Vorteile im Überblick
- Hochwertige Produkte
- Kundenspezifische Lösungen
- Persönlicher Kontakt
- Schneller Service
- Kompetenter technischer Support +49(0)731-3608-123
- Kostenloser Versand
- Versand innerhalb von 24h
- 30 Tage Geld-Zurück-Garantie
- Bequemer Kauf auf Rechnung
Produktinformationen "glycerinfreie Taq DNA-Polymerase"
Die glycerinfreie Taq DNA Polymerase wurde für die Automatisierung und Gefriertrocknung entwickelt. Es ist eine glycerinfreie Formulierung der Standard-Ampliqon Taq DNA-Polymerase und eignet sich gut für automatisierte Routine-PCR-Anwendungen oder wo genaues Pipettieren von kleinen Mengen entscheidend ist.
Eigenschaften
- glycerinfreier Lagerpuffer
- geeignet für automatisiertes High Throughput testen
- geeignet für Roboterpipettierautomaten
- geeignet für Gefriertrocknung
- hohe Ausbeuten
- prozessiert bis zu 5 kb
- dUTP-Einbau möglich
Beschreibung:
Die glycerinfreie Taq-DNA-Polymerasei zeigt sowohl eine 5 '→ 3' DNA-Polymerase als auch eine 5' → 3'-Exonuklease-Aktivität. Die 5'-3'-Exonucleaseaktivität ergbit bei der PCR einen 3'-Überhang am PCR-Produkt, der für die direkte TA-Klonierung eingesetzt werden kann. Die glycerinfreie Taq DNA-Polymerase zeigt keine 3'-5'-Exonucleaseaktivität und somit keine Proof-reading-Aktivität.
Was bewirkt Glycerin?
Glycerin ist ein gängiger Bestandteil von Lagerpuffern von Enzymen, da es als Gefrierschutzmittel dient. Glycerin unterbricht die Wasserstruktur und verhindert das einfrieren bis mindestens -20°C. Auf diese Weise schützt Glycerin Enzyme. Glycerin ist eine sehr hochviskose Flüssigkeit und daher sehr schlecht und ungenau zu pipettieren, besonders von kleinen Volumina. Daher ist das pipettieren von glycerinhaltigen Flüssigkeiten mit Robotersystemen eine fast unlösbare Aufgabe. Zusätzlich verhindert Glycerin das gefriertrocknen entsprechender Flüssigkeiten.
Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.
5 units/µL
storage buffer without glycerol
10-time PCR reaction buffer containing ammonium
Einheiten:
One unit is defined as the amount of enzyme which will convert 10 nmoles of dNTPs to an acid-insoluble form in 30 min at 72°C under the assay conditions (25 mM TAPS (tris-(hydroxymethyl)-methyl-amino-propanesulfonic acid, sodium salt) pH 9.3 (25°C); 50 mMQuelle:
Thermus aquaticus strainKlassifizierungen:
Dokumente:
ProduktbeschreibungKategorienliste
Für jedes Template / Primer-Paar müssen die optimalen Reaktionsbedingungen empirisch evaluiert werden, indem man z.B. Verhältnis von Primer zu Template ändert oder die Ionenstärke (mit MgSO4) sowie Zyklusparameter (Zeit und Temperaturen).
DNA Template
- Verwenden Sie nur qualitativ hochwertige DNA-Templates
- Ungefähr 10E4 Kopien an Ziel-DNA werden benötigt, um nach 25-30 Zyklen ein detektierbares Produkt zu erhalten.
- Benutzen Sie 1pg–1ng Plasmid-DNA oder virale DNA.
- Benutzen Sie 1ng–1µg bei genomischer DNA.
- Höhere DNA-Konzentrationen vermindern die Ampliconspezifität und ergeben z.B. Extrabanden, besonders wenn eine hohe Zyklenzahl eingesetzt wird.
- Höhere DNA-Konzentrationen können eingesetzt werden, wenn kleinere Zyklenzahlen erwünscht sind, um z.B. die Spezifität zu erhöhen.
