einschließlich der Probenvorbereitung für die PCR.Einfache Anwendung: Gebrauchsfertige Lösung in optimaler Konzentration für eine einfache Anwendung.Zusätzliche BemerkungenDie empfohlene Arbeitskonzentration von Proteinase K beträgt 0,05 bis 1 mg/mL. Die Aktivität des Enzyms wird durch 0,2 bis 1 % SDS und auch durch 1 bis 4 M Harnstoff stimuliert.Ca2+ schützt Proteinase K vor Autolyse und erhöht die thermische StabilitätStabil über einen weiten pH-Bereich: 4,0 bis 12,5, optimaler pH-Wert 7,5 bis 8,0Aktivitätsoptimum: 50°C bis 55°CBei Temperaturen über 65°C tritt eine schnelle Denaturierung des Enzyms ein. MerkmaleKeine nachgewiesene Exonuklease-, Endonuklease- oder RNase-Aktivität Spezifische Aktivität: ≥40 units/mg proteinAktivität: ≥30 units/mgLöslichkeit: ≥20 mg/mLDNA-Gehalt ≤10 pg/mLVersandbedingungen: wird gekühlt verschicktInhibitoren von Proteinase KWelche Substanzen können Proteinase K inhibiieren? Proteinase K kann von einer Vielzahl Substanzen inhibitiert werden. Hierzu gehörten "denaturierende Substanzen", Detergenzien aber auch Proteinase inhibitoren. Die Empfindlichkeit gegenüber den Inhibitoren hängt dabei stark von der jeweiligen Anwendung ab (genauer pH, Konzentration, Temperatur). Häufig in der Biochemie und der Molekularbiologie eingesetzte Inhibitoren sind: SDS: High concentrations of SDS can denature and inactivate proteinase K.EDTA: EDTA is a chelating agent that can bind to metal ions that are essential for proteinase K activity. Harnstoff: Hohe Konzentrationen an Harnstoff können Proteinase K denaturieren und dadurch inaktivieren.Detergenzien: Einige Detergenzien, wie z.B. Triton X-100 oder Tween® 20 können Proteinase K, besondersn, wenn die Detergenzien in hohen Konzentrationen vorliegen, inhibieren.Protease-Inhibitoren: Protease-Inhibitoren, wie Phenylmethylsulfonylfluorid (PMSF), können Proteinase K irreversibel inhibieren.Chaotrope Salze: Abhängig vom DNA-Extratkionsprotokoll kann die Anwesenheit chaotroper Salze, oder Detergenzien, die Proteinase K Aktivität erhöhen. Es kann aber auch sein, dass dieselben Reagenzien die Proteinase K Aktivität inhibieren.Proteinase K kann von Genaxxon als Pulver (M3036 >) oder als 20mg/mL Lösung (M3037 >) bezogen werden.Hergestellt von der Genaxxon bioscience GmbH, die 2002 von Dr. Norbert Tröndle gegründet wurde, um zuverlässige Produkte für PCR und kundenspezifische Zellkulturmedienformulierungen anzubieten, bietet die Proteinase K Solution 20 mg/mL eine zuverlässige und effiziente Lösung für Ihre molekularbiologischen Anforderungen. Erzielen Sie konsistente, hochwertige Ergebnisse mit einem Enzym, das speziell für Ihre Anforderungen entwickelt wurde.

ÜberblickProteinase K ist eine robuste und vielseitige Serinprotease, die in der Molekularbiologie häufig für den Verdau von Proteinen in Nukleinsäurepräparaten verwendet wird. Diese Lösung in einer Konzentration von 20 mg/ml ist ideal für eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich der Vorbereitung von DNA- und RNA-Proben. Die PCR-Qualität stellt sicher, dass das Enzym frei von Verunreinigungen ist, die nachgeschaltete Anwendungen beeinträchtigen könnten, so dass es sich hervorragend für empfindliche Techniken wie die PCR eignet.Produkt-Detailsready-to-useKonzentration: 20 mg/mLAktiv über einen weiteren Bereich von Reaktionsbedingungen.Eine Erhöhung der Reaktionstemperatur von 37°C auf 50 - 60°C kann die Aktivität um ein Vielfaches erhöhen.QualitätPCR-Qualität, die eine hohe Reinheit und keine Interferenz mit PCR-Reaktionen gewährleistet.AnwendungenGeeignet für die DNA- und RNA-ExtraktionEntfernung von ProteinverunreinigungenVorbereitung von Proben für verschiedene molekularbiologische Techniken. VorteileHohe Reinheit: Die PCR-Qualität garantiert minimale Verunreinigungen und sorgt für zuverlässige Ergebnisse bei empfindlichen Anwendungen. Vielseitig einsetzbar: Ideal für verschiedene molekularbiologische Verfahren, einschließlich der Probenvorbereitung für die PCR.Einfache Anwendung: Gebrauchsfertige Lösung in optimaler Konzentration für eine einfache Anwendung.Zusätzliche BemerkungenDie empfohlene Arbeitskonzentration von Proteinase K beträgt 0,05 bis 1 mg/mL. Die Aktivität des Enzyms wird durch 0,2 bis 1 % SDS und auch durch 1 bis 4 M Harnstoff stimuliert.Ca2+ schützt Proteinase K vor Autolyse und erhöht die thermische StabilitätStabil über einen weiten pH-Bereich: 4,0 bis 12,5, optimaler pH-Wert 7,5 bis 8,0Aktivitätsoptimum: 50°C bis 55°CBei Temperaturen über 65°C tritt eine schnelle Denaturierung des Enzyms ein. MerkmaleKeine nachgewiesene Exonuklease-, Endonuklease- oder RNase-Aktivität Konzentration ≥20 mg/mL / Aktivität ≥600 U/mLDNA-Gehalt ≤200 pg/mLVersandbedingungen: wird gekühlt verschicktLagerpuffer: 10 mM Tris/HCl, pH7,5; 1mM (CH3COO)2Ca; 50% Glycerin  Proteinase K kann von Genaxxon als Pulver (M3036 >) oder als 20mg/mL Lösung (M3037 >) bezogen werden. Hergestellt von der Genaxxon bioscience GmbH, die 2002 von Dr. Norbert Tröndle gegründet wurde, um zuverlässige Produkte für PCR und kundenspezifische Zellkulturmedienformulierungen anzubieten, bietet die Proteinase K Solution 20 mg/mL eine zuverlässige und effiziente Lösung für Ihre molekularbiologischen Anforderungen. Erzielen Sie konsistente, hochwertige Ergebnisse mit einem Enzym, das speziell für Ihre Anforderungen entwickelt wurde.