Primer
- Generell sollten diese 20-30 Nukleotide in der Länge besitzen.
- Der ideale GC-Gehalt liegt bei 40-60%.
- Die GC-Basen sollten möglichst gleichmäßig über den/die Primer verteilt sein.
- Die Schmelztemperaturen beider Primer eines Primerpaares sollten nicht mehr als 5°C voneinander abweichen.
- Vermeiden Sie Sekundärstrukturen (z.B. Hairpins) innerhalb der Primer und der potentiellen Dimerisationsbereiche zwischen den verwendeten Primerpaaren.
- Wenn gentechnisch veränderte Stellen (side directed mutagenesis) in die Primer eingebaut werden, dann ist es besser, wenn 5' von der side direkted mutagenesis Stelle noch 4-6 Extrabasen eingebaut werden, damit der Primer auch an der richtigen Stelle annealen kann.
- Die Endkonzentration von jedem Primer sollte zwischen 0,05-1 µM liegen (0,05 µM ist die unterste Grenze), typische Werte liegen zwischen 0,1 und 0,5 µM.
- Höhere Konzentrationen können eine erhöhte Primerdimerisierung zur Folge haben und falsche Amplifikationsprodukte "generieren" bzw. vortäuschen.
- Bei Primern und Sonden kann man davon ausgehen, dass mit zunehmender Primermenge natürlich zunächst auch die PCR besser läuft (meistens ist zunächst ein früherer Ct-Wert zu erwarten). Mit weiter zunehmender Konzentration ist die PCR aber gesättigt. Neben einem etwas niedrigeren Ct-Wert wird anfänglich bei höherer Primer/Sondenkonzentration meistens auch das Fluoreszenzsignal verstärkt.
-
Dazu kommen dann ggf. eine oder mehrere Sonden (hierbei sollte die notwendige Konzentration immer gut ausgetestet werden). Wir empfehlen zwischen 50-500 nM. In diesem Bereich sollten verschiedene Kombinationen ausgetestet werden.
Magnesiumkonzentration
- 1,5-2,0 mM Mg2+ sind optimal für die Wirkung der Taq DNA Polymerase, jedoch hängt die optimale Mg2+ Konzentration sehr stark vom Template, der Pufferzusammensetzung, der Menge an DNA und auch an dNTPs ab, da vor allem die beiden letzteren eine hohe Tendenz haben, Magnesium zu chelatieren und damit der PCR-Reaktion zu entziehen.
- Wenn [Mg2+] zu niedrig ist: Kein PCR-Produkt sichtbar.
- Wenn [Mg2+] zu hoch ist: unerwünschte/falsche PCR-Produkte sind sichtbar. Eventuell ist nur noch ein Schmier zu sehen.
- Die typische Konzentration beträgt 200 µM von jedem einzelnen dNTP. Grundsätzlich sind 200-400 µM an dNTPs aber eine gute Konzentration für die PCR.
- Eine niedrigere Konzentration von 50-100 µM erhöht die Spezifität, reduziert aber die Ausbeute zum Teil deutlich.
- Eine höhere Konzentration erhöht zwar die Ausbeute besonders bei langen Amplicons, reduziert aber die Spezifität deutlich.
DNA-Polymerase
- Die Wahl der richigen Polymerase ist u.a. abhängig vom Verwendungszweck sowie vom eingesetzten Template (Standard-PCR: Taq DNA Polymerase S > mit hoher Genauigkeit, Taq Polymerase E > mit hoher Ausbeute; Mastermixe: Standard PCR Mastermix > oder RedMasterMix > mit rotem Farbstoff).
- Für die Multiplex PCR gibt es spezielle lyophilisierte Multiplex Mastermixe >.
- Zur Steigerung der Spezifität oder bei schwierigen Templates werden Hot Start Anwendungen empfohlen. Hierfür gibt es spezielle Hot Start Polymerasen >.