Die leicht zu inaktivierende Genaxxon Proteinase Low-Temp ist eine unspezifische Endopeptidase, die aus einer arktischen marinen mikrobiellen Quelle stammt. Sie hat eine breite Substratspezifität und ist nach Gebrauch leicht zu inaktivieren. Bereits ab einer Temperatur von 60°C wird die Genaxxon Proteinase Low-Temp hitzeinaktiviert und ist somit ideal geeignet für hitzeempfindliche Proben. Die Proteinase Low-Temp ist am aktivsten im Temperaturbereich von 25°C-40°C. In der Regel wird eine Hitzeinaktivierung bis zu 15 Minuten bei 40°C-65°C empfohlen, abhängig vom Grad der erforderlichen Inaktivierung. Es ist bekannt, dass Histone und andere Proteine Nukleinsäuren vor einer optimalen Wechselwirkung mit anderen DNA-bindenden Proteinen und Enzymen abschirmen. Die Genaxxon Proteinase Low-Temp eignet sich ideal für die Transformation von Chromatin und anderen kompakten Nukleinsäuren in bloße DNA. Das Enzym ist leicht inaktivierbar. Dies ermöglicht eine thermische Inaktivierung bei Temperaturen, die für RNA-Integrität sorgen und die Dissoziation von dsDNA vermeiden. Vorteile:- Leicht zu inaktivieren- Aktiv bei hohem Salzgehalt- Kompatibel mit Downstreamanalysen Anwendungsbeispiele:- Präparation chromosomaler DNA für die PFGE- Abbau von Nukleasen (DNase, RNase) bei der Präparation von Nukleinsäuren, einschließlich der Gewinnung nativer RNA- Isolierung genomischer DNA aus Gewebe von Mausschwänzen- Isolierung genomischer DNA aus Zellkulturen Spezifische Aktivität: >30 U/mg. Fremdaktivität: RNase und DNase nicht nachweisbar. Temperatur-Optimum: +25°C bis +40°C (pH 7-10). Empfohlene Inaktivierungsbedingungen: In der Regel bis zu 15 Minuten bei 40-65°C, abhängig vom Grad der erforderlichen Inaktivierung. Inhibitoren: Allgemein Serinproteaseinhibitoren wie PMSF. Anwendungshinweise: Das Enzym ist bei Lagerung von -20°C bis zu 2 Jahre lang stabil. Die Genaxxon Proteinase Low-Temp ist auch bei Lagerung von 4°C (>6 Monate) und Raumtemperatur (>4 Wochen) stabil. Die optimale Enzymaktivität liegt zwischen pH 7 und 10. Empfohlener Temperaturbereich für die Aktivität ist 25–40°C. Die Aktivität der Genaxxon Proteinase Low-Temp ist nicht von zweiwertigen Kationen wie Calcium abhängig (Ca2+) und ist daher in Puffern aktiv, die EDTA enthalten (<40°C Reaktionstemperatur).Genaxxon Proteinase Low-Temp ist geeignet für den Verdauung von Proteinen in Gegenwart von SDS (0,2–1%) und Harnstoff (1–5 M). Das Enzym verträgt 500mM Guanidinthiocyanat und 1% Triton X-100 (>50% Aktivität). Es kann kein signifikanter Aktivitätsverlust bei 400 mM NaCl beobachtet werden. Proteinase K erhalten Sie von Genaxxon als Pulver (M3036) > oder als Lösung (20mg/mL, M3037) >.

Ribonuklease A ist eine Endo-Ribonuklease, die spezifisch Einzelstrang-RNA am 3'-Ende von Pyrimidinbasen (Cytosin und Uracil) schneidet. RNAse A wird benutzt, um RNA-freie DNA zu erhalten und um nichthybridisierte RNA-DNA Hybride zu hydrolisieren. Das pH-Optimum von RNAse A liegt zwischen 7,0 und 7,5. RNAse A wird durch Diethylpyrocarbonate (DEPC) >, Guanidiniumsalz (4 M Guanidiniumthiocyanat), beta-Mercaptoethanol, Schwermetalle, Vanadylkomplexe, RNAse-Inhibitor inhibiert. RNAse A spaltet Einzel- und Doppelstrang RNA und RNA in RNA:DNA Komplexen bei niedriger Salzkonzentration (100 mM NaCl). Bei hohen Salzkonzentrationen (>300 mM NaCl) spaltet das Enzym nur noch Einzelstrang RNA. Das Enzym kann durch Proteinase K-Verdau und anschließende Phenolextraktion entfernt werden. Eliminierung von potentieller DNAse-Aktivität: Produkt S5231 (RNAse A (nicht zertifiziert DNAse-frei)) kann DNAse-Aktivität beinhalten. Da jedoch RNAse A hitzestabil ist empfehlen wir eventuelle DNAse-Aktivität durch Hitzeinaktivierung zu entfernen. Prozedur: 10mg/mL RNAse A gelöst in 0,01 Natriumacetat (pH5.2) werden 15 Minuten lang bei 100°C for 15 im Wasserbad inkubiert. Anschließend verbleibt der Ansatz im Wasserbad, während dieses auf Raumtemperatur abkühlt. Der pH-Wert der Lösung kann durch Zugabe des 0,1-fachen Volumens an 1M Tris-HCl (pH7,4) angepasst werden. Nach dem aliquotieren, der nun DNAse-freien RNAse A, sollten alle Aliquote bei -20°C gelagert werden. ACHTUNG: RNAse A präzipitiert wenn konzentrierte Lösungen bei neutralem pH-Wert auf 100°C erhitzt werden! Stock solution: Stammlösungen können im Konzentrationsbereich von 1 - 10mg/mL in 10mM Tris/HCl, pH7.5; 15mM NaCl oder in 10mM Tris/HCl, pH7.5; 1mM EDTA, pH8.0 (TE-Puffer) hergestellt werden. Die empfohlene Arbeitskonzentration ist 10µg/mL (für die Entfernung von RNA aus Plasmidpräparationen; 1 hr, RT) oder 100ng/mL (bei der Präparation von 'blunt ends' bei doppelsträngiger cDNA). Stabilität: RNase A aggregiert während der Lyophilisation und Lagerung. Das Protein hat eine hohe Affinität zu Glassoberflächen, was bei der Herstellung von Lösungen berücksichtigt werden sollte. Bei neutralem pH (z.B. in PBS pH 7.4) und hohen Konzentrationen (>10mg/mL) wird RNase A präzipitieren. Bei +2°C to +8°C (lyophilisiert) ist RNase A für mehrere Jahre stabil (Lagerung im Trockenen). In Lösung (-20°C) ebenfalls für mehrere Jahre und bei +2°C to +8°C für einige Wochen.