- Für PCRs für Klonierungen oder andere Verfahren, die eine geringe Fehlerquote erfordern, gibt es thermostabile High Fidelity Proofreading Polymerasen wie
Pfunds >, ExactRun >, ReproFast > oder ReproHot (KOD) Proofreading Polymerase >. Diese Enzyme machen weit weniger Fehler während der Amplifikation und erhöhen die Chancen auf ein fehlerfreies Amplicon. - Für Genotypisierungen und andere Anwendungen, bei denen eine hohe Unterscheidungsrate (high discrimination) benötigt wird, gibt es eine neue hochselektive DNA Polymerase, SNP Pol DNA Polymerase >. Sie unterscheidet fehlgepaarte Primer-Template Komplexe spezifisch und liefert gezielt nur PCR-Produkte bei perfekt passenden Primerpaaren.
- Für die Real Time Quantitative PCR > gibt es hochspezialisierte qPCR Mastermixe. Hier kommt es bei der Wahl des richtigen Mastermixes auf das verwendete qPCR-Gerät an. So ist darauf zu achten, ob und wieviel ROX im qPCR Mastermix enthalten sein sollte und ob es eher ein Green qPCR Mastermix mit grünem Fluoreszenzfarbstoff > oder ein Probe qPCR Mastermix > ohne Fluoreszenzfarbstoff sein muss. Diesen gibt es auch lyophilisiert bei Raumtemperatur stabil in Beads (LyoBalls >).
- Die Menge an eingesetzter DNA-Polymerase in der PCR-Reaktion kann das PCR-Ergebnis signifikant beeinflussen (verwenden Sie 1,25 - 1,5 units Taq-Polymerase > für einen 50µL-Ansatz).
Annealing
- Die Annealingtemperatur sollte mit einem Temperaturgradienten optimiert werden. Auch die Annealingzeit hat einen Einfluss auf das Gelingen. Es gilt, dass der Einsatz eines anderen Mastermixes oder der Einsatz eines Reaktionspuffers eines anderen Anbieters einen gravierenden Einfluß auf die Annealingtemperatur haben kann.
- Die Schmelztemperaturen beider Primer eines Primerpaares sollten nicht mehr als 5°C voneinander abweichen.
- Typische Annealingtemperaturen liegen ca. 5°C unterhalb des niedrigsten Tm der eingesetzten Primer. Oft fallen die Temperaturen in den Bereich von 50-60°C.
- Höhere Annealingtemperaturen sollten getestet werden, wenn es zu unspezifischen Banden oder einem Schmier kommt.
- Typsiche Annealingzeiten liegen im Bereich von 15-30 Sekunden.
Extensionstemperatur und -zeiten
- Die Amplicon-Verlängerung wird normalerweise bei 68°C durchgeführt.
- Als allgemeine Regel kann man bei Standard Taq-Polymerasen pro 1000 Basenpaaren von 1 Minute Extensionszeit bei 68°C ausgehen (oder 2 Minuten für 2000 Basenpaare, bzw. 3 Minuten für 3000 Basenpaare).
- Für PCR-Produkte, die kleiner als 1 kb sind, können 45-60 Sekunden genommen werden (eher 45 Sekunden, wenn es sich nicht um ein Amplicon nahe 1 kb handelt).
- Sowohl bei PCR-Produkten, die länger als 3000 Basenpaare sind, als auch bei PCR-Protokollen, die mehr als 30 Zyklen haben, ist es wahrscheinlich, dass längere Extenstionszeiten benötigt werden. Daher sollte bei längeren Amplicons oder bei höheren Zyklenzahlen nochmals optimiert werden.
Die Amplifikation von Templates mit hohem GC-Gehalt, starken Sekundärstrukturen, niedrigen Konzentrationen oder Amplicons größer 5 kb benötigen sehr oft eine Optimierung der PCR-Bedingungen. Typischerweise sollten 15-30 Sekunden Denaturierung bei 95°C während der PCR durchgeführt werden.
Accessory Items
Agarose LM ist die Original Low Melting Agarose. Diese “molecular biology grade”-Agarose ergibt Gele mit besseren Trenneigenschaften und höherer Transparenz gegenüber der Standardagarose mit normalem Schmelzpunkt. Die Agarose entspricht der SeaPlaque™ von Lonza. Agarose LM ist eine low melting Agarose mit einer sehr hohen Trennkapazität für große DNA-Fragmente (>1000 bp), RNA und Proteine. Im geschmolzenen Gel können enzymatische Manipulationen vorgenommen werden (z. B. Verdau, Ligation, PCR. usw.). Eine Extraktion der DNA ist daher nicht notwendig. Low melting Agarose LM ist hervorragend für den Verdau mit β-Agarase (S5223) geeignet. Große DNA-Fragmente können dadurch besonders schonend isoliert werden. Die low melting Agarose LM wird im analytischen und präparativen Bereich eingesetzt. Für optimale Erfolge sollte das Gel für mind. 1 Stunde vor der Benutzung bei +2°C bis +8°C gelagert werden. Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 50 bp bis >20 kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver (M3044 - Agarose LE >) als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase (S5223) oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.
Hochreine dNTPs (>99%) als fertiger Mix für die qPCR, Standard PCR oder RT-PCRs und Klenowreaktionen. Die dNTPS liegen als praktischer Mix vor aus den Natriumsalzen der Nukleotide: dATP, dCTP, dGTP und dTTP, jedes Nukleotid in einer Konzentration von 10 mM. Die Mischung ist optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Unsere dNTPs enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Jeweils 1µL der 10mM Lösung reichen für eine 50µL PCR Reaktion. Für die Lagerung über längere Zeit und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Mischung aus den Natriumsalzen der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 10 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 2 mM, unser dNTP-Set als 4 x 100 mM Lösung oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.
Der Genaxxon GenLadder 100 bp Plus with loading dye ist ideal dafür geeignet die Größe doppelsträngiger DNA zwischen 100 und 1500 Basenpaaren zu bestimmen. Durch die zusätzlichen Banden bei 1.5kbp und 3.0kbp können auch zusätzlich DNA-Größen in diesem Bereich zugeordnet werden, ohne einen zusätzliche 1kbp DNA-Marker einsetzen zu müssen. Die Genladder 100 bp Plus besteht aus 12 Fragmenten in den Größen zwischen 100 - 1000bp im Abstand von 100bp. Zusätzlich gibt es bei 1500bp und 3000bp weitere Banden. Das 500bp und das 1500bp Fragment zeigen eine stärkere Intensität, um eine leichtere Identifizierung zu ermöglichen. Alle Fragmente sind 'blunt-ended'. Die Fragmentgrößen (in Basenpaaren) sind 3000 bp (40ng/5µL), 2x 1500 bp (70ng/5µL), 1000 bp (50ng/5µL), 900 bp (40ng/5µL), 800 bp (40ng/5µL), 700 bp (30ng/5µL), 600 bp (30ng/5µL), 2x 500 bp (90ng/5µL), 400 bp (40ng/5µL), 300 bp (30ng/5µL), 200 bp (40ng/5µL), 100 bp (40ng/5µL). Der DNA-Marker ist in einem ready-to-use Puffer gelöst der Orange G und Xylenecyanol FF als Tracking dyes enthält. Die Gesamtkonzentration der enthaltenen DNA beträgt 0,1µg/µL (108µg/mL). Die empfohlene Menge Marker pro Gelspur liegt bei 0,5μg (5µL). Unsere GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.