Ribonuclease A DNase-free ist ein DNase- und Protease-freies Enzym, das direkt für den RNA-Verdau, z.B. für eine DNA-Aufreinigung, verwendet werden kann. Eine Eliminierung von potentieller DNAse-Aktivität ist bei S5218 nicht notwendig. Bei diesem Produkt wurden potentielle DNAse-Aktivitäten entfernt. BeschreibungRibonuklease A ist eine Endo-Ribonuklease, die spezifisch Einzelstrang-RNA am 3'-Ende von Pyrimidinbasen (Cytosin und Uracil) schneidet. RNAse A wird benutzt, um RNA-freie DNA zu erhalten und um nichthybridisierte RNA-DNA Hybride zu hydrolisieren. Das pH Optimum von RNAse A liegt zwischen 7,0 und 7,5. RNAse A wird durch Diethylpyrocarbonate (DEPC) >, Guanidiniumsalz (4M Guanidiniumthiocyanat), beta-Mercaptoethanol, Schwermetalle, Vanadylkomplexe, RNAse-Inhibitor inhibiert. RNAse A spaltet Einzel- und Doppelstrang RNA und RNA in RNA:DNA Komplexen bei niedriger Salzkonzentration (100mM NaCl). Bei hohen Salzkonzentrationen (>300mM NaCl) spaltet das Enzym nur noch Einzelstrang RNA. Das Enzym kann durch Proteinase K-Verdau und anschließende Phenolextraktion entfernt werden. Stock solution: Stammlösungen können im Konzentrationsbereich von 1 - 10mg/mL in 10mM Tris/HCl, pH7.5; 15mM NaCl oder in 10mM Tris/HCl, pH7.5; 1mM EDTA, pH8.0 (TE-Puffer) hergestellt werden. Die empfohlene Arbeitskonzentration ist 10µg/mL (für die Entfernung von RNA aus Plasmidpräparationen; 1 hr, RT) oder 100ng/mL (bei der Präparation von 'blunt ends' bei doppelsträngiger cDNA). Stabilität: RNase A aggregiert während der Lyophilisation und Lagerung. Das Protein hat eine hohe Affinität zu Glassoberflächen, was bei der Herstellung von Lösungen berücksichtigt werden sollte. Bei neutralem pH (z.B. in PBS pH 7.4) und hohen Konzentrationen (>10mg/mL) wird RNase A präzipitieren. Bei +2°C to +8°C (lyophilisiert) ist RNase A für mehrere Jahre stabil (Lagerung im Trockenen). In Lösung (-20°C) ebenfalls für mehrere Jahre und bei +2°C to +8°C für einige Wochen.

SafeGel green stain ist ein äußert sensitiver Fluoreszenzfarbstoff zum Färben von Nukleinsäuren, der das toxische, keimbahnmutagene Ethidiumbromid (EtBr) zum Färben von dsDNA, ssDNA oder RNA in Agarose- oder Polyacrylamidgelen ersetzt. SafeGel green stain ist viel empfindlicher als EtBr, ohne dass ein Entfärbeschritt benötigt wird. SafeGel red stain ist weniger toxisch und weniger mutagen als EtBr und kann mit Blau/Grünlicht bei 480-530nm angeregt werden. SafeGel green stain kann dazu benutzt werden, dsDNA, ssDNA oder RNA mittels pre-staining oder post-staining in Agarosegelen > zu färben. SafeGel green stain stört auch eine weitergehende Verarbeitung der DNA, wie Restriktionverdaus, Southernblots oder Klonierungen nicht. Eine Serie von Sicherheitstests hat gezeigt, dass SafeGel green stain bei Verwendung der empfohlenen Arbeitskonzentrationen hinaus nicht giftig, nicht mutagen und nicht gefährlich ist. Als ein Resultat daraus kann der Fluoreszenzfarbstoff mit dem normalen Abfall entsorgt werden und spart damit neben dem separaten Handling des EtBr-Abfalls auch noch merklich an Entsorgungskosten. Der Fluoreszenzfarbstoff SafeGel green stain wird als 10,000X Lösung in Wasser geliefert. Diese Lösung kann direkt zum post-staining eingesetzt werden. Es hat sich gezeigt, dass die besten Ergebnisse erzielt werden, wenn der Farbstoff direkt mit der DNA in den Gelslot pipettiert wird. Für erstklassige Agarosegele bieten wir unsere Standard Agarose LE >, oder auch unsere Spezialagarosen mit hoher Auflösung Tiny (M3046) > oder Tiny HT (M3047) > an.

SafeGel red stain ist ein äußert sensitiver Fluoreszenzfarbstoff zum Färben von Nukleinsäuren, der das toxische, keimbahnmutagene Ethidiumbromid (EtBr) zum Färben von dsDNA, ssDNA oder RNA in Agarose- oder Polyacrylamidgelen ersetzt. SafeGel red stain ist viel empfindlicher als EtBr, ohne dass ein Entfärbeschritt benötigt wird. SafeGel red stain ist weniger toxisch und weniger mutagen als EtBr wobei beide praktisch dasselbe UV-Spektrum zeigen, so dass man EtBr direkt ersetzen kann, ohne existierende Imagingsysteme ersetzen zu müssen. SafeGel red stain kann dazu benutzt werden, dsDNA, ssDNA oder RNA mittels pre-staining oder post-staining in Agarosegelen > zu färben. PAGE-Gele können nur mit dem post-staining Verfahren angefärbt werden. SafeGel red stain stört auch eine weitergehende Verarbeitung der DNA, wie Restriktionverdaus, Southernblots oder Klonierungen nicht. Eine Serie von Sicherheitstests hat gezeigt, dass SafeGel red stain bei Verwendung der empfohlenen Arbeitskonzentrationen hinaus nicht giftig, nicht mutagen und nicht gefährlich ist. Als ein Resultat daraus kann der Fluoreszenzfarbstoff mit dem normalen Abfall entsorgt werden und spart damit neben dem separaten Handling des EtBr-Abfalls auch noch merklich an Entsorgungskosten. Der Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain wird als 10,000X Lösung in Wasser geliefert. Diese Lösung kann direkt zum post-staining eingesetzt werden. Es hat sich gezeigt, dass die besten Ergebnisse erzielt werden, wenn der Farbstoff direkt mit der DNA in den Gelslot pipettiert wird. Lesen Sie auch in unserem Blogbeitrag, warum Sie jetzt Genaxxons SafeGel testen sollten. Für erstklassige Agarosegele bieten wir unsere Standard Agarose LE >, oder auch unsere Spezialagarosen mit hoher Auflösung Tiny (M3046) > oder Tiny HT (M3047) > an. * * *Discover our NEW Product: More Info PDF >

Lyphilisierte Einzelstrang-DNA aus Lachssperma (lyphilisiert). Zur Verhinderung der unspezifischen Bindung der Probe an die Membran in der Southern- und Northern-Hybridisierung, wird Salmon Sperm DNA den Prähybridisierungslösungen (Blotto, Denhardt's u.a.) zugesetzt. Die Salmon Sperm DNA hat ein niedriges Molekulargewicht.  Die lyophylisierte DNA kann in sterilem, bidest. Wasser gelöst (Stammlösung z. B. 10mg/mL) werden. Die Lösung muss bei -20°C gelagert werden. Die DNA wird in einer Endkonzentration von 100μg/mL eingesetzt. Sambrook, J., et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor, NY (1989), 9.48-9.49, 13.15. Silhavy, T., et al., Experiments with Gene Fusions, Cold Spring Harbor, NY (1984), 195.