Agarose LE ist eine Standardagarose zur Trennung von DNA im Größenbereich zwischen 100bp und 25kbp. Sie besitzt einen sehr niedrigen EEO-Wert und zeichnet sich durch eine niedrige DNA-bindende Aktivität aus. Sie wird besonders für die Herstellung präparativer und analytischer Gele in der Routine-Gelelektrophorese verwendet. Je nach Konzentration der Standardagarose LE variiert der Größenbereich bei der Nukleinsäuretrennung zwischen 100bp und 25kbp. Der niedrige EEO-Wert ermöglicht eine breite Palette von Anwendungen: PCR-Produktanalysen, Restriktionsenzymanalysen, Trennung von RNA vor dem Blotting usw. Diese Agarose ist vergleichbar mit der Agarose BioRagent, low EEO von Sigma oder mit der Universal-Agarose, peqGOLD von Peqlab. Einmaliges kostenloses Agarose Testmuster erhältlich. Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Genaxxon bietet Agarosen für verschiedenste Anwendungen. Es gibt Agarosen mit unterschiedlichem Schmelzpunkt oder aber mit normalen bzw. hochauflösenden Trenneigenschaften von DNA-Fragmenten. Unsere Standardagarose (M3044) mit normalem Schmelzpunkt und Standardtrenneigenschaften ist mit einem sehr großen Trennbereich von 100bp bis 25kbp eine optimale Lösung für die Routine. Diese Agarose ist sowohl als Pulver als auch als hochwertige, vielseitig einsetzbare Tabletten (M3054 >) in Blisterverpackung (200 oder 1.000 Tabletten) erhältlich. Diese Tabletten sind vorgewogen und daher sofort ohne wiegen mit Staubentwicklung einsetzbar. Die niedrig schmelzenden Agarosen sind speziell für die schnelle Extraktion von DNA aus Gelen zum Verdau mit β-Agarase oder aber für die "in-gel" DNA-Bearbeitung mit Enzymen für die bakterielle Transformation mit Nukleinsäuren gedacht. Die hochauflösenden Agarosen (normal schmelzend oder niedrig schmelzend) sind für die extrem gute Separation/Auflösung von DNA-Fragmenten gedacht, die sich nur durch eine Größe von 2bp unterscheiden: M3046 Agarose Tiny > (niedrig schmelzend, hohe Auflösung vergleichbar mit NuSieve®) oder M3047 Agarose Tiny HT > (mit hoher Gelstärke, hohem Schmelzpunkt und hoher Auflösung entsprechend der SeaKem® Agarose). Zum ungiftigen Anfärben von Nukleinsäuren im Agarosegel wird der hochsensitive Fluoreszenzfarbstoff SafeGel red stain (M3193) oder SafeGel green stain (M3191) empfohlen.
Hochreine, HPLC-gereinigte dNTPs (>99%) als 4 separate Lösungen (dATP, dCTP, dGTP und dTTP) zu jeweils 100 mM für die qPCR, Standard PCR, RT-PCR und Klenowreaktionen. Die dNTP-Lösungen sind optimiert für die Verwendung in der DNA-Polymerisation und anderen verwandten Methoden. Die dNTPs von Genaxxon enthalten keine messbare bakterielle oder humane DNA. Für die Lagerung über einen längeren Zeitraum und/oder bei regelmäßiger, aber nicht häufiger Anwendung empfehlen wir, kleinere Aliquots zuzubereiten. Lösungen der Natriumsalze der Nukleotide dATP, dCTP, dGTP und dTTP Konzentration: 100 mM je Nukleotid Beachten Sie auch unseren PCR dNTP-Mix mit 2 mM oder 10 mM Konzentration oder unsere modifizierten Nukleotide, wie z. B. Biotin-11-dUTP. Für Ihre erfolgreiche PCR finden Sie hier unsere Taq DNA Polymerse (M3001), unsere Proof-Reading Polymerasen Pfu (M3004), Pwo (M3002) oder ReproFast (M3003), sowie unseren ready-to-use RedMastermix (M3029), der schon dNTPs enthält.