SSC Puffer (20X) in Lösung für die Molekularbiologie. SSC-Puffer wird zum einen zur Denaturierung von DNA beim Screening von DNA-Bibliotheken (z.B. genomische DNA, cDNA, YAC) eingesetzt. Die Arbeitskonzentration liegt hierfür bei 2X.Die zweite wichtige Anwendung findet SSC-Puffer als Transfer-Puffer beim Blotten von DNA nach der Gelelektrophorese aus Agarose- oder Polacrylamid-Gelen auf Nitrocellulose oder Nylon-Membranen (Southern-Blot). Bei Verwendung von Nitrocellulose-Membranen sollte mit 20X SSC eine sehr hohe Konzentration (hohe Ionenstärke) eingesetzt werden, da bei niedrigeren Konzentrationen (z. B. 10X) kleinere DNA-Fragmente verloren gehen können. Für Nylon-Membranen sind 20X und 10X SSC-Puffer gut geeignet, je nach Nylon-Membran können aber mit anderen Bedingungen (bei positiv geladenen Membranen z. B. ein alkalischer Transferpuffer) bessere Ergebnisse erzielt werden.

Ethidiumbromid zählt als DNA-Interkalator zu den karzinogenen Substanzen. Um die Möglichkeit, mit dieser Substanz direkt in Kontakt zu kommen, weiter zu reduzieren, bietet Genaxx Ethidiumbromid als ready-to-use Lösung in der 'dropper bottle' an. Die Konzentration der Ethidiumbromid-Lösung ist mit 0,7mg/mL so eingestellt, dass die Zugabe von einem Tropfen (Volumen: 50μL) dieser Lösung ausreicht, um ein 50mL Agarosegel zu färben.

T4 DNA Ligase katalysiert die Bildung von Phosphodiesterbindungen zwischen 5' Phosphat and 3' Hydroxyenden in Doppelstrang DNA/RNA. Das Enzym kann sowohl glatte (blunt-end), als auch kohäsive DNA-Enden in duplex DNA/RNA verbinden. Es repariert Einzelstrangbrüche in Duplex DNA, RNA und DNA/RNA Hybriden.Ligation von kohäsiven Enden:Im Allgemeinen reicht eine 30 minütige Inkubation bei 20°C aus. Inkubationsbedingungen von 16°C für 4-16 Stunden werden aber ebenfalls regelmäßig eingesetzt. Die Ligation von glatten Enden oder von Einzelbasenüberhängen benötigt wesentlich mehr Enzym um dieselbe Effektivität wie die Ligation von kohäsiven Enden zu erreichen. Die Ligationseffizienz kann durch Zusatz von PEG oder durch Reduktion der rATP-Konzentration erhöht werden.- T4-DNA-Ligase benötigt ATP > als Cofaktor. - T4-DNA-Ligase wird durch NaCL oder KCl ab einer Konzentration von 200 mM stark gehemmt.- Um dieselbe Effizienz, wie bei der Ligation von kohäsiven Enden zu erreichen, erfordert die Ligation von blunt-end Fragmenten und Einzelbasenpaar-Überhängen etwas 50-mal mehr Enzym.- Die Ligation von blunt-end Fragmenten kann durch Zugabe von PEG 4000 (10% w/v) Endkonzentration, Hexaminchlorid oder durch Reduzierung der ATP-Konzentration auf 50µM verbessert werden.- Zur Verdünnung der T4-DNA-Ligase für die anschließende Lagerung bei -20 °C wird die Verwendung eines Lagerpuffers mit 50% Glycerin empfohlen.- Zur Verdünnung der T4-DNA-Ligase für den sofortigen Gebrauch wird die Verwendung von 1x Reaktionspuffer empfohlen.Für die PCR empfehlen wir unsere kostengünstige Taq DNA Polymerase S (M3001 >), oder unsere Pfu Proofreading Polymerase (M3004 >).Anwendungen• Klonierung von PCR-Produkten • Klonierung von mit Restriktionsenzymen erzeugten DNA-Fragmenten• Verbindung von doppelsträngigen Oligonukleotid-Linkern oder Adaptern mit DNA• ortsspezifische Mutagenese• Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP)• Nick-Reparatur in Duplex-DNA, RNA oder DNA/RNA-Hybriden• Selbstzirkulation linearer DNA.Definition der T4-Ligase-Aktivität:Es gibt 2 unterschiedliche Definitionen der Ligaseaktivität!Eine Weiss unit ist definiert als Menge an Enzym die benötigt wird, um 1nmol mit 32P gelabeltes, anorganisches Pyroposphat in 20 Minuten bei 37°C in Norit* absorbierbares Material bei spezifischen Reaktionsbedingungen zu konvertieren (Weiss, B., et al., (1968) J. Biol. Chem., 243, 4543). *Norit ist eine Art aktivierter Kohlenstoff.A Cohesive End Unit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um 50% der Hind-III-Fragmente der Lambda-DNA (5'-DNA-Termini-Konzentration von 0,12µM (300µg/mL)) in 20µL 1X T4-DNA-Ligasepuffer in 30 Minuten bei 16 °C zu ligieren.Der Umrechnungsfaktor zwischen den beiden Aktivitäten ist: Eine Cohesive End Ligation units (CEL units) entspricht 0,015 Weiss units. Eine Weiss unit entspricht somit 66,67 Cohesive End Ligation units (CEL units).

TAE-Puffer ist der gängigste Laufpuffer für Agarosegele. Ursprünglich wurde der Puffer für die Polyacrylamidgelelektrophorese, mit leicht unterschiedlicher Pufferzusammensetzung entwickelt (40mM Tris; 20mM NaOAc; 2mM EDTA-Na2; pH7.8). Um die Sekundärstruktur von RNA zu stabilisieren, wurde Natriumacetat benutzt.  Heutzutage wird TAE in einer modifizierten Zusammensetzung (40mM Tris-acetate; 1mM EDTA-Na2; pH ca. 8.5 at room temperature). TAE besitzt eine geringere Pufferkapazität als TBE, aber doppelsträngige, lineare DNA bewegt sich ca. 10% schneller bei TAE-Puffer als bei TBE-Puffer bei gleichzeitig vergleichbarer Auftrennung. Die Auftrennung von supercoiled DNA ist in TAE besser als in TBE. Durch die geringere Pufferkapazität wird TAE-Puffer über die Zeit bei hohen Strömen ausgelaugt und muss daher immer wieder ersetzt werden. Ein großer Vorteil von TAE gegenüber TBE ist in der fehlenden Interaktion mit Agarose zu sehen, was zu einer höheren Ausbeute an Nukleinsäure in präparativen Agarosegelen führt.  Normalerweise wird TAE als 50-fach Konzentrat hergestellt und als 1-fach oder 0,5-fach konzentrierte Lösung in der Elektrophorese eingesetzt.

TAE-Puffer ist der gängigste Laufpuffer für Agarosegele. Ursprünglich wurde der Puffer für die Polyacrylamidgelelektrophorese, mit leicht unterschiedlicher Pufferzusammensetzung entwickelt (40mM Tris; 20mM NaOAc; 2mM EDTA-Na2; pH7.8). Um die Sekundärstruktur von RNA zu stabilisieren, wurde Natriumacetat benutzt.  Heutzutage wird TAE in einer modifizierten Zusammensetzung (40mM Tris-acetate; 1mM EDTA-Na2; pH ca. 8.5 at room temperature). TAE besitzt eine geringere Pufferkapazität als TBE, aber doppelsträngige, lineare DNA bewegt sich ca. 10% schneller bei TAE-Puffer als bei TBE-Puffer bei gleichzeitig vergleichbarer Auftrennung. Die Auftrennung von supercoiled DNA ist in TAE besser als in TBE. Durch die geringere Pufferkapazität wird TAE-Puffer über die Zeit bei hohen Strömen ausgelaugt und muss daher immer wieder ersetzt werden. Ein großer Vorteil von TAE gegenüber TBE ist in der fehlenden Interaktion mit Agarose zu sehen, was zu einer höheren Ausbeute an Nukleinsäure in präparativen Agarosegelen führt.  Normalerweise wird TAE als 50-fach Konzentrat hergestellt und als 1-fach oder 0,5-fach konzentrierte Lösung in der Elektrophorese eingesetzt.

Gebrauchsfertiges 50-fach TAE-Pulver für 500mL/1000mL Pufferlösung mit pH8,3. Den Inhalt eines Beutels in 500mL/1000mL demineralisiertem Wasser gelöst ergibt: 2,0M Tris-Acetatpuffer, 0,05M EDTA, pH8,3 bei 25°C. TAE-Puffer ist der gängigste Laufpuffer für Agarosegele. Ursprünglich wurde der Puffer für die Polyacrylamidgelelektrophorese, mit leicht unterschiedlichem Puffer entwickelt (40mM Tris; 20mM NaOAc; 2mM EDTA-Na2; pH7.8). Um die Sekundärstruktur von RNA zu stabilisieren, wurde Natriumacetat benutzt.  Heutzutage wird TAE in einer modifizierten Zusammensetzung (40mM Tris-acetate; 1mM EDTA-Na2; pH ca. 8.5 at room temperature). TAE besitzt eine geringere Pufferkapazität als TBE, aber doppelsträngige, lineare DNA bewegt sich ca. 10% schneller bei TAE-Puffer als bei TBE-Puffer > bei gleichzeitig vergleichbarer Auftrennung. Die Auftrennung von supercoiled DNA ist in TAE besser als in TBE. Durch die geringere Pufferkapazität wird TAE-Puffer über die Zeit bei hohen Strömen ausgelaugt und muss daher immer wieder ersetzt werden. Ein großer Vorteil von TAE gegenüber TBE ist in der fehlenden Interaktion mit Agarose zu sehen, was zu einer höheren Ausbeute an Nukleinsäure in präparativen Agarosegelen führt.  Normalerweise wird TAE als 50-fach Konzentrat hergestellt und als 1-fach oder 0,5-fach konzentrierte Lösung in der Elektrophorese eingesetzt.

Gebrauchsfertige 10-fach TBE Pufferlösung. Puffer-Grade. Geliefert in PE-Flaschen/Kanistern.

1000mL gebrauchsfertige 10-fach TBE Pufferlösung in einer PE-Flasche. Molekularbiologie-Grade.

Genaxxon’s Unique Dual Index Set A is designed for precise and efficient sample preparation in Next Generation Sequencing on Illumina platforms. This set includes 48 unique dual index primer pairs (UDI Primers 1-48), ideal for medium-scale to large projects.Key Features:High Ligation Efficiency: Maximizes library output with minimal adapter dimer formation, ensuring superior performance.Enhanced Detection Accuracy: Effectively prevents data crosstalk, crucial for low-frequency mutation detection and low-abundance pathogen analysis.Truncated Adapters: Includes 15 μM truncated adapters with an 8-nucleotide sample index length for accurate and reliable indexing.Applications: Ideal for DNA or RNA library preparation on Illumina platforms, perfectly compatible with the 96 reactions of (either 2xUDI Set A or UDI Set A combined with UDI Set B): Genaxxon DNA Library Prep Kit for Illumina (M4400) Genaxxon DNA Library Prep Kit PLUS for Illumina (M4401)

Genaxxon’s Unique Dual Index Set B is designed for precise and efficient sample preparation in Next Generation Sequencing on Illumina platforms. This set includes 48 unique dual index primer pairs (UDI Primers 49-96), ideal for medium-scale to large projects.Key Features:High Ligation Efficiency: Maximizes library output with minimal adapter dimer formation, ensuring superior performance.Enhanced Detection Accuracy: Effectively prevents data crosstalk, crucial for low-frequency mutation detection and low-abundance pathogen analysis.Truncated Adapters: Includes 15 μM truncated adapters with an 8-nucleotide sample index length for accurate and reliable indexing.Applications: Ideal for DNA or RNA library preparation on Illumina platforms, perfectly compatible with the 96 reactions of (either 2xUDI Set A or UDI Set A combined with UDI Set B): Genaxxon DNA Library Prep Kit for Illumina (M4400) Genaxxon DNA Library Prep Kit PLUS for Illumina (M4401)

Genaxxon NGSQuant dsDNA HS Assay Kit for Qubit is a highly efficient, fluorescence-based solution for rapid and sensitive quantification of double-stranded DNA (dsDNA). This kit provides accurate measurements for initial DNA concentrations ranging from 10pg/µL to 100ng/µL, making it ideal for a variety of applications, including next-generation sequencing (NGS) and DNA library quantification. With its easy-to-use format and compatibility with Qubit fluorometers, the kit delivers fast, reliable, and precise dsDNA measurements for laboratories focused on high-quality data. Highlights Fast and accurate quantificationPrecise dsDNA measurement for concentrations ranging from 10pg/µL to 100ng/µLSelective detectionHigh contaminant tolerance - Performs reliably even in the presence of salts, solvents, detergents, and proteins. Complete kit – Includes concentrated assay reagent, dilution buffer, and DNA standards. Optimized for NGS – Perfect for quantifying input DNA for next-generation sequencing and DNA library quantification. Applications The NGSQuant dsDNA HS Assay Kit can be used for:Quantification of input DNA for next-generation sequencing (NGS)DNA library quantificationSuitable for use with Qubit fluorometers for precise dsDNA measurements

Genaxxon NGSQuant 1X dsDNA HS Assay Kit is a rapid, highly sensitive, and accurate solution for the quantitative detection of double-stranded DNA (dsDNA) using fluorescence. This kit is specifically designed for dsDNA, offering excellent linearity in the range of 0.2 ng to 100 ng, with a quantitation range of 10 pg/µL to 100 ng/µL.The user-friendly kit provides a ready-to-use working solution that simplifies the dsDNA quantification process on Qubit® fluorometers or fluorescence microplate readers. It is an ideal choice for large-scale DNA sample quantification in next-generation sequencing (NGS) applications, including input DNA and DNA library quantification. Additionally, the kit demonstrates robust tolerance to common contaminants, such as proteins and salts, ensuring reliable results across various sample types.Highlights Rapid, highly sensitive, and accurate fluorescent detection of double-stranded DNA (dsDNA). Excellent linearity in the range of 0.2 ng to 100 ng. Quantitation range of 10 pg/µL to 100 ng/µL. Ready-to-use working solution for easy operation. Compatible with Qubit® fluorometers and fluorescence microplate readers. Tolerant to common contaminants such as proteins and salts. Applications The NGSQuant 1X dsDNA HS Assay Kit is suitable for: Large-scale DNA sample quantification for next-generation sequencing (NGS). Input DNA quantification for NGS workflows. DNA library quantification for various sequencing applications.