Mit dem GenLadder 1 kbp (ready-to-use) DNA-Marker lassen sich im Bereich von 250 - 3000 Basenpaaren mit einem Abstand von 250 bp, z. B. größere Plasmid-Insertionen und oberhalb von 3000 Basenpaaren mit einem Abstand von 1 - 2kb Vektorplasmide nach Restriktion übersichtlich und präzise in ihrer Größe gelelektrophoretisch bestimmen. Im Vergleich zu DNA-Markern mit äquimolarer Verteilung der Banden, sind bei dieser 1kb Leiter die unteren Banden bis 1000bp in ihrer Masse verstärkt, die oberen Banden ab 3000 bp reduziert. Die 1 kb Leiter erlaubt mit den zwei deutlich verstärkten Banden bei 1000 und 3000 Basenpaaren eine schnelle Orientierung im 1,0 - 1,5%igen Agarosegel. Dies ermöglicht optimale Ergebnisse bereits nach ca. 60 - 80 mm Laufstrecke im Agarosegel und niedrige Beladungsmassen von ca. 0,7μg pro Spur in normalformatigen Agarosegelen (80mL). Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Wir empfehlen ein Portionieren in kleine Aliquots. Die DNA ist bereits in 6-fach, gefärbtem Ladepuffer gelöst. Fragmentgrößen und Menge an DNA pro Bande:10000bp ( 28ng/5µL), 8000bp (28ng/5µL), 6000bp (28ng/5µL), 5000bp (28ng/5µL), 4000bp ( 18ng/5µL), 2x3000bp (92ng/5µL), 2500bp (34ng/5µL), 2000bp (34ng/5µL), 1500bp (20ng/5µL), 2x1000bp (92ng/5µL), 750bp (23ng/5µL), 500bp (30ng/5µL), 250bp (45ng/5µL). Unsere GenLadder DNA-Marker sind in einem praktischen ready-to-us- Format, vorgemixt mit 6X Loading Dye, erhältlich: GM3094 (GenLadder 100 bp Plus ready-to-use) > und M3328 (GenLadder 1kbp ready-to-use) > oder als ready-to-use-Prämix M3072 (GenLadder 50bp) > mit 6X Orange G DNA Loading Dye.Die DNA Gel Loading Dyes können auch separat bestellt werden: M3308 (DNA Gel Loading Dye mit Bromophenolblau und Xylencyanol FF) > und M3321 (DNAGel Loading Dye mit Orange G) >.
Accessory Items
ReproFast DNA Polymerase – maximale Zuverlässigkeit für Ihre Standard-PCRsReproFast DNA Polymerase - die robuste Allround-Lösung für effiziente und präzise Amplifikationen in Ihrem Laboralltag. Diese innovative Mischung aus klassischer Taq-DNA-Polymerase und einer Proofreading-Polymerase in einem präzise abgestimmten Puffer liefert überlegene Ergebnisse bei nahezu allen Standard-PCR Anwendungen – bei minimalem Optimierungsaufwand. ReproFast meistert Standard-PCRs bis zu 5 kb aus humaner genomischer DNA und bis zu 7 kb aus Lambda-DNA mit konstanter Hochausbeute. Sparen Sie Zeit und Kosten: Einheitliche Bedingungen decken ein breites Template-Spektrum ab, von Routine-Assays bis zu anspruchsvollen Targets.Die Allround Polymerase - Überzeugende VorteilePerfekte Balance: Taq für Power und Proofreading für Präzision – ideale Kombination aus Geschwindigkeit, Ausbeute und GenauigkeitUniversal einsetzbar: Optimierter Puffer für vielfältige Standard-PCR-Anwendungen, auch bei variierenden TemplatesProven Performance: Bis 5 kb (humane gDNA) / 7 kb (Lambda-DNA) – bewährt in Routine- und ForschungsworkflowsWorkflow-Boost: Weniger Enzyme, weniger Optimierung, mehr ErgebnissePraktische Labornutzen Streamlined PCR-Setups für Klonierung, Genotypisierung und ScreeningHohe Reproduzierbarkeit für Service-Labore und High-Throughput-AnwendungenNur ein Enzym reduziert Lagerplatz und Komplexität – eine smarte Wahl für effizientes Arbeiten Erweiterte Optionen HotStart PCR: Verfügbar als Hot-Start-Variante (ReproHot proofreading Polymerase, M3012): Erhöhte Spezifität, Raumtemperatur-Setup und sofortiger Start ohne Aktivierung – perfekt für sensible Reaktionen. Mit der ReproFast DNA Polymerase steht Ihnen die universelle Polymerase zur Verfügung, die ein breites Anwendungsspektrum abdeckt – leistungsstark, zuverlässig und effizient. Weitere High-Fidelity Proofreading Polymerasen von Genaxxon bioscience:- M3002 Pwo Proofreading Polymerase- M3004 Pfu Proofreading Polymerase- M3012 ReproHot (KOD) Proofreading Polymerase- AQ97 High Fidelity proofreading Polymerase Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015) oder als Mix (M3016) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.