Hochreines Enzym für die in-vitro TranskriptionDie GNX T7 RNA-Polymerase ist ein rekombinant in Escherichia coli exprimiertes Enzym aus dem Bakteriophagen T7. Sie katalysiert die Synthese von RNA in 5'→3'-Richtung auf doppelsträngiger DNA mit einer T7-Promotorsequenz (5'-TAATACGACTCACTATAGG-3') und nutzt NTPs (ATP, CTP, GTP, UTP) als Substrate für die in-vitro RNA Transkription.Die Polymerase ist kompatibel mit DNA-Templates mit linearen, doppelsträngigen blunt ends oder 5'-überhängenden Enden. Damit können sowohl linearisierte Plasmid-DNA als auch PCR-Produkte mit T7-Promotor effizient zur Synthese einzelsträngiger RNA verwendet werden.Das Enzym wird in flüssiger Form geliefert und eignet sich ideal für molekularbiologische Anwendungen wie RNA-Synthese, RNAi, Hybridisierung, in vitro Translation oder die Herstellung von RNA-Sonden. Eigenschaften:Hohe Aktivität und Spezifität für T7-PromotorenGeeignet für kurze und lange RNA-Transkripte Verwendbar mit PCR-Produkten oder linearisierten Plasmiden (blunt end oder 5'-overhang)Flüssige Formulierung für direkte AnwendungSynthese-Prinzip:

Zuverlässige RNA & DNA-Stabilisierung für optimale AnalyseGenaxxons Fix-it - Nucleic Acid Stabilization Reagent ist ein nicht-toxisches Reagenz zur Stabilisierung und Konservierung von RNA & DNA in biologischen Proben wie Gewebe, Zellen und Blut. Sie dringt schnell in die Probe ein und verhindert effektiv den DNA- und RNA-Abbau durch Hemmung der Nuclease-Aktivität. Dies macht eine sofortige Weiterverarbeitung oder Lagerung in flüssigem Stickstoff überflüssig. Gewebeproben können direkt nach der Entnahme in das Fix-it - Nucleic Acid Stabilization Reagent überführt werden, um eine hohe DNA- und RNA-Qualität und -Ausbeute für nachfolgende Isolierungen und Analysen zu gewährleisten.VorteileZuverlässige RNA-Stabilisierung – Schützt RNA in Gewebe, Zellen und Blut durch Nuclease-Hemmung.Sofortige Konservierung – Bewahrt die RNA-Integrität direkt nach der Probenentnahme.Flexible Lagerung – Keine sofortige Verarbeitung oder Lagerung in flüssigem Stickstoff erforderlich.Hohe DNA- und RNA-Qualität – Gewährleistet eine optimale Ausbeute für nachfolgende Anwendungen.Sicher und einfach in der Handhabung – Nicht-toxische, wässrige Formulierung für eine unkomplizierte Anwendung.Hohe Wirksamkeit - Stabilisierung von RNA 1 Tag lang bei 37°C, 1 Woche lang bei 25°C, 1 Monat lang bei +2°C bis +8°C oder unbegrenzt lange bei –20°C/-80°C.AnwendungenGenexpressionsanalyse – Hochwertige DNA und RNA für RT-PCR und qPCR.RNA-Sequenzierung (RNA-Seq) – Bewahrung der RNA-Integrität für z.B. Transkriptomanalysen.Microarray-Analysen – Stabile RNA für präzise Expressionsprofile.Biobanking – Langfristige Lagerung von RNA-Proben ohne Abbau.Feldprobensammlung – RNA-Konservierung ohne sofortige Tiefkühlung.

Effiziente in vitro Transkription mit hoher AusbeuteMit dem T7 High Yield RNA Synthesis Kit erhalten Sie ein leistungsstarkes System zur in vitro Transkription von RNA mit besonders hoher Ausbeute. Das Kit basiert auf der bewährten T7-RNA-Polymerase und nutzt lineare, doppelsträngige DNA mit T7-Promotor als Template.Innerhalb weniger Stunden lassen sich so 100–200 µg einzelsträngige RNA aus nur 1 µg DNA-Template herstellen. Dank der optimierten Reaktionsbedingungen eignet sich das Kit sowohl für die Synthese kurzer als auch langer RNA-Transkripte. Darüber hinaus können modifizierte Nukleotide wie Biotin- oder Farbstoff-konjugierte NTPs integriert werden – ideal für markierte RNA-Proben in nachgelagerten Anwendungen.Anwendungen:RNA-Struktur- und FunktionsanalysenRNase Protection AssaysHybridisierungs-SondenRNA-Interferenz (RNAi)Mikroinjektionenin vitro TranslationVorteile auf einen Blick:Hohe RNA-Ausbeute (bis zu 200 µg)Geeignet für kurze und lange RNA-TranskripteEinfache Markierung durch modifizierte Nukleotide Vielseitig einsetzbar in molekularbiologischen AnwendungenSchnelle und zuverlässige ErgebnisseSynthese-Prinzip:Ideal für Forschung und Entwicklung in den Bereichen Molekularbiologie, Genetik und Biotechnologie.