Die High-quality Taq DNA Polymerase E mit Ammoniumsulfatpuffer für hohe Ausbeute ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase ohne 3' - 5' Exonukleaseaktivität. Der Puffer mit Ammoniumsulfat ist für eine hohe Ausbeute bei der Amplifikation optimiert. Die hohe Prozessivität der Genaxxon Taq-Polymerase erlaubt die Amplifikation von DNA-Fragmenten bis zu >7 kBasen. Die Polymerase wird mit 10fach-Ammoniumsulfat Puffer und separatem MgCl2 geliefert. Der mitgelieferte 'complete buffer' enthält 25mM MgCl2. Taq DNA Polymerase Testmuster erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015.4100 und M3015.0250) > oder als Mix (M3016.1010) > oder unseren DNA-Markern > und unserer günstigen Standardagarose > bieten wir Ihnen weitere qualitativ hochwertige Produkte für die PCR.
PCR MasterMix mit rotem Farbstoff für die visuelle Kontrolle der Pipettierschritte: Nach der PCR kann die Elektrophorese ohne Zugabe von Ladepuffer gefahren werden. Dadurch ist dieser PCR MasterMix (2x) zeit- und kostensparend. Der PCR RedMasterMix (2x) mit rotem Farbstoff zeichnet sich zudem durch eine hohe Spezifität für beste Ergebnisse aus. Der PCR MasterMix (2x) ist eine optimierte Mischung (ready-to-use) aus: - Taq DNA Polymerase- dNTPs- MgCl2- rotem Farbstoff- Reaktionspuffer für die effiziente Amplifikation von DNA Templates mittels PCR. Es müssen nur noch die Primer und die Template DNA dazu gegeben werden. Gleichzeitig enthält der PCR Mastermix noch einen Zusatz und einen roten Farbstoff, der es ermöglicht, eine anschließende Elektrophorese ohne Zugabe von Ladepuffer zu fahren. Dieser PCR RedMastermix wurde für die Verwendung in der Routine PCR bis 4 kb Amplikonlänge entwickelt. Die spezielle Zusammensetzung des Puffers garantiert reproduzierbare Ergebnisse selbst nach wiederholten Auftau- und Einfrierzyklen. Der PCR Mastermix mit rotem Farbstoff wird in praktischen Aliquots von 1,25mL verschickt. Unser RedMastermix kann auch für die Sanger Sequenzierung eingesetzt werden. Hierzu den PCR-Ansatz nach der PCR 1:8 verdünnen, oder mittels Spin-Säulchen aufreinigen und anschließend auftragen. Lesen Sie jetzt in unserem Blogbeitrag, wie Genaxxons RedMasterMix auch Ihnen Ihre Laborarbeit vereinfachen kann. Unsere Agarosen > und DNA Marker > sind ideal für die nachfolgende Elektrophorese geeignet.