Gebrauchsfertiges Pulver für 1L einer 10-fach TBE Pufferlösung mit pH8,3 (pH-Wert der 1X Pufferlösung). Den Inhalt eines Beutels in 1L demineralisiertem Wasser gelöst ergibt: 0,89M Tris-Borat, 0,02M EDTA, pH8,3 bei 25°C (pH-Wert der 1-fach Lösunbg. Der Puffer benötigt keine Vorhaltung von Kalibrierungs/Messmitteln. Keine zeit- und kostenintensiven Validierungen. Pulver einfach auflösen und einsetzen.Gebrauchsanweisung:Überführen Sie den Inhalt eines Beutels des TAE- oder TBE-Pufferpulvers s in ein Becherglas, der auf einem Magnetrührer steht. Fügen Sie 300mL deionisiertes Wasser hinzu und rühren Sie die Lösung einige Minuten lang um. Anschließend das Volumen mit deionisiertem Wasser auf 1000mL einstellen. Rühren Sie weiter um, bis sich alles vollständig aufgelöst hat. Die Pufferlösung ist nun gebrauchsfertig! Weitere ready-to-use Puffer finden Sie hier: Fertigpuffer >

BeschreibungRNase-freie DNAse I wird vor allem eingesetzt, um DNA aus RNA-Präparationen zu entfernen, z.B. für Experimente wie RT-PCR, RT-qPCR oder andere Anwendungen, die frei an DNA sein sollten. Da keine Reinigungsmethode für RNA zu 100% die DNA entfernt, ist es angeraten, vor jeder RT-PCR, die DNA mittels DNAse I zu entfernen. Ein einfacher 15-minütiger Verdau bei Raumtemperatur beseitigt zuverlässig alle kontaminierende DNA. DNase I wird inaktiviert, indem man die Stopplösung (1µL einer 50mM EDTA-Lösung zu 10µL DNA-Verdauansatz) zugibt und anschließend erhitzt. Da Hitze auch die RNA denaturiert, kann der Ansatz dann sofort für die reverse Transkription benutzt werden. Unsere RNase-freie DNAse I ist eine rekombinant gewonnene DNase I. Es gibt somit auch keine Probleme mit möglichen Spuren tierischer Art.

Genaxxon’s Unique Dual Index Midi Set is designed for precise and efficient sample preparation in Next Generation Sequencing on Illumina platforms. This set includes 24 unique dual index primer pairs (UDI Primers 1-24), ideal for small to medium-scale projects.Key Features:High Ligation Efficiency: Maximizes library output with minimal adapter dimer formation, ensuring superior performance.Enhanced Detection Accuracy: Effectively prevents data crosstalk, crucial for low-frequency mutation detection and low-abundance pathogen analysis.Truncated Adapters: Includes 15 μM truncated adapters with an 8-nucleotide sample index length for accurate and reliable indexing.Applications: Ideal for DNA or RNA library preparation on Illumina platforms, perfectly compatible with the 24 reactions of: Genaxxon DNA Library Prep Kit for Illumina (M4400) Genaxxon DNA Library Prep Kit PLUS for Illumina (M4401)

Genaxxon’s rRNA Depletion Module offers a precise and efficient solution for removing ribosomal RNA (rRNA) from total RNA samples, enhancing the quality of RNA for downstream applications such as sequencing and transcriptome analysis. Tailored for prokaryotic RNA, this module effectively targets and depletes rRNA, reducing its interference in RNA sequencing results.Key Features:Specifically designed to deplete rRNA from prokaryotic RNA samples.Efficient Removal: Significantly reduces rRNA levels, enriching non-ribosomal RNA for accurate analysis.Streamlined Process: Simplifies sample preparation, ensuring high-quality RNA for subsequent applications.Rigorous Quality Control: Each batch undergoes thorough testing to ensure consistent performance. Applications: RNA sequencing for prokaryotes Transcriptome analysis of bacterial and other prokaryotic samplesSeamless Compatibility:Fully compatible with Genaxxon’s FAST RNA-seq Library Prep Kit, offering an integrated workflow for RNA capture and library preparation.

Genaxxon’s 2X Oligo (dT)25 Capture Beads offer a reliable and efficient solution for isolating poly(A) RNA from purified total RNA samples. This capture method is based on the binding between the poly(A) tail at the 3' end of mRNA and the Oligo d(T) sequence on the magnetic microsphere. With a streamlined protocol, the capture process is completed in under 1 hour, making it ideal for fast and accurate RNA preparations. Key Features:High Specificity: Ensures targeted capture of poly(A) RNA from total RNA samples.Fast Protocol: Achieve RNA isolation in under 1 hour.Consistent Results: Every kit batch undergoes rigorous quality control and is verified through library preparation and sequencing, ensuring reliable and reproducible results.Complete Kit: Includes all required reagents, optimized for poly(A) RNA isolation.Applications: RNA purification for downstream applications such as RNA sequencing, RT-PCR, and gene expression analysis. Poly(A) RNA enrichment from total RNA samples for high-throughput sequencing.Seamless Compatibility: Fully compatible with Genaxxon’s FAST RNA-seq Library Prep Kit, offering an integrated workflow for RNA capture and library preparation.

Dextransulfat ist ein Polyanion, das durch Veresterung von Dextran mit Chlorsulfonsäure hergestellt wird. Bei Dextransulfat 500 handelt es sich um ein Dextran mit einem mittleren Molekulargewicht von ca. 500000 Dalton.Anionische Dextrane wie Dextransulfat (10% in Hybridisierungspuffer) beschleunigen die Hybridisierung von Nukleinsäuren um das ca. 10fache.Synonyme: 6-O-(6-O-beta-D-Glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)-D-glucose, Dextran 500, ManninotrioseDextransulfat wird routinemäßig bei folgenden Anwendungen eingesetzt:Selektive Präzipitation von LipoproteinenHybridisierung von Membran-immobilisierter DNAFreisetzung von DNA aus DNA-Histon-KomplexenInhibierung der RNA-Bindung an Ribosomen

Der Genaxxon NGSClone PCR Mastermix (2x) kombiniert eine High-Fidelity DNA-Polymerase mit Hot-Start-Technologie für präzise, schnelle und zuverlässige PCR-Ergebnisse.  Ideal für anspruchsvolle Templates wie GC-reiche DNA, cDNA oder komplexe Proben aus Tier und Pflanze. Der ready-to-use Mastermix enthält alle Komponenten – nur Primer und Template hinzufügen – und eignet sich perfekt für High-Fidelity PCR und NGS-Library Preparations.NGSClone PCR Mastermix (2x) – High-Fidelity & Hot-Start für präzise PCRMaximale Genauigkeit für anspruchsvolle PCR-AnwendungenDer Genaxxon NGSClone PCR Mastermix (2x) vereint High-Fidelity DNA-Polymerase mit Antikörper-vermittelter Hot-Start-Technologie in einem ready-to-use PCR Mastermix. Entwickelt für höchste Präzision, bietet er bis zu 120-fach höhere Fidelity im Vergleich zu Standard-Taq-Polymerasen und liefert zuverlässige Ergebnisse selbst bei GC-reichen Templates. Ideal für PCR-Anwendungen in der NGS-Library Preparation, bei cDNA-Amplifikationen oder für Tier- und Pflanzenproben.Top-Features des NGSClone PCR Mastermix (2x)Extrem hohe Genauigkeit – High-Fidelity DNA-Polymerase mit 3’-5’ Exonukleaseaktivität (Proofreading) für fehlerfreie AmplifikationenSchnelle & effiziente PCR – Optimierte Enzymstruktur mit synthetisch verstärkter Domäne für hohe Prozessivität und schnelle ExtensionsratenSchnelle Amplifikation – nur 10–15 Sekunden pro kbHot-Start-Technologie – Antikörperblockierung hält die Polymerase bei Raumtemperatur inaktiv, verhindert unspezifische Amplifikationen und erhöht so die SpezifitätBreite Anwendbarkeit – Geeignet für GC-reiche DNA, cDNA, Tier- und Pflanzenproben sowie schwierige TemplatesEinfacher Workflow – Enthält alle Komponenten (Polymerase, dNTPs, optimierter Puffer); nur Primer und DNA hinzufügenIhre Vorteile im LaborSpart Zeit und reduziert PipettierschritteMinimiert KreuzkontaminationenHohe Reproduzierbarkeit der ErgebnisseStabil auch nach wiederholtem Einfrieren und AuftauenAnwendungsbereiche High-Fidelity PCR für fehlerfreie Klonierung PCR für GC-reiche Templates cDNA-Amplifikation NGS-Library Preparation Standard-PCR mit hoher Präzision Der Genaxxon NGSClone PCR Mastermix (2x) – für schnelle, präzise und zuverlässige PCR-Ergebnisse bei maximaler Benutzerfreundlichkeit.Der Genaxxon NGSClone PCR Mastermix Red (2x) ist auch ohne roten Farbstoff erhältlich.