Die High-Fidelity Pwo proofreading DNA Polymerase ist eine thermostabile, hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase mit zusätzlicher 3' - 5' Exonukleaseaktivität (proofreading), die es der Polymerase ermöglicht, Fehler im Nukleotideinbau zu korrigieren. Die Genaxxon bioscience Pwo High-Fidelity DNA Polymerase ist die rekombinante Form der ursprünglich aus dem thermophilen Archaebakterium Pyrococcus woesei beschriebenen Polymerase. Das entsprechende Gen wurde kloniert und in E.coli exprimiert. Das Enzym hat keine nachweisbare 5' - 3' Exonukleaseaktivität. Pwo DNA Polymerase zeigt eine erhöhte Thermostabilität und zusätzlich eine um den Faktor 10 höhere Genauigkeit gegenüber Taq-Polymerase. Einmaliges Testmuster zum Sonderpreis erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Der Testmusterpreis wird bei der ersten offiziellen Bestellung des Produkts zurückerstattet. Besonderheiten: 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber Taq Polymerase High-Fidelity Polymerase Proofreading Funktion (3' - 5' Exonukleaseaktivität) Hohe Thermostabilität, Halbwertszeit bei 100°C deutlich höher als bei Taq Polymerase Generiert Blunt-End PCR-Produkte Erzeugt PCR-Produkte für Klonierung und Expression Modifizierte Nukleotide können problemlos verwendet werden Weitere High-Fidelity Proofreading Polymerasen von Genaxxon bioscience:- M3003 ReproFast Proofreading Polymerase- M3004 Pfu Proofreading Polymerase- M3012 ReproHot (KOD) Proofreading Polymerase- AQ97 High Fidelity proofreading Polymerase Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015) oder als Mix (M3016) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.
Die High-Fidelity Pfu proofreading DNA Polymerase ist eine thermostabile, hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase mit zusätzlicher 3' - 5' Exonukleaseaktivität (proofreading), die es der Polymerase ermöglicht, Fehler im Nukleotideinbau zu korrigieren. Die Genaxxon bioscience Pfund High-Fidelity DNA Polymerase ist die rekombinante Form der ursprünglich aus dem thermophilen Archaebakterium Pyrococcus furiosus (Pfu) beschriebenen Polymerase. Das entsprechende Gen wurde kloniert und in E.coli exprimiert. Das Enzym hat keine nachweisbare 5' - 3' Exonukleaseaktivität. Pfu DNA Polymerase zeigt eine erhöhte Thermostabilität und zusätzlich eine um den Faktor 10 höhere Genauigkeit gegenüber Taq-Polymerase. Einmaliges Testmuster zum Sonderpreis erhältlich! Keine Versandkosten bei Versand innerhalb Deutschlands! Der Testmusterpreis wird bei der ersten offiziellen Bestellung des Produkts zurückerstattet. Besonderheiten: 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber Taq Polymerase High-Fidelity Polymerase Proofreading Funktion (3' - 5' Exonukleaseaktivität) Hohe Thermostabilität, Halbwertszeit bei 100°C deutlich höher als bei Taq Polymerase Generiert Blunt-End PCR-Produkte Erzeugt PCR-Produkte für Klonierung und Expression Modifizierte Nukleotide können problemlos verwendet werden Weitere High-Fidelity Proofreading Polymerasen von Genaxxon bioscience:- M3003 ReproFast Proofreading Polymerase- M3002 Pwo Proofreading Polymerase- M3012 ReproHot (KOD) Proofreading Polymerase- AQ97 High Fidelity proofreading Polymerase Mit unseren hochwertigen dNTPs als Set (M3015) oder als Mix (M3016) oder unseren DNA-Markern und unserer günstigen Standardagarose bieten wir Ihnen weitere Produkte für die PCR.
Taq PCR Mastermix für sichere und zuverlässige PCR-Ergebnisse: für Standardanwendungen (z.B. Screening) in der Standard PCR für <5kb Amplikonlänge, wird in Aliquots von 1,25mL verschickt. Der 2-fach PCR Mastermix ist eine fertige Mischung (ready-to-use) aus Taq DNA Polymerase dNTPs MgCl2 Reaktionspuffer in einer optimalen Konzentration für die effiziente Amplifikation von DNA Templates mittels PCR. Es müssen nur noch die Primer und die Template DNA dazu gegeben werden. Dieser PCR Mastermix wurde für die Verwendung in der Standard PCR bis 4 kb Amplikonlänge entwickelt. Die spezielle Zusammensetzung des Puffers garantiert reproduzierbare Ergebnisse selbst nach wiederholten Auftau- und Einfrierzyklen. Unsere Agarosen > und DNA Marker > sind ideal für die nachfolgende Elektrophorese geeignet.