Lysozym greift die Zellwände von Bakterien an. Durch Einsatz von Lysozym kann daher die Extraktionseffizienz von Proteinen oder Nukleinsäuren aus Bakterien deutlich verbessert werden. Genaxxons Lysozym aus Hühnereiweiß wird als lyophilisiertes Pulver geliefert. Lysozym hydrolysiert bevorzugt die β-1,4-glykosidische Bindung zwischen N-Acetylmuraminsäure und N-Acetyl-D-glucosamin, Bestandteile der Proteoglycan-Zellwand bestimmter Mikroorganismen, und baut die Heteroglycankette zu Disacchariden ab. In der Molekularbiologie wird üblicherweise das Enzym aus Hühnereiweiß zur Lyse von E.coli zwecks Plasmid-Isolierung eingesetzt. Dabei wird die Lyse von E.coli durch die kombinierte Zugabe sowohl von Lysozym als auch einer Nuklease wie DNase I (M3028) > verbessert. Die Arbeitskonzentration liegt hier bei 200μg/300μL. Beim 'Maxi-Prep' kann ebenfalls zur Erhöhung der Plasmid-Ausbeute (ca. 5 - 10%) Lysozym zugegeben werden. Eine weitere Anwendung ist die Lyse von Bakterien zur Präparation bakterieller RNA. Die Arbeitskonzentration liegt hier bei 40μg/mL (Stammlösung 50mg/mL).Das Lysozym aus Hühnereiweiß wirkt am effektivsten bei der Lyse von Gram-positiven Bakterien. Darüber hinaus erleichtert es die Lyse von Gram-negativen Bakterien wie Salmonellen und Shigella. Lyophilisiertes, weißes Pulver Enzym zur Lyse der Bakterienzellwand Verbesserung der Proteinreinigung aus Inclusion Bodies Aktivität: min. 20.000 U/mg (pH: 6,25) Die Lyse kann verhindert werden, wenn die Reaktion in einem isotonischen Sucrosemedium (S3211) > durchgeführt wird. Stabile Protoplasten werden unter diesen Konditionen gebildet. Das pH-Optimum liegt bei 9,2, der isoelektrische Punkt bei 11,0. Lysozym wird durch oberflächenaktive Substanzen wie SDS (M3292) > oder Alkohole und Fettsäuren, Imidazol (M6033) > und Indol-Derivate gehemmt. Stammlösungen in 10mM Tris/HCl (pH8,0), M6212 > werden üblicherweise mit einer Konzentration von 10, 25 oder 50mg/mL angesetzt.

Hyaluronidase isoliert aus Rinderhoden. Tierische glykolytische Hyaluronidase (EC 3.2.1.35) katalysisert die Hydrolyse von 1-4 Bindungen zwischen N-Acetyl-D-Glucosamin und D-Glucuronsäure in Hyaluronsäure. Es hydrolysiert auch 1,4-beta-D-glycosidische Bindungen zwischen N-Acetyl-Galactosamin oder N-Acetylgalactosaminsulfat und Glucuronsäure in Chondroitinsulfat A und C und in Dermatan. Das Enzym hat sein pH-Optimum bei 7,0-8,0. Es wird als Stocklösung von 1-300mg/mL in Phosphatpuffer oder Wasser angesetzt. Die Arbeitskonzentration beträgt 0,1-10mg/mL. Synonyme: Hyaluronoglucosidase, Hyaluronat-4-glycanohydrolase, Mucinase.

Gebrauchsfertiges Pulver für 1L einer 5-fach TBE Pufferlösung mit pH8,3. Den Inhalt eines Beutels in 1L demineralisiertem Wasser gelöst ergibt: 0,445M Tris-Borat, 0,01M EDTA, pH8,3 bei 25°C. Der Puffer benötigt keine Vorhaltung von Kalibrierungs/Messmitteln. Keine zeit- und kostenintensiven Validierungen. Pulver einfach auflösen und einsetzen. Weitere ready-to-use Puffer finden Sie hier: Fertigpuffer >

Lysozym hydrolysiert bevorzugt die β-1,4-glykosidische Bindung zwischen N-Acetylmuraminsäure und N-Acetyl-D-glucosamin, Bestandteile der Proteoglycan-Zellwand bestimmter Mikroorganismen, und baut die Heteroglycankette zu Disacchariden ab. In der Molekularbiologie wird üblicherweise das Enzym aus Hühnereiweiß zur Lyse von E. coli zwecks Plasmid-Isolierung eingesetzt. Die Arbeitskonzentration liegt hier bei 200μg/300μL. Beim 'Maxi-Prep' kann, zur Erhöhung der Plasmid-Ausbeute, ca. 5 - 10% Lysozym zugegeben werden. Eine weitere Anwendung ist die Lyse von Bakterien zur Präparation bakterieller RNA. Die Arbeitskonzentration liegt hier bei 40μg/mL (Stammlösung 50mg/mL). Die Lyse kann verhindert werden, wenn die Reaktion in einem isotonischen Sucrosemedium durchgeführt wird. Stabile Protoplasten werden unter diesen Konditionen gebildet. Stabilität:Lyophilisiertes Lysozym ist bei +2°C bis +8°C ohne Funktionsverlust für mehrere Jahre stabil. Als Lösung bei einem pH von 4 bis 5 und bei +2°C bis +8°C ist das Enzym nur noch wenige Wochen stabil und bei Raumtemperatur nur noch wenige Tage. Das pH-Optimum liegt bei 9.2, der isoelektrische Punkt liegt bei 11.0. Lysozym wird durch Detergenzien wie SDS, Alkohole, Fettsäuren, Imidazol und Indolderivaten inhibiert. Stammlösungen in 10mM Tris/HCl (pH8,0) werden üblicherweise mit einer Konzentration von 10, 25 oder 50mg/mL angesetzt.